Старт-сигнал

Рис. 5-1. Синтез молекулы РНК, катализируемый РНК-полимеразой. Фермент начинает синтез у специального старт-сигнала в ДНК называемого промотором, и заканчивает его у стоп-сигнала (сигнал терминации транскрипции), после чего полимераза и синтезированная готовая цепь РНК отделяются друг от друга. Скорость полимеризации при 37°С составляет примерно 30 нуклеотидов в 1 с, поэтому синтез цепи РНК длиной 5000

Бактериальная РНК-полимераза - это крупный, состоящий из нескольких субъединиц фермент, связанный с рядом вспомогательных белковых субъединиц, которые на разных этапах транскрипции присоединяются к комплексу полимераза-ДНК, а затем покидают его (см. разд. 9.4.1). Свободные молекулы РНК-полимеразы, сталкиваясь с хромосомой случайным образом, присоединяются к большинству участков ДНК весьма непрочно. Олнако эта связь оказывается очень прочной, если РНК-полимераза присоединяется к специфической последовательности ДНК. к так называемому промотору, содержащему старт-сигнал для синтеза РНК, т. е. к сайту, с которого этот синтез должен начаться. Реакции, которые за этим следуют, показаны на рис. 5.1. Присоединившись к промотору, РНК-полимераза раскручивает определенный участок двойной спирали, обнажая гаким образом нуклеотиды на коротком отрезке каждой из двух цепей ДНК. Одна из этих двух разделенных цепей должна теперь служить матрицей для [c.255]

Рис. 4.12. Принцип время-амплитудного преобразования. Сигнал от вспышки (а), старт , включает схему, заряжающую конденсатор сигнал от ФЭУ, (б), стоп , выключает. Амплитуда напряжения на конденсаторе пропорциональна временному интервалу между импульсами

Температура записывается на диаграмме прибором типа МОС-430. Первый регулятор получает задание по температуре от датчика, установленного ка приборе типа 2МП-30В. Сигнал рассогласования поступает на блок предварения системы Старт и затем поступает в камеру задания второго регулятора. С другой стороны на второй регулятор поступает сигнал от датчика отбора спирта (РПД) сигнал рассогласования второго регулятора подается на исполнительный механизм. [c.164]

Для регистрации момента старта трещины использовали метод разности электрических потенциалов (РЭП). Через образец пропускали электрический ток до 30 А. Потенциальные контакты устанавливали по обе стороны от вершины трещины (метод двухстороннего расположения контактов), чем достигалась наибольшая чувствительность метода к подросту трещины. Регистрировали диаграмму АЕ— V, где АЕ — изменение потенциала между двумя точками у вершины трещины. Блок-схема установки для испытания контактных и модифицированных компактных образцов показана на рис. 84. Начало роста трещины в образце связывается с отклонениями сигнала от линейной зависимости на участке развитого пластического течения образца (рис. 85). [c.149]

Параметром хроматографического пика будем называть величину, функционально связанную с количеством соответствующего данному пику вещества и полученную путем измерений на хроматограмме, либо непосредственной обработкой выходного сигнала детектора. Практически используют три параметра пика высота й произведение высоты на время удерживания или пропорциональное ему расстояние от линии старта до вершины пика Л/и площадь пика А или величины, приближенно характеризующие ее значение. Для обозначения параметра пика вне связи с его конкретным выражением будем использовать символ X. [c.85]

Пневматические приборы для измерения давления сжатого воздуха. Для измерения унифицированного пневматического сигнала нулевым методом служат приборы ПВ — вторичные приборы пневматической системы Старт , которые применяются как универсальные для измерения любых технологических параметров, предварительно преобразованных в давление сжатого воздуха. [c.114]

Здесь принятая нами для генов метафора с листами начинает давать сбой. В скоросшивателе листы можно вставлять, вынимать или менять местами, но нельзя проделывать это с частями листа. Между тем генный комплекс — это всего лишь длинная низка нуклеотидов, вовсе не разделенная на четко обособленные листы. Разумеется, существуют специальные символы, обозначающие начало и конец инструкции для синтеза белковой цепи. Эти старт-сигнал и стоп-сигнал записаны с помощью того же самого четырехбуквенного алфавита, что и информация для построения белка. Между двумя такими знаками препинания записаны закодированные инструкции для синтеза одного белка. Если угодно, ген можно определить как последовательность нуклеотидов, расположенных между старт-сигналом и стоп-сигналом и кодирующих одну белковую цепь. Для такой единицы был предложен термин цистрон, и некоторые люди употребляют слова ген и цистрон на равных правах. Однако кроссинговер не считается с границами между цистронами. Разрывы могут возникать как в пределах отдельных цистронов, так и между ними, как если бы чертежи были сделаны не на отдельных листах, а на 46 рулонах тиккерной ленты. Длина цистрона не фиксирована. Установить, где кончается один цистрон и начинается другой, можно только, считывая символы на ленте и следя за появлением символов стоп- и старт-сигналов. Кроссинговер состоит в том, что из соответствующих одна другой материнской и отцовской лент вырезаются и обмениваются друг с другом соответствующие участки, независимо от того, что на них записано. [c.29]

На установке применяется система пневматической автоматики Старт . Каждый из приборов этой системы создан из определенного сочетания нескольких элементов УСЭППА (унифицированных серийных элементов приборов пневматической автоматики). Все приборы конструктивно выполнены по одному принципу. Элементы УСЭППА, из которых скомплектован каждый прибор, установлены на ножках (соединительных трубках) на плате (основании) из органического стекла. Связь между элементами осуществляется через отверстия в ножках и каналы в плате. Плата в свою очередь соединена внутри прибора со щтуцерами внешних линий при помощи гибких резиновых шлангов. Рабочий диапазон входных и выходных сигналов 0,2—1 кгс/см . Питание приборов осуществляется сухим, очищенным от пыли и масла воздухом под давлением 1,4 кгс/см воздух поступает из общего коллектора через индивидуальный фильтр и редуктор. Приборы обеспечивают передачу пневматических сигналов на расстояние по трассе до 300 м при внутреннем диаметре трубопроводов линии связи 6 мм. Отдельные элементы системы выполнены в виде дискретных пневматических устройств. У дискретных пневматических устройств отсутствуют промежуточные значения выходного давления. Выходной сигнал может принимать лишь два крайних значения — минимальное, условно обозначаемое О, и максимальное, условно обозначаемое 1. Система обладает рядом преимуществ перед устройствами аналогичного действия — повышенной надежностью, меньшей чувствительностью к колебаниям давления питания и большей помехоустойчивостью при передаче сигналов по линии связи. [c.89]

После проведения вычислений выдается сигнал об окончании измерений в данном диапазоне пропускной способности в новом диапазоне пропускпой способности по сигналу Старт -происходит повторение цикла измерения и операций расчета. Результаты снова печатаются и запоминаются. [c.72]

Усиленный и сформированный вторичным прибором (предусилителем) 9 сигнал преобразователя 1 подаётся на вход УОИ. Управление отсчетом количества импульсов сигнала преобразователя производится сигналами детекторов ТПУ Д1 и Д2 по каналам старт и стоп . Теми же сигналами производится управление частотомером Ч, работающим в режиме измерения интервала времени. Если ТПУ двунаправленная, то переключение детекторов при движении поршня вперёд и назад производят переключателем П. Импульсы сигнала преобразователя при движении поршня в разных направлениях ( вперед и назад ) УОИ накапливает отдельно по каждому направлению. Сигналы термометров и манометров от вторичных приборов 7, 8 подаются на соответствующие входы УОИ. [c.129]

Контроль и регулирование отбора спирта из первой и второй ректификационных колонн осуществляются, с помощью каскадных схем, выполненных на базе регулятора системы Старт . Каскадная схема работает следующим образом. На трубопроводе устанавливается исполнительный механизм, последовательно с ним — ротаметр РИД. Пневмосигнал от РПД поступает на второй регулятор ПРЗ-21. В зоне контрольной тарелки установлен термометр-датчик ДТП-1, который подает сигнал на первый регулятор ПРЗ-21. [c.164]

Старт- Левая Правая Стоп- тельный Энхансер ЦААТ-бокс ТАТА-бокс Кэп-сайт сигнал область область сигнал сигнал [c.459]

В начале всего процесса спиновая система не была хаотичной. Ее упорядоченность была специально приготовлена первым импульсом. Приготовлена в том же смысле, что и выстраивание бегунов перед стартом. Среди огромного количества возможных распределений Аар-моровских частот между спинами первый импульс выбирает только одну (в идеале). Это означает, что первое возникновение сигнала ЯМР сопровождается понижением энтропии. В течение всех последующих спонтанных релаксационных процессов энтропия спиновой системы возрастает. [c.51]

В принципе для измерения расхода фосфора могут применяться и обычные приборы — диафрагменные ротаметры, объемные счетчики (типа СВШ), скоростные расходомеры (типа P G), но при внесении соответствующих изменений в их конструкцию (с учетом свойств фосфора). Испытания некоторых приборов подтвердили принципиальную возможность их применения для непосредственного измерения расхода фосфора. Были испытаны скоростной расходомер типа РСС, разработанный НИИтеплоприбором, и ротаметр типа РПО, пневматический с фторопластовым покрытием и обогревом. Линейное перемещение поплавка в ротаметре с помощью магнито-пневматиче-ского преобразователя видоизменяется в пневматический сигнал, который передается на вторичный малогабаритный прибор типа МС или на прибор системы Старт . Ротаметр можно использовать также для контроля расхода фосфорной кислоты любой концентрации. Обязательное условие нормальной работы расходомеров типа РСС и РПО — отсутствие в контролируемой среде механических примесей, которые могут привести к засорению прибора и надолго вывести его из строя. [c.228]

Блок-схема системы стабилизации расхода исходного раствора с коррекцией по уровню в емкости 4 на приборах системы Старт приведена на рис. 1Х.З. Корректирующий сигнал формируется в виде ступенчатой функции уровня в емкости 4 (см. рис. IX.2). Роль функционального преобразователя выполняет программный датчик типа ПД-36А. Интервал изменения уровня по высоте емкости (АЯ) и величина приращения корректирующего сигнала (АРвых) определяются динамичеоками характеристиками участка установки, включающего все теплообменники, четыре первых корпуса и объем промежуточной емкости. Закон преобразования задается профилем кулачка задатчика. При наличии верхней ступени АСУТП сигнал корректируется УВМ. [c.139]

Все автономные интеграторы обеспечивают управление прибором в виде аналогового сигнала старт/стоп. Большинство самых совершенных автономных интеграторов обеспечивают некоторые функции управления прибором в цифровой форме. Обычно интеграторы с цифровым управлением имеют кабель связи с меньшим числом проводов и проще подсоединяются к прибору. Как правило, интеграторы с функцией цифрового управления прибором имеют также функции цифрового сбора данных и цифрового управления параметрами прибора. Например, в вычислительном интеграторе фирмы Hewllwt-Pa kard модели 3396А используется приборная сеть ШЕТ. Использование ШЕТ-совместимых устройств позволяет передавать по дешевому двухпроводному кабелю все параметры прибора, удаленные сигналы старт/стоп, номер пробы в автоматическом узле ввода пробы и другие данные. Кроме того, ШЕТ позволяет включать в сеть устройство для хранения данных на диска к и дополнительные принтеры. [c.155]

Существование двух метиониновых тРНК в клетках прокариот важно потому, что синтез белков начинается у них о fMet. Он является инициатором синтеза полипептидов в ответ на сигнал старт , даваемый триплетом AUG в мРНК. В клетках эукариот, у которых фермент КФ 2.1.2.9 отсутствует, инициатором синтеза, как будет видно ниже, является метионин. [c.33]

Рис. 8-45. Топология перепоса белка через мембрану ЭР, проиллюстрированная для двух простых случаев. Считается, что промежуточный продукт переноса содержит петлю полипептидной цепи, в которой сигнальный пептид (называемый также сигналом начала переноса) формирует половину вертикального участка петли, а вторая половина в каждый данный момент образована переносимым участком полипептида. В случае, когда имеется только старт-пептид, а стоп-пептид отсутствует, полипептид переносится через мембрану целиком, и после отрезания стартового пептида в просвет (полость) ЭР высвобождается зрелый растворимый белок (А). Если имеется один старт-пептид и один стоп-пептид, перенос прекращается, когда стоп-пептид достигнет вертикального участка петли, в то время как синтез белка с цитозольнои стороны мембраны продолжается после отрезания сигнала начала переноса зрелый белок остается в мембране, он пронизывает липидный бислой ЭР, и с

Известно множество белков, полипептидная цепь которых пронизывает липидный бислой несколько раз в противоположных направлениях (многопроходные белки). Полагают, что в таких белках внутренний сигнальный пептид служит сигналом начала переноса, который длится до следующего сигнала остановки. Таким образом, основной единицей при транслокации является полипептидная петля между двумя гидрофобными сегментами (одним пептидом начала переноса и одним останавливающим пептидом). Оба этих сегмента в зрелом белке представляют собой а-спиральные мембраносвязанные домены. Гипотетический механизм, с помощью которого может происходить встраивание такой петли в мембрану, представлен на рис. 8-46. Для сложного трапсмембраппого белка, у которого липидный бислой пронизывает много гидрофобных сс-спиралей, транслокация должна вновь запускаться вторым стартовым пептидом и продолжаться до тех пор, пока следующий стоп-пептид не прервет ее, и так далее для последующих старт- и стоп-пептидов (см. рис. 8-48, Г), [c.48]

Обычно нентиды, останавливающие неренос белка через мембрану, более гидрофобны, чем стартовые нентиды, однако, если изменить их положение в белке, иногда они могут выполнять роль старт-сигналов. Отсюда следует, что различие между гидрофобными старт- и стоп-пептидами отчасти определяется местом их расположения в полипептиднои цепи. По-видимому, существует механизм, анализирующий развернутую полипептидную цепь на наличие гидрофобных сегментов в том же направлении, в котором синтезируется белок (от КНг- к СООН-концу). Частица, распознающая сигнал, выявляет первый подходящий сегмент и тем самым устанавливает рамку считывания . Участок полипептиднои цепи между этим старт-сегментом и следующим за ним стоп-сигналом переноса протаскивается сквозь мембрану (см. рис. 8-46). По-видимому, процесс переноса продолжается до тех пор, пока все гидрофобные участки не встроятся в мембрану. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология