Дифенолы с ангидридами

В молекулах эпоксидных смол имеются функциональные группы дв х типов гидроксильные и эпоксидные. Поэтому они могут отверждаться веществами, способными взаимодействовать не только с эпоксидными, но и с гидроксильными группами. Отвердителями эпоксидных смол являются полиспирты, амины, дикарбоновые кислоты и их ангидриды, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и т. д. [c.190]

В последние годы непрерывно возрастает промышленное значение эпоксидных смол . Ди-и полиэпоксиды получают взаимодействием эпихлоргидрина с дифенолами. Эпоксиды можно превратить в высокомолекулярные соединения путем взаимодействия с легко присоединяющимися веществами, например дифенолами, диаминами, циклическими ангидридами карбоновых кислот. Полиприсоединение эпоксидов можно осуществить также при помощи катализаторов. [c.485]

Четвертым вариантом проведения реакции дихлор ангидридов с дифенолами является низкотемпературная поликонденсация в присутствии добавок, связывающих хлористый водород. [c.161]

ЭПОКСИДНЫМИ, но и с гидроксильными группами. Отвердителями являются полиспирты, амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и некоторые другие соединения. Одни из них ступенчато присоединяются к эпоксидной смоле в количестве, приблизительно эквивалентном содержанию эпоксидных групп, а другие добавляются к смоле в небольшом количестве и играют роль высокоактивного катализатора. В обоих случаях эпоксидная смола, являющаяся диэпоксидом, переходит в нерастворимое высокомолекулярное соединен-ие, обладающее сетчатой структурой. В зависимости от тииа отверждающего агента этот процесс протекает при обычной температуре и сопровождается значительным выделением тепла или требует нагревания. [c.666]

К этой категории также относятся самые разнообразные соединения (дифенолы, ангидриды ароматических кислот, цианамминаты и тиоцианамминаты никеля и других металлов). [c.82]

Туннельные, или канальные полости образуются в комплексах мочевины с н-ажанами и комплексообразующими углеводородами, а также в комплексах тиомочевинн с углеводородами изостроения. Гидраты газов и жидкостей, дифенолы, ангидриды ароматических кислот и другие вещества образуют соединения включения, имеющие пустоты в кристаллической решетке в виде клеток. Слоистые структуры имеются у клатратных соединений, образуемых глиной, гидроокисями двухвалентных металлов, графитом, окислами графита и другими веществами. [c.29]

Для отверждения эпоисиолигомеров используют полиспирты, полиамины, ангидриды дикарбоновых кислот, дикарбоновые кислоты, диизоцианаты, дифенолы и различные олигомеры, содержащие функциональные группы (полиамиды, полисульфиды), способные взаимодействовать с вторичными гидроксилами. Почти все эти вещества способны реагировать и по эпоксидным концевым группам, что приводит к увеличению длины цепи, повышению прочности и эластичности. [c.70]

Субокпсь углерода (С3О2), представляющая впутренний ангидрид ма-лоновой кислоты, легко реагирует, как показали Коршак, Рогожин и Волков [847], диаминами, а также с гликолями и дифенолами, образуя в первом случае по.тиамиды, и во втором — полиэфиры по реакции [c.72]

Андрианов и сотр. исследовали поликонденсацию 4,4 -ди-оксидифенилолпропана с фталевой и изофталевой кислотами и установили, что при высоких температурах (250° С) реакция приводит к образованию окрашенных полимеров невысокого молекулярного веса (удельная вязкость 0,5%-ных растворов полимера в трикрезоле не превышала 0,15). Синтезирован полиэфир фталевого ангидрида с гидрохиноном 2 . Предложено получать также полиэфиры взаимодействием дифенолов с полиангидридами дикарбоновых кислот или со смешанными ангидридами дикарбоновых кислот с одноосновными кислотами [c.186]

Для восстановления можно использовать также соли металлов, особенно соли олова и соли хрома, образующиеся in situ. Восстановление хинонов приводит к дифенолам, которые могут быть проацилированы in situ уксусным ангидридом. [c.232]

Как видно из уравнения, второй компонент (отвердитель типа диамина, ангидрида кислоты) можно брать не в эквимолекулярном отношении к эпоксисоединению, так как на первой стадии реакции образуется гидроксильная группа, которая, в свою очередь, может реагировать с эпоксидной группой. При применении ди- и полифункциональных эпоксисоединений и соответствующих отвердителей образуются полимеры с ясно выраженной сетчатой структурой. Эпоксидные смолы используются для изготовления лаков, клеев, для литья изделий и т. д. Технический интерес представляет также эпоксид, получаемый при этерификации дифенолов эпихлоргидри-ном, используемый для приготовления замазок и клеев. [c.46]

Было найдено, что прн нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окнси этилена (содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием дифенола с эппхлоргидрином в щелочном растворе. Наилучшие результаты дает п,л -диоксидифенилпропан, получаемый конденсацией фенола с ацетоном при действии соляной кислоты. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. В общем случае производные окиси этилена можно получать следующим образом. [c.422]

Чтобы оценить открытие, сделанное Кастаном, сравнивая этот патент с работами других авторов, опубликованными позднее, следует от.метить, что Кастан уже в своем перво.м патенте ю эпоксидным смолам указал на следующие факты на пригодность дифенолов вообще и в особенности п,п -диоксидифенил-2,2-про-пана для получения смол на получение отверждаемой с.молы с температурой размягчения 75° и стойкого промежуточного продукта для эпоксидной смолы сплавлением диэпоксидного соединения с определенным количеством фталевого ангидрида и переводом в частично полимеризованное состояние нагреванием смеси в течение 1 часа при 120°. Он установил, что подобная частично полимеризоваиная смола пригодна в виде заливочной и прессуемой слюлы для изготовления издели , свободных от пузырьков, и в виде растворов для получения лака, который очень быстро отверждается и обладает больиюй адгезией, а также хорошо [c.424]

На основании аналогичных опытов с другими дифенолами было установлено, что полимерные глицидные эфиры дноксидифе-нилпронана, полученные в результате реакции бисфенола А с эпихлоргидрином и щелочью, по всей вероятности, по своим свойствам остаются непревзойденными. Кроме двух способов отверждения—ангидридами поликарбоновых кислот и аминами, а также их производными, нельзя назвать других более эффективных способов. Таким образом, в основном работа ограничивалась изысканием промышленных способов получения к.- ея для металлов, получения лаков и заливочных смол. В 1949 г. была выпущена первая партия эпоксидных смол на основе бисфенола А под названием аральдит. [c.429]

Полиэпоксидные производные многоатомных спиртов, получаемые при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином, благодаря наличию эпоксидных и гидроксильных групп, могут подвергаться дальнейшим реакциям. При отверждении происходят процессы присоединения ангидридов карбоновых кислот или ами-иосоединений к эпоксидным группам. Может происходить и взаи- >юде1 ствие гидроксильных групп с эпоксидными, как неоднократно описывалось в первых двух главах книги, однако эти реакции требуют присутствия сильнодействующих катализаторов. [c.529]

Поскольку ЭО помимо эпоксидных групп содержат и гидроксильные, то в качестве отвердителей могут использоваться разнообразные вещества, способные взаимодействовать и с теми, и с другими группами амины, дикарбоновые кислоты и их ангидриды, изоцианаты, дифенолы, а также полиамидные, феноло-, карбами-Д0-, меламино- и анилиноформальдегидные олигомеры [8, 9, 12, 13]. [c.211]

Эпоксидные смолы. Эпоксидные смолы —одни из новых типов смол для изоляции и покрытий, которые содержат реактивные этиленоксидные функциональные группы. Смолы представляют собой продукты конденсации эпихлоргидрина и дифенола А, отверждающие при высокой температуре, обычно в присутствии сшивающих агентов — например, карбамидных смол, полифунк-циональных аминов или фталевого ангидрида. Модифицированные смолы могут быть получены в результате реакции эпоксидных смол с жирными кислотами (например кислотами льняного масла). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология