Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винил ацетат акрилонитрилом

    Примечание 2. В описанной выше полимеризации в эмульсии можно использовать хлоропрен (полихлоропрен — вязкая каучукоподобная масса), а также акрилонитрил, метилметакрилат, винил-ацетат, хлористый винилиден. [c.115]

    Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]


    Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

Рис. 4. Зависимость удельной вяз кости полиакрилонитрила /) и со полимера акрилонитрила с винил ацетатом (2) от концентрации пер сульфата калия (концентрация мономеров ,02 моль/л, X - - 40 мин) Рис. 4. <a href="/info/869526">Зависимость удельной</a> вяз кости полиакрилонитрила /) и со <a href="/info/162260">полимера акрилонитрила</a> с <a href="/info/311852">винил ацетатом</a> (2) от концентрации пер <a href="/info/1723">сульфата калия</a> (<a href="/info/311533">концентрация мономеров</a> ,02 моль/л, X - - 40 мин)
    Введение различных звеньев в макромолекулярную цепь ПАН нарушает регулярность строения макромолекул и снижает их межмолекулярное сцепление. В результате с повышением температуры и усилением тепловых колебаний конформация макромолекул изменяется сильнее, и волокна усаживаются в большей степени, чем волокна из гомополимера. Усадочные свойства сополимерных волокон проявляются тем сильнее, чем выше содержание второго мономера и чем слабее выражены дипольные свойства его функциональных групп. Например, из сополимера акрилонитрила (85%) с винил-ацетатом (15%) можно получать волокна, усадка которых в кипящей воде достигает 40—50%. Подвергая эти же волокна сушке в свободном состоянии, можно снизить их усадку в кипящей воде до 4%. Смешивая оба волокна (высокоусадочное и малоусадочное) и подвергая пряжу обработке кипящей водой, можно получать объемную пряжу, которая в последние годы нашла широкое применение в трикотажном и шерстяном производствах. [c.138]

    Как видно из схемы, при получении хлористого винила, трихлорэтилена и тетрахлорэтилена возможна взаимозаменяемость ацетилена и этилена, а при получении тетрахлорэтилена также и метана. Замена ацетилена этиленом при получении указанных хлоропродуктов может оказаться практически необходимой, если учесть, что одновременно с развитием производства хлористого винила и трихлорэтилена развиваются на базе ацетилена производства продуктов органического синтеза, таких, как хлоропреновый каучук, акрилонитрил, вини лил ацетат, уксусная кислота, уксусный ангидрид. [c.372]


    Химические свойства. Наиболее характерными для алкинов являются реакции присоединения по тройной связи. Многие из них приведены ниже, в схеме характерных реакций ацетилена и схеме синтеза промышленно важных продуктов на основе ацетилена. Среди них — реакции получения из ацетилена винилхлорида, винил-ацетата, акрилонитрила, хлорпрена и др. [c.265]

    У Жуп-жуй, Роговин и Копкпп [733] привили акрилонитрил и винил-ацетат к припиленовому волокну, предварительно активированному нагреванием в атмосфере воздуха в течение 36 час. Для устранения образования гомополимера применялось добавление сульфата железа. [c.145]

    Что касается сополимеров с химически разнородными звеньями, то применение углеродной спектроскопии к исследованию распределения звеньев пока только начинается. Изучены следующие системы этилеисульфид — пропилепсульфид [56], акрилонитрил — стирол [57], бутадиен — стирол [58] и этилен — винил-ацетат [58, 59]. Рассмотрим в качестве иллюстрации последнюю систему. Спектр карбонильных [c.133]

    Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

    Методом анионной полимеризации может быть осуществлена прививка ряда виниловых мономеров, полимеризующихся по радикальному механизму (акрилонитрил, метакрилонитрил, винил-ацетат), а также некоторых мономеров, содержащих сильнокислую группу, прививка которых по радикальному механизму не может быть осуществлена [c.468]

    Возможно, что энергия, выделяющаяся при полимеризации, не успевает диссипировать и используется на конце растущей полимерной цепи, т. е. имеет место своеобразная энергетическая цепь [175]. Так, полимеризация акрилонитрила в твердой фазе под действием электронов происходит значительно быстрее, чем пост-полимеризация. При этом температурная зависимость отсутствует. Эти факты приводят к заключению о том, что полимеризация инициируется короткоживущими возбужденными молекулами. Для винил-ацетата твердофазная радиационная полимеризация происходит вообще только в момент облучения, пост-эффект отсутствует. Это показывает, что возбуладенные состояния быстро погибают после прекращения электронного облучения [188[. [c.332]

    Из других ангидридов для получения сшитых пенопластов на основе привитых сополимеров ПВХ, применяют стирол-малеи-новый, стпрол-акрилонитрил-малеиновый, стирол-вшшлацетат-малеиновый и др. [36, 273—275]. При этом стирол и акрилонитрил увеличивают жесткость системы, а винил ацетат ее уменьшает. [c.283]

    Акрилан 1656 (A rilan type 1656) — полиакрилонитрильное штапельное и жгутовое волокно из тройного сополимера акрилонитрила (88,2%), винил-ацетата (5,0%), метилвинилпиридина (6,8%). Окрашивается кислотными, основными и прямыми красителями. Monsanto Со. (США) [4]. [c.13]

    Сополимер акрилонитрила с винил-ацетатом (10%) — ДМА Сополимер акрилонитрила с винил-ацетатом (26%) -ДМА ПАН (10- 20%) — ДМСО ПАН (10,5%) — вода — 2пС12 (60%) [c.139]

    Калий сажа (1 6 до 1 10), метилмета-крилат, акрилонитрил, метилакрилат, винил-ацетат, метнлстирол, стирол, —25 до —85°. Механи м р-ции полимеризации. [c.118]

    Таким образом, изменение условий вытягивания и термообработки ПАН волокон является удобным и простым методом физической модификации их свойств в широких пределах. Так получают специальное, легко фибрил-лирующееся волокно для производства особых сортов бумаги. Оно формуется мокрым способом в сравнительно жестких осадительных ваннах. В этом случае волокно содержит большое количество крупных пор, которые способствуют фибрилляции волокна. Кроме того, в жестких условиях формования толщина элементарных фибрилл больше 1000 А, они плотнее и длиннее. Волокно можно получать из сополимера акрилонитрила с винил-ацетатом (7%). Сушку такого волокна проводят под натяжением. [c.137]

    Полимер акрилонитрила растворяется в К-метилформамиде и мон ет быть спряден в волокно таким образом получают синтетическое волокно орлон (синтетическое акриловое волокно). Изделия из орлона устойчивы к воздействию погодных условий из орлона шьется самая различная верхняя одежда. Винион — другой полимер, устойчивый к действию непогоды и к воздействию большинства химических агентов. Он представляет собой сополимер винил-ацетата и хлористого винила  [c.280]


    Из многочисленных сополимеров акрилонитрила, содержащих небольшое количество второго компонента, для производства волокон пока используются 1) сополимер с эфирами акриловой кислоты (волокно орлон) 2) сополпмер с винилацетатом (волокно акрплан) 3)сополимер с впнилппрпдином 4)тройной сополимер с метилметакрилатом и небольшим количеством итаконовой кислоты (волокно куртель) о)тройной сополимер акрилонитрила с небольшими количествами акриловой кислоты и мономером, содержащим функциональные группы основного характера (волокно креслан) 6) тройной сополимер акрилонитрила, вини.л-ацетата и мономера, содержащего группы основного характера (волокно вере.ль). [c.199]


Смотреть страницы где упоминается термин Винил ацетат акрилонитрилом: [c.423]    [c.12]    [c.137]    [c.361]    [c.36]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.88 , c.156 , c.159 , c.460 , c.579 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте