Фенантрен полимеризация

Фенантрен - Полимеризация сильно замедляется. Полимер текучий, красный [c.353]

В предыдущей статье показано, что при нагревании ацетилена до 700° С образуются ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен и др. Представляет интерес установить состав нафталина, выделяемого из жидких продуктов полимеризации ацетилена, особенно в связи с использованием его в качестве исходного сырья для дальнейшего синтеза препаратов. [c.149]

Марвел и Андерсон [7] исследовали способность к совместной полимеризации различных полициклических углеводородов. Бензол, нафталин и фенантрен не реагируют с полибутадиеновым радикалом и не входят в полимерную цепь. Углеводороды с более высокими индексами свободной валентности — антрацен, транс-стильбен и пирен—вступают в совместную полимеризацию с бутадиеном. Реакционность 1 ыс-стильбена оказалась значительно меньше, чем реакционность транс-стильбена, что согласуется с данными Льюиса и Майо [8] по совместной полимеризации этих углеводородов. [c.262]

Арильные производные циркония, полученные с антраценом, стильбеном и фенантреном, предложено использовать в качестве катализаторов полимеризации [c.103]

При температурах до 1000 К при термическом разложении ацетилена преобладают реакции полимеризации, приводящие к образованию ароматических и смолистых продуктов [1—6]. Жидкие продукты содержат большое количество бензола, а также толуол, ксилол, стирол, нафталин, антрацен, пирен, фенантрен, хризен. Одновременно в некоторой степени, увеличивающейся с температурой, идет разложение ацетилена с образованием углерода, водорода, этилена, метана и этана. [c.207]

Фенантрен 1 Полимеризация сильно замедляется. Полимеризат текучий, красный [c.298]

Кубовые остатки ректификации стирола (КОРС) содержат до 30% стирола, 7—8% а-метилстирола, до 60% смолы, а также нафталин, фенантрен. Количество остатков зависит от режима ректификации, ингибитора полимеризации стирола и составляет около 25 кг на 1 т стирола. Значительную часть кубовых остатков сжигают. Основные направления рационального их использования — переработка в лаки путем сополимеризации [c.177]

Для объяснения выходов ароматики и конденсированных систем при крекинге были использованы положения этиленовой теории с тем только отличием от последней, что бутадиен как промежуточный продукт на пути превращения в ароматику и конденсированные соединения сам возникаег вследствие полимеризации этилена с последующей дегидрогенизацией бутилена до бутадиена. Шестичленные ненасыщенные циклические углеводороды образуются в результате реакций бутадиена с этиленом. Нафталин является продуктом конденсации бензола с бутадиеном, а нз нафталина аналогичным путем могут получаться антрацен и фенантрен [8]. [c.18]

Часть опубликованных Этьеном зз работ посвяшеиа замешенным антраценам. Хотя ни нафталин, ни фенантрен не образуют эндоперекиси 3 , сам антрацен дает продукт, который разлагается при 120° С со взрывом без выделения кислорода и при обработке газообразным хлористым водородом образует хло-рантронз . Этьен указывал на важность выбора растворителя, применяемого при фотоокислении. Сероуглерод и хлороформ способствуют получению перекисей, тогда как эфир и бензол часто приводят к продуктам полимеризации примесь к растворителю, в котором протекает реакция, даже следов другого растворителя тормозит фотоокисление. [c.310]

В литературе имеется ряд работ по исследованию реакции полимеризации немеченного ацетилена [10, 11, 12, 13]. Установлено, что при нагревании ацетилена до 700° С образуются ароматические углеводороды бензол, нафталин, фенантрен и др. [c.142]

Ароматические углеводороды и их галогенпроизводные. Поликонденсированные соединения (антрацен, хлорантрацены, фенантрен, пирен и др.) вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном [59, 60] и ингибируют полимеризацию стирола [61, 62]. Спектроскопи- [c.168]

Относительную реакционность полициклических углеводородов по отношению к присоединению стирольного радикала исследовали Мага и Бонем [30] по ингибированию термической полимеризации стирола при 37° С. Они установили, что реакционность полициклических углеводородов-ингибиторов убывает в ряду 3,4-бензонирен, 20-метилхолан-трен, 1,2—5,6-дибензантрацен, 2-метилантрацен, фенантрен (хризен и пирен не ингибируют). По флуоресценции полимеров авторы установили, что углеводороды входят в полимерные цепи. [c.233]

Нафталин, метилнафталин, антрацен, фенантрен, пирен, карбазол алкилируются продуктами полимеризации олефинов, например додециленом (иолучепным полимеризацией пропилена) в присутствии BFg-HjO [82]. [c.138]

Полимеризация может проводиться или при помощи катализатора Фриделя-Крафтса или в водной эмульсии в присутствии КгЗОб. Отмечается [542] высокая реакционная способность антрацена, что связано с наличием значительной свободной валентности в мезоположениях. Сополимеры бутадиена с бензолом, фенантреном и г ис-стильбеном в ультрафиолетовых спектрах не имеют полос, характерных для ароматических соединений. [c.515]

Установлено также, что инициирование полимеризации метилметакрилата анион-радикальнымн инициаторами на основе Ма или К с фенантреном, дифенилацетиленом, антраценом, ди-фенилбутадиеном, периленом, нафтаценом и аценафтиленом происходит путем присоединения анион-радикала к мономеру. Инициаторы на основе дифенила, нафталина, стильбена и тетрафе-нилэтилена действуют по механизму передачи электрона и в состав полимера не входят [c.129]

Простые арильные соединения не были получены вероятно, они нестабильны. Существование галогенарильного соединения СбН5реС12, полученного нри взаимодействии дифенилдихлорсилана с хлорным железом, очевидно, возможно при низких температурах Диарильные комплексы с такими полиядерными углеводородами, как антрацен, стильбен, дифенилбутадиен и фенантрен, предложено использовать в качестве катализаторов полимеризации олефинов, причем свойства полимеров меняются в зависимости от состава используемого катализатора . Другие арильные соединения и комплексы с бором получены при взаимодействии с галогенидами железа в присутствии хлористого алюминия и металла (обычно алюминия, цинка или магния). Типичными примерами являются бис (тетрагидронафталин) железо, тетрафенилборат железа (И I) и диметилентетрафенилборат железа ( I). Соединения разлагаются при температурах выше 400° С и используются для нанесения металла на соответствующих подложках в активной каталитической форме, для создания проводников на стекле и смолах и для получения металлических зеркал. [c.158]

S. Прочие соединения металлов. Для винилхлорида, винилацетата и т. п. можно применять тетраэтилсвинец для стирола и акриловых эфиров — карбонилы металлов (Ре. 1чЧ, Со, Мо, W и Сг), а также их смеси. Металлорганические соединения щелочных металлов и тюлициклических углеводородов (нафталин, дифенил, фенантрен) могут быть катализаторами при полимеризации стирола. Наконец, для полимеризации стирола, нитрила акриловой кислоты, эфиров фумаровой кислоты и др. предложены различные водорастворимые комплексные соединения, как то арабонаты калия и железа, пирогаллат [c.171]

В присутств1ии инициаторов полимеризации, например, добавляемой в количестве 0,2°/о перекиси бензоила, процесс ускоряется от нескольких часов до десятков минут. Пластифицированный полимерный аценафтен применяют в качестве связующего при изготовлении слоистых пластиков, например стеклопластов. Пластификатором, добавляемым в количестве около 15%, служит диметилнафталин или фенантрен. [c.351]

Другие вещества являются еще более активными замедлителями и относятся к группе ингибиторов, т. е. веществ, препятствующих процессу полимеризации длительное время. Ингибиторы применяются при длительном хранении мономера. К числу ингибиторов относятся такие соединения, как 1-аминоантрахинон, аценафтенхинон, 2,4-диаминоазобензол, метиланилин, п-фенилендиамин, и- и р-фенилнафтиламины. Еще более активны п-бензохиной, п-толухинон, фенантрен-хинон и хлоранил. [c.74]

Ароматические углеводороды. Поликонденсированные углеводороды (антрацен, хлорантрацены, фенантрен, пирен и др.) вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном [54, 55] и ингибируют полимеризацию стирола [56, 57]. Спектроскопическим методом было показано, что в случае антраценов присоединение происходит через мезоатом с образованием 8-замещенных антрацена [57]. Фенантрен и особенно антрацен являются эффективными ингибиторами при полимеризации метилакрилата и винилацетата [23, 24] цри 50°. [c.158]

Полимеризация и конденсация ацетилена, протекающая при температуре выше 400° или при более низкой температуре, но в присутствии металлов или других катализаторов, сопровождается рядом сложных побочных реакций. К их числу принадлежат реакции гидрирования и дегидрирования, дальнейшая конденсация более простых первоначальных продуктов реакции, вероятно, также образованней реакции свободных углеводородных радикалов. Конечный продукт реакции представляет собой сложную смесь, состоящую из ароматических углеводородов, водорода, углерода, метана, этилена, этана, небольших количеств высших парафинов и олефинов и, возможно, следов гомологов ацетилена, Среди ароматических соединений были идентифицированы бензол, стирол, нафталин, антрацен [1 —3] толуол, дифенил, флуорен, хризен, пирен[4] аценафтен, фенантрен [5] ш-ир-ксилолы, метилнафталин, 1,4-ди-метилнафталин, тетрагидронафталин [6] о-ксилол, псевдокумол, мезитилен, гидринден, флуорантрен [7] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология