Оксимасляные кислоты лактоны

При неполном окислении 1,4-гликолей также могут получаться лактоны, например бутиролактон из бутандиола-1,4. По-видимому, возникающая при окислении -оксимасляная кислота в момент образования теряет воду и дает лактон [c.571]

Аналогичные рассуждения и даже расчеты можно найти в 1887 г. и у Вант-Гоффа [145, стр. 96], который рассматривает причину, почему Y-оксимасляная кислота особенно склонна к образованию лактонов. [c.123]

V. у-оксимасляная кислота при 293° К в водном растворе в присутствии кислот (например, НС1) распадается, образуя лактон и воду, по уравнению [c.239]

Образование шестичленного 8-лактона легко понять, поскольку шестичленное кольцо содержится в а-глюкопиранозах с другой стороны, трудно представить себе образование нестойкого З-лактона как первого продукта окисления из открытой формы сахара и свободной глюконовой. кислоты, которые в первую очередь должен бы дать 7"лактон. Различная склонность к образованию пяти- и шестичленных лактонных колец иллюстрируется и тем, что й-оксивалериановая кислота в растворе образует (при 25° С) всего 9% 5-лактона, тогда как 7-оксимасляная кислота —73% у-лактона. [c.137]

Значение К может быть найдено из равновесных концентраций. Это уравнение позволяет определить индивидуальные константы скоростей, так как сумму ( 1-1- /сг) можно измерить, а отношение / 1/ 2 = К известно. Если отношение К = кх/к2 очень велико или очень мало, то это означает, что одна из двух реакций медленная по сравнению с другой. Тогда можно пренебречь более медленной реакцией, и случай сведется к одной простой реакции первого порядка. Такого типа реакций много. Среди них газофазные превращения цис- и транс-изомеров, например изостильбена СеНбСН = = СНСвН [1], каталитическое превращение и-бутана в изобутан С4Н10 в растворе [2], рацемизация а- и р-глюкозы [3] и других сахаров [4], превращение у оксимасляной кислоты в лактон в водных растворах [5]. [c.34]

Интересно отметить, что в обратной реакции — образование лактона [см. уравнение (XVI.5.11)] из у-оксимасляной кислоты — наиболее медленной стадией (реакция 6) является циклизация сопряженной кислоты исходного реагента. Учет этой стадии приводит к зааисимости скорости от /г, а не от (Н ), что и было в действительности подтверждено экспериментально. [c.498]

I. v-Оксимасляная кислота при 293 К Е воднэм растворе в присутствии кислот (например, НС1) распадается с образС Ванием лактона и воды по уравнению [c.351]

Можно расширить понятие стерического фактора, дополнив его представлением о пространственных содействиях, которые проявляются при реакциях, когда функциональные труппы реагирующих частиц расположены геометрически близко и удачно ориентированы относительно реакции. Стерический множитель таких реакций будет больше единицы, а число эффективных столкновений, вычисляемое по значениям энергии активации и кинетическим параметрам, да- V ваемым кинетической теорией молекул, будет меньше опытной зеличины константы скорости. Это представление может иметь значение для реакций, происходящих в некоторой сложной молекуле (распад, изомеризация, замыкание в кольцо, образование мостика при превращении Оксимасляной кислоты в лактон и т. д.). [c.164]

В качестве примера можно привести реакцию превращения у-оксимасляной кислоты в лактон [c.164]

В табл. 13 приведены данные по кинетике превращения ( -окси-масляной кислоты в лактон при 25°С и начальной концентрации 7-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.164]

Таблица 13 Кинетика образования лактона 7-оксимасляной кислоты

Рис. 46. Кинетическая кривая обра ювания лактона -f-оксимасляной кислоты при 25°С (обратимая реакция первого поря а) (I) и ее анаморфоза в координатах Ig х— л ), t (2) (по данным Анри)

В табл. 21 приведены данные по кинетике превращения 7-окси-масляной кислоты в лактон при 25° С и начальной концентрации <у-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.145]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии водного раствора МаОН а ) на лактон у-оксимасляной кислоты б) на лактон б-оксикапроновой кислоты. Назовите образующиеся соединения. [c.59]

Лактон оксимасляной кислоты был впервые получен в 1873 г. А. М. Зайцевым. [c.286]

Так же получается лактон у, у-дифенил-у-оксимасляной кислоты нри внесении 60—80 г хлористого алюминия в смесь 40 г сукцинилхлорида и 400 г бензола при 20—25°. [c.462]

При действии арилмагнийгалогенидов на янтарный ангидрид получены Р-ароилпропионовые и у,у-диарил-у-оксимасляные кислоты (последние — в виде лактонов). Кроме того, из смеси нейтральных продуктов выделены [c.255]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

ЗД2. Лактид оксимас-тяной кислоты кротоновая кислота лактон -у-оксимасляной кислоты. [c.158]

Влияние температуры на процесс аммоиолиза было изучено в интервале 160—260° и времени реакции 2 часа. Проведенные исследования показали, что при температуре 160°, несмотря на высокую конверсию (80%) у-бутиролактона, наблюдалось полное отсутствие целевого пирролидона в реакционной смеси, и основным продуктом реакции при этой температуре был амид -у-оксимасляной кислоты. С повышением температуры накоиление пирролидона-2 резко возрастало одновременно с уменьшением содержания амида уоксимасляпой кислоты. Количественный выход пирролидона-2 при полной конверсии исходного лактона был получен при температуре 240°. [c.83]

На первой стадии при взаимодействии лактона с водным аммиаком реакция идет с раскрытием цикла с образованием ациклической аммонийной соли у-оксимасляной кислоты.. Образующаяся аммонийная соль легко теряет воду, давая амид уоксимасляной кислоты. Одновременно не исключена возможность прямого взаимодействия лактона с аммиаком с образованием амида. При температурах выше 200° амид у-оксимасляной кислоты подвергается внутримолекулярной дегидратаций с образованием циклического амида — пирролидона-2. [c.84]

Как показано выи1е, а также из данных, представленных на рис. 2, видно, что процесс аммонолиза лактона протекает через образование промежуточного соединения — амида — у-оксимасляной кислоты, который был выделен из продуктов реакции и идентифицирован. [c.84]

Концентрация лактона в этом случае определяется разностью количеств раствора барита, пошедшего на титрование -оксимас-ляной кислоты в начале реакции и после достижения равновесия. Концентрация у-оксимасляной кислоты определяется количеством раствора барита, пошедшего на титрование того же количества раствора при условии достижения равновесия. Отсюда (18,23-4,95) 10- 13,28 [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология