Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Использование ФСК- в спектральном анализе

    Существует также ряд способов оценки количества продуктов износа непосредственно в масле, когда для определения концентрации в масле соответствующих металлов проводят химический или инструментальный анализ. Инструментальные методы (в частности, колориметрический, фотоколориметрический, полярографический и спектральный) предпочтительнее, чем трудоемкие химические методы. Наибольшие преимущества имеют методы спектрального анализа, позволяющие одновременно определять содержание нескольких элементов. При использовании аналитических методов следует иметь в виду, что некоторые металлы могут попадать в масло не только как продукты износа, но и из других источников (например, в составе атмосферной пыли, в результате коррозии), поэтому содержание продуктов износа, определяемое химическим и спектральным анализами, может быть завышено. [c.17]


    Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. Продукт или исходное соединение можно разложить до газообразного вещества, содержащего метку, и из масс-спектра получить изотопное отношение. Эти вещества можно также исследовать непосредственно, и из анализа изменений в спектре различных фрагментов можно установить местонахождение и количество метки. Определяя, какие пики в спектре изменяются при внедрении изотопа, можно выявить части молекулы, участвующие в обмене. С помощью метки и масс-спектрального анализа было показано, что эфирный кислород в продукте реакции метанола с бензойной кислотой принадлежит метанолу  [c.324]

    Более точные данные получены с использованием спектрального анализа [2] при изучении превращений цис- и транс-бутенов в изотермическом реакторе периодического действия. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 12. Из данных таблицы видно, что уже при 390 °С скорость изомеризации становится заметной даже при невысокой концентрации исходного г ыс-бутена-2 (при 27 кПа и 391 °С она составляет 4,8-10" моль/л) через 2000 мин образуется до 10% транс-изомера. При повышении температуры и концентрации исходного вещества скорость изомеризации возрастает, и, например, при 27 кПа и 443 °С 10%-ная степень превращения цис-бутепа-2 в транс-бутен достигается приблизительно за 100 мин, а при давлении 54 кПа и той же температуре примерно за 75 мин. [c.50]

    Эта книга предназначена в первую очередь для инженеров, повышающих квалификацию после окончания учебного заведения, поскольку большинство применений спектрального анализа фактически осуществляется инженерами и физиками Одна из трудностей, встречающихся при использовании спектрального анализа, состоит в том, что большая часть теории спектрального анализа была развита статистиками за последние пятнадцать лет. К сожалению, многое из литературы, посвященной этому вопросу, представляет собой трудный для чтения материал. Поэтому потребность в книге, рассчитанной в основном на инженеров, ощущалась уже давно. Мы надеемся, однако, что настоящая книга привлечет внимание гораздо более широкой аудитории, в том числе математиков, статистиков, экономистов, физиков и биологов [c.9]


    Использование при спектральном анализе относительной интенсивности позволяет повысить его точность и упрощает технику измерений. Повышение точности связано не только с учетом нестабильности источника света, она возрастает также благодаря тому, что автоматически учитываются многие ошибки, связанные как со спектральным аппаратом, так и с регистрирующим устройством. Действительно, если случайно сдвинется или запылится конденсор или другая оптическая деталь, то это приведет к изменению интенсивности каждой спектральной линии в фокальной поверхности прибора, но благодаря использованию для анализа относительных величин это мало влияет на точность. [c.152]

    Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

    С использованием спектрального анализа в эти годы разработан целый ряд методов определения примесей в веществах особой чистоты. [c.371]

    Сочетая те или иные методы концентрирования с физическими или физико-химическими методами анализа, можно достичь высокой степени чувствительности, во много раз превышающей чувствительность отдельных методов. Так, сочетая предварительную экстракцию определяемых примесей с последующим использованием спектрального анализа, можно повысить чувствительность определения от Ю- —10- % до 10- —10- %. [c.388]

    Помимо чисто исследовательских целей, спектральный анализ может иметь контрольный характер и регулярно осуществляться для оценки хода изнашивания двигателя при эксплуатации и определения необходимости ремонтного вмешательства. Такое использование спектрального анализа находит широкое применение за [c.95]

    При выборе условий элюирования важно представлять себе, каким образом элюируемая жидкость будет влиять на анализ веществ. Например, при использовании спектрального анализа буфер не должен обладать поглощением в выбранном диапазоне длин волн. Если же образец анализируется по его радиоактивности с использованием счетчика Гейгера, то полезно использовать нелетучие буферы для предотвращения включения радиоактивности в кристаллы, образующиеся в результате высыхания буфера. В случае применения сцинтилляционного счетчика важно, чтобы элюируемая жидкость не содержала примесей, вызывающих тушение. [c.213]

    Рассмотрим формирование и развитие шипов. Хотя -режим перехода был экспериментально обнаружен много раньше субгармонического, управляющие им механизмы оказались более сложными. Ю.С. Качанов с соавторами [Качанов и др., 1989] в контролируемых условиях с использованием спектрального анализа показали, что шипы — это строго детерминированные и периодические образования типа тороидальных вихрей, соответствующие в спектрах процессу генерации высших гармоник первичной волны, синхронизованные по фазе, которые сами по себе не способны вызвать переход. По данным анализа колебаний, их спектр до стадии появления развитых шипов содержит только высшие гармоники га/ (до п 20—50). [c.127]

    Описание фильтров дано в объеме, необходимом для использования спектрального анализа. Более обстоятельное изложение может быть найдено в [159, 203, 204, 416, 869, П04, 1124, 1126, 1208, 1209]. Короче, но очень понятно сделан обзор методов фильтрации в [129, 511, 659, 800, 1320, 1333, 154 , 1577]. Для более подробного изучения фильтрации в геофизической, особенно сейсмической разведке читатель отсылается к [551 , а также к многочисленным статьям в геофизических журналах и сборниках. Подробное описание цифровых фильтров и методов расчета таких < )ильтров в частотной области, включая использование ЭВМ, дано ь [546]. [c.223]

    Земные приливы образуют особый вид гравитационных эффектов они, подобно океаническим, в течение многих лет были предметом гармонического анализа [972]. Сравнение различны способов гармонического анализа приливов показывает, что они дают хорошую сходимость и различаются только в вычислитель ном процессе. Характерно, что в этой области простые вычисли тельные схемы гармонического анализа применялись дольше всего хотя первые попытки использования спектрального анализа от носятся к 1962 г, [730]. Более того, анализ ограничен временным рядами, наблюдаемыми в отдельных точках, а более совершенны  [c.448]

    Так, использование спектрального или химического анализов смазочных материалов, отбираемых из двигателей и гидросистем работающей техники, позволяет определить физико-химические свойства масла вязкость, температуру вспышки, содержание присадок и нерастворимых осадков, моющие свойства и концентрацию продуктов износа и примесей, поступающих в систему смазки. На основании этих данных определяются неисправности, влияющие на расход топлива и масел. [c.172]


    Для получения больших количеств очищенной ртути можно использовать аппаратуру для двукратной дистилляции ртути (рис. 185). После испарения ртути на первой ступени образуется конденсат, поступающий по трубчатой перемычке на вторую сту--пень, где он снова испаряется. Полученный дистиллят через запорную трубу, работающую на барометрическом нринцине, стекает в приемник. С использованием электронагревателей мощностью 300 Вт при остаточном давлении до 1 мм рт. ст., можно получать на каждой ступени около 2 кг/ч дистиллята ртути. По данным спектрального анализа перегнанная ртуть имеет очень высокую степень чистоты. Прибор снабжен с( рическими шли- [c.261]

    Область использования молекулярной спектроскопии в основном охватывает анализ органических веществ, хотя можно с успехом анализировать и неорганические соединения. Молекулярный спектральный анализ внедряется, главным образом, в химической, нефтеперерабатывающей и химико-фармацевтической промышленности, а также в медицине, биологии, химии и биохимии. [c.10]

    На занятиях по данной дисциплине студенты обучаются общим принципам подхода к оценке реакционной способности и понимания. механизмов реакций, лежащих в основе синтеза и анализа органических веществ. Кроме того студенты знакомятся с теоретическими основами методов УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии в приложении к органическим объектам и овладевают навыками использования спектральной информации для решения разнообразных задач, связанных с идентификацией и анализом органических соединений На протяжении всего курса обучения определенное время отводится решению комплексных задач, рассчитанных на проверку умения студентов применять знания реакционной способности органических соединений. [c.27]

    Из данных табл. 10 видно, что в некоторых случаях расхождения по содержанию ароматических углеводородов при использовании стандартных методов (ФИА и сернокислотного) могут быть более 2%, в то время как по сумме сульфируемых расхождения меньше. Значительная разница получается при определении непредельных углеводородов в некоторых топливах по методу ФИА и по йодному числу (намного превышающая разницу при пересчете объемных процентов в массовые). Среди действующих стандартных методов нет пока такого, который бы позволял непосредственно определить содержание только ароматических углеводородов в товарных топливах. Вероятнее всего такие методы могут быть созданы на основе газожидкостной хроматографии и спектрального анализа, [c.144]

    Пламя было первым источником света для эмиссионного спектрального анализа. Окрашивание пламени при введении пробы в течение ста лет служит для открытия ряда металлов. Но в целом пламя применяли мало, используя, главным образом, электрические источники света. Сравнительно недавно была разработана новая техника работы, которая позволила выявить ряд ценных характеристик пламени как источника света. В настоящее время методы спектрального анализа с использованием пламени широко распространены. Они получили специальное название — пламенная фотометрия. В атомно-абсорбционном анализе пламя используется для испарения вещества и диссоциации его молекул на атомы. [c.80]

    Для получения исчерпывающей информации по строению и составу фуллеренов в железо-углеродистых сплавах были необходимы дополнительные исследования с использованием альтернативных видов спектрального анализа (например, ИК), [c.30]

    Мп асфальтенов составляет 1200...6700. Однако данные [71], пол> ченные с использованием комплекса методов элементного, рентгенодифракционного и ЯМР-спектрального анализов, предполагают, что молекулярная масса асфальтенов составляет 400...600, а приведённые выше [c.14]

    С 20-х годов XX в. начинает интенсивно развиваться количественный эмиссионный спектральный анализ благодаря использованию предложенного В. Герлахом (1924) метода гомологической пары линий. В качестве аналитического сигнала в этом методе использовалась относительная интенсивность спектральной линии определяемого элемента. С 1945 г. для измерения интенсивности спектральных линий стал применяться фотоэлектрический метод. Несколько раньше были сконструированы спектрофотометры с фотоэлектрической регистрацией интенсивности света для исследования и анализа растворов. Заметно прогрессирует метод фотометрии пламени, который в настоящее время стал иметь большое практическое значение. [c.11]

    Спектральный метод относится к физическим методам анализа. Использование этого метода анализа позволяет студентам сравнивать и контролировать результаты, полученные химическими методами. Предлагаемая здесь методика спектрального анализа основана на опыте Казанского химико-технологического института им. С. М. Кирова. [c.4]

    Методика использования спектрального метода в практикуме качественного анализа разработана на кафедре аналитической химии Казанского химикотехнологического института им. С. М. Кирова и успешно применяется в течение ряда лет. [c.181]

    Как правило, в комплекте прибора, предназначенного для спектрального анализа, имеются специальные линзы для их использования в качестве линз 1 и 2, а также приведены значения л-1, Х2 и Хэ- [c.31]

    Прямые методы спектрального анализа в 60—70-е гг. позволяли определять примеси с концентрацией в лучшем случае до 10 7о-Поэтому задача определения низких содержаний примесей в особо чистых материалах послужила стимулом для развития теоретических аспектов методов спектрального анализа, создания новых источников света и атомизации, новых методов и широкого использования методов математического моделирования и математической статистики. [c.195]

    По своему существу спектральный анализ является приборным методом. При использовании современной аппаратуры число операций, требующих вмешательства спектроскописта, невелико, и они также могут быть автоматизированы. Таким образом, спектральный анализ позволяет подойти к полной автоматизации определения химического состава вещества. Такие методы разрабатываются в настоящее время. Они внесут важный вклад в большую программу автоматизации технологических процессов, которая осуществляется в нашей стране. [c.12]

    Открытие и использование спектрального анализа в астрономических наблюдениях необычайно расширило наши представления о химическом элементарном составе космических тел — бесчисленного множества звезд. Еще творцы спектрального анализа Г. Кирхгоф и Р. Бунзен обнаружили в составе Солнца те же самые химические элементы, что и на Земле. Спектральный анализ стал широко применяться в астрофизических исследованиях и привел к новым открытиям. В Г868 г. новый элемент— гелий был обнаружен Дж. Н. Локьером на Солнце, и лишь в 1895 г. спустя 27 лет он был найден на Земле В. Рамзеем в радиоактивном минерале клевеите. Однако количественная оценка распространения элементов в звездах и на Солнце сопровождалась большими трудностями. Высокие температуры звезд вызывают неравномерное возбуждение разных атомов и соответственно определяют различную интенсивность испускае- [c.77]

    B. . ринкевичюс, В.М. Смирнов,"Оптическим допплеровский метод исследования турбулентных потоков с использованием спектрального анализа сигнала Квантовая электроника, Ц., 1973, Ш (14), с., 86-89. [c.261]

    Для определения следов металлов после их экстракции в виде пирролидиндитиокарбаматов может быть использован спектральный анализ [526, 1123, 1636]. [c.246]

    Мы видим, что многие пз рассмотренных нами методов позволяют анализировать малые пробы с весьма высокой чувствительностью и вполне удовлетворительной точностью. Каких же результатов можно ожидать при использовании спектрального анализа растворов для определения примесей в соединениях тяжелых элементов, характеризующихся сложными многолннейчатыми спектрами Мы рассмотрим этот вопрос на примере спектрального анализа тория. [c.281]

    Изложение материала базируется иа книгах (159, 193, 274, 724, 725, 864, 939, 1124, 1126, 1373]. Помимо изложения 0С1ЮВ теории некоторые из этих книг содержат многочисленные примеры использования спектрального анализа в оптике, акустике, электронике, электротехнике и связи. Спектральный анализ с точки зрения математической статистики — главный предмет обсуждения в [74, 203, 204, 416, 581, 588, 721, 724. 1469]. Несколько специальных задач рассмотрено в (596 ]. Множество полезных упражнений можно иайти в [551]. Можно рекомендовать работу (1104) в которой есть ценные советы по методике вычислений. Имеется также множество чисто математических книг по теории рядов и преобразований Фурье. Здесь достаточно сослаться на [895] и (I5I8I. [c.34]

    Зта книга предназначена в первую очередь для инженеров, по-13ЮЩИХ квалификацию после окончания учебного заведения, по-1ьку большинство применений спектрального анализа фактиче-осуществляется инженерами и физиками. Одна из трудностей, )ечающихся при использовании спектрального анализа, состоит 1М, что большая часть теории спектрального анализа была раз-1 статистиками за последние пятнадцать лет. К сожалению, мно-из литературы, посвященной этому вопросу, представляет собой [c.9]

    За последние 10—15 лет проведено. много исследований сероорганических соединений не фти с использованием спектральных методов анализа, в первую очередь масс-спектрометрии. Например, в работе [31] даны результаты масс-спектрО ме рического исследования гетероатомных соединений нескольких высокосерни- [c.24]

    При глубоком обессоливании зольность нефти обычно выражается сотыми (реже десятыми) долями процента. Однако ванадий является весьма агрессивным компонентом тяжелых топлив (котельных, газотурбинных), и присутствие его в золе иефти нежелательно. Пысокое значение зольности, сопровождаемое повышенным содерлонием в золе кальция и натрия, свидетельствует о неудовлетворительном обессоливании нефти. В результате возникает эрозия аппаратуры, получаются зольные некондиционные котельные топлива и кокс. Определение зольности проводят по ГОСТ 1461—75. Состав золы устанавливают редко, только при специальных глубоких исследованиях нефти и ее остатков с использованием методов спектрального анализа. [c.63]

    Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

    Впервые синтез К,0-бис(триметилсилил)ацетамида (БСА), являющегося одним из самых эффективных силилирующих агентов, описан Биркофером [1]. Он может быть использован для силилирования практически всех видов функциональных групп [2]. Этим вызвано широкое применение БСА в хроматографических исследованиях нелетучих соединений, а также в различных синтезах. У подавляющего большинства тяжелых структур, имеющих гидроксильные, карбонильные, карбоксильные и многие другие функциональные группы в результате силилирования увеличивается летучесть, и тем самым существенно ускоряется хроматографический и хромато-масс-спектральный анализ [3]. [c.11]

    Для регистрации и анализа амплитудно-частотных характеристик акустических гомогенизаторов использован универсальный анализатор модели Аи-014, представляющий собой автономный портативный переносной микропроцессорный виброизмерительный прибор. Прибор позволяет измерять и анализировать динамические сигналы (вибрацию) с возможностью записи результатов измерений в долговременную память, последующего их просмотра и разгрузки в базу данных на персональном компьютере через последовательный интерфейс К8-232 при использовании программного пакета ТРЕНД-ТЕСТ при использовании версии 1.14 и выше. Устройство укомплектовано двумя пьезодинамическими датчиками виброускорения дифференциального типа со встроенными предусилителями, обеспечивающими высокую чувствительность, помехозащищенность и линейность характеристики во всем частотном диапазоне измерений. Прибор позволяет проводить спектральный анализ вибрации в диапазоне от 0,4 до 10000 Гц с разрешением 200 линий спектра. [c.61]

    Свстосила прибора. Определяется отношением диаметра входного объектива к его фокусному расстоянию, т. е. ОЦ. Светосила показывает, как велик телеспьц угол прибора, который может быть использован для наблюдения излучения. Чем это отиошенне больше, тем хуже светосила прибора, Наиболее употребительные приборы в практике спектрального анализа имеют это отношение, равное 1 10, 1 20. [c.22]

    Известно использование сверхвысокочастотного микроволнового разряда в качестве источника света для спектрального анализа. В отличие от иысокочасготцого разряда сверхвысокочастотная [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Использование ФСК- в спектральном анализе: [c.23]    [c.117]    [c.28]    [c.243]    [c.273]    [c.23]    [c.205]    [c.487]    [c.155]    [c.114]    [c.162]   
Смотреть главы в:

Применение электронных приборов и схем в физико-химическом исследовании -> Использование ФСК- в спектральном анализе




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спектральный анализ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте