Углеводороды определение ароматических углеводородов при помощи адсорбции

Смесь нормальных парафинов, содержащая 12% ароматических углеводородов, подвергалась непрерывному окислению при 130°, свежее сырье при этом в зону реакции не вводилось. Для определения ароматических углеводородов в оксидате последний предварительно освобождался от кислородсодержащих соединений при помощи хроматографической адсорбции. Содержание ароматических углеводородов определялось сульфированием. [c.55]

Благодаря наличию регулярной и стабильной кристаллической структуры определенного типа с порами и каналами молекулярных размеров они проявляют исключительно высокую селективность при адсорбции, обусловленную тем, что в полости кристаллов могут проникать такие молекулы, размеры которых меньше размеров окон, ведущих в полости. Эта особенность цеолитов позволяет готовить высокоселективные катализаторы, с помощью которых можно подвергать превращениям определенные вещества из смеси разных соединений, например углеводороды нормального строения в присутствии изомерных и ароматических, не затрагивая последних. Молекулярно-ситовые свойства цеолитов могут быть использованы и для получения продуктов определенного тина. Удалось, например, дегидрировать -алкапы па цеолитных катализаторах до олефинов без одновременного образования ароматических соединений, что обычно имеет место при применении других катализаторов дегидрирования [2]. [c.3]

А. С. Великовский, С. Н. Павлова, П. С. Гофман, 3. В. Дриац-кая [3] разработали метод, основанный на применении адсорбции для определения ароматических углеводородов в керосинах прямой гонки. М. Д. Тиличеев и Н. А. Окиншевич [4] рекомендуют наряду с сернокислотным применять также метод адсорбционного анализа для удаления ароматических углеводородов при количественном определении группового состава в бензинах прямой гонки. При помощи адсорбции и других методов Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский [5] определили индивидуальный состав нефтяных бензинов прямой гонки. М. С. Богуславская и А. С. Великовский [6] показали пригодность метода адсорбционного анализа для исследования нефтяных масел. Н. М. Караваев и А. И. Блонская [7] первые исследовали при помощи адсорбции нейтральные масла продуктов полукосования. [c.204]

Для массовых определений удельной поверхности силикагелей используют избирательность поглощения углеводородов определенного класса. Оценку удельной поверхности производят по изд1енецию концентрации толуола в его смеси с изооктаном в результате контакта с навеской адсорбента. Измерения производят с помощью рефрактометра. Изотерма адсорбции толуола в изооктане проходит через максимум при концентраций 40%. Благодаря резко выраженной избирательности адсорбции ароматических углеводородов в точке максимума в адсорбированной фазе находится только толуол, причем его молекулы образуют на поверхности плотный монослой. Количество адсорбированного толуола (в моль/г) составляет [c.98]

В этом отношении определенных успехов добились специалисты компании PETRESA (Испания) совместно с UOP, разработавшие и внедрившие в 1992 г. процесс Детол, осуществленный на пилотной установке. Первая промышленная установка была введена в эксплуатацию в Канаде в 1995 г. на заводе компании Петреса Кэнэда Инк . С целью снижения степени образования побочных продуктов в процессе дегидрирования до ароматических соединений, которые в процессе алкилирования увеличивают выход тяжелых алкилатов, в схему включается новый блок для удаления ароматических углеводородов с помощью адсорбции по так называемому процессу ПЕП. [c.311]

Для этого испытания была приготовлена искусственная смесь определенного состава, состоящая из 17 практически чистых углеводородов. Вся смесь весила 1750,92 г, из которых 624,91 г составляли 7 различных ароматических углеводородов, выкипающих при нормальных условиях до 160° С остальную часть смеси составляли 6 парафиновых и 4 щшлопара-финовых углеводорода, кипящих при нормальных условиях от 60 до 174° С. Разделение этой смеси с помощью адсорбции дало ароматическую часть в 617,71 0 (потери 1,15%) и парафин-циклопарафиновую часть в 1099,66 г (потери 2,34%). Средняя потеря вещества при процессе адсорбции составила 1,92%. [c.278]

Два следующих ароматических углеводорода, п-ксилол и м-ксилол, отличаются друг от друга по температуре кипения на 0,75° С, и разделить их с помощью только обычной и азеотропной перегонок крайне трудно. Однако п-ксилол, который имеет относительно высокую точку замерзания (выше 13° С), легко может быть выделен методом кристаллизации после того, как он будет в достаточной степени сконцентрирован в головных фракциях перегоняемой смеси. Подобным же образом можно выделить (при П0М01Щ1 кристаллизации) и м-ксилол после того, как он достаточно сконцентрирован в остаточных фракциях. В некоторой степени разделение смеси п-ксилола и м-ксилола достигается также и методом адсорбции. Определение общего содержания каждого компонента можно проводить по методике, описанной в главах 14 и 25 и в ссылке АНИИП 6-108. [c.282]

Исследование этого бензина, состоящего из парафинов, циклопарафинов (нафтенов), алкилбензолов и небольшого количества олефинов, производилось путем комбинирования данных, полученных с помощью следующих экспериментальных приемов [АНИИП 6-122] аналитической разгонки исходного образца на колонках высокой эффективности с высоким флегмовым числом с измерением температур кипения (до 0,01° С) и показателей преломления (до 0,0001) фракций дистиллата разделения исходного сырья методом адсорбции на ароматическую и парафин-циклопарафиновую части аналитической разгонки ароматической части такой же аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части определения количества параксилола в ароматической части по температурам замерзания определения содержания серы и количества поглощаемого брома для отдельных фракций, в которых подозревают наличие олефинов определения плотности отдельных фракций парафин-циклопарафинового дистиллата опытов по аналитической адсорбции, проводимых с целью точного определения общего содержания ароматических углеводородов, а также для независимой оценки содержания олефинов. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология