Кривые течения методы анализа

Долговечность полимерных материалов, зависящая от их природы и физико-химических свойств среды, определяется сорбцией и диффузией среды, тепловыми флуктуациями и гетерогенными химическими реакциями. Наложение термофлуктуациопиых, адсорбционных и химических процессов и разница в скоростях нх протекания приводят к экспериментально наблюдаемому перегибу линий долговечности в агрессивных средах ио сравнению с испытаниями иа воздухе. Это обстоятельство требует осторожного отношения к ирименению различных эксиресс-методов и экстраполяции результатов, полученных ири таких форсированных испытаниях, особенно при высоких значениях напряжений, для прогнозирования длительной работоспособности материала, т. е. при небольших значениях механических напряжений. Как показывает анализ многочисленных экспериментальных исследовапий, полная и достоверная оценка практической пригодности и работоспособности напряженных конструкционных пластмасс в агрессивных средах может быть произведена при уровнях механических напряжений в диапазоне 20— 60 % от разрушающих. В этом диапазоне разрушение происходит за время, в течение которого наблюдают практическое насыщение материала жидкой средой и совместный эффект воздействия механического и химического факторов на кинетику разрушения. Экстраполяция этого участка общей кривой долговечности в область низких напряжений для прогнозирования длительного срока эксплуатации материала может привести к занижению времени и, следовательно, к повышению ресурса эксплуатации и надежности конструкции. Совместное решение двух экспоненциальных уравнений, описывающих долговечность в агрессивной среде и на воздухе, дает возможность определить напряжение, выше которого агрессивная среда не оказывает влияния иа характер разрушения материала. [c.43]

Точность экстраполяции можно повысить различными методами. Надежным является, например, метод, по которому экстраполируемую часть, общей кривой корректируют с учетом экспериментальных данных по изменению качества нефтепродуктов — аналогов прогнозируемого объекта, опережающих его по длительности хранения. Другой прием заключается в комплексном использовании статистических и информационных данных. Рассмотрим этот метод на обобщенном примере анализа тенденции увеличения смолистых веществ в реактивном топливе РТ при хранении. Топливо РТ было заложено на хранение в южной, средней и северной климатических зонах в наземных резервуарах с коэффициентом заполнения 0,87. Топливо хранили 3 года, через каждые 6 мес. определяли содержание смолистых веществ. Тенденция накопления смол представлена на рис. 34, Б. К моменту начала опытного хранения топлива РТ имелся опыт хранения топлива Т-1 в аналогичных условиях в течение 10 лет. Сопоставление физико-химических свойств топлив по предельным значениям ГОСТ [c.158]

Анализ экспериментальных кривых течения метод точки перегиба) [c.280]

Анализ приведенных уравнений реологии возможен только численным методом, поскольку уравнение состояния (3.14.52) аналитически не решается. Численное исследование показывает, что для кривой течения характерно очень резкое увеличение макроскопической скорости деформации 1/11 при переходе к режиму тиксотропно равновесной деформации при напряжении, немного превьппающем статическую прочность х, структурного каркаса дисперсной системы. [c.719]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА КРИВЫХ ТЕЧЕНИЯ [c.35]

В качестве примера последнего типа можно привести метод анализа экспериментальной кривой течения, предложенный автором данной главы [35]. Метод анализа основан на том экспериментальном факте, что точка перегиба кривой течения в координатах Ig jD — Ig От, характеризуемая по величине среднего градиента скорости D, связана с молекулярным весом растворенного вещества уравнением [c.280]

Существует два пути для получения требуемых данных. Во-первых, можно попытаться получить с помощью реологических измерений два или более специфических параметра, которые определяются степенью полидисперсности образца таким образом, что комбинация этих параметров дает показатель полидисперспости. Эти методы можно назвать параметрическими . Очевидно, подобные методы будут обладать всеми хорошо известными недостатками оценки полидисперспости с помощью только одного показателя. Во-вторых, можно воспользоваться полной кривой течения. Кривая течения представляет собой графическую зависимость эффективной вязкости или напряжения сдвига от средней скорости сдвига, полученную в диапазоне от максимальной до минимальной ньютоновской вязкости. Подобные кривые течения являются реакцией раствора или расплава па изменяющуюся скорость сдвига и содержат большую информацию о свойствах исследуемой системы, в том числе и о кривой раснределения но молекулярным весам в образце. Проблема- заключается в выделении из всей содержащейся в кривой течения информации именно тех данных, которые определяются полидисперсностью. Можно, однако, избежать необходимости решения этой запутанной задачи таким построением кривых течения, которое позволяет получить на графиках прямые линии. Параметр полидисперспости можно будет рассчитать по тангенсам угла наклона этих прямых линий. Такой способ обладает незначительными преимуществами по сравнению с параметрическими методами, и полученные результаты практически не оправдывают усилий, затраченных на довольно трудную экспериментальную работу. Наиболее полный метод, конечно, должен был бы заключаться в подробном анализе кривой течения с тем, чтобы получить точную кривую распределения. Автор настоящей главы полагает, что осуществить такой анализ в принципе можно, однако практическое решение задачи удастся получить очень нескоро. Предпринимались попытки подойти к решению указанной задачи как с теоретической, так и с практической точки зрения, однако разрыв между этими двумя подходами столь велик, что до сих пор их пе удается объединить. Подобное положение наблюдается также и в случае получения данных о степени полидисперсности образцов из релаксационных кривых. В настоящее время еще недостаточно разработаны теоретические концепции для того, чтобы на их основе можно было проводить экспериментальные исследования. Поэтому практически все предпринимаемые шаги в этом направлении остаются более или мепее [c.271]

Выполнение работы. Онределение меди может быть проведено любым из способов, описанных в фотоколориметрических методах анализа (стр. 64—98). В тех случаях, когда пользуются методом калибровочного графика, поступают следующим образом берут в делительную воронку (на 50—100 мл) примерно 10 Ыл дистиллированной воды, 0,5 мл стандартного раствора меди, добавляют 5 мл хлороформенного раствора РЬ(ДДК)з и интенсивно встряхивают в течение 2 мин. Органический слой сливают в мерную колбу объемом 25 мл, а к водному раствору добавляют еще 5 мл реактива и вновь производят экстрагирование. Экстракты соединяют, разбавляют хлороформом до 25 мл и на спектрофотометре СФ-2М или СФ-4 измеряют оптическую плотность полученного раствора при X = 436 ммк в кювете длиною 5,0 см относительно нулевого раствора, приготовленного из 10 мл реактива, разбавленного хлороформом до 25 мл. Аналогично поступают со стандартными растворами, содержащими 10, 15, 20, 30, 40 мкг меди. По полученным данным строят калибровочную кривую. Затем в делитель- [c.104]

Вискозиметрический метод может оказать существенную помощь при оценке молекулярно-весового распределения (МВР) и степени разветвленности полимерных молекул. Для этих целей обычно используют анализ кривых течения, т. е. зависимость скорости сдвига V илй вязкости от напряжения сдвига т. Такая кривая для вискозы, применяемой в производстве полинозного волокна, приведена на рис. 3. Как общее правило, с расширением МВР и степени разветвленности кривые течения имеют более крутой характер, т. е. вязкость резче снижается с увеличением т или [c.36]

Таким образом, реакция окисления люминола перекисью водорода в присутствии второго субстрата позволяет определять фермент в очень низких концентрациях 10 —5-М. Такая же чувствительность достигается и в спектрофотометрических методах анализа, но в случае спектрофотометрической детекции необходима инкубация субстрата с ферментом в течение довольно длительного времени (около 30 мин). Кроме того, отношение сигнала к фону на всем диапазоне калибровочной кривой равно 20—60, в то время как для спектрофотометрических методов оно не превышает 3—5. Это преимущество системы двухсубстратного окисления является основным, обеспечивающим эффективность ее использования в иммуноанализе. Не менее важное достоинство реакции двухсубстратного окисления — длительный диапазон стационарной скорости реакции (постоянство интенсивности излучения в течение 20—30 мин). [c.137]

К методам структурно-механического анализа следует отнести также исследование распределения скоростей на поверхности дисперсных систем в приборе с вращающимся цилиндром, изучение профиля скоростей при течении среды в трубах, метод пластинок Толстого, определение полей и скоростей деформации в объеме рентгеновским просвечиванием и др. Изучая кинетику развития деформаций во времени при постоянных напряжениях в неразрушенных структурах и ход реологических кривых в области разрушения, можно получить все инвариантные структурно-механические и реологические константы дисперсных и высокомолекулярных систем. [c.21]

Такой учет эффектов, связанных с непараллельностью течения, можно считать приемлемым. Однако необходимы дополнительные эксперименты для более надежного подтверждения теоретических результатов. Нужно измерить кривые интегрального нарастания амплитуды возмущения до различных значений А, определяемых с помощью уравнения (11.2.34). Следует рассмотреть влияние эффектов непараллельности течения на процесс фильтрации частоты возмущения. Изложенные в данном разделе методы необходимо использовать при анализе устойчивости течений около вертикальной поверхности и результаты расчета сравнить с имеющимися многочисленными экспериментальными данными, полученными при исследовании таких течений. [c.116]

Были проведены и некоторые другие исследования естественной конвекции в бесконечной вертикальной щели. При этом устойчивость течения оказалась связанной с начальными стадиями перехода к турбулентности. Используя методы линейного анализа, некоторые авторы [26, 27, 236] исследовали устойчивость описанного выше режима теплопроводности, а также основное течение между бесконечными изотермическими вертикальными поверхностями. Были получены кривые нейтральной устойчивости для различных чисел Прандтля, а также соответствующие собственные функции и частотные спектры возмущений. [c.243]

Ли и Кольтгофф [1] указали на возможности кинетического подхода к определению функциональных групп. Этот подход заключается в том, что на смесь соединений действуют реактивом при определенной температуре и в течение заданного промежутка времени. Предварительно строят калибровочные кривые, показывающие количество каждого компонента, которое реагирует в единицу времени, и по этой кривой определяют состав смеси. Недостатки этого подхода заключаются, во-первых, в том, что определяемые вещества должны быть известны, чтобы для каждого из них можно было определить константы скорости и построить калибровочные кривые, и, во-вторых, анализ следует вести при постоянных температуре и концентрации. Ли и Кольтгофф указывают, что теоретический предел разрешения в их методе соответствует смесям таких веществ, для которых скорости реакции с данным реактивом различаются более чем в четыре раза. Однако в их опытах нет примера, где бы скорости реакции различались менее чем в 17 раз. [c.623]

В результате получаются так называемые выходные кривые, или кривые отклика, анализ которых и сопоставление с некоторыми моделями позволяет получить оценку структуры потока в аппарате. В качестве индикаторов можно использовать любые вещества (соли, красители, радиоактивные вещества и т. д.), содержание которых в жидкости может быть определено достаточно простыми методами. Индикатор вводится в жидкость единовременно (импульсный ввод) или подается в течение определенного времени с постоянным расходом (ступенчатое изменение состава потока). [c.178]

Методы исследования пространственного строения белков и пептидов в растворе. Конформационные состояния белков и пептидов в растворе исследуются различными методами, каждый из которых имеет свои достоинстаа и ограничения. Информацию о вторичной структуре можно получить из ультрафиолетовых спектров поглощения в области ISO — 210 нм как показали исследования регулярных полипептидов (например, полилизина), а-спираль имеет меньшее (гипохромизм), а Р-структура большее (гиперхромизм) поглощение, чем неупорядоченный клубок. В течение долгого времени процентное содержание а-спиральных структур оценивали по кривым дисперсии оптического вращения (уравнение Моф-фита, 1956). В настоящее аремя содержание различных типов аторичных структур определяется из спектров кругового дихроизма (КД) на основе сравнения спектров пептидов и белков с кривыми КД канонических вторичных структур, полученных для регулярных полипептидов (Э. Блоут, 1961) (рис. 64) или выведенных на основе анализа кривых КД ряда белков с установленной пространственной структурой в кристалле. [c.111]

Термическим анализом обычно называют метод криоскопического определения чистоты образца. В этом методе количество примеси оценивают по кривой температура — время, причем диапазон изменения температуры включает температуру плавления анализируемого материала. На типичной кривой плавления имеется начальный линейный, круто восходящий участок, соответствующий увеличению температуры твердого тела при нагревании. Вблизи температуры плавления поглощаемое тепло расходуется на плавление, и в течение некоторого времени температура образца почти не изменяется. После того как весь образец расплавится, на кривой плавления появляется второй круто восходящий линейный участок, соответствующий увеличению температуры жидкости при дальнейшем нагревании. [c.67]

Условия электрофореза напряжение 850—700 в, сила тока 8—12 ма, время фракционирования 5—6 ч. После прекращения подачи разделяемой смеси и снятия напряжения протекание буферного раствора по бумаге не прекращалось, в течение суток производили вымывание фракций, сдвинутых под влиянием электрического поля. Как и при хроматографическом разделении, для характеристики фракций применяли спектрофотометрический метод анализа. Результаты псследовачий приведены на рис. 23, е. Они описываются семейством монотонно убывающих кривых приведенных оптических плотностей с удалением пробы от вертикальной линии ввода исследуемой смеси они приближаются к абсциссе в длинноволновой области спектра. Крутизна спада спектральных кривых поглощения света, определяемая величиной отношения 48о/ 56о, для отдельных фракций следующая проба V — 3,2 проба VII — 3,4 проба X — 6,0. Таким образом, отклонение движения потока жидкости от вертикального при электрофорезе увеличивается с переходом от гуминовых кислот к фульвокислотам в связи с большей подвижностью последних в электрическом поле постоянного тока. [c.61]

Однако методы анализа кривых распада можно успешно использовать только в том случае, если выполняется целый ряд условий. Прежде всего необходимо, чтобы периоды полураспада компонентов заметно различались. Монк и др. [284] показали, что надежно можно определить радиоактивные изотопы, периоды полураспада которых различаются не менее чем в 1,5 раза. Для получения точных и надежных результатов надо иметь достаточно большое число точек на кривой распада, которая должна быть прослежена в течение нескольких периодов полураспада всех радиоактивных изотопов, входящих в состав смеси. И наконец, требуется довольно высокий начальный уровень активности, чтобы позволить измерять кривую распада с необходимой точностью в течение достаточно длительного времени. Последнее условие предъявляет высокие требования к стабильности счетной аппаратуры, воспроизводимости условий измерения и т. д. [c.207]

Аналитическое Ф. полимеров используется для определения ММР и композиционной неоднородности, к-рые могут служить для выяснения механизма реакции, по к-рой был получен полимер, и, в нек-рых случаях, для предсказания механических, в частности реологических, свойств полимера. Аналитич. методы — седиментация, гель-проникающая хроматография, изотермич. диффузия, турбидиметрич. титрование и его модификация — температурное осаждение полимера из р-ра, нек-рые реологич. методы оценки ММР (напр., по анализу кривых течения). [c.388]

Так же как и в спектрографическом анализе, аналитическая кривая строится с помощью образцов известного состава. В спектрометрическом анализе в принципе можно различать методы общей аналитической кривой и методы, основанные на использовании эталонных и корректирующих образцов. Однако вследствие возможности точного измерения отношения интенсивностей повторное построение аналитической кривой в каждой серии анализов становится излишним. Во всяком случае делать это было бы затруднительно, поскольку для точного построения нелинейного градуировочного графика необходимо большое число образцов. Однако аналитическая кривая, используемая в течение длительного периода времени, может не обеспечивать точных результатов анализа. Одной из причин этого является постепенное изменение отношения интенсивностей Ixllr, соответствующего концентрации с. При обсуждении спектрографического анализа (разд. 5.4.4) было показано, что это приводит к параллельному смещению аналитических кривых, построенных в координатах Ig , g(Ix/Ir). Это означает, что величины Jxlh умножаются на слегка меняющийся коэффициент, близкий к [c.222]

Тришиным предложен видоизмененный метод электролиза — электрохронометрический метод анализа. В этом методе количество выделенного металла определяется временем, в течение которого происходит его выделение при постоянной силе тока. Конец выделения определяется в этом методе по резкому скачку потенциала, непрерывно измеряемому в процессе электролиза. Автором сконструирован специальный электролизер и автомат для поддерлсания постоянной силы тока и записи потенциалов электродов в процессе электролиза. На кривой, полученной в результате записи, находят время, затраченное для выделения анализируемого металла. Зная постоянную силу тока, по формуле Фарадея определяют количество выделенного металла. [c.158]

Анализ проб несколько осложнился из-за мешающего излучения примесного изотопа. Специально проведенная работа позволила идентифицировать примесь как учесть вклад ее излучения при определении Мо и определить содержание вольфрама в Mog . Разработанная методика позволила в течение шести суток определять содержание молибдена с чувствительностью 10 ° —10 г. В зависимости от содержания Мо в анализируемых пробах и наличия мешающего излучения точность анализа составляла 5—10%. Высокая чувствительность метода анализа позволяла определять в растворе небольшие количества молибдена, что давало возможность наблюдать кинетику растворения МогС при каждом заданном потенциале. Несколько характерных кинетических кривых приведены на рис. 1. [c.158]

Кривые течения ньютоновских и неньютоновских жидкостей. Степенной закон течения. Для установления степени отклонения от закона Ньютона —. чарактера течения реальны.ч — неньютоновских жидкостей от идеальных — ньютоновских и для практических расчетов пользуются методом анализа кривых течения На рис. 2.3 приведены зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига для некоторых поли.мерных систем, называемые кривыми течения. Кривые / и 2 описывают поведение идеальныч жидкостей, кривая —расплавы полимера. Графические завн симости 1 п 2 описываются уравнением прямой линии [c.52]

Гидрирование проводилось на 50% в тех же условиях, что и Лебедевым в спиртовом растворе при комнатной температуре и атмосферном давлении в качаюш ейся стеклянной утке в качестве катализаторов кроме платиновой черни были взяты палладиевая чернь и никель Ренея. Исследование продуктов гидрирования осуществлялось путем разделения реакционной смеси на эффективных лабораторных ректификационных колонках с последующей идентификацией полученных углеводородов. Авторами были сняты кинетические кривые гидрирования из анализа кривых и сравнения их с результатами гидрирования, полученными методом разделения реакционной смеси на отдельные компоненты, следует, что характер кинетических кривых для изученных сопряженных систем не отражает действительного течения реакции каталитической гидрогенизации и, следовательно, по кривым гидрирования нельзя судить о составе продуктов гидрирования, как это иногда делал Лебедев. [c.588]

Анализ процессов адсорбции с неподвижным или движущимся адсорбентом упрощается, если течение происходит настолько медленно, что во всех точках колонны достигается равновесие. Это, нообщс говоря, невозможно в дифференциальных процессах разделения, например при экстракции в системе жидкость — жидкость, абсорбции или перегонке. Когда скорость течения очень мала, наиболее эффективными оказываются адсорбционные методы, а эти методы становятся неэффективными. Интересно, что при проведении процесса в равновесных условиях рабочая линия совпадает с кривой равновесия. [c.154]

Проводились также исследования взаимодействия процессов излучения и конвекции для не серых излучающих жидкостей. Так, использовались некоторые предельные формы излучения для приближенного нахождения профилей спектра излучения в газах [И]. В работе [67] для той же задачи и не серых газов применялся метод локальной неавтомодельности. Анализ излучения в жидкостях играет важную роль в разработке технологии производства стекла, при проектировании бассейнов солнечных энергетических установок, а также при расчетах противоава-рийных оболочек ядерных реакторов. В работе [7] исследовалось поглощение по всей полосе частот для случая поглощающих и излучающих жидкостей. Используя методы локальной неавтомодельности, авторы этой работы провели расчеты взаимодействия излучения и конвекции в жидком пограничном слое при течении четыреххлористого углерода около вертикальной поверхности с заданным постоянным тепловым потоком. Теоретические кривые, иллюстрирующие влияние излучения на температуру поверхности ф 0, ) и на градиент температуры на стенке (0, I), представлены на рис. 17.6.3. Тут же для сравнения представлен случай, когда тепловое излучение пренебрежимо мало, т. е. е = 0. Здесь — местная неавтомодельная переменная, зависящая от X, ф—безразмерная местная температура и фг,— температура в отсутствие излучения. Как и ожидалось, при возрастании Ёш, а также по мере продвижения вниз по потоку влияние излучения сказывается все в большей и большей степени. [c.489]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

Для исследования адсорбционных явлений, в частности- кинетики адсорбции на электроде, может быть использован кулоностатический метод [338], заключающийся в анализе кривых изменения потенциала электрода с течением времени (при разомкнутой цени) после того, как на электрод в течение очень короткого промежутка времени (порядка 1 мсек) подано строго определенное количество электричества. [c.66]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Математическое рассмотрение метода повторных ступенек потенциала было проведено Смитом и Вийненом [539] для случая квадратных волн. Это было сделано путем анализа временной зависимости фарадеевского тока в течение первого полупериода, второго, третьего, /V-ro и, наконец, путем перехода к /V -> >. Однако, чтобы получить решение этой сложной задачи хотя бы в простейшем случае переноса заряда, Смит и Вийнен ограничили выбор верхнего и нижнего потенциалов электрода такими значениями, при которых положительные и отрицательные участки кривых ток - время совмещались бы по знаку с зарядом. Плотность тока обмена при этом можно было получить путем анализа кривых ток - время. [c.203]

Таким образом, можно найти константу скорости к, зная стационарное значение с (которое можно определить физическими методами, например фотометрически или потенциометрически или останавливая реакцию и делая анализ), начальные концентрации ао и Ьо я скорости течения. Нет необходимости анализировать кинетическую кривую это выгодно в случае сложных реакций, где дифференциальные уравнения нельзя решить. С другой стороны, у этого метода есть определенный недостаток в случае необходимости определения порядка реакции, так как каждый эксперимент относится только к одному набору концентраций. Вероятно, этот метод наиболее полезен для расширения наблюдаемого интервала скоростей реакций, порядок которых уже известен. Времена реакций (Vlu), которые удобно исследовать, лежат примерно между 1 и 4000 сек. Были определены константы скорости вплоть до 10 л-молъ -сек . Точность главным образом зависит от постоянства скорости потока. Пользуясь особыми приемами (например, используя подачу поршнем), можно уменьшить разброс до 0,1% в таком случае можно определить константу скорости с точностью 1% [48]. [c.36]

Зная скорость вращения центрифуги и время — 1, в течение которого частица проходит расстояние х -— х — к, на основании уравнения возможно определить размеры частиц. Однако наличие в уравнении логарифмического множителя исключает возможность применения в седиментометри-ческом центрифугальном анализе обычного метода расчета распределения частиц по размерам путем построения касательных к кумулятивной кривой, получаемой при опыте. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология