Масс-анализатор схема

Рис. 5.37. Схема электронно-ударного масс-спектрометра с 60-градусным секторный полем масс-анализатора.

Рис. 7. Схема время-пролетного масС анализатора 1-сетка 2-дс-тектор.

Масс-анализатор ИЦР, называемый также масс-спектрометр с преобразованием Фурье (МС-ПФ), в последнее время находит все большее применение для аналитических целей [16, 22, 60]. Основным элементом спектрометра ИЦР (с наличием или без Ф)фье-приставки) является прямоугольная шестиэлектродная ячейка со стороной, равной нескольким сантиметрам, внутри которой создается высокий вакуум и сильное магнитное поле (рис. 7.14). В ней производится ионизация исследуемых молекул импульсным пучком электронов (в течение 1-5 мс) или другим методом. Образовавшиеся ионы движутся в магнитном поле по циклическим траекториям с так называемой циклотронной частотой со , определяемой указанным соотношением (7.13). Ионы удерживаются в ячейке с помощью потенциальной ямы, образованной наложением положительного напряжения 1,0 В) на боковые пластины и отрицательного напряжения (== -0,5 В) на верхнюю, нижнюю и две торцевые пластины. Разделение по массам достигается в результате подачи переменного радиочастотного поля с частотой оз на верхнюю и нижнюю пластины. Если частота электрического поля совпадает с циклотронной частотой (со/ = сом), то ионы будут поглощать энергию и их скорость и радиус траектории увеличатся. Все ионы с отношением М е будут циркулировать в фазе с радиочастотным возбуждением. Энергию, поглощаемую ионами в резонансе, измеряют с помощью специальной схемы. Однако схема работает только при частоте выше 75 кГц, что ограничивает анализ ионов с большими массовыми числами. [c.858]

Принцип действия течеискателя основан на выделении индикаторного газа из смеси газов и паров при разделении их по массам в магнитном, ноле масс-анализатора. Блок-схема прибора приведена на рис. 54. [c.65]

Рис. 3. Схема масс-анализатора.

Рис. 1-8. Схема масс-анализатора с неоднородным магнитным полем.

Так, наиболее легкие ионы, получившие наибольшие скорости, первыми достигнут коллектора и создадут импульс ионного тока в цепи коллектора. Затем, в порядке возрастания массовых чисел, в цепи коллектора возникает последовательный ряд импульсов, высота которых будет характеризовать относительное количество ионов различных масс. На рис. 1-11 дана схема время-пролет-ного масс-анализатора. [c.24]

СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ МАСС-АНАЛИЗАТОРОВ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИХ В СХЕМАХ АВТОКОНТРОЛЯ [c.40]

Последовательность всех операций иллюстрируется схемой рис. 5-9. Пунктирная линия представляет собой выходной сигнал масс-анализатора, сплошная — отклонение гальванометра. Когда начинает записываться пик (точка А), то изменение входного сигнала на усилителе ионного тока обнаруживается схемой, измеряющей скорость изменения выходного напряжения (датчик пика). [c.123]

Фиг. 311. Принципиальная схема масс-анализатора разделения ионов в однородном магнитном поле

Принципиальная скелетная схема масс-анализатора разделения ионов в однородном магнитном поле представлена на фиг. 311. Узкий ионный луч отклоняется при прохождении через поперечное магнитное поле. Величина отклонения при прочих равных условиях зависит от массы ионов. Радиус Я траектории ионов, движущихся в магнитном поле, равен [c.467]

На фиг. 312 представлена схема масс-анализатора по времени пролета ионов, бремя пролета ионов пространства, свободного от электрических и магнитных полей, определяется следующей зависимостью [c.468]

Перечисленные ошибки можно подразделить на две основные группы. Одни связаны с получением положительных ионов, другие возникают при непосредственной регистрации ионных токов. В первую группу входят ошибки, возникающие из за функционирования изотопов во время движения газа к ионному источнику (А), и ошибки, обусловленные процессами в ионном источнике (Д—Е). Вторая группа включает ошибки, возникающие из-за несовершенства фокусировки в масс-анализаторе и ряда дискриминационных эффектов в коллекторной системе приемника ионов. Если сюда отнести погрешности, вызываемые регистрирующими устройствами и компенсационными схемами, мы получим полный комплекс ошибок второй группы. [c.135]

Рис. 22-4. Схема возможной системы ввода пробы в масс-анализатор. Газы или летучие жидкости вводят при помощи шприца или клапана в большой резервуар, расположенный слева, откуда они попадают в источник ионов через молекулярный натекатель. Твердые вещества вводят с помощью штока, расположенного справа. Диагональный, клапан изолирует вакуумную систему от атмосферы во время движения штока.

Рис. 4.1. Схема масс-спектрометра с магнитным секторным анализатором

Квадрупольный анализатор (или фильтр масс) содержит четыре параллельно и симметрично расположенных электрода (квадруполи) круглого сечения (рис. 4.3). На них попарно, как показано на схеме, подают постоянное и высокочастотное напряжение и и+Усо ш (С/-напряжение постоянного [c.51]

Рассмотрим схему устройства магнитного секторного анализатора масс (рис. 6.2). Ионы, образующиеся в ионном источнике. [c.132]

Ионизованные молекулы и атомы по их массам разделяют в масс-спектрометре, схема основных узлов которого приведена на рис. 12.1. Он состоит из устройства для ввода пробы 1, в которое газы вводят непосредственно, а жидкости испаряют заранее или в приборе. Задача системы напуска заключается во вводе такого количества газообразной пробы, чтобы обеспечить давление 10" —10" мм рт. ст. в ионном источнике 2, где молекулы иониз1фуются. При ионизации электронным ударом электроны испускаются раскаленньпй катодом, соударяются по пути к аноду с молекулами введенного вещества и часть этих молекул электроны ионизуют. Образующиеся ионы выводятся из зоны ионизации, ускоряются электрическим полем и одновременно фокусируются в пучок (узел ускорения и фокусировки ионов 3). Нейтральные молекулы удаляются вакуумным насосом. Все узлы прибора находятся под высоким вакуумом (вакуумная система 4), который обеспечивает необходимую длину свободного пробега ионов. Поток ускоренных ионов попадает в масс-анализатор 5, где ионы разделяются по массе. Разделенные пучки ионов затем попадают в детектор б, где ионный ток преобразуется в электрический сигнал, который усиливается усилителем 7 и обрабатывается ЭВМ 8. [c.365]

При анализе труднолетучих неорганических веществ наиболее часто лрименяют искровые источники ионов. На рис. 13.2 приведена схема искрового источника ионов. Два электрода — анализируемый образец ) и дисковый электрод 2 —соединены с вторичной обмоткой источника переменного напряжения 5 радиочастотного диапазона ( - 1 МГц). Вакуумную искру получают при приложении напряжения между электродами и 2. Если напряжение достаточно для получения электрической искры (20—40 кВ), то на электроде 1 вследствие нагрева твердое вещество испаряется и поступает в пространство между электродами. В этом пространстве при бомбардировке электронами, появляющимися при разряде, образуются ионы. Ионы с помощью фокусирующего электрода 4 направляются на входную щель 5 масс-анализатора, где они в соответствии с отношением массы к заряду т/е разделяются. В приборах с двойной фокусировкой разделение ионов по массам достигается комбинированным воздействием электрического и магнитного полей. [c.222]

Общая блок-схема вакуумной системы изображена на рис. 3-1. Рабочее давление в масс-анализаторе имеет оорядок 10- -ь10 мм рт. ст. Это необходимо для того, чтобы свободный пробег молекулы или ионизированной частицы был гораздо больше геометрических размеров [c.61]

Имеется много описаний успешного применения масс-спектрометров для оперативного контроля непрерывного потока производственного газа. Одной из первых установок для непрерывного контроля является установка Нира для непрерывного анализа газа на заводе по обо-гаш,ению урановой руды диффузионным методом [Л. 9]. Схема ее представлена на рис. 7-1. В установке используется металлическая 60-градусная спектрометрическая трубка со стеклянным кожухом для ионного источникя с нормальной магнитной фокусировкой (статический тип масс-анализатора). Магнитное поле создается постоянным магнитом. [c.134]

С развитием техники оптических квантовых генераторов стало возможным применять лазер для испарения и ионизации очень малых участков исследуемых твердых -тел. На рис. 5.6. приведена блок-схема прибора ЛАММА-500, представляющего собой масс-анализатор с лазерным микрозондом, который состоит из лазерного микроскопа в комбинации с времяпролет-ным масс-спектрометром. Образец помещают в камеру, остаточное давление в которой составляет 10 —10 Па. За образцом наблюдают в микроскоп. С помощью гелий-неонового контрольного лазера визируется необходимое место анализа, на которое посылается короткий импульс мощного лазера. Выбранный для анализа участок поверхности твердого образца испаряется и частично ионизуется. Образовавшиеся ионы анализируются времяпролетным масс-спектрометром. [c.144]

Ануфриев, Иоздиякова и Регель [115] сконструировали масс-анализатор с приставкой для термодеструкции полимеров, позволяющий анализировать образующиеся летучие вещества. На рис. 58 показана схема масс-анализатора с приставкой для термолеструкции. [c.48]

Общий вид масс-спектрометра изображен на рис. 177, а его принципиальная схема приведена на рис. 178. Прибор состоит из масс-спектрометрической трубки (в которую входит источник ионов, анализатор и ириемник), электромагнита, системы напуска исследуемого образца в ионоисточник, механических и диффузионных [c.259]

Состав и схема БКН зависят от типа применяемых преобразователей расхода и перечня параметров качества продукта, которые необходимо измерять. Технологическая схема БКН для УУН с турбинными и объемными счетчиками (рис. 1.6), предназначенными для измерения массы продукта, плотности и отбора объединенной пробы, включает датчики плотности со встроенными датчиками температуры 1 или 2 шт. (по требованиям потребителя), датчик давления, манометр показывающий, датчик температуры, автоматический пробоотборник - 1 или 2 шт. (по требованию потребителя), индикатор (расхода) скорости продукта через БКН, отводы и клапаны для подключения пикнометра, вискозиметр - устанавливается в том случае, если в УУН используются ТПР с коррекцией по вязкости продукта, циркуляционные насосы (1 или 2 шт.). Кроме того, на узлах учета нефти в состав БКН могут входить такие анализаторы качества, как поточные влагомер, солемер, серомер, прибор для измерения объема свободного газа в нефти. [c.14]

Рассмотренная схема осуществлена в лабораторном анализаторе крупности зерен система Гольдербанк [Л. 7]. Он позволяет получить следующие интервалы крупности зерен (для цемента) О—20 мкм (через 2 мкм), 20—26, 26—32, 32—40 мкм. Масса навески разделяемого, материала — до 5 г. Частота вращения цилиндра (зоны сепарации),— 3000 об/мин, распределительной головки с разбрасывающим диском—15 0( 0—40 ООО об/мин. Прибор обеспечивает быстроту анализа (около 2 ч), а также%ы сокую точность и воспроизводимость результатов. [c.26]

Масс-спектрометр состоит из 4 основных частей 1) ионного источника 2) анализатора масс 3) детектора и 4) системы управления и обработки данных. На рис. 5-8 представлена блок-схема масс-спектрометра. На рис. 5-9 изображена схема типичного квадрупольного масс-спектрометра, состоящего из ионного источника электронного удара, квадрупольного анализатора масс, электронного умножителя непрерывного динодного типа и системы управления и обработки данных. Эта система аналогична тем, которые используются в масс-селективных детекторах фирмы Не у1е11-Раскаг(1 (модели 5970 и 5971). [c.82]

Рис. 5-9. Схема масс-спектрометра с ионным источником электронного удара, квадрупольным анализатором масс, электронным умножителем непрерывного динодного типа. Конец капиллярной колонки помещен непосредственно в ионный источник, как это сделано в МС-детекторах фирмы Пе у1е11-Раскаг(1 моделей 5970 и 5971.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология