Макферсон

Стюарт и Макферсон [70] нашли, что метанольный экстракт содержит фракцию нелетучих кислот, которая была выделена щелочным гидролизом, удалением лигнина подкислением и фильтрацией, экстрагированием фильтрата эфиром и экстракцией эфирного экстракта водным бикарбонатом натрия. [c.727]

Как было установлено, эти лигнин-углеводные комплексы растворимы в диметилформамиде, диметилсульфоксиде и 50%-ной уксусной кислоте. Они могут быть экстрагированы из остатка древесины после удаления растворимого в диоксане лигнина молотой древесины. Заслуживает внимания, что состав углеводов комплекса скорее подобен гемицеллюлозам, чем суммарным углеводам, а состав углеводов нерастворимого остатка похож на состав суммарных углеводов. Аналогичные результаты были приведены и Макферсоном [42а]. [c.731]

Распределения пузырьков в пределах очень узкого интервала размеров имели место в экспериментах другой группы исследователей Фокса, Кёрли и Ларсона [И], Макферсона [20] и Зильбермана [31], эксперименты которых по низкочастотным волнам уже упоминались ранее. Смесь, полученная Фоксом, Кёрли и Ларсоном [11], содержала пузырьки радиуса 1,2 10" 4 10 м. Значение Р было равно 2 10 . Их данные по затуханию согласуются с теорией в том случае, если для б используется эмпирическое значение 0,5. Это значительно больше, чем сумма бас н б(л, которая была бы равна 0,093 (а не 0,128, как указано в их работе). При сравнении измеренных скоростей распространения волн с теоретическими также использовалось такое значение б. [c.83]

В экснериментах Макферсона [20] размер пузырька контролировался с большой точностью, при этом стандартное отклонение составляло менее 7 %. Макферсон [20] не измерял скорость волн, но получил точные данные по затуханию. Он сообщает об измеренном значении 6 = 0,08, справедливо отмечая хорошее согласование с теоретическим значением 0,079. Макферсон не указывает, откуда [c.84]

Описанный прибор вполне пригоден для жидкостей в случае же твердых полимеров установка образца связана с трудностями. Предложено несколько способов установки образца [9, 21, 59, 71, 87, 156]. Как показал Макферсон [92, 93], если тонкую полимерную пленку зажать между призмами рефрактометра, а затем осторожно все нагреть, то полимерная пленка будет плотно прилегать к преломляющей призме. Затем так же, как и для жидкостей, можно измерить предельный угол в проходящем свете. Этот метод применим только для мягких и сравнительно прозрачных веществ, так как чрезмерный нагрев и высокое давление могут привести к растрескиванию призм или [c.101]

Помехи. Макферсон [203] показал, что при определении кобальта в воздушно-ацетиленовом пламени присутствие 2000 мкг млЦ, Сг и "У/, 1000 мкг мл Мо и Си, 500 мкг мл 51, 200 мкг мл Мп и V, 100 мкг мл Т1, до 50 мкг мл 8 и Р не создавало никаких помех. [c.94]

Макферсон с сотрудниками [320] разработали метод определения кобальта в стали с чувствительностью 0,001%. Влияние других металлов, присутствующих в стали, было ничтожным. [c.175]

Температура плавления (1975° С) полученная Макферсоном [221, занижена она близка к температуре эвтектики в системе гафний — вольфрам (1965° С) и является, по-видимому, температурой плавления сплава Hf — W. [c.100]

Подвеска втулки, подвеска типа Макферсон , опоры, уплотнения, гнезда, силь-фоны. [c.334]

В качестве исходной двойной диаграммы цирконий — олово была взята диаграмма, предложенная Макферсоном и Хансеном , которая показана на рис. 1. [c.61]

Макферсон, Хансен. Металлография и двойные системы циркония. ИЛ, 1955, стр. 143. [c.61]

Для сравнения показаны изменения объема при растяжении, полученные при прямых измерениях Холтом и Макферсоном [60]. Эти изменения объема происходят по двум причинам. Прежде всего, при малом растяжении имеется небольшое увеличение [c.38]

Хроматография лигнина осины, березы, белого дуба, белой ели и черной сосны, выделенного бутанолом — водой (1 1) при 160° С (Брауне, 1952, стр. 69) показала, что все образцы были по своей природе гетерогенными и что каждая хроматограмма была как бы характерной функцией ботанического источника лигнина (Бейли [8]). Стюарт и Макферсон [149, 151] экстрагировали лигнин из Eu alyptus regnans метанолом при 150° С в различные промежутки времени и анализировали экстракты на содержание лигнина, растворимого в метаноле, лигнина Класона и водонерастворимого лигнина, на летучие эфиры и pH. Остаток древесины анализировался на лигнин Класона. Они нашли, что при экстрагировании содержание метоксилов в растворенном лигнине повышалось на 1—3%во время растворения или после пего. Поскольку остатки древесины после экстрагирований содержали 21—227о метоксила, то, по-видимому, лигнины в этих остатках не были метилированы но время обработки метанолом. Если же [c.110]

В своем предварительном исследовании, Гирц и Макферсон [45] экстрагировали лигнин из еловой древесины, нагревая его с диметилсульфоксидом и двуокисью серы 4 ч при 150° С и выливая экстракт в воду. Таким образом, они получали лигнин с 14,5% метоксилов, не содержавший углеводов, и целлюлозу с выходом 42—46%. [c.112]

Экстракт холоцеллюлозы, кроме ксилозы, дал галактозу, следы маннозы, 4-о-метил-с1-глюкуроновую кислоту вместе с неизвестным веществом, имевшем низкое значение Rf. По-видимому, последнее представляет глюкозоурониды (см. Стюарт и Макферсон [70]). [c.728]

Температуру плавления циркония измеряли Макферсон (2118° + 25°К, см. работу Аден-штедта [492]), Ориани и Джонс [3147] (2141° + 10°К, максимальные отклонения отдельных измерений от среднего значения до 19°) и Дирдорф и Хейс [1279] (2128° +15°К, воспроизводимость +3°К). В Справочнике принимается последняя величина как наиболее надежная. Теплота плавления циркония экспериментально не определялась. Кубашевский и Эванс [2494] оценили теплоту плавления циркония равной 4,6 + 0,7 ккал г-атом А8т = = 2,2 кал г-атом- град). Согласно Сталлу и Зинке [3894], энтропия плавления элементов с кубической объемно-центрированной решеткой равна примерно 1,9 кал г-атом -град, что соответствует ДЯ, = 4,0 ккал г-атом, которая принимается в Справочнике. Точность этого значения составляет 0,5 — 0,7 ккал г-атом. Теплоемкость жидкого циркония, согласно оценке [3894], принята равной 8,0 кал г-атом град. [c.934]

Я. р. БАРУШ, Дж. Г. МАКФЕРСОН (фирма Калифорния рисерч корпорейшн , [c.324]

Кертиган и Фельдман [56] исследовали абсорбцию свинца и других металлов с помощью горелки с полным потреблением, снабженной адаптером Фува — Валли. В пламени воздух — водород они обнаружили существование помехи, вносимой фосфатом. В лаборатории автора определение производили при таких же концентрациях свинца и фосфата, как у Кертигана и Фельдмана, но в пламени воздух — ацетилен горелки с предварительным смешением. В этом случае помехи отсутствовали [249. Макферсон [203] показал, что присутствие 200 мкг/мл Сг, Мо, S1 и Мп почти не оказывало влияния на абсорбцию растворов свинца. [c.127]

Элвелл и Гидли [319] исследовали различные аспекты определения свинца в стали. Эти авторы и Макферсон [203] показали, что помехи незначительны. Макферсон сообщил, что в исследовании, проведенном Австралийской Ассоциацией Стандартов, при определении свинца в образцах, стали, содержавших / 0,2% свинца, ошибка определения составила всего 0,005%. Развитые в последнее время методы определения свинца в сплаве позволяют получить чувствительность определения лучше 0,0005%. [c.175]

Встречающиеся большие массы пирита часто загрязнены примесью сланцев, глины и углистого материала и могут содержать хорошо сохранившиеся ископаемые растения. Сохранившиеся в пирите растительные ископаемые довольно обычны, хотя они не составляют сколько-нибудь значительной части пирита [8]. Макферсон, Симпкрш и Уайлд [19] произвели классификацию пиритов на кристаллические, массивные, почковидные, волокнистые, гранулированные и шарообразные разновидности. Они также сообщили данные анализов образцов некоторых разновидностей пирита угля. Характер включений и происхождение пирита в иллипойских углях также обсуждался Холбруком [20]. [c.72]

Самовозгорание угля часто приписывают присутствию пирита. Однако определенно опровергается утверждение, что самовозгорание угля обязано единственно присутствию пирита. С другой стороны, имеются условия, прп которых присутствие пирита безусловно повышает склонность хранящегося угля к самовозгоранию. Литература прежнего времени, касающаяся влияния пиритов на самовозгорание угля, имеется в обзорах [86]. Связь между окислением пирита и самовозгоранием угля изучалась также Макферсоном, Симпкином и Уайлдом [87], утверждавшими, что их результаты подчеркивают важность формы, в какой находится пирит, с точки зрения его влияния на самовозгорание угля. Парр и Кресс-ман [85] вывели зак.лючение, что присутствие серы в виде железного пирита является положительным источником тепла вследствие реакции между серой и кислородом. Дэвис и Бирн [88] сделали заключение, что искусственные смеси угля и пирита [c.83]

Синнат и Макферсон [59] также исследовали удельную теплоемкость сухих углей примерно в то же время, используя метод смешения со спиртом в качестве калориметрической жидкости. Полученные ими резу.льтаты ко.лебались от 0,226 для кеннельского угля до 0,252 для витрена угля из Арлей в интервале температур приблизительно 25—40°. [c.91]

Э. С. МакФерсон (от фирмы Форд), открывший конференцию, отметил общую иотребпость автомобильной и нефтяной промышленности в лучшей шформации и в более углубленных знаниях качества своей продукции. Он сказал Двигатель для испытания масел представляет собой исследовательскую установку для применения в лабораториях автомобильной и нефтяной промышленности с целью изучения и сравнения определенных свойств смазоч- [c.295]

Макферсон [22] приводит температуру плавления металлического гафния, полученного иодидным способом, 1975 25° С (в качестве подвески использовалась вольфрамовая проволочка). По данным Цвиккера [241, она составляет 2430° С, по данным Лит-тона [5] — 2130 15° С. В работе [14[ для иодидного гафния, переплавленного в дуговой печи, приводится температура плавления 2150° С, а для гафниевой губки — 2235° С. А. Н. Крестовников и В. Н. Вигдорович [12] приводят температуру 2207° С. Тщательно проверили данные Диердорф и Хейс [251 они использовали иодидный гафний с содержанием 0,008% циркония и получили величину 2222 30° С. Это значение считается наиболее достоверным, так как применяемый для исследования гафний был более чистым, чем у других исследователей. [c.100]

ДомагалаР. и Макферсон Д., Сб. Цирконий, часть 2, стр, 40, Изд. иностранной литературы, 1955. [c.180]

Диаграмма состояния двойной системы цирконий — алюминий была исследована Макферсоном и Хансеном [1]. Было установлено существование девяти интерметаллических соединений. Растворимость алюминия в -цирконии, составляющая 9,5% при эвтектической температуре 1350° С, уменьшается с понижением температуры, доходя только до 3,5% при температуре перитектоидного превращения 940°. Растворимость алюминия в а-цирконии, составляющая при 862° немного больше 2%, сильно уменьшается с понижением температуры, достигая 0,5% при 700°. В системе цирконий — хром растворимость хрома в -цирконии при эвтектической температуре (- 1300°С) составляет 7,8 атомн. %. С понижением температуры растворимость уменьшается и при 1000° С составляет - 4 атомн. % хрома. В рассматриваемой системе существует одно химическое соединение 2гСгг, которое при - 1300° образует эвтектику с -твердым раствором, эвтектическая точка лежит при 28 атомн. % Сг. Между а-твердьш раствором и 2гСг2 устанавливается эвтектоидное равновесие по реакции 4=a a + Zr r2 при температуре 835°. Растворимость хрома в а-цирконии при эвтектоидной температуре ничтожно мала. [c.23]

Кристаллы, образовавшиеся при значительном растяжении, не расплавляются полностью даже при температуре 100°С, как это показывают исследования изменения плотности каучука, измеренные Гольтом и МакФерсоном [71], и рентгенографические исследования Фильда. Кирш [84], исходя из определений двойного лучепреломления, считает высшим пределом плавления 140°С. [c.117]

Предложен метод анализа GR-S [138], основанный на измерениях показателя преломления в этом методе использована работа Макферсона и Куммингса по натуральному каучуку [136]. Для выяснения зависимости [215] между процентным содержанием связанного стирола и величиной показателя преломления были проведепы измерения ряда образцов, в которых количество связанного стирола вычислялось на основании процентного отношения углерода и водорода [137]. Метод, основанный на измерении показателя преломления, применяется с 1945 г. для контрольных анализов на заводах GR-S [149, 203]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология