Выбор метода синтеза

Выбор метода синтеза. Для получения какого-либо соединения всегда имеется несколько различных иутей. Вот факторы, которыми обычно руководствуются при выборе наиболее подходящих возможных способов синтеза 1) доступность исходных материалов и их стоимость 2) скорость реакций 3) участие побочных реакций и 4) удобство эксиериментального осуществления. Ради наглядности применим эти критерии к реакциям, перечисленным на рис. 10.2 и 10.3. Все исходные материалы, кроме от/ е/те-бутилата калия, доступны, а последний можно легко получить из трепг-бутилового спирта и металлического калия. Следовательно, любая из этих реакций могла бы быть пригодной для лабораторного синтеза. Использование этих реакций в качестве возможной основы для промышленного производства разнообразных продуктов потребовало бы детального анализа затрат на осуществление этих реакций, а также всех других путей для получения тех же продуктов. Наверняка была бы отвергнута, например, реакция (8) в качестве способа синтеза н-бутилацетата, потому что тот же самый продукт можно получить непосредственно из уксусной кислоты и к-бутанола (гл. 14). Неприемлемы реакции, которые протекают слишком медленно или дают побочные реакции такие случаи были проиллюстрированы в предыдущем параграфе. При выборе реакций получения /тере/тг-бутилэтилового эфира из-за удобства эксперимента мы остановились бы, вероятно, на реакции (3), а не на реакции (7), так как последняя потребовала бы дополнительной стадии, а именно получения алкоголята . В последующих разделах будет детально рассмотрен синтез разнообразных классов соединений посредством реакций нуклеофильного замещения. [c.205]

Факторы, определяющие выбор метода синтеза. Выбор пути синтеза чистого углеводорода основан обычно на нескольких факторах. Невозможность отделения побочных продуктов от основных мешает использованию хорошо известного метода, если последний допускает одновременное протекание изомеризации, конденсации, многократного замещения или других нежелательных реакций. Следует избегать или тщательно исследовать реакции, допускающие перегруппировку углеродного скелета или введение трудно устранимых примесей в конечном продукте, чтобы устранить всякие элементы сомнения. [c.497]

Выбор метода синтеза пиримидинового компонента. Ряд исследователей установили [44, 45], что синтез пиримидиновых производных, алкилиро-ванных в положении 2, достигается довольно легко при конденсации ами-динов с 3-альдегидо- и 3-кетокислотами или 3-дикетонами в присутствии [c.69]

Методы синтеза ПАВ в большинстве случаев основаны на последовательном проведении общеизвестных реакций органической химии. Выбор методов синтеза обусловлен не только простотой проведения реакции, но и возможностью получения более чистых продуктов. [c.54]

При выборе метода синтеза заданного препарата всегда нужно учитывать свойства побочных продуктов. Следует избегать таких схем, по которым кроме целевого продукта образуются значительные количества ядовитых или трудно уничтожаемых побочных веществ (хлор, диоксид серы, синильная кислота или ее соли и др.). [c.82]

Естественно, что чем разнообразнее лиганды во внутренней сфере соединения, тем сложнее приемы получения данного координационного соединения, иногда требующие довольно длительного времени. Поэтому большое значение имеют общие принципы выбора методов синтеза координационных соединений с заданным составом. Решение этой задачи опирается на богатый синтетический опыт, а также на ряд концепций, основанных на современных представлениях о природе комплексного соединения. [c.7]

I. Выбор метода. При выборе метода синтеза следует иметь в виду доступность реактивов, несложность применяемой аппаратуры и лучший выход синтезируемого продукта. [c.338]

Справочная и реферативная химическая литература является той базой, с которой начинается любое исследование. Она помогает выявить, что в мире опубликовано по интересующему исследователя вопросу. Выбор метода синтеза того или иного соединения— это частная задача, для решения которой иногда достаточно [c.279]

При выборе метода синтеза следует подробно проанализировать известные (или предполагаемые) свойства получаемого соединения с точки зрения координационной химии. Такой анализ необходим потому, что значительная часть макроциклических соединений представляет собой комплексы, большинство же остальных способно к эффективному связыванию заряженных частиц Ионы металлов, присутствующие в реакционной смеси, могут значительно влиять на ход синтеза, во многих случаях их присутствие обязательно [c.24]

При проведении исследований с мечеными соединениями основными проблемами являются синтез, выделение и очистка селективно меченного аналога с высокой изотопной чистотой, т.е. с достаточно высоким соотношением меченого материала к немеченому или частично меченому. При выборе метода синтеза определяют, какой атом и в какой группировке хотят селективно заместить на его изотоп, и, кроме того, учитывают, чтобы в процессе синтеза не происходил изотопный обмен, который может приводить к уменьшению изотопной чистоты. [c.76]

Еслн металлсодержащий реагент должен использоваться в мольных количествах, необходимо соблюдать следующие требования во всех случаях, где возможно, следует использовать наиболее дешевые металлы (напрнмер, железо), проводить синтез промежуточных металлорганических соединений с высокими выходами и обеспечить полную регенерацию металла (отделение от органических лигандов) в конце реакции. Очевидно, что некоторые необходимые соединения могут быть синтезированы лишь с использованием металлорганических предшественников, но в других случаях при выборе метода синтеза следует соотносить стоимость труда и материалов, затрачиваемых при использовании обычных методов, со стоимостью первоначально необходимого количества переходного металла. [c.253]

При получении бензоидных соединений практически всегда исходят из подходящим образом замещенного, легко доступного производного бензола. Лишь в крайне редких случаях возникает необходимость использовать в качестве исходного ациклическое соединение и конструировать бензольное кольцо в ходе синтеза. Синтез гетероароматических соединений представляет собой совершенно иную картину, поскольку они чаще всего включают построение гетероциклической системы [1]. Конечно, при выборе метода синтеза конкретной гетероциклической структуры следует прежде всего рассмотреть возможность использования коммерчески доступного соединения, уже содержащего желаемое гетероциклическое ядро, которое может быть подвегнуто различным модификациям, введению и/или удалению заместителей [2]. Например, при синтезе триптофана используют в качестве исходного соединения индол (разд. 17.12). В том же случае, когда очевидный путь синтеза желаемого гетероциклического соединения не найден, следует синтезировать такое соединение, содержащее тот же гетероциклический фрагмент и определенные заместители, дальнейшие превращения которого привели бы к целевой молекуле. [c.81]

Постоянно растущий вклад химии переходных металлов в органический синтез известен достаточно широко. Не менее известно, однако, и то, как трудно постоянно быть в курсе последних достижений органической химии, следить за появлением новых реакций и методов, число которых постоянно увеличивается. Реакции и методы, разумеется, можно систематизировать применительно к каждому переходному металлу, используя имеющиеся обзорные материалы, однако для химика-органика более подходящим был бы иной тип систематизации, основанный на тех или иных типах структур целевых продуктов синтеза. Именно такой подход положен в основу предлагаемой читателю монографии для каждого типа структур приведен краткий перечень методов синтеза с применением переходных металлов, которые могут быть использованы для получения нужного соединения. Настоящий обзор может явиться хорошим подспорьем при выборе метода синтеза в каждом конкретном случае. Обзор составлен главным образом для использования его в практической работе и содержит достаточно подробные указания в стиле справочника Губена — Вейля. Значительный объем тем, освещенных в книге, несомненно побудит химиков-органиков, занимающихся практическим синтезом, в максимальной мере использовать весь диапазон разнообразных методов синтеза с применением переходных металлов. [c.11]

ВЫБОР МЕТОДА СИНТЕЗА [c.11]

Справочник снабжен именным указателем и указателем типов реакций, что позволяет использовать его и как пособие для выбора метода синтеза. [c.2]

При выборе метода синтеза данного арилкетона из различных возможных процессов следует иметь в виду, что могут оказаться подходящими и иные, кроме электрофильного замещения, методы. Такими могут быть реакции хлорангидридов кислот с металлоорганическими соединениями, окисление вторичных спиртов (стр. 84) и присоединение металлоорганического реаген- [c.381]

Может возникнуть законный вопрос о преимуществе метода межфазного катализа для синтеза галогенпроизводных, особенно иодидов, когда реакция Финкельштейна иодистого натрия с органическим субстратом в ацетоне является особенно эффективной и дает высокие выходы продуктов. Действительно, в тех случаях, где возможно провести сравнение [17], оказалось, что метод межфазного катализа практически не имеет преимуществ. Однако следует учитывать, что этот метод позволяет проводить такие реакции не только в ацетоне и бутаноне-2, но и в других растворителях и, что еще более важно, вводить в реакцию не только иодиды, но и другие галогениды щелочных металлов. Последнее обстоятельство особенно важно для синтеза фторидов, поскольку в этом случае выбор методов синтеза весьма ограничен. [c.149]

Душистое вещество иногда можно получить несколькими способами. При выборе метода синтеза принимают во внимание целый ряд условий, главные из которых - доступность и дешевизна сырья, небольшая материалоемкость, простота технологического процесса, обеспечение лучшего качества выпускаемого продукта, отсутствие или простота утилизации вредных отходов производства, отсутствие выбросов в атмосферу, безопасные условия труда работающих, надежность средств контроля, несложность аппаратурного оформления. [c.9]

Из всего сказанного до сих пор следует, что существует большой выбор методов синтеза олефинов. В настоящем разделе мы обсудим использование ре- [c.118]

Известно, что изучение механизмов органических реакций — необходимая часть подготовки специали-ста-химика. Такая необходимость обусловлена несколькими причинами 1) элементарные представления о том, как протекают реакции, очень помогают запомнить фактические данные, входящие в объем элементарного курса органической химии 2) понимание механизмов реакций служит руководством при выборе методов синтеза 3) исследование механизмов реакций— одна из наиболее активно развивающихся областей современных химических исследований, и студент должен, по крайней мере, знать о существовании этой отрасли науки 4) знакомство с методами установления механизмов реакций прививает студенту строгий и творческий стиль мышления и приучает его критически оценивать значение научных данных. [c.9]

Методы синтеза ПАВ в большинстве случаев основаны на последовательном проведении общеизвестных реакций органической химии. Выбор методов синтеза обусловлен не только простотой проведения реакции, но и возможностью получения более чистых продуктов. Требования к степени чистоты ПАВ определяются областями их применения. [c.10]

При получении теплостойких ароматических полимеров с заданным комплексом свойств большое значение имеет выбор метода синтеза и условий проведения реа сции в пределах выбранного метода. Опыт показывает, что структура и свойства ароматических систем зависят от условий синтеза (состав реакционной среды, температура, продолжительность реакции и т. д.), и, хотя дальнейшей обработкой готового продукта можно изменить свойства полимера, основа структуры как самой макромолекулы, так и полимерного тела в целом закладывается уже на ранних стадиях синтеза. В результате изменением условий процесса можно [c.237]

Выбор метода синтеза обусловливается, как правило, требуемыми свойствами получаемых пленкообразователей для электроосаждепия. [c.123]

В связи с исследованиями в области синтеза дихлорангидридов-ароматических дикарбоновых кислот [1,2] и их использования для синтеза полимеров типа полиарилатов [31 и полиамидов [41 ранее было изучено влияние реакционной способности дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот на выбор метода синтеза указанных полимеров. [c.9]

Специфика промышленности промежуточных продуктов состоит в огромном разнообразии ассортимента при сравнительно небольшом объеме производства отдельных химикатов. Это обусловливает с одной стороны разнообразие применяемых реакций и реагентов, с другой — использование совмещенных или мобильных схем с унифицированным оборудованием для получения соединений различного строения. Выбор метода синтеза и параметров его осуществления является главным в промышленности промежуточных продуктов, как и других продуктов тонкого органического синтеза. Типовое оборудование промышленности тонкого органического синтеза рассматривается в книгах, посвященных процессам и аппаратам химической промышленности. Поэтому, касаясь вопросов конкретного производства, авторы сосредоточили внимание на технологических режимах и их взаимосвязи с химизмом применяемых реакций, а не на аппаратурном оформлении. Для иллюстрации того, как параметры, найденные при изучении химических закономерностей, реализуются в промышленности, в книге приведены описания технологических режимов производств некоторых наиболее важных промежуточных продуктов. [c.4]

Выбор метода синтеза тиазолового компонента. Варианты синтеза 4-ме-тил-5-оксиэтилтиазола можно обобщить по двум основным группам [57]. [c.74]

Эта реакция была говольно подробно изучена Уидоном с сотр. [89], и не вызывает сомнения, что при выборе метода синтеза несимметричных диинов предпочтение должно быть отдано [c.291]

Трудности получения пространственно-затрудненных фенолов в чистом виде обычно связаны не только с выбором метода синтеза, но и с их выделением, очисткой и стабилизацией., Индивидуальность образующихся пространственнозатрудненных фенолов в значительной степени определяется чистотой исходных соединений — простейших алкилфенолов и олефинов. Например, одной из наиболее ответственных стадий производства 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола является получение чистого п-крезола. Максимальный выход 4-метил-2,6-ди-тре7 -бутил-фенола достигается при использовании ге-крезола, получаемого щелочным плавлением солей л-толуолсульфокислоты п-Крезол, выделенный из каменноугольной смолы, содержит некоторое количество о- и ле-крезолов, и поэтому при его алкилировании кроме 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола образуются и другие алкилфенолы. В связи с этим в промышленности остро стоит проблема очистки 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Существующие способы очистки основаны на различной растворимости 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола и побочных продуктов алкилирования в растворе Кляйзена (водно-спиртовый раствор щелочи) и водном спирте , В некоторых случаях используется смесь воды, этилового и [c.35]

Книга предназначена для широкого круга химиков-оргаииков, будет полезна преподавателям, аспирантам и студентам химических вузов. Она может быть использована как пособие для выбора метода синтеза определенного класса соединений, а также в качестве терминологического руководства при редактировании и реферировании химической литературы. [c.2]

Выбор метода синтеза алкоксидов зависит от природы алкоксигруппы для метоксидов наилучшим является метод, представленный схемой (319) [258]. Алкоксиды — производные спиртов с более длинными цепями получают алкоголизом (схема 320) или азеотропной дегидратацией смеси спирта с триалкилсвипсцгидр-оксндом (схема 321). [c.209]

В связи с тем. что Руководство было написано большим коллективом авторов, качество переработки материала отдельных разделов при подготовке 3-го издания оказалось различным. В ряде случаев выбор метода синтеза препаратов был сделан на основании устаревших литературных данных. В методиках некоторых синтезов имеются указания, противоречащие действующим в СССР правилам техники безопасности (например, использование вакуумных эксикаторов, наполненных концентрированной серной кислотой, нагревание горелкой больших вакуумнрованных объемов и др.). Подобные места снабжены соответствующими примечаниями. По возможности устранены также некоторые опечатки и неточности в цифровом материале. [c.6]

Найденные закономерности могут быть использованы при выборе метода синтеза определенных изопропилксилолов. [c.93]

Так как в продаже нет 8-стирола, нам пришлось приготавливать его самим [6]. При выборе метода синтеза следует учитывать два обстоятельства. Во-первых, исходные дейтерирован-ные материалы должны иметься в продаже. Во-вторых, избранный метод должен давать высокий выход синтезируемого вещества. Нами была выбрана такая последовательность реакций з-ацетилхлорид с 8-ацетофенон -> ю-а-метилбензиловый спирт - 9-эфир фенилдиэтилкарбоновой кислоты —> в-стирол—> дейтерополистирол. Спектры всех этих соединений представлены на рис. 149 , а спектр полностью дейтерированного полистирола — на рис. 1, ж. [c.339]

Среди алкидов наибольшее распространение получили глифта-ли и пентафтали, которые представляют собой модифицированные маслом олнгоэфиры глицерина или пентаэритрита и ортофталевой (а в последнее время и изофталевой) кислоты. Существует несколько путей синтеза алкидов, причем выбор метода синтеза зависит от типа исходного сырья, природы алкида и аппаратурных возможностей. [c.190]

Несколько соединений, полученных с низким выходом и поэтому полностью не охарактеризованых, были опущены. Недостаточное знание их структуры и способа образования не позволило распространить метод их синтеза на другие вещества. Далее, если известно несколько методов синтеза данного соединения, то рассматривали только те реакции, относительно которых было установлено, что их можно с успехом применить для синтеза в данном случае. Выбор метода синтеза в некоторых случаях был затруднителен и определялся несколькими факторами. Предпочтение какому-либо методу отдавалось исходя из относительной трудоемкости эксперимента, доступности исход- [c.40]

Каждый из этих путей синтеза имеет свои преимущества и недостатки, которые следует учитывать при выборе метода синтеза конкретных стероидных соединений. По пути синтеза (15) легко образуется гидрохри-зеновая структура с шестичленным кольцом В, но возникает необходимость последующей конверсии его в пятичленное. Преимуществом пути синтеза (14) является его применимость к самым различным классам стероидных соединений, а недостатком — сравнительно большое число стадий. Наконец, путь синтеза (13) позволяет получать стероиды с наименьшим числом стадий нри наибольшем суммарном выходе, ио он применим лишь для синтеза эстрогенов (и на их основе — 19-норандрогенов). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология