Определение сырой золы

СЫРАЯ ЗОЛА. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА) [c.490]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ В КОРМАХ [c.250]

Определение сырой золы в растениях........... [c.334]

Сухое озоление и определение сырой золы [c.52]

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ В РАСТЕНИЯХ [c.230]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ [c.141]

При определении сырой золы необходимо учитывать, что некоторые зольные элементы при прокаливании способны улетучиваться Так, например, фосфор, содержащийся в виде фосфорнокислых солей, при прокаливании может частично восстанавливаться до свободного фосфора и улетучиваться. Таким же образом может улетучиваться часть серы в виде сернистого газа. [c.337]

Сухое озоление н определение сырой золы Сухое озоление с целью определения серы [c.99]

Определение в растениях сырой золы [c.355]

При сухом озолении получается так называемая сырая зола , так как она содержит небольшие примеси глины, угля во время прокаливания образуются карбонаты вместо имеющихся солей других кислот. Сырая зола в дальнейшем идет на анализ для определения фосфора, калия, серы и других зольных элементов, но при этом всегда точно определяется ее вес. Поэтому одновременно со сжиганием растительного материала в нем определяют и гигроскопическую влагу. [c.38]

Реактивы для определения сырой золы [c.143]

Определение влаги сырья для пересчета содержания действующих веществ в абсолютно сухом сырье проводят в навесках 1—2 г точная навеска), взятых из аналитических проб, предназначенных для определения содержания золы и действующих веществ выше описанным методом, но при разнице между взвешиваниями, не превышающей 0,0005 г. [c.171]

Антрацен, определение 7683 Антрацен сырой, анализ 8341 Антрациты анализ 7001, 7020, 7026, 7030, 7048, 7630 определение плавкости золы 7019 [c.350]

Ход определения. 2—5 г воздушносухого вещества отвешивают в предварительно прокаленном, тарированном тигле на аналитических весах с точностью до 0,0001 г и озоляют, как это описано на странице 46. При озолении растительного материала в составе золы остаются небольшие примеси песка, глинистых частиц, угля. В процессе озоления образуется некоторое количество солей угольной кислоты сверх тех, которые содержались в растительной пробе. Такая зола, не свободная от примесей, называется сырой золой. [c.230]

Довольно часто при анализе определяют не элементы или химические соединения, а сложные составные части, не имеющие определенного состава. К таким случаям относятся, например, определение золы в каменном угле или определение в нем так называемых летучих , т. е. веществ, улетучивающих из каменного угля при прокаливании его в определенных условиях. Ни зола, ни летучие не имеют определенного состава, а являются смесью различных химических соединений. Однако, несмотря на это, определение состава золы и летучих имеет большое значение для характеристики каменного угля как топлива и как сырья для химической промышленности. Такие определения часто производят в так называемом техническом анализе. [c.141]

Ход определения. Полученную сырую золу переносят из тигля в химический стакан. Тигель неоднократно споласкивают небольшими порциями 10%-ной соляной кислоты (израсходовав ее примерно 20 мл). Каждый раз кислоту из тигля приливают в стакан. Растворение золы происходит моментально. Зольный раствор фильтруют [c.255]

Для определения в растениях сырой золы используют метод сухого озоления растительного материала. [c.355]

При определении содержания золы необходимо помнить, что /льтаты зависят от длительности и температурного режима О процесса озолеиия. Первое, на что следует обратить внима-, —это полнота сжигания. Прн быстром сжигании и высокой пературе может произойти сплавление частичек золы сплавлен- частички захватывают и покрывают собой несгоревшие еще гички сырья, в результате чего озоление проходит не полностью, результат анализа влияют также длительность и температура каливания остатка, полученного после сгорания сырья. При ушенип температурного режима возможны изменения состава ы. Для того чтобы провести полное озоление растительного Ья, его следует проводить вначале при небольшом пламени елки. После прекращения выделения газов температуру можно ного повысить, крып1ку тигля открыть. Затем тигель с обуглив-лся сырьем переносят в муфельную печь. [c.172]

Для определения качественного состава сырой золы её надо растворить. [c.356]

Сухое озоление. Для определения содержания золы навеску эастительного материала сжигают в муфельных или тигельных течах при свободном доступе воздуха. При этом углерод, водород и частично кислород улетучиваются в виде углекислоты и ларов воды, а зольные элементы остаются в виде окислов. Полу-1енная зола содержит небольшое количество примесей песка, угля и др. Поэтому она носит название сырой золы . Этот метод определения содержания золы в растительном материале получил название сухого озоления. Он является самым простым, дешевым и быстрым, но при увеличении температуры сжигания сверх 525° С (начало темно-красного каления) возможны потери фосфора и калия. [c.141]

Такое направление не противоречит основной линии развития нефтеперерабатывающей промышленности — увеличению глубины отбора от нефти. В результате первичной переработки нефти получают 30—60% тяжелых остатков. Из-за повышенной вязкости их использование в качестве котельных топлив затрудняется кроме того, при транспортировании таких продуктов создаются определенные неудобства. В течение нескольких десятков лет нефтяные остатки прямой перегонки при переработке их по топливной схеме подвергались термическому крекингу для снижения вязкости и получения дополнительного количества бензиновых фракций. Однако в связи с усложнением конструкции карбюраторных двигателей требования к качеству автомобильных бензинов существенно возросли. Кроме того, за последнее десятилетие ведущее место в топливном балансе страны надолго закрепили за собой сернистые, высокосернистые и высокосмолистые нефти Сибири, Башкирии и Татарии. Б результате значительно возросло содержание серы в остатках прямой перегонки, а следовательно, стало невозможным получить из этих остатков при помощи термического крекинга стандартное котельное топливо и базовый компонент автомобильных бензинов. Потребность в больших количествах малозольных углеродистых веществ, а также возможность получения маловязких дистиллятных топлив с содержанием серы на 15—20%, а золы на 85—90% меньше, чем в исходном сырье, обусловили строительство на нефтеперерабатывающих заводах установок коксования. [c.8]

Применяемые для контроля стандартные методы анализа сырьевых углеродистых материалов /определение содержания влаги, золы, летучих веществ, серы, температуры размягчения каменноугольного пека/ и некоторые другие в основном характеризуют постоянство качества твердого сырья и связующего, но не отражают многообразие и различие их состава, [c.1]

Международный стандарт ИСО 6245 устанавливает метод определения содержания золы в сырой нефти, топочных мазутах, дистиллятных и остаточных топливах, смазочных маслах, восках и других нефтепродуктах, в которых присутствие составляющих, образующих золу, обьгшо считается нежелательной примесью или загрязнением. Зола может образовываться из-за присутствия соединений металлов, растворимых в масле или в воде, или посторонних твердых веществ, таких как грязь и ржавчина. [c.297]

В пробах отложений, отобранных нз крекинг-остатковых теп-лоомбенников, определяли содержание органических и неорганических веществ. Данные о содержании в них летучих и горючих веществ и золы, приведенные в табл. 1, показывают, что они в основном состоят из органических веществ. Количество золы 3— 12% и зависит от типа перерабатываемого сырья и содержания в нем механических примесей. Данные табл. 2 показывают, что >в отложениях содержится значительное количество соединений серы и железа, образовавшихся в результате коррозии аппаратуры. Состав органической части, определенной по методу Маркусона [2], приведен в табл. 3. [c.203]

Концентраты асфальто-смолиетых веществ, получаемые при экстракции изопропиловым или н-бутиловым спиртами (кратность спирта к сырью 4 ) отличаются повышенным содержанием металлоорганических соединений. Имеется определенный мировой опыт по способам извлечения ванадия. На первой установке, пос фоенной в Канаде, 265 получают из венесуэльской нефти (130 г/т ванадия) в порошковом коксе содержится 4000 г/т ванадия в летучей золе — 84 ООО г/т. Металлы экстрагируют серной кислотой (pH = = 0,2-0,3). Раствор отфильтровывают, низшие оксиды ванадия доокисляют перхлоратом натрия и высаживают аммиаком при температуре 82-98 °С и pH = 1,7-2,1. Степень извлечения ванадия составлят 90 %. [c.146]

Количество золы в pa iKTev ibHOM сырье колеблется в определен-пределах и зависит как от специфики самого сырья, так и спо-1 его сбора и условий сушки. Значительные отклонения от укА-1ЫХ в НТД норн обычно свидетельствуют о загрязнении сырья еральной примесью или о несвоевременном сборе сырья и др. В золе чаше всего содержатся следующие элементы К, Na, Mg, Fe, С, Si, Р, реже и в меньшем количестве Си, Л п, AI и др. [c.172]

В растительном сырье проводится определение золы обшей ЭЛЫ, нерастворимой в 10%-ной НС1, которая представляет собой зток после обработки общей золы НС1 и состоит в основном из и катов, являющихся для некоторых объектов естественной равной частью, но чаще результатом загрязнения сырья песком. [c.172]

Государств ей ный стандарт Союз ССР. Сырье лекарственное растительное, ггоды определения влажности, содержания золы, экстрактивных и дубиль- х веществ, эфирного масла. ГОСТ 24027,2—80. — М. Изд-во стандартов, 1980, [c.174]

Для вычисления требуемых объемов реакционных зол пеобхо-димо знать среднюю скорость процесса. Определение средних скоростей изотермических реакций не представляет никаких затруднений и ведется по прямым опытным данным, иредставлеиным в виде кинетических графиков, теоретических или эмпирических формул. Кинетические изотермы обычно даются )s координатах степень превращения сырья у — время реагирования т или стеневь превращения у — фиктивное время реагирования /j, обратное объемной скорости г Степени иревран1епия на кинетических графиках часто дополняются относительными выходами отдельных проду -тов параллельных ]t последовательных реакций. [c.47]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 0,1 % влажность не более 14 % золы общей не более 4 % золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 1 % кусочков серовато-коричневых стеблей не более 10% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм, не более 5 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. Количественное определение. Определение содер-ания эфирного масла. Аналитическую пробу сырья змельчают до размера частиц 1—3 см. Для определения со-ержания эфирного масла берут 30 г измельченного сырья, по-ещают в колбу вместимостью 1000 мл и прибавляют 400 мл оды. Определение содержания эфирного масла проводят ме-одом 2 (ГФ XI, вып. 1, с. 290). Время перегонки — 4 ч, после его охлаждение холодильника прекращают с тем, чтобы закри-аллизовавшаяся часть эфирного масла на стенках холодиль-ика расплавилась и опустилась в приемник. [c.227]

Приемку женьшеня и отбор проб проводят в соответствии со статьей Правила приемки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб для анализа со следующими дополнениями и изменениями партией считается количество корня женьшеня массой не менее 5 кг, однородною по всем показателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество. Масса аналитических проб для определения подлинности и влажности — 20 г для определения золы и экстрактивных веществ — 20 г для определения зараженности амбарными вредителями и корней, потемневших и побуревших с поверхности, — 60 г. После анализа остатки аналитических проб (неизмельчен-ные) присоединяют к партии. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология