Винилстеарат сополимеры

К ним относятся такие соединения, как винил-пирролидон, применяющийся в промышленности пластмасс и волокон, в качестве заменителя кровяной плазмы и в других областях. Высшие сложные виниловые эфиры (например, винилстеарат) могут использоваться в виде сополимеров с хлористым винилом (так называемые внутренние пластификаторы). Как видно из рис. И, эта группа прочих новых продуктов невелика по тоннажу, но характеризуется наиболее крутой кривой роста. [c.255]

Известны не только двойные, но и тройные сополимеры N-винилпирролидона. Запатентован, например, тройной сополимер с винилстеаратом и винилацетатом или эфирами акриловой кислоты [91]. [c.125]

Таблица 2.1 . Температура стеклования сополимеров винилстеарат — винилхлорид и винилстеарат — винилацетат — винилхлорид [343]

Таблица 2.28. Температура стеклования смесей сополимеров бутадиен — акрилонитрил и винилстеарат—винилхлорид [344]

Сополимер винилхлорид — винилстеарат 1.0 354 [c.256]

Сополимер винилстеарат — винилхлорид 0,25 270 ззо [c.256]

Сополимер винилстеарат— винилхлорид 0,25 255 286 [c.256]

Широко применяются сополимеры винилацетата с другими мономерами, особенно с винилхлоридом и этиленом. Сополимеры винилацетата с винилпирролидоном обладают превосходными пленкообразующими и клеящими свойствами, хорошей совместимостью с другими материалами и способностью растворяться в самых разнообразных растворителях. Сополимер винилацетата и винилстеарата используется для производства эластичных водостойких пленок, красок, клеев, а также для покрытия бумаги и тканей. [c.185]

Сополимер винилацетата с винилстеаратом, полученный эмульсионным способом, представляет собой внутренне пластифицированный полимерный продукт [718]. [c.461]

Сополимеры винилстеарата и винилхлорида обладают более высоким значением хладотекучести по сравнению с таковым для винилхлорида, пластифицированного тем же количеством винилстеарата. Указанные сополимеры, содержащие 25% винилстеарата, могут быть использованы как жесткие пластики, а с 30—50% — как гибкие пластики [1083, 10841.1 [c.469]

Для разрешения проблемы пластификации пленки было предложено применять менее летучие и твердые пластификаторы. Оказалось, однако, что некоторые подходящие для этой цели полимерные материалы в меньшей степени мигрируют из пленки, но зато менее эффективны как пластификаторы и расходуются в больших количествах. Другой вариант решения заключается в том, чтобы заменить поливинилацетатную пленку другой, более эластичной. Тогда пластификатор не будет нужен. Такие эластичные пленки удалось получить нз продуктов сополимеризации винилацетата с виниловыми эфирами, содержащими более длинную углеродную цепь, например винилстеаратом, или акриловыми эфирами. Эмульсии таких сополимеров образуют после высыхания твердые пленки с хорошими адгезионными свойствами. Эти эмульсии называют пластифицированными изнутри. [c.382]

Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными . [c.188]

Противоположный эффект наблюдается при увеличении содержания звеньев винилстеарата в его сополимере с винилацетатом [37] (рис. 340) [c.532]

Перейдем к рассмотрению аналогичных свойств поливинилового спирта и его сополимеров с винилстеаратом. Поливиниловый спирт образует хорошо растекающуюся мономолекулярную пленку [38], которая имеет тенденцию к слипанию при очень низких давлениях (2,5 дин см). Удельная поверхность, [c.532]

Р и с. 342. Изотерма поверхностное давление — площадь поверхности для сополимера винилового спирта и винилстеарата (3 1). [c.535]

Устойчивость сополимеров винилхлорида к энергетическим воздействиям зависит от природы сомономера, его количества и степени однородности сополимера по составу. Систематические исследования влияния этих факторов на термо- и светостойкость сополимеров винилхлорида еще не проведены. В работе [45] изучалась термостабильность сополимеров винилхлорида со сложными виниловыми эфирами. Было установлено, что стабильность таких сополимеров повышается с увеличением числа атомов углерода в кислотном остатке. Наименее устойчивым был сополимер с винилацетатом, наиболее устойчивым — с винилстеаратом. Термостабильность сополимеров винилхлорида с производными акриловой кислоты повышается по сравнению с гомополимером примерно пропорционально увеличению содержания сомономера. Характер изменения растворимости сополимеров винилхлорида с винилацетатом и акрилонитрилом после нагревания дает основания предполагать, что для сополимера с акрилонитрилом в большей степени характерны процессы, приводящие к усилению межмолекулярного взаимодействия и структурированию [46]. Значительное увеличение термостабильности сополимеров при повышении их однородности по составу наблюдается для сополимеров винилхлорида с метакрилатом [47]. [c.375]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

Наиб, значение в технике имеет поливинилацетат. Поли-Бшшлстеарат обычно получают в виде устойчивого латекса полимеризацией винилстеарата в водном метаноле, содержащем стеарат Ка и Применяют как добавку к смазочным маслам для снижения их т-ры застывания и вовышения вязкости, компонент смазки для облегчения выемки пластмассовых изделий из прсссформ. Сополимеры винилстеарата с винилацетатом или винилхлоридом-твердые, диспергирующиеся в воде воски, используемые в полировочных составах, лакокрасочных материалах и аэрозолях. [c.618]

Осуществлена прививка на поливинилпирролидон винилбутира-, винилстеарата, винилбензоата, винилацетата [ИЗ]. Реакцию уществляли в присутствии радикальных инициаторов, перекисей и ДИНИЗ, а также под влиянием УФ-облучения. Полученные юлимеры используются в текстильной и лакокрасочной про-тленности, в косметике, медицине и других областях. Привитые сополимеры поливинилпирролидона с эфирами акри-50Й кислоты предложено использовать для изготовления устой- .ых эмульсий 1.1141. Получен привитый сополимер поливинил-эролидона со стиролом [115]. [c.128]

Для определения концентрации мономеров при контроле производства полимеров и сополимеров применяют некомпенсационное потенциометрическое титрование раствором Вгд в ледяной уксусной кислоте в среде этанол — вода в соотношениях 3 2 (для онределепыя мономеров в их растворах) и 2 3 (для определения мономеров в полимерах) или в среде 80%-ной уксусной кислоты (при титровании винилстеарата) [35]. [c.88]

Нек-рые другие сополимеры В. с небольшим (до нескольких %) содержанием второго мономера (алкилвиниловые эфиры, винилстеарат, винилацетат, высшие алкилакрилаты и др.) получают с целью улучшения перерабатываемости поливинилхлорида. В этом случае сомономер не оказывает влияния на свойства поливинилхлорида, а служит внутренним пластификатором. Т. к. производные малеиновой и фумаровой к-т повышают темп-ру размягчения поливинилхлорида, небольшие количества этих к-т вводят как добавки при получепии поливинилхлорида. [c.228]

Была показана эквивалентность поведения длипноцепных виниловых эфиров и винилацетата при сополимеризации с соответствующими мономерами (табл. 1.10). Анализ сополимеров винил стеарата можно провести со значительно большей точностью, так как его весовое содержание в сополимере при данной мольной доле будет выше. Подставляя вместо конгтант для винилацетата соответствующие величины для винилстеарата, получим [c.60]

Метод может быть использован также при исследовании пленок и покрытий. Таким путем было установлено содержание связанного хлористого винилидена в его сополимерах с винилацетатом, Нитрилом акриловой кислоты, метилакрилатом, стиролом, этиленом, винилстеаратом, изобутиленом, 2,3-дихлорпропеном, хлористым аллилом,. 1-цианциклогек-сеном, хлористым винилом. [c.74]

Водоэмульсионные краски за рубежом изготовляются на основе синтетических латексов сополимеров стирола (стирол-бутадиено-вые латексы), винилацетата (с винилстеаратом, винилкапринатом, дибутилмалеинатом, акрилатами и т. д.), винилпропионата, эфиров акриловой и метакриловой кислот, винилхлорида (с винилиденхлоридом) и др. [c.80]

При исследовании поливиниловых эфиров и спиртов на весах Лэнгмюра для уменьшения растворимости в качестве подложки применяли водные растворы солей [221. Райс и др. [23], сравнивая свойства монослоев поливинилбензоата и поливинилацетата, нашли, что первые более конденсированы. В работе [24] делается вывод, что пленки полимеров с относительно длинными боковыми цепями более конденсированы. Предельная площадь сополимеров, например, винил-ацетата и винилстеарата значительно меньше, чем одного поливи-нилстеарата [25]. [c.177]

Сополимерные дисперсии винилацетата и винилбутирата используются в качестве эластичных клеев в полиграфической промышленности. Они способны склеивать картон и бумагу с поливинилхлоридным пластикатом, применяемым для изготовления книжных переплетов. Сополимерные дисперсии винилацетата и дибутилмалеината морозостойки и пригодны для получения водоразбавляемых красок, образующих эластичные погодоустойчивые покрытия, которые могут быть использованы для внутренней и наружной окраски пассажирских судов (выше ватерлинии). Для этой же цели пригодны краски на основе водных дисперсий сополимеров виннлацетата с ви-нилбутиловым эфиром и винилстеаратом, образующие эластичные водоотталкивающие покрытия. [c.199]

Осуществлена прививка на поливинилпирролидон винилбутира-та, винилстеарата, винилбензоата, винилацетата [113]. Реакцию осуществляли в присутствии радикальных инициаторов, перекисей или ДИНИЗ, а также под влиянием УФ-облучения. Полученные сополимеры используются в текстильной и лакокрасочной промышленности, в косметике, медицине и других областях. [c.128]

Изотермы сополимеров располагаются близко друг к другу, но отдельно от изотермы поливинилацетата. Удаление от последней становится заметным уже при небольшом содержании винилстеарата в сополимере —около 10 мол.%. Обычно предполагалось, что вследствие большой энергии когезии между боковыми углеводородными цепями макромолекулы поливинилстеарата должны быть жесткими. Эти данные указывают на существенное значение, которое имеет тип и геометрия боковых полимерных групп для свойств мономолекулярных полимерных пленок. Углеводородные отрезки в двух рассмотренных типах сополимеров почти одинаковы, однако конформация и ориентация полярных групп у них, вероятно, различаются. [c.532]

На примере мономолекулярных слоев сополимера винилового спирта и винилстеарата можно наблюдать переход к трудно растекающемуся типу пленок. Сополимер винилового спирта и винилстеарата с соотношением компонентов 3 1 (рис. 342) [36] характеризуется величиной давления слипания, равного 40 дин1см, и областью экстраполяции, равной 25 А мономерное звено. В ряде работ [38, 40—44] были исследованы свойства мономолекулярных слоев поливинилацетата (рис. 343). Изотерма поверхностного давления для этого полимера характерна для хорошо растекающейся пленки. Слипание. мономолекулярного слоя наблюдается при давлениях 23—26 дин см. Величина поверхности, найденная экстраполяцией, составляет 24—27 А моно-мерное звено [38, 44]. Толщина мономолекулярного слоя равна 4,5—5 А, что свидетельствует о горизонтальной ориентации макромолекул в пленке. Величины поверхностного давления и поверхностного момента [38] позволяют считать, что большие участки макромолекул имеют зигзагообразную форму, в которых ацетатные группы находятся относительно друг друга в г< с-поло-жении. [c.534]

Положительные результаты могут быть получены с сополимерами винилидеихлорида, имеющими следующие приблизительные соотношения винилидеихлорида и второго мономера винилацетат 80 20, акрилонитрил 95 5—54 46, метилакрилат 90 10—80 20, метилметакрилат 90 10, стирол 95 5, полиэтилен 95 5—5 95, винилстеарат 90 10, изобутилен 20 80, 2,3-дихлорпропилен 80 20, хлористый аллил 8 20, 1-цианцик-логексен 80 20, винилхлорид 95 5—5 95. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология