Бутандиол полиэфиры, свойства

Изменение свойств полиэфира фталевой кислоты о 2,3-бутандиолом в зависимости от молекулярного веса [7] [c.308]

КИМ методом при определенных условиях (см. раздел 4.2.1). Как н в случае полиамидов и полиэфиров, температуры размягчения алифатических полиуретанов зависят от числа атомов углерода между функциональными группами. Полиуретан, полученный из бутандиола-1,4 и гексаметилен-1,6-диизоцианата, имеет промышленное значение, обусловленное его высокими показателями свойств, например высокой температурой плавления (около 184 °С) и большей, чем у найлона 6,6, стойкостью к гидролизу. Реакцию можно проводить как в расплаве, так и в растворе. [c.227]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Сообщается, что оно приближается по свойствам к натуральному шелку. Кроме того, в США был разработан метод получения волокна из полиэфира бутандиола-1,4 с терефталевой кислотой. Из числа алифатических полиэфиров наиболее пер- [c.330]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

При использовании для синтеза полиэфира высших алифатических спиртов (от бутандиола до додекандиола) получаются волокна с большей гибкостью полимерной цепи. Вследствие этого улучшаются туше и эстетические качества волокна снижается пиллинг-зффект. Содержание полярных групп в боковой цепи гликоля увеличивает сродство полимера к красителям и его адгезию с резиной. Кроме того, повышается гидрофильность волокна, а, следовательно, улучшаются его антистатические свойства. [c.352]

На примере олигоэфиракрилатов также показано влияние природы катализатора на стабильность продукта при хранении (рис. 1.13) [195]. Наименее стойкий продукт получается при использовании серной кислоты, наиболее стойкий-катионита КУ-2. Установлено, что увеличение кислотности олигоэфиракрилата обусловлено не только гидролизом олигоэфира, но и эфиров серной кислоты (или бензолсульфокислоты) и гидроксилсодержащего соединения. Таким образом, в олигоэфирах при хранении образуются и органические, и неорганических кислоты. Необходимость удаления катализатора из продукта распространяется и на органические соединения металла, поскольку они также могут вызывать ухудшение свойств полимера при хранении например, цирконий- и титансодержащие соединения способствуют помутнению, потемнению и окислению полиэфиров на основе адипиновой, фталевой кислот и бутандиола-1,3, а также снижают их термическую и гидролитическую устойчивость [24]. [c.84]

Во всех проводимых ими опытах соотношения компонентов были одинаковыми (0,1 экв. полиэфира, 0,32 экв. диизоцианата и 0,2 экв. удлинителя цепи). Пиготт подтвердил данные ргсследования влияния структуры диизоцианата на свойства эластомера, получающегося при использовании бутандиола-1,4 в качестве удлинителя и полиэтиленадипината с молекулярным весом 2000. [c.345]

Волокно, полученное таким путем из 1,6-гександиизоцианата O N—(СНа)в—N O и бутандиола-1,4, называется перлоном V. Эластомеры (хемигум), обладающие свойствами природного каучука, получают исходя из полиэфиров, образующихся из дикарбоновых кислот и гликолей, которые конденсируют затем с диизо-циапатами. Лаки с исключительными свойствами получаются конденсацией диизоцианатов с триолами или полиолами. Мошно исходить из диизоцианатов, получаемых из 1,6-диаминогексана (называемого десмодуром X), и из 2,4-толуилендиамина (десмодур Т) или же из 1,5-нафтилендиамина (десмодур 15). При взаимодействии с триолами (глицерином и т. д.), называемыми в промышленности десмофенами, получаются уретаны с пространственным строением. [c.827]

Свойства эласто2у1еров изменяются в большой степени при изменении строения главного компонента — сложного полиэфира-. Для выяснения влияния строения полиэфира Пиготт применял при синтезе полимеров дифенилметандиизоцианат и бутандиол-1,4 (в качестве удлинителя). Механические свойства этих эластомеров приведены в табл. 79. [c.348]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Сложные эфиры, приготовленные из гликолей с развет-. вленной цепью, например из 1,2-дипропиленгликоля, менее устойчивы, чем полимеры, полученные из гликолей с нормальной цепью, таких, как диэтиленгликоль. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли-(этиленгликольсукцината) и поли-(1,4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэтиленгликоля, а продукт конденсации 1,4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно.. [c.495]

Боковые метильные грунны существенно влияют на свойства полиэфиров и полиамидов. Так, полиэфиры пропаидио. 1а-1,2, бутандиола-1,3 и р-метиладинпповой кислоты имеют более низкие температуры плавления, чем полиэфиры соответствующих им мономеров, не содержащих боковых мети.пьных групп, а имеипо этиленгликоля, пропиленгликоля и адипи-новой кислоты (рис. 10.27 10.30—10,33) [57, 58, 60], [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология