Коррозия в почвах

Электрохимическая коррозия встречается чаще других видов коррозионного разрушения и наиболее опасна для металлов. Она может протекать в газовой атмосфере, когда на поверхности металла возможна конденсация влаги (атмосферная коррозия), в почвах (почвенная коррозия), в растворах (жидкостная коррозия). Электрохимическая коррозия подчиняется законам электрохимической кинетики. Скорость ее можно определить на основе закона Фарадея. [c.486]

Органические и неорганические покрытия. Лакокрасочные покрытия, хорошо защищающие от атмосферной коррозии, в почве становятся неэффективными уже через несколько месяцев. Рекомендуется наносить толстослойные покрытия на основе каменноугольной смолы с армирующими пигментами или неорганическими волокнами —для уменьшения текучести смолы. Они обеспечивают эффективную защиту при сравнительно небольших затратах. [c.187]

Проявления электрохимической коррозии увеличиваются в местах соприкосновения разнородных металлов, там, где нарушена однородность материала в заклепках, сварных швах, в местах, где имеются трещины, рванины, царапины. Особенно сильной электрохимической коррозии подвергаются те участки аппаратуры, в которых конденсируется жидкость днища резервуаров, погружные теплообменники, водоотделители и др Весьма благоприятны условия для коррозии в почве почвенная вода содержит растворы кислот и солен и является хорошим электролитом. [c.172]

Процесс коррозии в почве определяется действием макропар дифференциальной аэрации, возникающих на протяженных конструкциях вследствие различной воздухопроницаемости отдельных участков грунта, различной глубины залегания трубопровода и неоднородности металлической поверхности и почвы, а также микропар, образующихся из-за структурной неоднородности металла. Трубопроводы, являющиеся протяженными конструкциями, корродируют главным образом за счет работы макропар. [c.13]

Почва [8]. Процесс электрохимической коррозии в почве значительно сложнее, чем в атмосфере или в воде, главным образом потому, что почвы задерживают различное количество влаги в капиллярах и порах. Например, песчаные почвы гораздо менее агрессивны, чем глинистые. [c.23]

Различие в химическом составе обычных углеродистых сталей не влияет на скорость коррозии в почвах. Однако разное качество почв, различная воздухопроницаемость и глубина залегания оборудования в почвах в зависимости от уровня подземных вод, являются определяющими факторами коррозии. [c.24]

Факторы, влияющие на коррозию в почве [c.51]

Поступление кислорода. Кислород принимает участие в катодной реакции и поэтому его присутствие является предпосылкой для коррозии в почве. Содержание кислорода сравнительно высоко над уровнем грунтовых вод и значительно ниже под ним. Оно также изменяется с типом почвы, например в песке оно велико, а в глине -ниже. При этом содержание кислорода значительно выше в мелкогранулированной почве, которая была взрыхлена, например в процессе земляных работ, чем в почвах, находящихся в нетронутом, естественном состоянии. Если протяженная конструкция, например трубопровод, пересекает два или более типа почв, например песок и глину, имеющие различные характеристики в отношении проникновения кислорода, то может образоваться концентрационный элемент, а именно, элемент дифференциальной аэрации (рис. 52). В таком элементе анод расположен там, где подвод кислорода затруднен, и там наблюдается описанная выше локальная коррозия. Коррозионные элементы по той же причине могут возникать там, где конструкция окружена смешанной почвой, содержащей, например куски глины. Под этими кусками, в местах их соприкосновения с металлом будет происходить образование питтингов (рис. 53). Концентрационный элемент может также образоваться на конструкции, пересекающей уровень грунтовых вод, поскольку выше этого уровня проникновение кислорода происходит легче, чем ниже его. Поэтому локальная [c.51]

Оценка опасности коррозии в почве [c.54]

Подземные металлические конструкции часто бывают рассчитаны на длительный срок службы, обычно 50-100 лет. Перед монтажем подобной конструкции на месте необходимо оценить опасность коррозии в почве и потребность в мерах противокоррозионной защиты. Коррозивность почвы может быть оценена с помощью измерения параметров, обсуждавшихся в 5,2, главным образом, сопротивления. Однако надежная оценка требует большого опыта. [c.54]

Металлические олово и медь сравнительно устойчивы по отношению к коррозии в почве сталь и железо, напротив, менее устойчивы. [c.54]

Существует несколько путей противодействия коррозии в почве, например [c.54]

Процесс коррозии в почве значительно ускоряется вследствие жизнедеятельности микроорганизмов. Так, в почвах с плохим доступом кислорода могут жить бактерии, вырабатывающие сероводород, углекислоту и другие агрессивные газы, способствующие ускоренному разрушению металлических конструкций. В состав протоплазмы таких бактерий входят ионы железа, которые они заимствуют непосредственно со стенок металлоконструкций. [c.75]

Перспективным является применение полиолефинов при сооружении магистральных трубопроводов большого диаметра в частности, нанесение непроницаемого слоя из полиэтилена на внутреннюю поверхность железобетонных труб диаметром 100—3000 мм и наружную поверхность стальных труб для защиты их от коррозии в почве. [c.37]

Продолжительные испытания в почве позволили установить [330], что результаты полевых испытаний, полученные на малых образцах, можно переносить на большие трубопроводы с некоторыми исключениями [1], связанными с более интенсивным проявлением масштабного фактора при коррозии в почве по сравнению с другими условиями коррозии. Выше отмечалось, что на сравнительно коротких образцах явление дифференциальной аэрации проявляется в значительно меньшей степени, чем на длинном трубопроводе, часто переходящем из одной почвы в другую, на котором возможно наличие воздушных мешков и т. д. Практически не сказывается на коррозии образцов фактор механических напряжений. Результаты испытаний показали [1, 328], что [c.221]

Защита от коррозии в почвах и грунтах [c.196]

Подземная коррозия — коррозия в почвах и грунтах, вызываемая электрохимическими микро- и макропарами, возникающими на металле в местах соприкосновения его с коррозионной средой, играющей роль электролита. Коррозионные пары возникают при неоднородности металла сооружения, неоднородности структуры почвы или состава электролита, различии температуры, влажности и воздухопроницаемости почвы по трассе сооружения и т. д. [c.197]

Защита йт коррозии в почвах и грунтах И-207 [c.207]

Защита от коррозии в почвах ц грунтах Ц-227 [c.227]

В кислой среде (pH < 4) диффузия кислорода перестает быть лимитирующим фактором и коррозионный процесс частично определяется скоростью выделения водорода, которая, в свою очередь, зависит от водородного перенапряжения на различных примесях и включениях, присутствующих в специальных сталях и чугунах. Скорость коррозии в этом диапазоне pH становится достаточно высокой, и анодная поляризация способствует этому (анодный контроль). Низкоуглеродистые стали корродируют в кислотах G меньшей скоростью, чем высокоуглеродистые, так как для цементита Feg характерно низкое водородное перенапряжение. Поэтому термическая обработка, влияющая на количество и размер частиц цементита, может значительно изменить скорость коррозии. Более того, холоднокатаная сталь корродирует в кислотах интенсивнее, чем отожженная или сталь со снятыми напряжениями, так как в результате механической обработки образуются участки мелкодисперсной структуры с низким водородным перенапряжением, содержащие углерод и азот. Обычно железо не используют в сильнокислой среде, поэтому для практических нужд важнее знать закономерности его коррозии в почвах и природных водах, чем в кислотах. Тем не менее существуют области [c.107]

Механизм коррозии металла в почве определяется термодинамической вероятностью процесса. В почве, которую можно рассматривать как гетерогенный электролит, скорость коррозионного процесса по катодным и анодным реакциям, т, е. электрохимической коррозии, во много раз больше, чем химической. Поэтому принято считать, что почвенная коррозия протекает по механизму электрохимической коррозии, химическая коррозия в почвах практически отсутствует. Исходя из этого положения, явления, лежащие в основе почвенной коррозии, можно объяснить с позиций теории коррозии металлов в электролитах [2]. Известно, что разные металлы в различной степени подвержены коррозии. Чем легче совершается переход дтомов металла в ионы тем больше выделяется свободной энергии и тем менее коррозионностоек данный металл. Мерой этой энергии является значение нормального потенциала. [c.11]

Следующие факторы в первую очередь оказывают влияние на коррозию в почве присутствие почвенной влаги, поступление ислорода, редокс-потенциал, значение pH и электрическое опротивление почвы, а также активность микроорганизмов. [c.51]

Подземная коррозия определяется как коррозия в почвах и грунтах. Коррозионную агрессивность грунтов характеризуют величинои удельного сопротивления и химическим составом грунта. В соответствии с ГОСТ 9.015—74 при значении электрического сопротивления до 5 Ом-м грунт оценивается как сильноагрессивный , от 5 до 20 Ом-м — среднеагрессивный , от 20 до 100 Ом-м — слабоагрес-сивпый и свыше 100 Ом-м — неагрессивный . При анализе водных вытяжек из проб грунта определяют pH, содержание хлора, железа, нитрат ионов, водорастворимых органических веществ, общую жесткость. [c.51]

Коррозия в почве и морской воде. К характеристикам почвы как коррозионной среды следует отнести влажность, воздухопроницаемость пористость, солевой состав, кислотность (ще лочиость), э ле кт ро п роводи мость, Наличие микроорганизмов. [c.14]

Механическая обработка. Толстые слои продуктов корроз1Ии, возникающие при химической коррозии, при коррозии в почве и в атмосферных условиях, удаляют очисткой проволочной щеткой, отбивают молотком или соскабливают тупым резцом, ножом или деревянным шпателем. Следует оговориться, что в тех случаях, когда позволяют условия, предпочтительнее удалять такие продукты растворами ингибитированных кислот или обработкой в соответствующих растворах и солях. За грубой обработкой прокорродировавшей поверхности следует проводить более тонкую обработку. Поверхность очищают жесткой щеткой или щеткой из щетины, используя при этом какие-либо абразивные или моющие средства. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология