Триметилбензол температура кипения

Плотность ароматических углеводородов, имеющих орто- и смежное положение заместителей, выше, чем у других изомеров с теми же алкильными группами. Введение заместителей в ароматическое ядро снижает температуру плавления и повышав ет температуру кипения (инкремент температуры кипения составляет 20°С на один атом углерода). Наличие нескольких заместителей повышает температуру кипения больше, чем изомерный углерод с одним заместителем (ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и н-пропил- и изо-пропилбензолы). Для симметричных изомеров характерна более высокая температура плавления (л-ксилол плавится при 13,3°С, м- и о-ксилолы соответственно при —47,9°С и —25,2°С). Подобная же закономерность наблюдается и для трехзамещенных углеводородов. При различии в строении алкильного заместителя наблюдаются закономерности, характерные для парафиновых углеводородов — изоструктура алкильного заместителя приводит к снижению температуры кипения. Основные показатели некоторых ароматических углеводородов приведены в табл. 1.1. [c.9]

На переработку сырого бензола больше всего влияет температура кипения Благодаря значительному различию температуры кипения бензола, толуола, ксилолов и триметилбензолов, разделение их процессом ректификации не представляет особой сложности Разность температур кипения соседних пар при давлении 101,3 кПа (760 мм рт ст) составляет, °С [c.293]

К ароматическим углеводородам с температурой кипения до 180° относятся бензол, толуол, ксилол, триметилбензол и др. [c.242]

Температура кипения алкилбензолов повышается прямо пропорционально возрастанию молекулярного веса и почти не зависит от положения заместителей в ядре. Так, все ксилол 1.1 кипят почти при одной и той же температуре, в среднем на 29 °С выше температуры кипения толуола, а температуры кипения изомерных триметилбензолов отличаются приблизительно на 30 °С от температур кипения изомерных тетраметилбензолов. [c.152]

Фторопласт-3 растворяется в некоторых органических веществах при повышенной температуре например в бензоле и его гомологах — толуоле, л-ксилоле и мезитилене (триметилбензоле). Лишь последний растворяет фторопласт-3 при температ ре ниже своей температуры кипения. Остальные указанные органические жидкости растворяют фторопласт-3 только при тем- [c.121]

Нитро-5-амино-6-сульфо-1,2,4-триметилбензол. Суспендируют 12,75 г 3,5,6-тринитро-1,2,4-триметилбензола в 200 мл метанола, содержащего 1—1,5 г аммиака. При размешивании пропускают ток сероводорода с такой скоростью, чтобы за 2—3 мин. температура поднялась с 20 до 30°. Затем быстро нагревают до кипения и кипятят один час при непрерывном пропускании сероводорода. Осадок серы отфильтровывают при 20°, а продукт реакции выделяют подкислением соляной кислотой и переосаждают его из водной щелочи. Выход 5,8 г — 44,8% от теоретического. Вещество выделяется из водного раствора в виде слегка желтоватых блестящих кристаллов. [c.126]

Сырой бензол представляет собой сложную смесь, основная масса которой испаряется до 180°С. Среднее содержание основных компонентов в сыром бензоле (%). сероуглерода и легко-кипящих углеводородов 1,6—3,4 бензола 59,5—78,3 гомологов бензола 12—21 сольвентов (смесь триметилбензола, этилметилбензо-ла и др.) 3—10. Получение отдельных компонентов из сырого бензола основано на различии их температур кипения и осуществляется ректификацией. [c.45]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

В таблице 2 показана противозадирная активность ди- (алкилбензил)-сульфидов, полученных из фракции алкилбензолов Сд с температурой кипения 156—190°, выделенной из ароматического продукта гидроформинга бензина и содержавшей в основном триметилбензолы и метилэтилбензолы. Хлорметилирование вели пропусканием хлористого водорода через смесь 95 л фракции алкилбензолов, 70 л формалина (37%-кого) и 190 л концентри- [c.132]

Триметилбензолы (СбНд(СНз)д) кипят в интервале температур 164—180 °С и обычно выходят нз ректификационных цехов в смеси с ксилолами, этилтолуолами, пропилбензолом под названием сольвентов Трнметилбензолы в сыром бензоле представлены — псевдокумолом, с температурой кипения 169,35°, мезитч-леном с температурой кипения 164,7 °С и гемимелитолом с температурой кипения 176,08 °С Содержание триметилбензолов в сыром бензоле незначительно (0,3—0,7 %) [c.292]

Как уже указано, при проведении опытов по превращению ксиленолов над алюмосиликатным катализатором в присутствии бензола наряду с другими продуктами реакции -5 , был выделен толуол. В неко- торых опытах количество его достигало 10%. В опытах, проведенных в отсутствие бензола, образование толуола не наблюдалось- В этом случае нейтральные продукты реакции состояли из изомеров ксилола, триметилбензола и нейтральных веществ с температурой кипения выше 185° С. [c.299]

При наличии точных данных Форциати и соавторов большинство остальных работ по давлению насыщенного пара 1,2,4-триметилбен-зола сохраняет лишь историческое значение. Данные Уорингера преувеличены в среднем на 22Ъ%. Данные Курбатова значительно лучше данных Уорингера и отличаются в среднем от принятых значений на 4,9%. Нормальная температура кипения 1,2,4-триметилбензола равна по Курбатову 170,2° С, т. е. на 1° выше принятого наиболее надежного значения. Данные Смита и Лунда отличаются в среднем от принятых значений на 1,3%. [c.127]

Испытание большого числа растворителей в качестве основ жидких сцинтилляторов показало, что наиболее эффективны алкилбен-золы. Широкое применение получили толуол и ксилол. Применение триметилбензолов дает возможность повысить температуру кипения, но по световыходу сцинтилляторы на основе псевдокумола близки к соответствующим сцинтилляторам на основе ксилола, а растворы тех же активаторов в мезитилене имеют более низкий световыход [17]. [c.249]

Растворяется при нагревании, а также в алифатических углеводородах (гексан, пентан и др.) и нафтеновых углеводородах (цикло-гексан и др.), при охлаждении раствора осаждается вновь При нагревании Стоек к действию различных агрессивных сред. Не изменяется при высокой температуре и под действием концентрированных НР и НКОз, царской водки, озона, щелочей [2] Растворяется при нагревании и под давлением, а также в толуоле, га-ксилоле и метилхлоро-форме. Триметилбензол (мезитилен) растворяет при температуре ниже своей температуры кипения [2] [c.103]

Три мети л бензолы содержатся в тяжелой фракции сырого бензола коксования и фракциях 160—180°С катализатов риформинга и смолы пиролиза. Кроме трех изомеров триметилбензола (до 30% псевдокумола и 40% мезитнлена) во фракции присутствуют близкокипящий этилтолуол и другие примеси. При ректификации легче всего отделяется менее летучий гемеллитол, но из-за малой разницы температур кипения псевдокумола и мезитиле-на (Д = 4,6°С), а также отдельных изомеров этилтолуола требуется очень четкая ректификация. Для разделения используют и химический способ, основанный на том, что сульфокислота мезити- [c.88]

Позиционная изомерия пе оказывает явно выраженного влияния на темнературы кипения алкилбензолов о-, м- и ге-ксилолы (диметилбензолы) отличаются по температурам кипения пе более чем на 7 °С. Однако их температуры плавления заметно различаются очевидно молекулярная симметрия и-изомера, допускающая максимальное разделение метильных групп, увеличивает плотность упаковки молекул, что и обусловливает более высокую температуру плавления. С другой стороны, среди триметилбензолов самый симметричный 1,3,5-изомер характеризуется самыми низкими значениями температур плавления это указывает на то, что заместители препятствуют сбли/кению плоских циклов. В этой связи стоит отметить, что бензол имеет значительно более высокую температуру плавления (5 °С), чем гораздо более тя келое бутилпроизводное (—81 °С). Для более простого соединения, очевидно, возможна более плотная упаковка молекул. Температуры плавления толуола, этилбензола, пронилбензола и бутилбензола, равные —95, —95, [c.121]

Сольвентнафтой называют смесь углеводородов, перегоняющуюся вслед за ксилолами. Температуры кипения колеблются в пределах 145—180° или до 200° и выше — до начала перегонки нафталина. Главными составными частями являются триметилбензолы, пропилбензолы и цимол. Сольвентнафта — бесцветная незамерзающая жидкость окраска кислоты при испытании на степень чистоты может доходить до желтокоричневого цвета. Средний уд. в. 0,875. [c.370]