Протоны определение

Химическое соединение, принимающее в растворе протоны (определение Бренстеда). [c.16]

Но это только одна сторона задачи. Не менее важная сторона электронной теории — определение таких характеристик реагирующих веществ, как сродство к электрону, сродство к протону, определение влияния промежуточного взаимодействия на эти характеристики. Без учета этих характеристик невозможно дальнейшее развитие электронного катализа в целом, нельзя рассчитать механизм реакции. Сумма этих результатов, знание энергий ковалентных связей между реагирующими атомами и катализатором для радикального механизма процесса позволят количественно решать проблему подбора катализатора. [c.211]

ПОЛОЖЕНИЕ ПРОТОНОВ, ОПРЕДЕЛЕННОЕ ПО ШИРИНЕ ЛИНИЙ ЯМР [c.223]

На рис. 28.7 приведен спектр ЯМР жидкого этанола нри низком разрешении. Площади под тремя пиками относятся как 3 2 1, иллюстрируя тот факт, что спектры ЯМР не только идентифицируют протоны определенных типов, но и подсчитывают их. [c.636]

Значения сродства к протону, определенные таким образом для некоторых фосфониевых солей, сравниваются в табл. 8 со значениями, полученными Шерманом [33] для аммониевых солей. [c.28]

Химическое соединение, отдающее в растворе ионы водорода (протоны) (определение Бренстеда) . [c.15]

Таблица XII.10. Значения ДЯ для реакции льюисового основания ди- -октилового эфира с различными донорами протонов, определенные двумя методами

Анализ спектров производных циклогексана более прост при наличии заместителей, уменьшающих количество протонов в молекуле и ведущих к неравным химическим сдвигам оставшихся протонов. Определение пространственной структуры стереоизомерных тра с-2-(ге-хлорфенил)-г ис-3-нитро-г мс-1,4-циклогександикарбоновой кислоты (рис. У-6, а) и ис-2-(и-хлорфенил)- гранс-3-нитро--1 ш -1,4-циклогександикарбоновой кислоты (рис. У-б, б) возможно путем анализа I порядка спектров этих соединений при 60 Мгц [17]. [c.224]

В тех случаях, когда имеется выбор между различными неравноценными положениями, в которых может находиться протон, определение места его присоединения приносит ценные сведения о тонкой электронной структуре вещества. [c.270]

Исследования сверхтонкой структуры и некоторых других свойств спектров 02 привело, например, к выводу, что спин дейтерона равен 1. Между тем спин протона, определенный из спектральных данных для Нд, равен /г, как и спин электрона. Ясно поэтому, что дейтерон не может состоять из двух протонов и электрона, ибо в этом случае спин его равнялся бы не 1, а /г или /2. [c.44]

Ди- и триарилметилы относятся к классу так называемых л-электронных радикалов, так как неспаренный электрон в них де-локализован по всей ароматической системе связей, что отчетливо проявляется в спектрах ЭПР. Константы сверхтонкого взаимодействия (СТВ) с протонами, определенные из спектров ЭПР трифенилметила, составляют = 0,255 мТ, =0,278 мТ [84]. Близкие значения получены из спектров [c.109]

Вопрос о ядерных оболочках удет еще рассматриваться в гл. IX, где показано, как можно объяснить магические числа с точки зрения представлений о заполнении нейтронами и протонами определенных энергетических уровней. [c.55]

Н —фактор основности протона, определенный соотношением Я=1,74+р/(а. Для воды при 25Т Н=0 и Е =0. [c.129]

Величина химического сдвига протонов определенной химической группы (например, метильной, этильной, окси-группы) меняется в зависимости от молекулы, частью которой является эта группа (например, определенной аминокислоты или нуклеотида). [c.495]

Сигналы ЯМР С сложных органических соединений также следует анализировать как Х-часть А В ... X спектра (при условии, что спектр снимают в условиях сохранения спин-спинового взаимодействия углеродов с протонами). Определению КССВ через две или три связи ( 7с,н или /с,н) в таких спектрах почти [c.313]

Хаммет [5] показал, что с уменьшением диэлектрической проницаемости значения активности протона, определенные с помощью индикаторного основания и индикаторной кислоты, часто расходятся. Брёнстед [38], основываясь на аналогичных наблюдениях, возражал против использования протолитических реакций для построения общей шкалы кислотности. [c.174]

Наиболее характерным для актинидов является распад их ядер на бо-лее простые осколки, происходящий с измеримой скоростью. Познакомимся с основными проблемами устойчивости ядер. В главе 6 мы уже упоминали, что ядра состоят из протонов и нейтронов и что каждый тип ядра можно описать двумя величинами его порядковым номером (число протонов) и массовым числом (сумма <шсел нейтронов и протонов). Определенный тип ядра можно записать химическим символом элемента порядковый номер записывается внизу слева от символа, а массовое число — вверху справа. Таким образом, символ 94Ри обозначает ядро изотопа плутония, которое содержит 94 протона и 239 — 94 = 145 нейтронов. Поскольку силы, существующие в ядре, зависят от числа протонов и нейтронов, мы можем дать приблизительный способ определения устойчивости или неустойчивости ядра. [c.618]

Два сигнала от концевой группы возникают, по-видимому, вследствие магнитной неэквивалентности протонов винильной группы. Отнесение линий подтверждается сравнением интегральных интенсивностей, соответствующих каждому пику, так как площадь под линией поглощения пропорциональна числу протонов определенной молекулярной группы. Для характеристики молекулярной подвижности использованы экспериментальные значения ширины линий б, измеренные на половине высоты сигнала. Полагаем при этом, что при 20 °С и ниже определяется в основном интенсивностью дипольных взаимодействий. Это справедливо, если можно пренебречь вероятной мультиплетностью спектра от спин-снинового взаимодействия неэквивалентных групп протонов. Например, две линии протонов винильной группы могут расщепляться в дублет спин-сииновой связью внутри группы. Однако ожидаемая константа спиновой связи определенно меньше 5 Гц [56, 57]. Взаимодействие этиленовых групп ОКЭМ может вообще не наблюдаться. Для проверки ЭТОГО был записан спектр ОКЭМ при 80 °С. Оказалось, что [c.131]

Два сигнала концевых групп Н2С=С( возникают, по-видимому, вследствие магнитной неэквивалентности протонов винильной группы. Отнесение линий подтверждается сравнением интегральных интенсивностей, соответствующих каждому циклу, так как площадь под линией поглошения пропорциональна числу протонов определенной молекулярной группы. [c.31]

При этом установлено, что основное состояние силилена син-глетно, однако распдепление уровней lS.Esi Bi— А ), как и в СН2, относительно невелико, во всяком случае не превышает 63—67 кДж/моль [351]. Этот результат согласуется и с данными НЭР [149, 150]. Сродство же к электрону частицы SiH2 составляет 1,124+0,020 эВ [351], а сродство к протону, определенное методом ионно-циклотронного резонанса, равно 844+ +7 кДж/моль [112]. [c.41]

Неправильное отнесение некоторых сигналов в спектре ПМР восстановленных динуклеотидов привело Sarma и Kaplan [45, 173] к ошибочному представлению о взаимной ориентации оснований друг относительно друга в некоторых случаях, а также об изменении конфигурации рибозы при восстановлении никотинамидного кольца. Это относится прежде всего к отнесению сигналов протонов при Се и l пиридинового кольца. Правильное отнесение сигналов этих протонов, определение констант опин-опинового взаимодействия между протонами в кольцах рибозы, присоединенных к адениновому и пиридиновому кольцам в окисленных и восстановленных динуклеотидах, показало [177], что кон- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология