Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химико-хроматографический анализ

    Возможности химико-хроматографического анализа химического состава керосино-газойлевых фракций не исчерпываются только этими двумя схемами. При помощи химико-хроматографического анализа может быть исследована не только углеводородная часть керосино-газойлевых фракций, но и входящие в их состав кислородные и смолистые соединения. [c.127]

    В химико-хроматографическом анализе после хроматографического разделения топлив на группы углеводородов предусматривается дальнейшее выделение отдельных групп углеводородов химическими методами. Нормальные парафиновые углеводороды выделяются при помощи карбамида, нафталин и его гомологи — при помощи пикриновой кислоты, гексаметиленовые углеводороды анализируются по методу Н. Д. Зелинского. В некоторых случаях при применении химико-хроматографического анализа прибегают к повторному хроматографированию выделенных углеводородных смесей, а также использованию азеотропной перегонки для разделения, изопарафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.121]


    Химико-хроматографический анализ [c.126]

    Ряс. 42. Схемы химико-хроматографического анализа керосина (а) и керосино- [c.128]

    Таким образом, методом химико-хроматографического анализа, сочетая его в некоторых случаях с азеотропной перегонкой, экстракцией и кристаллизацией, из углеводородной части керосино-газойлевых фракций можно выделять 1) к-парафины, 2) изопарафины, 3) моно- и бициклические нафтены, 4) ароматические углеводороды с различным количеством циклов, 5) сернистые соединения. [c.133]

    Химико-хроматографический анализ может быть использован не только для изучения состава углеводородной части топлив и масел, но также для исследования состава кислородных ж смолистых соединений (рис. 43). [c.133]

Рис. 43. Схема химико-хроматографического анализа кислородных и смолистых соединений керосино-газойлевых фракций. Рис. 43. Схема химико-хроматографического анализа кислородных и <a href="/info/221540">смолистых соединений</a> керосино-газойлевых фракций.
    Таким образом, при помощи химико-хроматографического анализа из смеси кислородных и смолистых соединений керосино-газойлевых фракций могут быть выделены и в некоторых случаях идентифицированы 1) спирты 2) соединения с карбонильной группой, 3) кислоты, 4) оксикислоты, 5) фенолы, 6) нейтральные смолы, 7) кислые смолы. [c.141]

    Хроматографический анализ впервые предложен русским ученым М.С. Цветом в 1903 г. В настоящее время известно большое количество различных хроматографических методов. Для аналитического контроля химико-технологических процессов и производств наибольшее значение имеет газовая хроматография. Как и другие гибридные методы анализа, газовая хроматография объединяет способ разделения (хроматографическая колонка) и способ неселективного определения разделенных компонентов (детектор). [c.155]

    В книге проведена систематизация и обобщение основных результатов в области теории, методов и областей применения аналитической реакционной газовой хроматографии и сделана попытка наметить некоторые перспективы развития этого направления. Автору хотелось привлечь внимание аналитиков и физико-химиков к этой интересной и перспективной области хроматографического анализа. [c.4]

    Химико-хроматографический метод был успешно применен для анализа гидридов бора, гидридов кремния и германия и т. д. Рассмотрим, например, определение карбида лития в гидриде лития [40]. Анализируемый образец разлагают водой и собирают образующийся газ в измерительную бюретку. Затем с помощью газового дозатора вводят газовую пробу в хроматограф, где определяют ацетилен и водород, содержание которых пропорционально содержанию карбида лития и гидрида лития соответственно. [c.229]


    Большим преимуществом хроматографического анализа является пе только возможность разделения нефтепродуктов на группы углеводородов и их кислородных производных, но и широкие возможности последующего более глубокого изучения состава и структуры выделенных углеводородов физическими и химическими методами. В настоящее время среди методов изучения химического состава нефтепродуктов, основанных на хроматографии, наибольшее распространение получили комбинированные, такие как 1) структурно-хроматографический, 2) химико-хроматографический, 3) спектрально-хроматографический..  [c.120]

    Анализ спиртов с целью определения индивидуальных соединений осуществляется хроматографическим или химико-хроматографическим методом, В том случае, если не требуется выделение отдельных спиртов, а только достаточно определить качественный и количественный состав смеси, используется фронтальный хроматографический анализ. [c.135]

    Книга предназначена для специалистов, работающих в обла-сти газовой хроматографии, а также для физико-химиков и технологов, использующих в своей работе методы хроматографического анализа. [c.4]

    Хроматографические анализы выполняются в 10—100 раз быстрее ручных аналитических, что резко повышает производительность труда химиков-лаборантов. [c.163]

    Качественный анализ. При качественном хроматографическом анализе определяется состав анализируемой смеси, т. е. устанавливается, какому компоненту соответствует каждый пик на хроматограмме. В промышленной практике при анализе сходных производственных смесей химик-аналитик обычно точно определяет соответствие пика компоненту. В расшифровке хроматограммы ему могут помочь рисунки, приведенные в настоящей книге, а также табл. 1 отно- [c.20]

    Химики-аналитики традиционно владеют неорганическим анализом, но часто недостаточно опытны в хроматографическом анализе и, как правило, совсем слабо представляют себе возможности хроматографического метода в решении специфических проблем неорганического анализа. [c.7]

    Предлагаемая вниманию читателей книга Ф. М. Шемякина и В. В. Степина по ионообменному хроматографическому анализу металлов может способствовать дальнейшему расширению областей применения ионообменной хроматографии в практике контрольных химико-аналитических, научно-исследовательских и заводских лабораторий, а также учебных институтов, связанных с металлургической промышленностью. [c.8]

    Главной задачей химика-аналитика в настоящее время является количественный анализ, который подробнее будет рассмотрен в третьей части пособия. Часто количественному анализу предшествует качественный анализ вещества или смеси. Одновременно решить задачи качественного и количественного анализов можно, используя некоторые физические (спектральный анализ) и физико-химические (хроматографический анализ) методы. Современные физико-химические и физические методы количественного анализа будут рассмотрены в четвертой части пособия. [c.16]

    При исследовании органических веществ химик-аналитик чаще всего сталкивается с тремя аналитическими задачами а) установление химического состава и структуры нового органического соединения (синтезированного или выделенного из природных материалов) б) идентификация неизвестного соединения в) определение содержания основы или примесей в веществе известного состава. Эти задачи могут быть решены как химическими, так и инструментальными методами. Разделение и анализ смесей органических веществ химическими методами обычно не проводят ввиду трудоемкости. Для этой цели подходят физические и физико-химические методы хроматографические, инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия и др. [c.207]

    Осуществление химических реакций в самой хроматографической колонке или в реакторах, составляющих с ней единую систему (реакционная газовая хроматография), открывает дополнительные возможности качественного анализа смесей неизвестного состава. Для химиков-органиков особый интерес представляет препаративная реакционная газовая хроматография, совмещающая в одностадийном процессе синтез (с вы.ходами близкими к количественным) разнообразных соединений и выделение их в индивидуальном виде. [c.9]

    В настоящей монографии сделана попытка, на основании литературных данных и собственных исследований авторов, систематизировать накопленный фактический материал по аналитической химии рения. Кроме того, в первых двух главах, посвященных общим вопросам, большое внимание уделено характеристике основных соединений рения в различных валентных состояниях и состояния рения в растворах, что особенно важно при выборе методов анализа, выделения и определения рения после разложения содержащих его материалов. В книге изложены результаты проводившихся в ГЕОХИ АН СССР исследований по изучению химико-аналитических свойств разновалентного рения и комплексообразования рения(1У), (V) и (VI) с различными лигандами, по исследованию состояния рения в средах, имеющих важное технологическое и аналитическое значение, с привлечением математических методов обработки экспериментальных данных, а также по разработке экстракционных, хроматографических, электрохимических, спектрофотометрических, полярографических, активационного и других методов выделения и опреде-ления рения, которые в течение ряда лет выполнялись под руководством Дмитрия Ивановича Рябчикова. [c.5]


    Большинство химиков-органиков склонны подразделять хроматографические методы на аналитические и препаративные. Методы, предназначенные для аналитических целей, обычно требуют очень небольших количеств анализируемых материалов. Попытки переносить разработанные аналитические методики на иное оборудование, позволяющее работать с большими пробами, необходимыми для препаративного разделения, следует предпринимать с большой осторожностью. Препаративное разделение целесообразно проводить с достаточно большими пробами с тем, чтобы выделенные продукты можно было использовать для нескольких химических и спектральных анализов или провести с-ними какие-либо химические реакции. [c.432]

    Как и во всех современных комбинированных методах исследования химического состава нефтяных фракцйй, в химико-хроматографическом анализе предусматривается в качестве первой и основ- [c.126]

    Сочетание химико-хроматографического анализа со спектральными характеристиками узких фракций выделенных углеводородов позволяет провести идентификацию некоторых паименёе сложных углеводородов керосино-газойлевых фракций. [c.133]

    В пособии изложены основные принципы. хроматографического анализа в применении к исследованию многокомпонентных растворов неорганических ве-ш,еств, теоретическое обоснование каждого метода, рассмотрены возможности того или иного хроматографического метода (ионообменная, распределительная, осадочная, адсорбционно-комплексообразовательная, окислительно-восстановительная хроматография в колоночном, бумажном и тонкослойном вариантах) при решении различных задач, какие могут возникнуть в работе химика-аналитика как в чисто прикладном аспекте, так и в процессе научного эксперимента. Большое внимание в настоящем учебном руководстве уделено ионообменной хроматографии, ионообменни-кам и рассмотрению закономерностей статики и динамики ионообменных процессов, а также использованию ионитов, особенно органических, в аналитической химии. [c.2]

    Экологическая химия использует все многообразие применяемых в химии методов анализа, но специфическими для нее можно считать "гибридные" методы, сочетающие в едином процессе высокоэффективное разделение (например, хроматографическое) и количественное определение с одновременной идентификацией - масс-спектрометрической, спектроскопической в инфракрасной области, атомно-абсорбционной и т. п. Само возникновение таких методов в значительной мере было стимулировано необходимостью получения информации о химическом составе (обычно на уровне микропримесей) воздуха, воды, почвы и биоты для решения химико-экологических задач. [c.6]

    Настоящее учебное пособие предназначено для студентов химических специальностей университетов. В методическом отношении оно отражает многолетний опыт преподавания автором спецкурса Хроматографический анализ растворов неорганических соединений в Одесском государственном университете им. И. И. Мечникова. В книге рассматриваются основные принципы хроматографии, их применение к исследованию многокомпонентных водных растворов неорганических веществ, теоретическое обоснование каждого метода, возможности использования того или иного хроматографического метода (ионообменная, распределительная, осадочная, адсорбционно-комплексообра-зовательная, окислительно-восстановительная в колоночном, бумажном и тонкослойном вариантах) при решении различных задач, которые могут возникнуть в работе химика-аналитика. [c.3]

    Как метод анализа хроматография была предложена русским ботаником М. С. Цветом для решения частной задачи — определения компонентов хлорофилла. Метод оказался универсальным. Годом возрождения его является 1931 год, когда Кун, Виптерштейн и Леде-рер стали проводить широкие исследования различных растительных и животных пигментов, используя про-явительный вариант хроматографии, при котором анализируемые веш,ества разделяются, перемещаясь по слою сорбента в потоке растворителя. В 1940 г. шведский ученый А, Тизелиус разработал фронтальный и вытеснительный методы хроматографического анализа. Фронтальный метод заключается в том, что исследуемая смесь непрерывно подается под некоторым давлением на колонку с сорбентом. Компоненты смеси по-разному сорбируются и потому передвигаются по колонке с различными скоростями. Вытеснительный метод основан на том, что более сильно адсорбирующееся вещество вытесняет с поверхности адсорбента слабо адсорбирующееся и занимает его место. Поэтому после введения в колонку определенного количества исследуемой смеси начинают подавать вытеснитель — жидкость, адсорбирующуюся сильнее, чем все компоненты смеси. Тогда зоны веществ распределяются на слое по степени адсорбируемости и каждое последующее вещество, вытесняя предыдущее, подтолкнет его вперед. Этот метод позволяет сконцентрировать компоненты на слое адсорбента и удобен, в частности, для определения примесей. Дальнейшее развитие метода привело к появлению бумажной, тонкослойной и ионообменной хроматографии. Наиболее крупным скачком в развитии метода является создание английскимп химиками А. Мартином и Р. Сингом распределительной хроматографии, за что они были удостоены в 1952 г. Нобелевской премии. [c.326]

    Метод Цвета осуществил заветную мечту химика — разделить до анализа смесь на ее компоненты , — писали Цехмейстер и Чолноки. Развитие Цветом методики хроматографического анализа в классическом труде Хромофилы в растительном и животном мире , вышедшем в 1910 г., дало в руки химикам ключ к разрешению основных задач анализа разделение смеси на компоненты, определение степени однородности химических соединений, выделение веществ из разбавленных растворов, очистка от примесей, количественное определение одного или нескольких компонентов и др. [c.16]

    Широкое распространение среди методов очистки барбитуратов к настоящему времени приобрели хроматографические методы и, в частности, хроматография в тонком слое. Последняя для химико-токсикологического анализа с успехом применяется за рубежом. В нашей стране вопросам применения хроматографии в тонком слое для очистки, разделения барбитуратов, отделения их от метаболитов и предварительной идентификации посвящены работы Н. В. Кокшаровой, Е. В. Метелевой, Г. Ф. Лозовой, А. В. Беловой и И. В. Волковой и др. [c.143]

    Программирование температуры колонки. Из рис. 17-10 следует, что при выбранной температуре колонки в ряду эфиров низшим гомологом, имеющим время удерживания больше чем 1 мин, является ме-тилундеканат, а высшим, имеющим время удерживания меньше 100 мин, — метилдокозанат. Даже если бы у химика хватило терпения ожидать свыше 100 мин, ширина пика при столь больших временах удерживания была бы очень велика и чувствительность определения заметно понизилась бы. Практически в этих условиях можно обнаружить не более девяти членов гомологического ряда, даже если бы общее время, необходимое для разделения, составило 1 ч. Но в этом случае имеется прекрасная альтернатива. Если температура колонки линейно возрастает в ходе хроматографического анализа, то соединения любого гомологического ряда будут элюироваться приблизительно за одинаковые промежутки времени (л пропорционально скорее чем lg д). Этот прием, называемый газовой хроматографией с программированным изменением температуры, дает большие преимуще  [c.572]

    Приведены результаты по разработке химико-спектрального и газо-хроматографического анализа триметилгаллия и его эфирата на микропримеси. Изучена эффективность глубокой очистки указанных соединений методом ректификации. Предложена схема очистки алкильных соединений галлия, позволяющая получать продукты с суммарным содержанием примесей (по 15 элементам) 1.10 % вес. Показано, что применение очищенных галлийорганических соединений обеспечивает выращивание эпитаксиальных слоев арсенида галлия с высокими электрофизическими свойствами. Табл. 4, рис. 1, библ. 13 назв. [c.231]

    Первая глава содержит доступную в настоящее время информацию об органических соединениях, обнаруженных в атмосфере Земли, и об их происхождении. Вторая глава посвящена концентрированию органических примесей, причем особое внимание уделяется проблеме использования для этой цели термостойких сорбентов и создания составных гидрофобных поглотителей, способных к эффективному улавливанию возможно большего числа следовых компонентов. В третьей главе обсуждается методика хроматографического анализа сложных смесей органических соединений, содержащих до 13—14 атомов углерода. Техника хромато-масс-спектрометрической идентификации органических микропримесей описывается в четвертой главе. Рассматриваемые здесь задачи индивидуальной и групповой идентификации в условиях предельных разбавлений выходят за рамки специальных проблем этой книги и представляют интерес для всех химиков-органиков и аналитиков. В отдельном приложении публикуются масс-спектры органических веществ, обнаруженных в воздухе современных городов. Такого рода специализированных атласов масс-спектров не существует, и он будет полезен при детальных анализах образцов воздуха различного происхождения. [c.4]

    Хроматографический метод анализа аминокислот. Метод хроматографии впервые был применен в 1903 г. М. С. Цветом для разделения растительных пигментов. По словам швейцарского химика П. Каррера, никакое другое открытие не оказало такого огромного влияния и так не расширило возможности исследования химика-органика, как хроматографический анализ Цвета. Исследования в области витаминов и гормонов, кароти-ноидов и многочисленных других природных соединений нико- [c.14]

    Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

    Еще одним способом проверки правильности является сравнение результата анализа с результатом, полученным другим независимым методом. При этом химик должен быть уверен в том, что выбранный для сравнения метод (методика) дает правильный результат и является действительно независимым, т. е. в основу определения компонента положены разные 1фишщ-пы. Например, при проверке правильности определения компонента спектрофотометрическим методом желательно для сравнения использовать хроматографический, полярографический или потенщюметрический метод, но не спектрофотометрический с гфименением другого реагента. [c.39]

    Рассмотрим пример использования жидкостных хроматографов серии Милихром максимальное давление, которое может создать шприцевой насос хроматографа, - 7 МПа. Реально давление не должно превышать 5.5 МПа, оптимальным давлением является 3 МПа. Такое давление создается при прокачке колонки 80x2, заполненной адсорбентом с диаметром частиц 5 мкм, с объемной скоростью 100 мкл/мин. Расход в 100 мкл/мин. является предпочтительным и с точки зрения минимальной высоты Н ВЭТТ. Колонки среднего качества имеют высоту //ВЭТТ порядка 3,5 ёр, т.е. эффективность колонки должна быть 80 мм / 5x3,5 = 4560 тт. Таким образом, длина колонки, ее эффективность и объемная скорость подачи элюента уже заданы. Нетрудно определить и длительность среднего анализа. Наилучшая эффективность хроматографической колонки обеспечивается для адсорбатов с К = 7-9, что для колонок 80x2 составляет удерживаемый объем 1000 - 1300 мкл. Количество элюента, необходимого для проведения всего анализа, обычно берут в 1,3 раза больше оптимального, т.е. 1700 мкл. При расходе 100 мкл/мин. время анализа составляет 17 мин. При большом количестве достаточно жестко заданных хроматографических и аппаратурных параметров химик-аналитик реально оптимизирует лишь [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Химико-хроматографический анализ: [c.127]    [c.180]    [c.27]    [c.248]    [c.161]    [c.121]    [c.116]    [c.26]    [c.192]    [c.13]    [c.99]    [c.7]   
Смотреть главы в:

Хроматография в нефтяной и нефтехимической промышленности -> Химико-хроматографический анализ



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ хроматографический



© 2024 chem21.info Реклама на сайте