Бутилортотитанат

Большое распространение получили полимеры, синтезируемые путем частичного гидролиза и последующей поликонденсации эфиров ортотитановой кислоты. Так, при действии воды на -бутилортотитанат при соотношении компонентов не более 1 образуется линейный полимер следующего строения [c.498]

Эфирами для получения титансодержащих покрытий. Для получения полимерных бутилортотитанатов используется реакция четыреххлористого титана с водным бутанолом [62, 63]. [c.341]

Осуществляется реакция в инертной атмосфере в расплаве при высокой температуре, обычно в присутствии катализаторов толуолсульфокислоты 3 магния окислов сурьмы и окиси магния 5. Наилучшие результаты получены при использовании бутилортотитаната или двуокиси титана На последней стадии для более полного удаления низкомолекулярных продуктов реакции и получения полимера с максимальным молекулярным весом процесс проводят в вакууме. [c.9]

Полимеры, содержащие связь—Ti—О—Ме—(Ме — атом металла), получают из эфиров ортотитановой кислоты, чаще всего из бутил-о-тита-ната, с различными металлами [277]. Прочные пленки образуют соединения, содержащие алюминий, медь и цинк. Пленки, полученные из бутилортотитаната и алюминиевой пудры, имеют теплостойкость до 650° С [277]. [c.47]

Исходя из соединений кремния описанного типа, но заменив тетрахлорид титана на бутилортотитанат, Андрианов и Жданов [42] получили полимеры различной структуры [c.135]

Титанорганичеекие полимеры. Исходными для получения полимеров этого типа служат соединения четырехвалентного титана. Например, если на н-бутилортотитанат действовать водой в соотношении 1 1, то он переходит в линейный полимер (Н = н-С4Н9) ОК ОК ОК ОК [c.483]

Этилентерефталат Формальдегид Полимер Полимеризация п< Полиформальдегид TiOg—ЗЬгОз в этиленгликоле, 1,5 торр, до 280° С, 5 ч [1159] ) С=0- и С—0-связям Бутилортотитанат в петролейном эфире (марка Е), 15° С, при перемешивании [1160] [c.613]

Соединения титана образуют полиорганотитаносплоксаны, отличающиеся еще более высокой термической и гидролитической стойкостью, чем полиалюмосилоксапы [185, 193—195]. Их получают при совместном омылении смеси бутилортотитаната и дибутилдибутоксисплана [194] или смеси бис-(ацетилацетонат) дихлортитана с алкил (арил) трихлорсиланами [196]. [c.295]

Полититаноорганосилоксаны получают при совместном омылении смеси бутилортотитаната и дибутилдибутоксисилана и применяют для пропитки тканей с целью придания им водоотталкивающих свойств [684]. [c.112]

Синтез н.бутилполититанатов осуществлен Минами и Исино [56] и др. 157] гидролизом бутилортотитаната водой в бутиловом спирте при 80—100° (молярное соотношение воды и бутилового спирта равно I 5). Степень полимеризации полученных прО дуктов возрастает с увеличением содержания воды в смеси. При соотношениях воды к бутиловому спирту, равных 0,5 1 и 1,5, образуются соответственно (С4НэОзТЮТ1(ОС4Н9)з [c.340]

Киселев и Ермолаева [60, 61] использовали реакцию переэтерификации бутилортотитаната моно- и диглицеридами растительных масел, неполными глифталевым и гликольмалеиновым [c.340]

Киселев и Ермолаева [60, 61] изучали, реакцию бутилортотитаната с жирными кислотами растительных масел, диглицеридами растительных масел и неполными гликольфталевыми и гли-кольмалеиновыми эфирами. Авторы нашли, что реакция между олеиновой кислотой и бутилортотитанатом протекает с большой скоростью при 150°. Наряду с образованием титановой соли олеиновой кислоты протекают реакции этерификации с образованием бутилолеинового эфира, а также реакции гидролиза и конденсации производных титана, приводящие к образованию полимерных продуктов. [c.341]

Брэдли, Гейз и Уордлоу [66] изучали гидролиз тетраалкил-титанатов с точки зрения структурных представлений, используя эбуллиометрический метод. Природа радикала в тетраалкил-титанате существенно влияет на характер гидролиза. Первичная стадия гидролиза протекает быстро у всех алкилортотитанатов (от С до Се), за исключением втор, бутилортотитаната вследствие обратимости реакции гидролиза. [c.341]

Минами и Исино [67] считают, что при гидролизе бутилортотитаната водой на первой стадии реакции происходит образование циклического соединения 4ТЮ2-4(С4Нд)20, которое затем превращается в различные полититанаты. [c.341]

Андрианов, Ганина и Хрусталева [681 разработали метод получения полиорганотитаносилоксанов совместным гидролизом диалкилдихлорсилана и бутилортотитаната 10%-ной щелочью в толуоле при 20—22° или при взаимодействии продуктов гидролиза диметилдихлорсилана и бутилортотитаната, с последую- [c.341]

Титанорганические полимеры. В качестве исходных веществ для получения титанорганических полимеров применяют соединения четырехвалентного титана. Так, например, при действии воды на н-бутилортотитанат Т1(ОС4Нд)4 в соотношении компонентов не более 1 1 образуется линейный полимер следующего-строения [c.341]

Для получения теплостойких покрытий применяют также и полимерные титаноорганические соединения. Такие полимеры дают покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам и стеклу, химически устойчивые и непроницаемы для воды. Титанорганиче-ские полимеры получают путем частичного гидролиза и последующей поликонденсации эфиров ортотитановой кислоты. Например, при гидролизе н-бутилортотитаната образуется линейный полимер, строение которого может быть представлено следующей схемой [c.90]

Более обстоятельно окисление циклогексиламина исследовано в работе Фарберова и сотр. [329], которые согласны с выводом фирмы Халкон [152, 171] о наибольшей каталитической активности бутилортотитаната. Среди гидроперекисей более пригодна ГПЭБ. Б оптимальных условиях — молярное соотношение цик-логексиламин гидроперекись этилбензола = 1 1, температура 100° С, концентрация Т1 (004119)4 1,7-10" моля — конверсия амина через 1,5 часа составляла 40%. Селективность окисления по амину близка к количественной. [c.134]

Во втором случае в качестве исходных соединений были использованы тетраэтил-, тетра-трет.бутилортотитанаты и терефталилдиацетон, координационные полимеры которых имели строение [c.72]

Полиорганотитаноксаны (1), где R — алкил, обычно получаются при помощи реакций конденсации или гидролиза алкилортотитанатов. Реакция конденсации может быть осуществлена длительным нагреванием алкилтитаната. Так, при длительном нагревании бутилортотитаната происходит выделение бутанола и бутилена и образуются полититаноксановые соединения (бутилполититанаты), которые в зависимости от длительности нагревания представляют собою вязкие жидкости, термопластичные твердые или неплавкие и нерастворимые продукты [4—7. [c.118]

Установлено, что скорость гидролиза мономерных алкилортотитанатов, содержащих алкильные остатки нормального строения, уменьшается с увеличением длины цепи алкильной группы [18—21]. На скорость гидролиза алкилортотитанатов оказывает влияние разветвленность алкильного радикала. На примере изомерных бутилортотитанатов показано, что эфиры с трет, алкильными группами гидролизуются легче, чем эфиры с вторичными, а последние легче, чем алкилортотитанаты нормального строения [18, 19]. Ароматические эфиры ортотитановой кислоты более устойчивы по отношению к гидролизу, чем алифатические [20, 22]. [c.119]

Минами, Акияма и Ишино [23], изучая процесс гидролиза бутилортотитаната, установили, что скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры и увеличением количества введенной в реакцию воды. [c.119]

Однако поданным ряда авторов [10, 12, 13, 16, 24, 25], изучавших гидролиз бутилортотитаната, состав получаемых полититанатов соответствует этому уравнению лишь в том случае, если молярное отношение Н3О Ti(0R)4 не превышает 1,5. При более высоком соотношении часть воды [c.119]

Реакция переэтерификации бутилортотитаната диоксиполисилоксанами была применена также для синтеза полиорганотитаносилоксанов крестообразной структуры [90, 91]. [c.123]

Одним из методом введения титана в силоксановую цепь молекулы может служить открытая и изученная Андриановым с сотр. [118, 119] реакция расщепления циклических органосилоксанов четыреххлорисгым титаном и бутилортотитанатом [120, 121]. [c.124]

Экспериментальные величины дипольных моментов этил-, пропил- и бутилортотитанатов, определенные Коглэном и сотр. [40, 79], изменяются от 1,15 до 1,50 ) эти данные значительно отличаются от рассчитанного ими значения (2,11 )). Такая разница, по мнению авторов, обусловлена или ограниченным вращением группы НО—, или валентным углом кислородной связи, отличающимся от нормального (105°). Однако ассоциация этих молекул в используемых растворителях бензоле и гексане, по-видимому, может также влиять на результаты. [c.46]

Прежде чем продолжить рассмотрение полимеров, получае-мых из полифункциональных соединений кремния, следует обратить внимание на новый тип спиросоединений — спирогексаде-кафенилоктасилоксититан, который содержит два одинаковых тетрасилоксановых кольца, присоединенных к атому титана, и который был получен при взаимодействии дифенилсиландиола с бутилортотитанатом [2]. После изучения инфракрасных спектров этих соединений им была приписана следующая структура [c.129]

Последняя из перечисленных реакций, т. е. реакция между бутилортотитанатом и алкил- или арилхлорсиланами, приводит к образованию линейных полиорганотитаносилоксанов, и ее можно изобразить следующим уравнением [c.130]

Тот же результат был получен при конденсации продуктов гидролиза алкил- или арилдихлорсилана с бутилортотитанатом [34]. Продукты этих реакций растворимы в ацетоне и спирте и разлагаются концентрированной серной кислотой. Установлено, что соотношение кремния и титана может варьироваться от 5 1 до 30 1 при изменении соотношения реагентов. [c.130]

В патенте [50] описаны светлые вязкие полимеры, содержащие титан и цирконий и имеющие общую формулу Т1[02г (ОН) 2]п. Метод получения таких веществ состоит в нагревании алкилор-тотитаната с безводной солью циркония, например бутилортотитаната и ацетата циркония при 00°. [c.142]

Светло-желтые смолы, растворимые в органических растворителях, были получены Куглером [60] в результате согидролиза этилацетоацетата алюминия и бутилортотитаната при комнатной температуре. Спирт и растворитель отгоняли в вакууме, а оставшаяся смола, по-видимому, содержала молекулы со связями Ti—О—А1 структура полученного продукта не описана. [c.143]

Однако дибутокси-бис-(диоктиламидо)титан можно легко получить реакцией между бензольным раствором октиламина и дибутоксититандихлоридом [реакция (10.2)] или бутилортотитанатом [реакция (10.3)] [c.176]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.411 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.341 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.587 , c.590 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.23 , c.563 , c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология