Вычисления ориентировочные

Как не прибегая к вычислениям ориентировочно решить, какой индика-Tt р выбрать для данного титрования Почему одним качественным подходом к р шению этого вопроса довольствоваться нельзя [c.292]

Задача определения кинетических констант сложной реакции обычно формулируется как задача поиска минимума функции многих переменных (предэкспонент, энергий активации и др.). Подобную экстремальную задачу можно решать различными способами. Опыт показывает, что эффективными при этом являются методы нелинейного программирования. Большой объем вычислений и нелинейность функций при решении таких задач требуют применения для разработки кинетических уравнений (этапы 4 и 5) АВМ либо ЦВМ (для очень сложных систем используют ЦВМ, чтобы избежать ошибок вследствие невысокой точности АВМ). В общем случае может оказаться полезным способ, при котором часть процедур выполняют на АВМ (качественный анализ выбранного механизма и вычисление ориентировочных значений констант в кинетических уравнениях), а окончательный расчет осуществляют на ЦВМ. Постановка и содержание задачи составления кинетических уравнений предопределяют также возможность использования аналого-цифрового комплекса для построения кинетических моделей. [c.87]

Для ориентировочного определения уровней смертельных доз на нескольких животных испытывают дозы (по одной на каждом животном), отличающиеся на порядок (например, 10, 100, 1000 мг/кг). В развернутом остром опыте — 6—7 доз веп(Рсгва, причем найденная среднесмертельная доза должна занимать по возможности среднее положение. На каждую дозу беоется 6—10 животных, срок наблюдения за животными не менее 15 дней. Для вычисления среднесмертельной дозы и ее ошибки наиболее приемлем метод Беренса. Сравнительную оценку токсичности близких по механизму действия химических веществ проводят по методу пробит-анализа Литчфилда и Уилкоксона. [c.121]

Вычисление ориентировочной степени очистки выбросов в сухих электрофильтрах от пыли, имеющей средние значения УЭС, по формуле (5 92), можно выполнять в следующем порядке. [c.286]

Здесь опущены индексы у АН, поскольку они при этом приближенном вычислении теряют смысл. Несмотря на приближенность, формулу (V.77) вполне можно использовать не в очень широком интервале температур и для ориентировочных подсчетов. Мы ее используем впоследствии при интегрировании так называемого уравнения изобары Вант-Гоффа, а пока ограничимся демонстрацией графика (рис. V.9) зависимости изобарного потенциала от температуры реакции диссоциации кислого фтористоводородного тетраметиламмония [c.123]

Для Англии и ФРГ выпуск вычислен ориентировочно, исходя из известных мощностей (пунктирная кривая). График составлен на основании литературных источников [1 —17], [c.4]

Учитывая простоту установления порога обонятельного ощущения и достаточно высокую точность рассчитанных на его основе максимальных разовых ПДК, можно рекомендовать более широкое использование порогов запаха в качестве основания при вычислении ориентировочных значений ПДК [формула (24)]. [c.97]

Числовые значения при этих вычислениях представляют собой приближенные числа, поэтому приближенным является также и результат вычислений. Поскольку это так, очень важно отдать себе отчет в том, с какой точностью этот результат должен быть представлен. Это определяется либо точностью самого анализа, либо тем, насколько точно нам нужно знать вычисляемую величину. Рассмотрим два типа вычислений точные и ориентировочные (приближенные) вычисления. [c.58]

Рассматриваемое вычисление носит ориентировочный характер, большой точности от него не требуется, поэтому при выполнении [c.71]

Данная методика не позволяет определять диаметр в результате прямого вычисления, так как для вычисления величин X, Рдоп , р, входящих в основную формулу (2), необходимо иметь ориентировочное значение В. Приближенные значения пропускной способности трубопроводов жидкого СО2 в зависимости от диаметра, дальности перекачки и рабочего давления приведены в табл. 43. [c.177]

Прежде чем приступить к вычислению В измеряют значения , Рдоп , 2,-, Zj в формуле (2), подготавливают исходную информацию методом последовательных приближений. В первом приближении по заданному расходу углекислого газа О, дальности транспортирования L и максимальному рабочему давлению из табл. 42 выбирают ориентировочное значение В. Такие параметры, как плотность р, теплоемкость при постоянном давлении с, вязкость V, определяют по соответствующим графикам при давлении р=рср и температуре <=<тах. В результате второго приближения уточняют значения X, р и рдоп , которые и используют при вычислении значения ,, по формуле (2). [c.177]

Составление ориентировочной таблицы распределения выходов и температур по полкам (или построение J — /-диаграммы). Вычисление констант равновесия, определение равновесного выхода по формулам Хр = 1(То) и построение равновесной кривой [c.116]

Исходя из массового соотношения воздух ПМДА = 160 1, степень насыщения воздуха ПМДА составляет 0,63%. Принимая давление на входе в систему улавливания порядка 960 мм рт. ст., можно ориентировочно получить величину парциального давления ПМДА в смеси 960 х 0,0063 = 6,1 мм рт. ст. Этому давлению соответствует температура 237°С, вычисленная по эмпирической формуле (2.1). Полученные нами опытные данные также подтвердили эту величину температуры. [c.112]

Характер затухания турбулентных пульсаций в тонком пристенном слое, толщина которого в основном и определяет интенсивность теплообмена в целом, независимо от геометрии аппарата сохраняется таким же, как и при течении жидкости в плоском канале. Поэтому выражение (И,37), экспериментально подтвержденное [24] на различных примерах теплообмена, можно применять и для описания процесса теплоотдачи от газожидкостной смеси к стенке теплообменного элемента. При вычислениях, однако, в соответствии с (П.39) необходимо знать зависимость = / (т]), которая в условиях барботажа без направленного течения является неопределенной. В этом случае величину можно ориентировочно вычислить по формуле [c.30]

При ориентировочных вычислениях можно пользоваться значением мольной теплоты парообразования в нормальной точке кипения, найденной на основании правила Трутона [c.114]

При оценке изложенного метода расчета необходимо отметить следующее точное уравнение громоздко, требует для решения многочисленных данных, которые зачастую отсутствуют, и большой затраты времени. Приближенные уравнения в общем случае неточны и большей частью могут служить лишь для ориентировочных вычислений. Особенно это относится к (ХП1,40). При его выводе предполагалось, что теплоемкости жидких и кристаллических реагентов равны нулю, а теплоемкости газов неизменны и для [c.423]

После предварительного выбора конструкции и основных размеров аппарата, определения направления движения материальных потоков рассчитывают коэффициенты теплоотдачи и теплопередачи и значение последнего сравнивают с принятым для ориентировочного расчета. При значительном различии их принимают новое значение площади поверхности теплообмена и по новым размерам теплообменника заново выполняют вычисления. [c.81]

Важнейшей величиной, которая подлежит вычислению или хотя бы ориентировочной оценке, является изменение энергии при образовании молекулы из атомов. [c.93]

Для расчета обобщенных индексов (как и индексов Ковача в изотермических условиях) используются исправленные времена удерживания, вычисление которых требует знания мертвого времени колонки Следует подчеркнуть, что значения / в режиме программирования температуры нельзя рассчитать по временам удерживания трех последовательно выходящих из колонки реперных компонентов (см. лабораторную работу 6), так как этот прием справедлив только для изотермических условий предпочтительнее использовать экспериментально определенные в том же самом режиме программирования значения /мг поскольку в других условиях из-за изменения давления на входе в колонку, вязкости газа-носителя и его термического расширения мертвые времена будут различными. Однако погрешности расчета индексов удерживания, обусловленные ошибками определения заметно сказываются на индексах только легких компонентов (ориентировочно при /я 2 ), поэтому на практике сравнительно небольшими изменениями в разных режимах можно пренебречь [c.172]

Ряд напряжений используют при вычислении электродных потенциалов и э.д. с. гальванических элементов. Руководствуясь рядом напряжений, можно ориентировочно определить, какую э. д. с. можно получить, взяв ту или иную гальваническую пару металлов (электродные потенциалы, как показывает расчет, в основном определяются величинами нормальных электродных потенциалов. Влияние концентраций ионов металлов в растворах сказывается в незначительной степени). Например, э. д. с. медно-цинкового элемента будет примерно равна [c.293]

Для вычисления Z)g примем, что ai ( j, = Я = I, 2,..., m) для монотонной переходной функции h t), не имеющей экстремума (рис. XI. 6, кривые / и 2). Если же h t) имеет экстремум, то ориентировочно принимается bjl Ма° ( х = = 1, 2.....т), где [c.293]

Ориентировочный (приближенный) расчет трансформатора 1) вычисление габаритной мощности трансформатора 2) выбор марки стали магнитопровода, индукции в стержне и прочих коэффициентов (табл. 2п). [c.111]

Исходя из этого условия, выполняют предварительное построение внешних характеристик и вычисление напряжений холостого хода выпрямителя. Неизвестным при этом является наклон внешней характеристики А. Этой величиной задаются, учитывая мощность выпрямителя, схему выпрямления и значение выпрямленного напряжения. Ориентировочно для трехфазных мостовых схем при выпрямленном напряжении около 100 В и коэффициенте пульсации не более 2% [c.116]

Различие в производительности форсунок с одинаковыми номинальными размерами зависит от точности изготовления соответствующих деталей и от тщательности их сборки. Ориентировочная оценка влияния погрешностей изготовления форсунок на их производительность показала, что они оказываются тем меньше, чем больше производительность форсунки. Соответствующая оценка проводилась в сопоставимых условиях на водяных форсуночных стендах по усредненной кривой зависимости расхода воды от ее давления для каждой из форсунок с последующим вычислением средней производительности рассматриваемой группы форсунок [c.106]

Частота колебаний прн избытке воздуха 0,9—1,5 оказалась равной 60—67 гц, т. е. приблизительно совпала с частотой, вычисленной по формуле ( ), приведенной выше. Для такого ориентировочного расчета совпадение оказалось достаточно удовлетворительным, так как при расчете по формуле ( ) неизвестными были распределение истинной температуры по тракту камеры и способ ее осреднения. Этот вопрос требует дополнительного исследования. [c.280]

Корреляционные уравнения 2,4,6 и 8 (табл. 1) могут быть использованы для вычисления новых значений и о1 из химических сдвигов в ДМСО с рядом исключений, и их следует расценивать больше как ориентировочные. Химические сдвиги протонов ОН-группы в ГМФА отличаются большей чувствительностью и могут быть использованы для выяснения более тонкой структуры взаимодействия функциональных фупп в фенолах. [c.28]

Расчеты показывают, что соотношение (р /р )<0,17, рекомендуемое 40 в качестве критерия линейности процесса, соблюдается от проскоковой концентрации до р=2,15 кПа, т.е. почти по всему интересующему нас интервалу концентраций загрязнителя. Для ориентировочных вычислений можно принять с достаточной точностью, что кривая адсорбции находится по бензолу в линейной области. [c.404]

Учитывая ориентировочный характер расчетов, можно считать совпадение предварительно принятого и вычисленного значений хорошим и принять среднюю величину калориметрической температуры 1=909 С. Тогда 1 =0,84 909=764 С. [c.439]

Для МНОГИХ веществ уравнение (П.4) удовлетворительно выполняется в небольшом интервале температур и его достаточно часто применяют для ориентировочного определения теплот испарения. Обычно теплоты испарения, вычисленные по уравнению (II.4), отличаются от значений, полученных в прямых калориметрических опытах, на 3—5 %. [c.24]

Научные расчеты, численное моделирование. Уникальные матричные средства, обилие численных методов, описательная графика, высокая скорость вычислений, легкость адаптации к задачам пользователя благодаря множеству пакетов расширения системы. Ориентировочная стоимость для учебных организаций — 750 [c.19]

Приведенные выше примеры показали, что вычисление коэффициента сходства парамагнитных моделей с оригиналом позволяет приближенно оценить степень изменения структуры при введении метки в молекулу. Однако судить об изменении биологической активности модели по сравнению с оригиналом по величине коэффициента сходства можно лишь ориентировочно, учитывая ограничения метода. [c.134]

Запись результатов и выполнение вычислений. При расчетах в объемном анализе пользуются таблицей четырехзначных логарифмов. Логарифмическая линейка дает возможность проводить вычисления до третьей значащей цифры. Поэтому логарифмической линейкой можно пользоваться только при ориентировочных вычислениях (например, при расчете величины навески вещества, требуемой для проведения данного анализа). [c.60]

Задание 1 — кривая ИТК сырья задание 2 — требование на содержание примесей в продуктах задание 3 — условие подачи сырья в колонну подпрограмма 1— разбиение непрерывной исходной смеси на условные дискретные компоненты и переход от кривой ИТК к концентрациям компонентов подпрограмма 2 — расчет по линейной модели ориентировочных значений показателей четкости и температурных границ разделения и далее на их основе расчет величин отборов продуктов подпрограмма 3 — расчет доли отгона сырья на входе в колонну и определение их энтальпии подпрограмма 4 — поверочный расчет тарельчатой модели ректификационной колонны с определением состава продуктов, температуры и величины потоков пара и жидкости на тарелках подпрограмма 5 —ручное или машинное изменение параметров задачи, числа тарелок или режима работы колонны по дпpiD грамма 6 — уточнение содержания примесей в продуктах на основе обратного перехода от условных дискретных компонентов к непрерывной смеси подпрограмма 7 — расчет составов продуктов из концентраций в кривые ИТК и стандартной разгонки и вычисление дополнительных показателей качества нефтепродуктов. [c.89]

Ориентировочные вычисления. Как уже указывалось, при анализе наряду с точными приходится проводить и различные ориен-тиропочные вычисления, не требуюш,ие большой точности. Таковы, например, вычисления наиболее выгодной навески исследуемого вещества или количества осадителя, нужного для осаждения определяемого иона, и т. д. Точные значения всех таких величин не требуются. Так, если вместо наиболее выгодной навески того или иного вещества, равной, например, 1 г, мы возьмем на 0,1 — 0,2 г больше или меньше, от этого не произойдет никаких суще-стве1гных изменений, так как здесь важно лишь приблизительное соотнетствие величины навески ее оптимальной величине. Не имеет смысла и точно вычислять количество осадителя, так как для достижения большей полноты осаждения его всегда берут значительно больше, чем вычислено. [c.61]

Очевидно, не имеет смысла стараться взять как раз столько вещества, сколько вычнслепо. Это вычисление носит ориентировочный характер и его следует проводить приближенно. Но. конечно, самое взвешивание должно быть проведено тсчно. [c.135]

Стехиометрический расчет дает возможность оценить приемлемость химической концепции. Получение точных результатов при этом необязательно, но очень важно бьктро установить, можно ли использовать данную химическую концепцию. При проведении таких ориентировочных расчетов часто применяют диаграммы, номограммы, простые правила вычислений и т. д. [c.117]

Для предварительных, (ориентировочных) расчетов иногда находят средне-вйвешенное давление насыщенных паров по Рейду для смеси, исходя из объемных соотношений вовлеченных компонентов Однако вычисленные таким образом значения часто оказываются заниженными. [c.176]

Для расчега диаметра колонны воспользуемся тем обстоятельством, что в химической промышленности используется стандартный ряд диаметров колонных аппаратов. Так как расчетный диаметр колонны необходимо округлять до стандартного, то пет необходимости в определении скоростей захлебывания с больню степенью точности. Поэтому расчет диаметров колонн можно проводить на основе ориентировочных размеров капель, вычисленных по уравнениям (УН1.14) и (У1П.15), в которые не входит скорость истечения. Исходной величиной для расчета является диаметр отверстий распределителя дисперсной фазы. В промышленных условиях во избежание забивания отверстий размер их составляет не менее 3—5 мм. Рассчитаем колонну при диаметре отверстий распределителя дисперсной фазы о = 4 мм. [c.142]

Значение АСт образования органических соединений можно оценить на основании изменения этой величины, обусловленного изменением структуры молекулы, в частности, по методу Ван Кре-велина и Чермена, рекомендовавших групповые составляющие коэффициентов уравнения (XIII, 15). Последние приведены в табл. 18 они являются приближенными и в большинстве случаев могут служить лишь для ориентировочных расчетов. Более надежные данные могут быть получены по уравнению (V, 22) на основании приближенных значений АЯма и aSms, вычисленных по методам, изложенным соответственно на с. 48—50, 442. [c.401]

Для вычисления А5хр при высоких температурах надо знать температурную зависимость энтропии всех реагентов. Но для ориентировочных вычислений возможно допущение, что [c.241]

Летучесть чистого компонента при заданных температуре и давлении находят, как описано в гл. VII. Если содержание водяных паров в газовой фазе меньше 5%, то летучесть чистого компонента 7 " (р, Т) можно приравнять летучести, данного компонента в смеси f", (р, Т). Для ориентировочной оценки можно считать, что если содержание водяных паров в газовой фазе, вычисленное по уравнению Рауля — Лальтона меньше 3 %, то содержанием водяных паров можно пренебречь. Обычно при температурах до 200 °С и давлениях выше 40 МПа это условие выполняется. Если содержание водяных паров в равновесной с водой газовой фазе известно и не превышает 20 %, то летучесть растворяемого газа можно находить по уравнению Льюиса - Рендалла (VII. 4), принимая концентрацию газового компонента равной (1 - Л/ ). Способы расчета содержания водяного пара в газовой фазе, равновесной с водой, описаны ниже. [c.139]

В этом уравнении интегралы, в которые входят значения вторых вириальных коэффициентов, учитывают неидеальность паровой фазы. Точное вычисление поправки на неидеальность пара по этому уравнению требует знания вторых вприальных коэффициентов не только для чистых веществ, но и для смесей. В связи с ограниченностью таких данных представляет интерес хотя бы ориентировочно оценить величину интеграла Херингтона и Редлиха—Кистера А8, вызываемую донущением об идеальности нара. Если, как это было сделано при выводе уравнения (85), принять, что второй вириальный коэффициент смеси линейно изменяется с составом, то последним интегралом в уравнении (101) можно пренебречь. В атом случае для приближенного расчета величины А8 получается уравнение 1 [c.89]

Найдем ориентировочное значение коэффициента диффузии паров загрязнителей в воздухе при -21,5 С. Считая, что при низких температурах влияние примеси паров дихлорэтана несущественно, воспользуемся коэффициентом диффузии M h, вычисленным по формуле Чен Нинг Хсинго и Омара (см.пример 1.2) [c.319]

МЫ можем вычислить постоянные А ж В, построив график зависимости выражения, заключенного в скобки, от 15 с. Очевидно, что если для х ° выбрано правильное значение, то зависимость выражения, заключенного в скобки, от с должна изображаться прямой линией с коэффициентом наклона А, а отрезок, отсекаемый этой прямой на оси ординат, должен равняться В. Правильное значение Л° можно легко найти путем подбора, так как выбор того или иного З1гачения А° для вычисления ч.лена а А° не отражается существенным образом на форме кривой. Поэтому ориентировочное значение Л (и а ) получают посредством приближенной экстраполяции кривой, изображающей зависимость Л от Хс. Эту величину используют д.ля вычисления значений А -Ь (а А°- Р ) с, которые сохраняют неизменными во время процесса подбора такого нового значения А°, которое приближенно удовлетворяет графическому построению, сделанному по уравнению (И). Найденное таким путем новое значение Л° в свою очередь используют для более точного вычисления значений А(а А° р ) и процесс повторяют до тех пор, пока не будет найдено такое значение А°, при котором экспериментальные данные в пределах вероятной ошибки опыта будут соответствовать уравнению (11) вплоть до концентрации, равной 0,01 н. Кривые [35], полученные с помощью этого способа для хлоридов калия, бария и лантана, изображены на рис. И. На этом рисунке мы выразили концентрацию с, входящую в обе величины, значения которых откладываются по осям координат, в эквивалентах на литр. Из рисунка видно,что для разбавленных растворов уравнение (10) [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология