Ванилин, реактив

Реактив. 1 %-ный раствор ванилина в 50 %-ной фосфорной кислоте. [c.284]

Реактивы а) солянокислый раствор ванилина 10 мг ванилина растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор должен быть бесцветным. Хранят в склянке из оранжевого стекла. Реактив, который приобрел розовую окраску, непригоден к употреблению б) сернистокислый натрий (сульфит натрия, Na2S03), [c.97]

Ванилиновый реактив [8]. 1%-ный раствор ванилина в концентрированной соляной кислоте. Срок хранения — один день. [c.8]

Raikow for sulfur реактив Райкова на серу — бумага, пропитанная 1% раствором флороглюцина и ванилина в эфире при увлажнении водой краснеет над горящим материалом, содержащим серу [c.408]

Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]

Для идентификации можно прежде всего использовать реактив № 151, ванилин — серная кислота. Реактив должен быть свежеприготовленным и его следует наносить на слой в не слишком больших количествах. При нагревании в течение 5—10 мин при 110° появляются окрашенные пятна стероидов, которые в УФ-свете не дают флуоресценции. Если покрыть хроматограмму второй стеклянной пластинкой, окрашенные пятна сохраняются продолжительное время. [c.270]

Реактив. Ванилин, насыщенный раствор в концентрированной соляной кислоте [c.467]

Реактив 3% раствор ванилина в концентрированной соляной кислоте. Реактив устойчив в течение 2—3 ч. [c.285]

Реактив, а) В 100 мл этанола растворяют 3,0 г ванилина и добавляют 0,5 мл серной кислоты ( =1,84). [c.284]

Рис. 123 показывает, что холевая, дегидрохолевая и дезоксихолевая кислоты без труда разделяются на слоях силикагеля Г растворителем хлороформ—ледяная уксусная кислота (90+Ю). Связанные желчные кислоты лучше всего обнаруживаются реактивом ванилин — серная кислота (№ 151). Реактив Либермана — Бурхарда (№ 63) дает при дневном свете окрашенные пятна, флуоресцируюш ие различным цветом в УФ-свете. При этом дегидрохолевая кислота, как и с фосфорной кислотой (реактив № 123), реагирует слабо при последуюш ем опрыскивании фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) и нагревании она становится видимой. Цветные реакции с треххлористой сурьмой (реактив № 12) являются менее специфичными. [c.274]

Реактив. 0,5 %-ный раствор ванилина в смеси серной кислоты с этанолом (4 1) [378]. Раствор готовят ежедневно. [c.284]

Используют 2%-ный спиртовый раствор ванилина, подкисленный концентрированной НС1. Реактив дает следующие окраски с казеином и клейковиной — красно-фиолетовую (быстро появляющуюся), с шерстью и шелком — красную. Мука, сахара и сезамовое масло образуют аналогичные окраски. [c.226]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Годин предложил разделительный реактив для хроматографии на бумаге. Он представляет собой смесь одного объема 1 %-ного спиртового раствора ванилина с одним объемом 3%-ного водного раствора хлорной кислоты. С помощью этого реактива можно отличить многоатомные спирты от кетоз, но нельзя открыть аль-Дозы. Жири также сообщал о применении хлорной кислоты при хроматографии на бумаге аминокислот. С хлорной кислотой и тирозином илн оксипролином появлялась различная окраска. Триптофан давал с этим реактивом желто-зеленую флуоресценцию. [c.128]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

Стероид (курсивом даны эфиры) о 8 3 е я ДуХ100 в растворителе Фосфорная кислота (реактив № 123) Ледяная уксусная кислота — серная кислота (реактив № 63) Трихлорид сурьмы (реактив М 12) Ванилин— серная кислота (реактив [c.262]

Стероид (курсивом даны эфиры) о а О S о nyXiOO в растворителе Фосфорная кислота (реактив № i23) Ледяная уксусная кислота — серная кислота (реактив Н 63) Трихлорид сурьмы (реактив № 12) Ванилин— серная кислота (реактив № 151) ДС [c.264]

Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

Кроме сердечных глюкозидов, методом ХТС были исследованы ряд других стероид-глюкозидов и аглюконов. Так, например, Сандер [62] использовал стандартный метод и, применяя смесь циклогексан—этилацетат (70+30), отделил диозгенин hRf 60) от гитогенина hRf 20). Обнаружение проводилось реактивом ванилин — фосфорная кисотота (реактив № 149). Подробно о разделении тритерпеноидов см. стр. 202. [c.277]

После опрыскивания фосфорной кислотой пластинки сушат при 110°. Через 10 мин половину хроматограммы можно дополнительно опрыскивать фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120) и еще раз 2—3 мин нагреть при той же температуре. Эта реакция настолько чувствительна, что прегнандиол может быть обнаружен практически в каждом экстракте. При расчете состава пробы основное количество вещества падает на прегнандиол, причем наличие аллопрегнандиола должно быть доказано описанным выше методом с фосфорной кислотой. Экстракты, не подвергнутые опрыскиванию реактивом фосфорномолибденовой кислоты, обнаруживают после нагревания при 100° (всего 25—30 мин) в длинноволновом УФ-свете характерную блеклую серо-зеленую флуоресцентную окраску прегнандиола, однако только в случае, когда в результате беременности (или лечения гормонами) этот стероид присутствует в достаточном количестве. При опрыскивании пластинки смесью ванилин — серная кислота (реактив № 151) и нагревании в течение 7— 10 мин при 110° также можно хорошо определить содержание прегнандиола путем сравнения с эталонным раствором. Эта окраска сохраняется дольше на хроматограмме, покрытой второй стеклянной пластинкой (см. окраску стероидов, стр. 269). [c.341]

Кроме того, было отмечено, что реактив (ванилин в 30%-ной лоляйой кислоте) более устойчив во времени, им можно пользоваться в течение большего срока (6—7 суток), и влияние температуры на него сказывается меньше. [c.230]

Флороглюци н-в анилиновый реактив. Растворяют 2 г флороглюцина и 1 г ванилина в 50 мл абсолютного спирта. Реактив должен быть свежеприготовленным. [c.333]

Хроматография на бумаге в присутствии свидетелей в системах растворителей 1, 2, 3 с просмотром хроматограмм в УФ-свете и визуально. Проявители 1 %-ный раствор ванилина в концентрированной НС1 [8] лейкоантоциановый реактив [9] при нагревании проявленных хроматограмм при 103° (5 мин.) смесь 1%-ных водных растворов Fe ls и Кз[Ре(СК)б)] (1 1) [15]. [c.190]

Реактив. Резорцино-ванилиновый реактив. В 5. ил кипящей дестиллированной воды растворяют 0,2 г резорщ на и 0,2 г ванилина. Выпавший при охлаждении осадок не отфильтровывают. Перед работой реактив взбалтывают [c.491]

Проба с ванилином. Приводится модификация метода Levine и Taterka (1957). В пробирку помешают 5 мл мочи или безбелкового фильтрата крови. При желании определить сумму ацетона и ацетоуксусной кислоты следует добавить каплю серной кислоты концентрации 1 1 для определения только ацетона серную кислоту добавлять не следует. На ватный тампон помешают одну каплю 1% раствора ванилина и две капли 10% раствора едкого натра затем пробирку с исследуемым образцом закрывают ватным тампоном, как пробкой, причем сторона с нанесенными каплями реактивов должна быть направлена вниз. Пробирку в строго вертикальном положении помещают на 5 мин в кипящую воду. В присутствии ацетона реактив на ватном тампоне приобретает желтый, желтовато-красный или красноватый цвет в зависимости от количества ацетона. Этот тест обладает высокой чувствительностью, превосходящей чувствительность предыдущих тестов. [c.211]

Хроматограмму опрыскивают смесью 9 частей насыщенного раствора сульфата гидразина и 1 части 4 н. соляной кислоты. Реактив особенно пригодеп для обнаружения ванилина, этилванилина, иипе-ронала и т. п. Чувствительность око.)ю 0,1 цг. [c.733]

Приготовление реактива 2 (фосфорнованилиновой смеси) содержимое флакона Реактив ванилина переносят в бутыль с надписью Фосфорнованилиновая смесь и перемешивают. Для приготовления меньшего количества реактива 2 смешивают четыре части концентрированной ортофосфорной кислоты с одной частью раствора ванилина. Свежеприготовленную фосфорнованилиновую смесь хранят в посуде из темного стекла при комнатной температуре две недели. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология