Метиленовый голубой как реагент

К 200 мл кислого раствора, содержащего Ри(1У), прибавляют 100 мг реагента комплексообразователя в виде водного раствора, доводят pH до величины, необходимой для комплексообразования (см. табл. 25), выдерживают раствор в течение 10—20 мин. и после этого при перемешивании вводят 5—7 мл 1%-ного раствора метилвиолета или метиленового голубого. Осадок фильтруют, слегка подсушивают и озоляют при медленном повышении температуры до 500° С затем его растворяют в конц. НМОз, раствор упаривают и разбавляют 1,5 N НЫОз. Плутоний определяют радиометрическим методом. При содержании четырехвалентного плутония 0,1 мкг в 200 мл и pH 1—4 плутоний соосаждается с рядом органических соосадителей (табл. 25). [c.287]

Прежде чем приступить к получению метиленового голубого, готовят растворы необходимых реагентов. Необходимость предварительного приготовления растворов обусловлена тем, что вещества должны прибавляться быстро и прн надлежащих температурах. [c.279]

Существуют такие системы, в которых под действием света в присутствии определяемого вещества может накапливаться реагент в восстановленной форме, образующейся в результате многократного повторения процесса окисления определяемого вещества. В качестве примера можно привести метод микроопределения урана многократным восстановлением метиленового голубого до бесцветного лейкосоединения в присутствии этанола [68]. Последний фотохимически восстанавливает уран(У1) до ура-на(1У), а затем уран(1У) восстанавливает метиленовый голубой, снова окисляясь до урана(У1). В данном слу- [c.10]

Аналогично приготовляют нулевой раствор, применяя те же реагенты, и устанавливают по нему прибор на нулевое деление шкалы (желательно возможно чаще повторять установку на нуль). Изменение температуры раствора после развития окраски не влияет на результаты определения. Если раствор окрашен очень интенсивно, то 1 л раствора, содержащего ацетат цинка и сульфид цинка, разбавляют в удобной пропорции и снова проводят реакцию получения метиленового голубого. [c.334]

При небольших содержаниях бора и особенно при низких содержаниях нерастворимого бора целесообразно брать навески анализируемого вещества от 0,2000 до 1,0000 г и применять соответственно большие количества всех неорганических реагентов, за исключением карбоната натрия, которого нет необходимости брать больше 2,00 г для любой пробы. Перед добавлением метиленового голубого и экстрагированием берут аликвотные части раствора, соответствующие навеске 0,10 г, разбавляют до 50,0 мл и затем продолжают, как указано выше. [c.431]

Тушение может быть также вызвано безызлучательными потерями энергии возбужденными молекулами. Реагент, вызывающий тушение, облегчает переход молекул с возбужденного синглетного на триплетный уровень, с которого излучения не происходит. Тушение многих ароматических соединений растворенным кислородом протекает, вероятно, по этому механизму. В некоторых системах тушение флуоресценции может быть вызвано переносом электрона с участием возбужденной молекулы, например флуоресценция метиленового голубого тушится ионами двухвалентного железа. [c.155]

Красители тиазинового ряда восстанавливают Мп 1, отношение Мп реагент (метиленовый голубой) = 5 1, восстанавливает Мп" ч до Мп [c.203]

Описаны экстракционно-фотометрические методы, основанные на экстракции дихлорэтаном окрашенного комплексного соединения ВР с метиленовым голубым [307, 308], бриллиантовым зеленым [309] и кристаллическим фиолетовым [310, 311], а также спектрофотометрические методы с органическими реагентами в ультрафиолетовой области спектра [312]. [c.157]

Ионные ассоциаты используют сравнительно широко, причем их образует У(У1). Реагенты, использующиеся для фотометрического определения вольфрама (метиловый фиолетовый, родамин С, метиленовый голубой) достаточно чувствительны, но мало избирательны, перед определением вольфрам нужно обязательно отделять. Реагенты, используемые для гравиметрического определения вольфрама ([5-нафтохинолин, риванол, таннин, цинхонин) селективно осаждают вольфрам, однако продукты реакции количественно не охарактеризованы, механизм взаимодействия не изучен. Нами в данной монографии эти реагенты отнесены к реагентам, образующим ионные ассоциаты, по аналогии с другими аминами, [c.32]

В качестве реагентов для определения нитрат-ионов применяют нильский голубой А [1173] 250 мкг N07), кристаллический фиолетовый [106, 1426] (4-10 — 2-10 - моль л), метиленовый голубой [1415] (микрограммовые количества). Экстрагентами для образующихся ионных ассоциатов являются соответственно 1,2-дихлорбензол, хлорбензол, 1,2-дихлорэтан. Оптическую плотность растворов измеряют при 650, 595 и 655 нм, соответственно. [c.102]

Метиленовый голубой выбран в качестве хромофорного реагента по той причине, что в отсутствие урана(У1) он обесцвечивается при облучении незначительно, в то время как в присутствии урана обесцвечивание существенно ускоряется. Многие окрашенные соединения (например, цирконов, бромкрезоловый пурпурный) более устойчивы к свету, чем метиленовый голубой, но менее чувствительны к урану. Другие красители (кристаллический фиолетовый, метиловый оранжевый) непригодны вследствие очень низкой светостойкости даже в отсутствие урана. [c.111]

В качестве среды рекомендуется использовать буферный раствор — 1 М раствор одно- или двухзамещенного фосфата натрия и 1 М раствор цитрата натрия. Концентрация реагента 3 ЛО- М. Закон Бера выполняется в интервале концентраций 1 -10 — 1М Ке04 в присутствии 2-10 М Ка2Мо04. Измерение оптической плотности проводят при 660 нм через 25 мин. Определению мешают КОз -ионы. Об экстракции ионного ассоциата перренат-иона с метиленовым голубым см. [303, 318]. [c.131]

При добавлении водного 0,25—0,5%-ного раствора метиленовой голубой к раствору M0O2 I2 в НС1 немедленно образуется осадок фиолетово-синего цвета, содержащий 79,56% Н2М0О4 [1167]. То же наблюдается при добавлении реагента к раствору молибдата аммония в HNO3. Ионы многих других элементов также образуют осадки. [c.65]

Определение проводят как прямыми методами с использованием окрашенных соединений с неорганическими и органическими реагентами, так и косвенно, по каталитическому действию сульфидов в некоторых реакциях или по окраске лиганда, освобождающегося за счет разрушения комплекса в присутствии сульфидов. Наиболее распространено фотометрирование окрашенных золей сульфидов металлов, измерение интенсивности окраски метиленового голубого и флуориметрическое титрование растворов сульфидов тетрартутьацетатфлуоресцеином. [c.118]

Микрограммовые количества бериллия соосаждаются с органическими реагентами—метиленовым голубым и дубильной кислотой [696а]. Таким методом возможно определить бериллий в морской воде и биологических материалах в концентрации 0,1 — 0,01 мкг. Осаждение бериллия с метиленовым голубым и дубильной кислотой происходит при pH 8—10. Извлечение бериллия составляет 99—96%. [c.161]

Современный метод производства представляет собой разработку этой методики [345]. Реакционная схема очень гибкая. Можно сначала получить индамин и затем обработать его тиосульфатом алюминия или можно добавить все реагенты одновременно, а затем провести окисление. Как правило, метиленовый голубой выделяется в виде двойной соли с хлористым цинком. Тиосульфат алюминия служит источником тиосерной кислоты, которая присоединяется к хиноидной структуре. Подобные же процессы описаны для других феназтиониевых солей [346]. [c.572]

Примерами реагентов, образующих ионные ассоциаты, могут служить диантипирилметан и его производные, тетрафениларсониум, 1,3-дифенилгуанидин, высокомолекулярные амины, основные красители родамин Б, бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, зеленый, метиленовый голубой, акридиновый оранжевый, антипирино-вые красители и т. д. [c.236]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Сульфиды и сульфаты в жидких анализируемых объектах можно перевести в сероводород, который затем выделяют током инертного газа-носителя. Выделяемый при этом сероводород, а также сероводород из анализируемых газов количественно поглощают различными жидкими реагентами. Филд и Олдак [22] применяли раствор гидроокиси натрия, а Этрингтон и др. [21] — раствор арсенита. Сандс и др. [94], детально изучая возможность определения малых концентраций сероводорода в газах при помощи метиленового голубого, установили, что лучшим абсорбентом является 2%-ный раствор ацетата цинка. Алми [1] применял СОа для переноса сероводорода, выделяемого из пищевых продуктов, в 0,6%-ный раствор ацетата цинка. [c.306]

Сандс и сотрудники [94] разработали ультрачувстви-тельный метод определения сероводорода в газах в виде метиленового голубого. Для этого были изучены различные условия, влияющие на результаты определений, и разработан подробный ход анализа. В качестве абсорбента применяется подкисленный 2%-ный раствор ацетата цинка, а вместо солянокислого n-aминo-N,N-димeтилaнилинa рекомендуется применять его сульфат. Оптическую плотность следует измерять при 745 ммк через 2 часа после окончания поглощения сероводорода из газа. При изучении температурного режима было установлено, что раствор перед добавлением раствора реагента следует охлаждать до 10°. При концентрации серы (в виде сероводорода) 1,14 мг м объем газа для анализа должен быть только 0,0028 м . Длительность определения менее 30 мин. [c.321]

Если растворы оказались очень интенсивно окрашенными, то нужно аликвотную часть разбавлять до определенного объема, а затем сравнивать с аналогично разбавленными стандартами. Присутствие реагентов, особенно избытка хлорида трехвалентного железа, влияет на поглощение метиленового голубого, но не влияет на положение максимума поглощения. Нулевые растворы проводят через тот же ход анализа, но количество соляной кислоты, добавляемой в реакционную колбу, должно быть равным количеству, добавляемому при подготовке анализируемого раствора, а не просто достаточным для создания кислой реакции по метиловому оранжевому. Температура всех абсорбирующих растворов при добавлении и-аминодиметил-анилина и хлорида трехвалентного железа должна быть 23—25° при более низких температурах получается более интенсивная окраска, а при более высоких — менее интенсивная. [c.355]

Интересным развитием аллильного окисления служит использование синглетного молекулярного кислорода ( А) как в лабораторной практике, так и в промышленности [35]. Фотооксигени-рование, сенсибилизирвванное красителем (например, бенгальским розовым, флуоресцеином, метиленовым голубы-м), является наиболее часто применяемым вариантом, однако реагент может быть получен и другими путями, в частности термическим разложением аддукта трифенилфосфита с озоном или по реакции гипохлорита натрия с пероксидом водорода. В результате часто достигаются прекрасные выходы аллильных гидропероксидов и производных спиртов [схемы (13) и (14)], а продукты, полученные этим методом, не всегда удается получить другими путями. Реакцию применяют в промышленности как 1-ую стадию получения (28) из цитронеллола (29). Характеристики реакции, включая сдвиг [c.28]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Основные органические красители широко применяются в аналитической химии как экстракционные реагенты для фото- или флуорометри-ческого определения ряда элементов. Наибольшее значение имеют ксантеновые красители группы родамина, трифенилметановые — типа кристаллического фиолетового, тиазиновые — типа метиленового голубого. [c.240]

При подходящих значениях pH актиниды могут быть со-осаждены с малорастворимыми осадками, образуемыми органическими реагентами и основными красителями. В частности, осадок, образуемый арсеназо I при действии метиленового голубого или MeTH.iioBoro фиолетового, является хорошим соосадителем для Npi . [c.420]

Диантримид, хинализарин, карминовая кислота относятся к одной группе спектрофотометрических реагентов для определения бора. Рассмотрим другие методы. Некоторые производные тионина, например метиленовый голубой, нильский голубой А, образуют с фторборат-ионом экстрагируемые ионные ассоциаты. В качестве экстрагентов используют 1,2-дихлорэтан, о-дихлорбен-зол и аналогичные растворители. Метиленовый голубой впервые предложен для определения бора в работе [47]. Сведения об этом реагенте приведены в монографии Белчера и Вилсона [48]. Чувствительность определения высока, закон Бера соблюдается в интервале 0,1—6 мкг В в 50 мл. Влияние посторонних ионов не определение 2,5-10 М Н3ВО3 в 0,1 Л1 НС1 приведено в работе [49]. Определению мешает ряд неорганических кислот и [c.37]

Известен косвенный метод определения СЮ1, основанный на его осаждении избытком метиленового голубого и последующем фотометрическом определении непрореагировавшего реагента 1813]. Хлорид- и хлорат-ионы не мешают при концентрации до 10 г л. Ионы SO i raOfg, МнО , МоОГ, JOJ, образующие осадки с метиленовым голубым, мешают. [c.74]

Данные коррозионных исследований образцов штериала приведены в табл. 3. Оценка коррозионной стойкости материала производилась по пятибалльной шкале коррозионной стойкости металлов (ГОСТ 13819-68). Активная поверхность образцов, контактирущая с химическим реагентом, определялась по методу сорбции метиленовой голубой. [c.57]

Из данных видно, что растворимость исследованных тройных соединений в некотором интервале кислотности остается постоянной, а затем резко возрастает. Растворимость в соляной кислоте является индивидуальным свойством каждого отдельного тройного соединения в целом и не связана, по-видимому, с основными свойствами красителя. Один и тот же реагент, в зависимости от металла и аниона, образует различные но растворимости в соляной кислоте комплексы. Так, например, соль родамина-В с роданидным анионом. цинка осаждается полностью только в слабокислой среде. В то же время кадмий в виде иодидного (или бромидного) комплекса осаждается ро-дамином-В количественно даже в 1 iV соляной кислоте. Заметная разница в кислотности, необходимой для полного осаждения, наблюдается и для тройных соединений метиленового голубого с роданидным анионом цинка и иодидным анионом кадмия. Различие в свойствах тройных комплексов цинка п кадмия может послужить основанием для выбора условий разделения этих элементов. [c.68]

В качестве реагентов, поставщиков окрашенных катионов, пригодны метилвиолет, кристаллвиолет, малахитовая зеленая, фуксин (основной), родамины, метиленовая голубая, астрафлок-син и другие полиметиновые красители, включая красители Стенгауза [31], и многие прочие основные красители. Здесь имеется широкий выбор, позволяющий применить требующийся продукт с желаемой формой кривой светопоглощения, тоном и интенсивностью окраски. При использовании люминесцирующих реагентов, по которы.м имется хороший обзор [32], чувствительность реакций может быть су цественно повышена. [c.21]

Лейкооснование бензоилметиленового голубого реагирует с пероксидными соединениями с образованием характерной окраски метиленового голубого. Он имеет ряд преимуществ перед лейкометиленовым реагентом не так чувствителен к кислороду воздуха, его растворы могут храниться в бензоле при комнатной температуре в темной склянке. Недостатком является меньщая скорость реакции с пероксидными соединениями, для ускорения применяют нафтенат циркония. [c.97]

Носителями могут быть гидроокиси Ве(0Н)2 [842], Сс1(0Н)2 [424], гг(0Н)4 [3151, МпО(ОН)2 [681, Ре(ОН)з [248, 285. 316] сульфиды СиЗ [364], С(18 [175], МоЗд [487] соли ВаСОя [305], СаМоО [872], РЬМоО [821] комплексные соединения в присутствии избытка органического реагента Се(1У) с фенилфлуороном [234], Мо(У1) с 8-оксихинолином [821] реагенты и их смеси дитиол [588], смесь метиленового голубого с таннином [193], лигнина с активированным углем [40], роданида с метиловым фиолетовым [192]. [c.51]

Платунов и Дейч [313] отмечают, что каждый новый реагент для гравиметрического определения вольфрама должен испытываться для осаждения нормальных, изополи- и гетерополиволь-фраматов. Наиболее трудно осаждается метавольфрамовая кислота. Авторы предлагают осаждать вольфрам метиленовым голубым в соляно- и азотнокислых растворах нормальные и паравольфраматы осаждаются ею па 100%, метавольфраматы — на 99%. [c.89]

Основные и прямые красители в водном растворе или в разбавленной уксусной кислоте не разделяются на четко ограниченные полосы. Четкое разделение достигается при использовании для адсорбции и проявления смеси воды и метилцеллозольвацетата в отношении 1 4. 3 В этих условиях были разделены следующие смеси а) Метиленовый голубой, Сафранин и Аурамии О, б) Хризофенин СН, Конго красный и Хлоразоль небесно-голубой FF. Аурамин О адсорбируется сильнее, чем Яркий зеленый, в то время как на окиси алюминия сильнее адсорбируется Яркий зеленый. Руггли и Иен-сену не удалось разделить смесь Аурамина О и Малахитового зеленого. Их можно разделить на бумаге, пользуясь в качестве растворителя для адсорбции и проявления пиридином и экспонируя бумагу в парах соляной кислоты после проявления. Аурамин О и Малахитовый зеленый можно разделить также обработкой смеси щелочным реагентом и последующим хроматографированием эфирного или диоксанового раствора. [c.1510]

Для определения АП.АВ в оазиых типах по а наиболее приемлемым оказался зкстракционио-фотометрический метод с использованием в качестве аналгггического реагента метиленового голубого. Использование других аналитических реагентов носит ограниченный характер. Нижняя граница диапазона определяемых концентраций АПАВ для различных вариантов метода с использованием метиленового голубого колеблется в интервале 0,01—0,1 мг/дм . [c.44]