Нитро оксибензойная кислота

Нитро 3-оксибензойная кислота [c.377]

НИТРО-З-ОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.10]

Нитрование осуществляется действием водного раствора нитрита натрия в присутствии минеральных кислот (соляной или серной). Этим методом, например, можно получить 5-нитросалициловую кислоту из салициловой кислоты и З-нитро-4-оксибензойную кислоту из -оксибен-зойной. [c.213]

ПЭИ-целлюлозная хроматографическая бумага находит применение при разделении олигонуклеотидов [337, 338] тонкослойным хроматографированием. По чувствительности и скорости хроматографирования она превосходит прочие виды хроматографических бумаг. Кроме того, она обладает высокой механической прочностью во влажном и сухом состояниях, а содержание азота в ней может варьироваться в широких пределах, обеспечивая значительный выбор хроматографических условий. р-Аминоэтил-целлюлозная бумага с хорошей разделительной способностью для изомерных фталевых, нитро- и оксибензойных кислот приготовлена [339] обработкой бумаги смесью бензолсульфокислоты с уксусной кислотой, а затем этиленимином и хлорной кислотой. [c.228]

З-Нитро-4-оксибензойная кислота и 2,4,6-тринитро-ж-крезол (температуры плавления 190—200 и 178—180 С).......................3,4—5,4 [c.117]

Нитро-З-оксибеНзойная кислота СеНз-ОН-NOj. СООН [c.632]

Нитро-З-оксибензойная кислота М7, И, 10. [c.98]

НИТРО-4-ОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА Н02(0Н)СбНзС00Н, 183—184 °С легко раств. в гор чей воде, раств. в сп., эф. Получ. нитрованием 4-оксибензо1-ной к-ты разбавл. HNOa- Примен. в синтезе нрямых красв-телей. [c.386]

Свойства м-нитро-п-оксибензойная кислота представляет желтовато-белые иглы с т. пл. 185°. С хлорным железом кислота эта не дает окрашивания. Бариевая соль кристаллизуется с 4 молекулами воды в виде желтых листочков. Дипольдер (Вег. 29, 1757) рекомендует очищать м-нитро-п-оксибензойную кислоту при помощи барив вой соли, получаемой им из аммонийной соли обменным разло е>-нием. [c.225]

По литературным данным, 4-нитро-З-оксибензойную кислоту можно по,тучить из 4-нитро-З-окснбензальдегида при воздействии на него едкого кали [1] или из З-оксибензойной кисло-10 [c.10]

Нитро-З-оксибензойная кислота была предложена для к чe твeпIl0Г0 определения нома бария [4], однако широкого применения этот метод не получил. [c.11]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Метиловый эфир т-нитро-р-оксибензойной кислоты. Нагревают при перемешивании в течение полутора часов [c.265]

Хачихама и Опиши [100] при обработке изолированного из сахарного тростника лигнина 5%-ной HNO3 при 100° С получили нитролигнин с содержанием азота 3—4% Кроме того, ими быки выделены в небольших количествах З-нитро-4-оксибензальдегид, З-нитро-4-оксибензойная кислота и 3,5-динитро-4-оксибензальде-гид [c.42]

V лри азотнокислотной варке растительного сырья Так, Хеден 1138], Пайн и сотр [139] нашли в варочных жидкостях пикриновую кислоту При варке багассы с 3%-ной HNOg было обнаружено образование З-нитро-4-оксибензальдегида (выход 2% от взятой багассы) и небольшое количество 3,5-динитро-4-оксибензаль-дегида, а также З-нитро-4-оксибензойной кислоты [140—143] К и Д Шинра [1441 выделили З-нитро-4-оксибензальдегид из [c.56]

Этерификацией п-крезола уксусным ангидридом в присутствии кислотных катализаторов, окислением полученного полупродукта кислородсодержащим газом в уксуснокислой среде при 100-110 °С в присутствии солей Со, Zr и бромидов К или Ка с последующим гидролизом возможно получение п-оксибензойной кислоты [306]. п-Оксибензойная кислота применяется в производстве З-нитро-4-оксибензойной и 4-метоксибензойной кислот, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, жидкокристаллических соединений. [c.137]

При R=Ar выходы достигают 80%. однако нитро-, амино- и оксибензойные кислоты в этих условиях не реагируют. При R = Alk образуется смесь нитрилов с амидами. Использование Pb(S N)2 позволяет повысить выход нитрилов алифатического ряда. Наилучшие результаты (выходы до 90%) получаются при нагревании сухих (R 00)2Zn с 20%-ным избытком Pb(S N)s. Реакция применяется также для синтеза ароматических динитрилов и нитрилов а,Р-непредель-ных кислот. [c.252]

Исследован метод синтеза нового мономера — 4-этнлбензоат-4 -оксинафталево-го ангидрида на основе нитро- и бромнафталевого ангидрида с этиловым эфиром п-оксибензойной кислоты в различных растворителях. Из синтезированного мономера реакцией поликонденсации с ароматическими бис(о-диаминами) получены термостойкие полимеры. [c.114]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. В мезитилене каждая метильная группа находится в мета- положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибензойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.115]

Действие 4-нитро-З-оксибензойной кислоты, Нитрооксибензой ная кислота СеНз ОН NO2 СООН выделяет из растворов сс лей бария осадок красного цвета Ba /HsOsN Н2О. Реакция спе цифична, но не очень чувствительна (открываемый минимум 1,47 при предельном разбавлении 1 116). Ион Ва + можно откры вать в присутствии умеренных количеств ионов Sr , Са +, Mg" и РЬ + (реакция выполняется капельным методом). [c.210]

Пиридиндикарбоновая кислота М7, VI, 74, 82 42, 85. 7H5NOS З-Нитро-4-оксибензойная кислота Г7, V, 296 К2, 189. [c.98]

В первой половине 60-х годов начали накапливаться и верные факты, в особенности касающиеся числа заместителей в 1864 г. была показана идентичность метилфенила с толуолом, что уже говорило за равноценность шести атомов углерода в бензоле [39]. Накапливались сведения относительно двузаме-щенных в 1863 г. была получена К. Зайцевым третья оксибен-зойная кислота [40] в том же году Фишером — третья нитро-бензойная кислота [41] в 1864 г. Глазивецем и Бартом — резорцин, третий представитель двухатомных ароматических спиртов [42] и т. д. Во втором выпуске Введения Бутлеров на основании свойств оксибензойных кислот пришел к выводу, что химическое строение их отличается только различным помещением алкогольного водяного остатка относительно углерода фенильной группы [1, стр. 216]. Таким образом, в радикале — фениле, соединенном с карбоксильной группой,— он отличал три атома водорода (СбН2Н Н П ) при замещении каждого из них на гидроксил получаются три различные оксибензойные кислоты. Почва уже была готова для успешного обобщения имеющегося материала. [c.143]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.213 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.213 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология