Микропримеси тяжелые

Пробы газа, содержащие микропримеси тяжелых углеводородов в концентрации около 10 %, практически невозможно сохранить сколько-нибудь продолжительное время. Так, при хранении пробы, содержащей примеси (Ю- %) пентана и гексана, в хорошо притертых шприцах и сухих стеклянных емкостях за 25—100 мин наблюдалось снижение концентрации на 14—20% [9]. Обнаружено снижение концентрации бензола в контрольной паро-воздушной смеси, хранившейся в стальном баллоне, на 30% за 2 месяца исходная концентрация составляла 2,4 г/м [c.11]

Каталитическая активность цеолитов в реакции гидрирования и микропримеси тяжелых металлов. Так как [c.212]

Проведенное исследование поискового характера показывает, что кристаллические алюмосиликаты — цеолиты типа А, X, У, содержащие различные ионообменные катионы Na, Li, Y, La, Сг, могут быть при определенных условиях катализаторами гидрирования двойной связи. Гидрирующая активность не связана с микропримесями тяжелых металлов, а обусловлена регулярной кристаллической структурой и условиями предварительной обработки цеолитов. [c.214]

Главнейшие примеси ионы, магния, сульфатов, железа. Кроме того, в соли имеются микропримеси тяжелых металлов. Тяжелые металлы переходят в рассол также из аппаратуры и анодов. Так, хром и никель попадают в рассол в результате коррозии аппаратуры графитовые аноды часто содержат микропримеси ванадия, вольфрама и других металлов, которые при электролизе тоже переходят в рассол. Если не предусмотреть специаль- [c.187]

Схема же получения особо чистой воды заключается в фильтровании пресной осветленной воды сперва через редокс-полимер, затем последовательно через Н-катионит типа КУ-2ч и ОН-анионит типа АВ-17ч и далее через смешанный слой Н-катионита КУ-2 и ОН-анионита ЭДЭ-Юп. Последние удаляют микропримеси тяжелых металлов [20]. [c.247]

Рассмотрим в качестве примера некоторые известные способы очистки растворов хлорида кальция и фосфата аммония (получаемый из них двузамещенный фосфат кальция используют в производстве галофосфатных люминофоров). В растворы обеих солей при постоянном перемешивании вносят суспензию свежеосажденного карбоната бария в растворе сульфида аммония. При этом микропрИмеси тяжелых металлов осаждаются в виде сульфидов и выделяются Из раствора вместе с суспензией карбоната. Раствор сульфида аммония готовят Насыщением водного раствора аммиака сероводородом. Карбонат бария получают из раствора хлорида путем осаждения карбонатом аммония. Для осаждения микропримесеп, содержащихся в 1 л раствора, в него добавляют 1 мл насыщенного раствора (NH4)2S и 0,5 г ВаСОд. Операцию выполняют в фарфоровых Или эмалированных сосудах с мешалками. Перемешивание продолжается 8 ч. После этого суспензии дают отстояться в течение 10—15 ч, затем раствор фильтруют. Содержание микропримесей Ре, Си и N1 в растворе снижается ДО (1-2)-10- /о. [c.63]

Метод основан на отделении бора от олова и содержащихся в нем микропримесей тяжелых металлов и флуоресцентном его определении по интенсивности свечеиия комплекса бора с бензоином в этанольном растворе. [c.342]

Рис. 43. Схема непрерывной ионообменной очистки рассола от микропримесей тяжелых металлов

Необходимая степень очистки рассола от ионов кальция в промышленных условиях еще недостаточно четко определена. Как упоминалось, в присутствии только ионов кальция или только ионов магния разложение амальгамы не ускоряется. Показано, что в диапазоне pH от 1,7 до 3,5 потери тока и концентрация водорода в хлоргазе почти неизменны, если содержание ионов кальция в электролите не превышает величину, определяемую произведением растворимости сульфата кальция в насыщенном рассоле 3 . Это верно лишь при содержании в рассоле магния менее 0,005 г/л и железа 0,0001 г/л. На влияние кальция сказывается также присутствие других микропримесей тяжелых металлов и изменение pH рассола. Противоречивые результаты, получаемые на промышленных установках, работающих на рассолах, содержащих до 1,0—1,2 г/л Са2+, объяс- [c.145]

Для одновременного определения следов различных тяжелых металлов в солях (и в других твердых веществах) намн разработан химико-спектральный способ анализа, основанный на обработке испытуемого раствора диэтилдитиокарбаматом натрия и сероводородом в присутствии угольного порошка или сульфида меди в качестве коллектора примесей. Этот метод был применен нами для определения микропримесей тяжелых металлов в хлоридах калия и натрия и в винной кислоте [8]. Определение следов Со, Си, РЬ, В1, Сс1, N1, Н , Мп, 5Ь, А1 порядка 1 10 % каждого в мочевине производили следующим образом. Растворяли 5 г препарата в 50 мл дважды пе регнанной воды, подкисленной соляной кислотой до pH 2, 5, добавляли 0,05 г спектрально чистого угольного порошка и перемешивали. Затем в раствор пропускали в течение 5 минут сероводород и оставляли на 1 час. После этого прибавляли 1 мл 1 %-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, перемещивали и после 30-минутного-стояния фильтровали осадок на воронке Бюхнера с отсасыванием через обеззоленный плотный фильтр (с синей лентой) диаметром 1,5 см. Осадок промывали 3—5 мл сероводородной воды с pH 2,5. Фильтр с осадком высушивали при 80 —90°С и осадок подвергали спектральному анализу. Одновременно проводили глухой опыт на применяемые реактивы и воду. Спектральный анализ осадка проводили в тех же условиях, которые применялись для концентратов кислот (см. выше), подмешивая предварительно 2,5 мгр спектрально чистого хлористого натрия. На одной фотопластинке снимали по два—три раза спектры концентратов из испытуемой пробы и глухого опыта и угольных эталонов, приготовляемых обычным синтетическим путем. К эталонам также добавляли 5% хлористого натрия. Применяли способ трех эталонов. Калибровочные кривые строили в координатах 5пр — 5фо и Использовались те же аналитиче- [c.306]

Потапов М. П. Определение микропримесей тяжелых металлов в консервированных продуктах пищевой промышленности методом амальгамной полярографии с накоплением. — В сб. Получение и анализ веществ особой чистоты. М., Наука , 1966. [c.219]

Опыты проводились на установке, принципиальная схема которой представлена на рис. 1. С целью очистки от микропримесей тяжелых углеводородов и осушки аргон пропускали последовательно через силикагель марки МСМ, активированный уголь марки СКТ, молекулярные сита 13Х. Пары ртути вводили в поток с помощью дозирующего капилляра, помещенного в термостат. Температуру в термостате варьировали от 42 до 64° и измеряли с точностью до+0,Г. В качестве сорбента для заполнения колонки внутренним диаметром 4,5 мм использовали уголь марки БУ (0,5 г) длина слоя сорбента, 70 лш, размер зерна 0,25—0,5 мм. Уголь предварительно активировался прокаливанием при температуре 600° и давлении 0,1 мм рт. ст. Все свободное от слоя сорбента пространство колонки заполнялось целитом-545. Рабочая температура печи составляла (355+5) °С. Фильтр-осушитель содержал смесь пятиокиси фосфора с пемзой, фильтр-поглотитель—иодированный уголь марки КАД. [c.54]

Активность цеолитов и количество микропримесей тяжелых металлов [c.213]

Таким образом, сравнение каталитической активности натриевых цеолитов, содержащих различное количество микропримесей, убеждает пас в том, что не микропримеси тяжелых металлов, а другие факторы определяют активность цеолитов в гидрировании пропилена. Окончательно роль микропримесей тяжелых металлов может быть выяснена после проведения опытов на цеолитах, содержание микропримесей в которых состав- [c.213]

Выпаривание. Выпаривание представляет собой самый простой способ концентрирования. Темпе менее этот способ находит ограниченное применение и целесообразно его применять для концентрирования микропримесей тяжелых металлов и если растворитель содержит небольшие количества примесей. Намного эффективней сочетание процесса выпаривания с предварительным экстрагированием микропримесей. Если на первом этапе KOHueHTpHpOBaHHH (экстрагирование) достигнуто увеличение содержания примесей в п раз, а на второй стадии — выпаривании — в m раз, общее увеличение концентрации в тп раз. [c.82]

В приборе установлены две обогатительные колонки емкостью 400 и 1000 сл , первая служит для накопления микропримесей тяжелых анализируемых веществ, а вторая — легких веществ. Каждая из этих колонок снабжена нагревателями для проведения регенерации. [c.278]

В полученной воде содержится солей от 0,4 до 1 г/л. Такая вода идет к потребителю как пресная питьевая или же поступает на декарбонизаторы для удаления СОг, а затем последовательно фильтруется через Н-катионит и ОН-анионит (сильноосновный) И ступени, где получается обессоленная и обескремненная вода.-Для получения более чистой воды обессоленная вода поступает через смешанный фильтр, который состоит из двух ярусов в верхней части находятся редокситы для поглощения кислорода, а в нижней части — смеси Н-катионита КУ-2 и ОН-анионита ЭДЭ-Юп для удаления микропримесей тяжелых металлов и для уравнивания pH готовой воды. Затем в смешанных фильтрах получается ультрачистая или особо чистая вода, которая используется в тепло- [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология