Фильтры измерение радиоактивности

Пробы твердых вепа еств и золы от сжигания жидких продуктов и отходов измерялись в толстом слое препарата. Пробы сланцевых газов и воздуха получены аспирационным методом. Использовались специальные фильтры типа АФА-ПМР-20. Радиоактивность сланцевых газов определена раздельно но короткоживущим и долгоживущим компонентам. Объемы пропущенного через фильтры газа и воздуха для долгоживущих компонентов радиоактивных аэрозолей достигали 310 ж . Долгоживущие компоненты определялись после 5-дневной выдержки проб в эксикаторе. Измерения радиоактивности аэрозолей производились в тонком слое препарата. [c.87]

Характеристики аппаратуры с механическими фильтрами для измерения радиоактивности [c.104]

В кристаллизатор со льдом ставят стакан с раствором и вводят в него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 130). Измеряют фон счетчика в течение 1 мин (измерение радиоактивности — см. с. 376). Всасывают пробу раствора через фильтр в рубашку счетчика и измеряют радиоактивность пробы в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. Затем раствор спускают в стакан и повторяют измерение фона счетчика. [c.382]

При использовании радиоизотопов существенным является приготовление образца. В случае измерения радиоактивности счетчиком Гейгера — Мюллера важным является снижение процента самопоглощения р-частиц, т. е. уменьшение толщины образца. Если используется сцинтилляционный счетчик, образец должен быть полностью растворен. Учитывая то, что в качестве растворителей используются толуол, ксилол, диоксан, мембранные компоненты — липиды, белки и липопротеиды — хорошо растворяются. Хуже обстоит дело с исследованием углеводов и гликопротеидов. Плохая растворимость приводит к образованию агрегатов и, следовательно, к увеличению самопоглощения р-частиц, а также к снижению энергии прошедших через образец. Для уменьшения размеров агрегатов используют поверхностно-активные вещества. В ряде случаев образец сорбируют на соответствующих фильтрах (стекловолокне, бумаге, нитроцеллюлозе и др.). [c.126]

Активность препарата данного изотопа, в котором в одну секунду происходит 3,700- 10 актов распада Гамма-эквивалент радиоактивного препарата, гамма-излучение которого при данной фильтрации, при тождественных условиях измерения, создает такую же мощность дозы, что и гамма-излучение одного миллиграмма радия государственного эталона радия СССР при платиновом фильтре толщиной 0,5 мм [c.600]

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

Для сравнения укажем, что состав примесей препарата Са , получаемого непосредственным облучением окиси кальция (ТУ МХП 2662—51 ч ), иной и количество примесей больше. В этом случае в у-спектро были обнаружены две близкие жесткие линии с энергиями 0,89 и 1,12 Мэе. Период полураспада примесей, измеренный по жесткому у-излучению (на у-счетчике через свинцовый фильтр толщиной 6 мм), оказался равным 83 дням. Эта данные позволили предположить, что жесткое у-излучение препарата принадлежит примеси S . Было проведено химическое выделение скандия. В исходном препарате предварительно отделяли радиоактивные примеси бария, стронция, цинка, кобальта и осаждали железо в виде гидроокиси, которое подвергали эфирной очистке. В водном растворе после извлечения железа эфиром проводили осаждение редких земель на гидроокиси церия, затем осадок переводили во фторид церия. Отделение скандия от редких земель проводилось с помощью фтористого аммония при предварительной добавке носителя скандия. Упомянутые выше две жесткие у-линии были обнаружены в выделенном образце скандия, -излучение этого образца имеет энергию 0,36 Мэе и период полураспада 80 дней. [c.287]

Поскольку активность, выраженная в единицах кюри, не дает представления о дозиметрической характеристике у-излучающих препаратов, активность у-излучателей часто выражают в гамма-эквивалентах радия (например, в миллиграмм-эквивалентах радия). Миллиграмм-эквивалент радия определяется как активность любого радиоактивного препарата, у-излучения которого при тождественных условиях измерения создает такую же мощность дозы, что и у-излучение 1 мг радия, находящегося в равновесии с коротко-живущими продуктами распада и заключенного в платиновый фильтр толщиной 0,5 мм. [c.99]

Идентификация радиоактивного изотопа, выделяемого как из облученной в реакторе или циклотроне мишени, так и из смеси осколков деления, производится сравнением его радиоактивных характеристик — периода полураспада, типа и энергии излучения — с табличными данными. Состав излучения определяется с помощью и -f-спектрометров, а также методом поглощения. В последнем случае используются фильтры из бериллия (для анализа рентгеновских лучей, испускаемых, например, при К-захвате), алюминия (для р-излучения) и свинца (для измерения энергии жестких 7-квантов). [c.728]

Определение коэффициентов диффузии с помощью -активных веществ. Как известно, -частицы, испускаемые радиоактивными ядрами, обладают непрерывным энергетическим спектром. Комбинация ряда факторов — непрерывного распределения -частиц по энергиям, рассеяния и торможения электронов в веществе — приводит к тому, что ослабление потока -частиц, идущих более или менее широким пучком от источника к детектору излучения (например, счетчику импульсов), носит характер, близкий к экспоненциальному закону. Измеренная активность I экспоненциально уменьшается с толщиной фильтра [c.736]

Специальными опытами была установлена пропорциональность между количеством ниобия, находящегося на мишени (от 4 до 15 у N5), и количеством импульсов, регистрируемых счетчиком, что давало возможность правильно определять содержание ниобия в экстрагентах радиохимическим методом. Для измерения активности экстрагент, содержащий радиоактивный ниобий, наносился на мишень из беззольной фильтровальной бумаги (фильтр — синяя лента, диаметр 3 см). [c.149]

Помещения лаборатории должны быть оборудованы приточной и вытяжной системами вентиляции, причем последняя должна быть снабжена фильтрами для удерживания газообразных радиоактивных веществ и радиоаэрозолей. Помещения лаборатории должны быть строго функциональны (т. е. предназначены для прсжедения какой-либо одной разновидности работ, например, расфасовки препаратов, работы с высокими активностями, измерений радиоактивности ИТ. п.) и обеспечивать максимальную радиочистоту проводимых работ. [c.128]

Для измерения радиоактивности осадок фосфата железа на фпльтрующеП воронке растворяли в П мл НС1 уд. в. 1,19. Фильтр промивали водой и объем раствора доводили до 100 м.9. [c.263]

Во всех таких методах применяется осаждение радиоактивных аэрозолей и измерение их активности. Задолго до того, как вопросы защиты от излучения были выдвинуты на передний план, проблемы улавливания частиц пыли, взвешенных в воздухе, обсуждались санитарными врачами на промышленных предприятиях. Объектом их исследований служили нерадиоактивные аэрозоли, выделяющиеся в больших количествах на некоторых промышленных предприятиях при больших концентрациях эти аэрозоли могут привести к раздражению и поражению органов дыхания, иногда даже со смертельным исходом [348 J. Поэтому в уже упоминавшихся нами монографиях я обзорах обсуждались способы улавливания частиц малого размера [42, 79, 91, 275, 391J. Из описанных в литературе методов при улавливании радиоактивных аэрозолей широкое распространение получили только механические фильтры и метод электростатического осаждения. У термопрецинитаторов скорости фильтрации слишком малы, а каскадные импакторы различных типов пригодны только для частиц довольно крупных размеров, и обычно с их помощью нельзя собрать пыль так, чтобы геометрия полученных образцов была достаточно удобна для измерения радиоактивности пыли. Несмотря на это, применялись импакторы, в которых рабочими поверхностями служили фотографические пластины [100, 1901. Импактором пользовались также для отделения довольно крупных частиц аэрозолей, содержащих плутоний, от мелких аэрозолей, являющихся носителями естественной радиоактивности. Улавливание радиоактивных продуктов на механические фильтры. Еще в 1875 г. было показано, что атмосферную пыль можно собрать при фильтровании воздуха через слой ваты [74). В дальнейшем для этой цели применялись фильтры из различных материалов, например из шерсти, ваты, бумаги, асбеста, стеклянной ваты, искусственного волокна и т. д. (см. [391, гл. 91). [c.100]

Титрованный 0,1 М раствор хлорида магния наливают в бюретку. Затем приливают 1 мл раствора Mg I2 в стакан с раствором фосфата, смесь перемешивают и раствор просасывают через пористый фильтр в рубашку счетчика. Снова проводят измерение радиоактивности. Раствор спускают в стакан и прибавляют еще 1 мл стандартного раствора Mg I2. Измеряют фон счетчика. Повторяют операции измерения радиоактивности и наносят результаты на график в координатах радиоактивность-объем добавленного реагента. Добавление раствора Mg b ведут до тех пор, пока на графике не получится четкий излом прямой. Определяют графически точку эквивалентности. Повторяют определение со второй параллельной пробой раствора и рассчитывают содержание фосфат-ионов в исследуемом растворе. [c.382]

Отбор проб радиоактивных аэрозолей может производиться путем фильтрации и измерения активности фильтров обычными радиометрическими приборами. Некоторые из них применяются для непрерывного измерения радиоактивности воздуха путем фильтрации аэрозолей через движущуюся ленту, которая проходит затем в детектор излучения. Разработан прибор с временной задержкой, в течение которой короткоживущие радиоактивные изотопы, главным образом дочерние продукты радона, успевают распасться и можно измерить уровень только долгоживущей радиоактивности Обычно в таких приборах воздух просасывается через фильтрующую ленту, но можно использовать для этой цели электропреципитатор В улучшенном варианте непрерывного анализатора воздуха аэрозоль осаждается с помощью электропреципитатора на движущуюся алюминиевую ленту, поступающую затем в детектор излучения. Преципн-татор работает с постоянной, очень низкой, но известной эффективностью, почти не зависящий от скорости воздуха. Электропреципитатор с электродами, покрытыми тонкой прозрачной пленкой, применялся для отбора проб аэрозолей в стратосфере [c.350]

Таким образом, для относительных измерений радиоактивности метод счета на фильтрах пригоден и удобен. Этого нельзя сказать об определениях абсолютной радиоактивности препара-да. Ни один из описанных ранее методов оценки эффективности счета здесь не пригоден, так как они не позволяют определить выход радиоактивности. Приближенно величину эффективного выхода счета на фильтрах можно оценить, смоделировав условия формирования и сбора осадка для точно известной радиоактивности аналогичного по своей природе препарата. Аналогия должна быть достаточно надежной. Например, нельзя определять эффективный выход счета белка на фильтре путем нанесения на него раствора радиоактивной аминокислоты. Это может привести к ошибке в несколько раз, причем в сторону как завышения, так и занижения выхода хотя аминокислота и не образует плотного осадка, но зато проникает в глубь фильтра [Albright et al., 1978]. [c.219]

Пример 7-Г. Анализ белков связывающихся с двухцепочечной ДНК. Если смесь белков инкубировать в обычных условиях с радиоактивной двухцепочечной ДНК, образуется некоторое количество комплексов ДНК — белок, в которых участвуют белки, специфически связывающиеся с ДНК (рис. 7-5). Поскольку белок связывается с фильтром, любая радиоактивная ДНК образует комплекс с белком на фильтре. Такой анализ лучше делать на фильтрах фирмы Millipore, так как для них фон, обусловленный несвязанной ДНК, очень мал (табл. 7-1). Этот простой метод используется при очистке белков-репрессоров, поскольку их можно определить только по способности связываться со специфическими центрами двухцепочечной ДНК. Такой прием находит применение также при определении интермедиатов ДНК — фермент в некоторых реакциях и для измерения числа центров связывания данного белка (например, РНК-полимеразы) с молекулой ДНК- [c.164]

Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

Часть изотопов в каждой из четырех групп измеряется с алюминиевым фильтром толщиной 16 мг/см , помещенным под счетчиком. Причины введения фильтра (для поглощения конверсионных электронов или для поглощения мягкого -излучения примеси, влияние которой на измерения удобнее исключить) приведены в табл. 5—8. Здесь же указаны особенности измерения некоторых изотопов, вызванные присутствием дочерних или других радиоактивных изотопов. Коэффициенты М рассчитаны дпя двух толщин слюды окошка счетчика 1,5 и 1,9 мг1см . Коэффициенты мягкого излучения для промежуточных толщин слюды могут быть приняты пропорциональными толщине и вычислены из величин, указанных в табл. 5. Для энергий -излучения свыше 0,5 Мве коэффициенты М практически не изменяются в этом интервале толщин. [c.253]

Миллиграмм-эквивалент радия — грамм-эквивалент радиоактивного препарата, -излучение которого при данной фильтрации, и при тождественных условиях измерения создает такую же мощность дозы, что и у-излучение 1 мг радия — государственного эталона радия СССР при платиновом фильтре толщиной 0,5 мм. Обозначается мг - же радияК Точечный источник в 1 мг радия, находящийся в равновесии с продуктами распада, после начальной фильтрации через платиновый фильтр толщиной 0,5 мм создает на расстоянии 1 см в воздухе мощность дозы 8,4 р/ч [2, 4]. [c.279]

С целью контроля неметаболической двуокиси углерода ставят параллельный анализ на такой же среде с радиоактивной меткой, но со стерильной водой. Объем стерильной воды берут такой же, как и испытуемой воды (0,3 пли 0,5 мл). Подсушенные от всех вариантов опыта фильтры поступают затем для измерения скорости счета на пересчетное устройство типа Б-3 со счетчиком Т-25-БФЛ. [c.145]

Контролировать влажность химических продуктов нейтронным методом нецелесообразно, поскольку возможно наведение искусственной радиоактивности в облучаемом материале. Но если в такого рода измерениях и возникнет необходимость, то можно воснользо-вяпся способом, предложенным Вейдом [422]. Пробу помещают в алюминиевую кювету размером 20 X 10 X 3 см и облучают потоком нейтронов, пропущенных через кадмиевый фильтр для поглощения фоновых тепловых нейтронов. Замедленные в пробе нейтроны регистрируются с помощью гелиевого счетчика в течение 1 мин. Затем между пробой и счетчиком помещают дополнительный кадмиевый фильтр для той же цели и измерение повторяют. По разности находят истинное число тепловых нейтронов, замедленных пробой, а по калибровочному графику — содержание воды. Применение фильтров резко повышает точность определения, а также, частично, чувствительность (0,5% HgO в асбесте). [c.180]

Радиоактивный марганец-56 выделяют с носителем в виде двуокиси марганца. Для повышения эффективности выделения радиоактивного марганца носитель вводят в облученный раствор КМПО4 в виде 2%-ного раствора МпСЬ в количестве 1 мл растворы перемешивают в течение нескольких минут для образования МпО(ОН)2. Последний отфильтровывают через бумажный фильтр на воронке Шотта под вакуумом. Фильтр с осадком снимают, сушат, покрывают цапон-лаком и помещают в конверт из кальки. Для идентификации радиоактивного марганца определяют его период полураспада графическим методом, для чего измеряют скорость счета препарата в течение 3 ч с интервалами между измерениями 30 мин. [c.159]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

Измерения. Конечные осадки смешанной фосфорнокислой соли магния и аммония наносили на счетные алюминиевые тарелочки, вес которых был установлен заранее, и высушивали до постоянного веса. Затем исследовали спектр их у-нзлучения при помощи многоканального амплитудного анализатора (Научно-исследовательсю1Й центр по атомной энергии, модель 1363). Активности по р-излучепию, максимальные энергии Р-спектров и периоды полураспада находили нри помощи автоматического сменщика проб и фильтров. Сравнение полученных результатов для эталонов и образцов с опубликованными данными показало, что в обоих случаях получался радиохимически чистый радиоактивный фосфор. [c.172]

Методы счета а-частиц. Эванс и др. [Е26, F11] разработали методы определения тория в рудах, основанные на измерении количества а-частиц, испускаемых твердыми образцами. Так как они измеряли а-активность самой руды (шлифованные камни или тоикоразмолотый порошок), то предположение относительно радиоактивного равновесия было, несомненно, верным и изотопный состав образцов не зависел от времени. В одном методе измерялось лишь количество а-частиц от Th (Po i2)—естественного излучателя а-частиц с наиболее длинным пробегом. Все а-частицы с более коротким пробегом задерживались в соответствующих фильтрах и не попадали в счетчик. Ввиду установления векового равновесия а-активность Th была прямо пропорциональна содержанию Th в руде. Содержание тория в рудах определялось также по измерениям общего количества а-частиц, излучаемых твердым образцом, с внесением поправки на наличие излучателей из семейств урана и актиния на основании определения [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Фильтры измерение радиоактивности: [c.350] [c.316] [c.224] [c.350] [c.15] [c.366] [c.102] [c.139] [c.232] [c.382] [c.316] [c.82] [c.149] [c.55] [c.354] [c.935] [c.41] [c.101] [c.240] [c.239] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология