Галогенпроизводные ацетиленового

В этом классе органических соединений как в фокусе собраны все или почти все черты, присущие восстановлению веществ любого другого класса — будь то альдегиды и кетоны, галогенпроизводные, ацетиленовые и этиленовые производные, кислоты, перекиси и т. д. На электролиз нитросоединений оказывают влияние очень многие факторы кислотно-основное равновесие, реакции с участием радикалов, адсорбция на электроде молекул исходных и конечных продуктов, диффузионные ограничения, кинетические ограничения и т. д. Чтобы описать все особенности механизма восстановления нитросоединений, пришлось бы перечислить практически все явления, имеющие место в органической электрохимии и полярографии. Не случайно в обширной и широко известной монографии К. Брокмана Электрохимия органических соединений (опубликованной на английском языке еще в 1926 г. и переведенной в 1937 г. на русский язык) половина раздела о катодных процессах посвящена ароматическим и алифатическим нитросоединениям они описываются в пяти главах из девяти. [c.19]

Введение карбоксильной группы. Переход от галогенпроизводных ацетиленовых углеводородов к соответствующим кислотам может быть осуществлен конденсацией их с малоновым эфиром, что сопровождается удлинением цепи на два атома углерода. Такой способ введения карбоксильной группы использован, например, при получении линолевой кислоты [32] [c.210]

Уменьшена длина связи и в тех случаях, когда эта связь соединяет углеродный атом, находящийся в sp - или sp-состоянии, с атомом, имеющим неподеленную электронную пару. Например, длина связи С—Hlg в галогенпроизводных этиленового, ацетиленового. и бензольного рядов, в которых атом галогена стоит у ненасыщенного углеродного атома, короче, чем рассчитанная как сумма ковалентных радиусов этих атомов (табл. 21). [c.110]

Если в соединении имеется тройная связь и у соседнего с ней углеродного атома находится атом галогена или гидроксильная группа, наблюдаются аналогичные перегруппировки с образованием алленовых соединений. Такой тип перегруппировок для галогенпроизводных ацетиленового ряда был открыт Т. А. Фаворской на примере изомерного превращения диметилацетиленилхлорметана в ал-леновый хлорид и был назван ею ацетилен-алленовой перегруппировкой [21] ацетиленовый хлорид устойчив, но превращается в алле-новый в присутствии СиаОа и ЙН4С1 [c.637]

Напишите и объясните реакции получения ацетиленовых углеводородов из следующих галогенпроизводных действием спиртового раствора щелочи а ) 1,1-дибромбутана б) 1,2-дихлор-4-метилпентана в) 3,3-дибром-2,2-диметилпентана г) 3,4-дииодгексана д) 1,2-дихлор-3,4-диметилпентана. Назовите образующиеся углеводороды. [c.23]

Напишите уравнения реакций получения ацетиленовых углеводородов из следующих галогенпроизводных а ) 2,2,3,3-тетрахлорпентана б) 1,1,2,2-тетрабром- [c.23]

МОЖНО получить восстановлением соответствующего ацетиленового соединения (разд. Б.1). Возможны значительные вариации в структуре /гаранс-производного. Можно изменять алкильную группу в а-положении тетрагидропирана, причем это изменение зависит только от сочетания а,р-дихлортетрагидропирана и реактива Гриньяра, заменять спиртовую группу в продукте реакции на галоген, а галогенпроизводное подвергать различным реакциям замещения. [c.101]

Присоединение бромистого водорода к непредельным углеводородам жирного ряда и их галогенпроизводным обычно протекает нестереоспецифично лишь применяя особые условия (температура опыта—80° С, большой избыток НВг или DBr) удалось добиться течения реакции только по одному пути и, исходя из чис-2-бромбутена-2, получить только мезо-дибромт, а из транс-2-бромбутена-2— зрытро-дибромиды (транс-присоединение) [81]. Гомолитическое присоединение НВг и Вгд к ацетиленовым углеводородам протёкает преимущественно в транс-положение [82]. [c.889]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин на основе декаборана и ацетилена получили карборан-10, названный ими бореном. Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. В частности, получен 1-борадамантан. В. С. Шпаком были получены представители нового класса борорганических соединений — борины, в молекулах которых ВНз как функциональная группа связана с катионом металла. [c.87]

Такой механизм подтверждается тем, что аллены образуются в основном при восстановлении вторичных ацетиленовых галогенпроизводных. Бромвд (XVI), не содержащий кислого водорода, образует очень немного аллена [2440]. [c.264]

Присоединение более длинных фрагментов осуществляют конденсацией алкинов или их галогенпроизводных с реактивами Иоцича, полученными из спиртов, хлоридов и циклических ацеталей, содержащих ш-ацетиленовую группировку [c.209]

Углеводороды (включая ацетиленовые), их галогенпроизводные и другие соединения без сильных электроно- и протонодонорных центров можно успешно хроматографировать на диатомовых носителях. Соединения, способные к ассоциации посредством водородных связей — вода, кислоты, спирты, амины и т. д. — значительно адсорбируются даже на наиболее инертных диатомовых носителях, таких как целит, хромосорбы V/ О и др., включая силиконизирован-ные. По-видимому, при этом в первую очередь проявляется электро-нодонорная (основная) функция молекул хроматографируемых ве-ш еств с ОН и МН-группами. Поверхность кремнеземов проявляет кислотную функцию, сравнимо адсорбируя (на поверхностных ЗЮН-группах) как молекулы указанных соединений, так и молекулы веществ, имеющих только основные функции (кетоны, эфиры. Третичные амины и др.). В случае соединений с одной лишь кислотной группой адсорбция слаба, но галогенводороды, имеющие только кислотную функцию, адсорбируются сильно. Вероятно наряду с большей кислотностью здесь важную роль играет малый размер молекул галогенводородов. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология