также вычисление

Несомненно, теория Бора— Зоммерфельда явилась крупнейшим достижением физики. Наличие в атомах дискретных состояний было подтверждено экспериментально в опытах Д. Франка и Г. Герца (1913 г.). Серьезным успехом этой теории стало также вычисление постоянной Ридберга для водородоподобных систем и объяснение структуры их линейчатых спектров. В частности, Бору удалось правильно объяснить серии спектральных линий иона Не+, до того приписываемые водороду. Теория Бора — Зоммерфельда объяснила физическую природу характеристических рентгеновских спектров, расщепление спектральных линий в сильном магнитном поле (так называемый нормальный эффект Зеемана) и другие явления. [c.17]

На рис. 21 показаны способы графического интегрирования хроматографических кривых, а также вычисленные из них изотер- [c.590]

В табл. 3-2 приведены экспериментально установленные значения постоянных а и Ь для нескольких газов, а также вычисленные различными способами диаметры молекул. Постоянную Ь можно довольно просто интерпретировать как молярный исключенный объем (смысл этого термина [c.155]

Для рассмотренных реакций возможно также вычисление констант равновесия кинетическим методом. С этой целью можно использовать вычисленные нами значения стерических факторов реакций присоединения Н-атомов и радикалов СНз к молекулам олефинов [68, 96], а энергии активации реакций диссоциации радикалов вычислить по уравнению Н. Н. Семенова [65] для эндотермических реакций, которое дает связь между энергией активации и тепловым эффектом [c.253]

Производя также вычисления для ряда значений с и находя / / т для чистых компонентов уИе и Ж/, строим ряд кривых, дающих скорость роста пленки окисла в зависимости от ее толщины при разных концентрациях с. [c.95]

Пример 1Х-8. Повторить расчеты примера 1Х-3 (см. стр. 256), предполагая, что модель последовательных реакторов идеального смешения хорошо согласуется с реальным движением жидкости в реакторе. Сопоставить данные о степени превращения, подсчитанные для указанной модели и модели потока вытеснения с продольной диффузией (3,5% в примере 1Х-7), а также вычисленные непосредственно по результатам эксперимента (4,7% в примере 1Х-3). [c.278]

Кроме указанных расчетов, было произведено также вычисление производных с уточненным начальным приближением, когда в качестве значений (г = 1,. . 10) принимались соот- [c.225]

Значения q, а также вычисленные значения а,, г и бср. приведены в табл. 16. [c.448]

Значения Я, а также вычисленные значения аа, г и в(,р. приведены табл. 18. [c.486]

Определение времени истечения жидкости, а также вычисление постоянной вискозиметра аналогично тому, как это описано выше для случая калибровки вискозиметров Пинкевича. [c.305]

В своей работе авторы приводят также вычисленные ими на основании данных, приведенных в трудах ГрозНИИ, анилиновые коэффициенты для [c.517]

Возможность торможения в газовой пленке может быть грубо оценена также вычислением величины концентрационного градиента между свободным объемом реагента в реакционной среде и реагента на поверхности гранулы катализатора. Если он составляет величину, которая больше нескольких процентов от концентрации реагента в основной массе среды, то, вероятно, имеет место торможение в газовой пленке. Концентрационный градиент зависит от природы реагирующих веществ и степени турбулентности. Влияние турбулентности изменяется для различных систем, но для оценки его значения имеются достаточно точные экспериментальные данные. Эта оценка была предложена Уилером [8], который показал, что для реакции, которая полностью лимитируется диффузией, константа скорости составляет [c.51]

Сравнение значений констант скорости реакций молекулярного диспропорционирования кш, полученных кинетическим методом, а также вычисленных по значениям констант равновесия этих реакций и константам скорости обратных реакций диспропорционирования соответствующих радикалов, показывает удовлетворительное согласие между ними (300° К). Такое совпадение оправдывает предположения, положенные в основу расчета констант скоростей реакций диспропорционирования радикалов. [c.284]

В табл. ХМО приведены также вычисленные значения относительной летучести по труднолетучему ключевому компоненту. Как видно из таблицы, в соответствующем интервале температур и давлений относительная летучесть легко- [c.374]

Решение. Чтобы при решении можно было пользоваться не только треугольной диаграммой, но и диаграммой 8—В, в табл. ХП-З приведены также вычисленные на основе экспериментальных данных концентрации В и 5 без учета экстрагента. По данным табл. ХП-З строим треугольную диаграмму (рис. [c.403]

Оценку качеств дизельных топлив производят также вычислением степени их парафинистости на основе физических и химических характеристик. [c.219]

Больщие трудности представляет также вычисление на каж- [c.186]

Изотоническим коэффициент г может быть также вычислен по другим равновесным свойствам бесконечно разбавленных растворов [c.170]

Количественные расчеты химических равновесий основываются на константах равновесия. Поэтому важную роль имеет установление взаимосвязи этих величин с термодинамическими параметрами, нахождение зависимости их от внешних условий, а также вычисление констант равновесия для конкретных случаев. [c.181]

Расчет потерь напора производят по известным уравнениям (Дарси— Вейсбаха и др.). Одновременно выполняют кинетический расчет. В случае несовпадения полученного и заданного значений степени конверсии, а также вычисленных и заданных величин потерь напора, производят расчет методом последовательного приближения. [c.422]

В табл. 43 и на рис. 47 даны результаты определения когезии на активированных поверхностно-активными добавками подкладках гранита для битумов I и II типов, а также вычисленные показатели, Кгп [c.204]

После окончания расчета тарельчатой модели включается в работу третья группа программ, осуществляющая выдачу на печать результатов, а также вычисление дополнительных показателей. Основными результатами расчета тарельчатой модели являются величины потоков Ь, на тарелках колонны и их температуры 1,. [c.113]

В таблице приведены значения энергий разрыва связей, измеренные различными методами, а также вычисленные на основании принятых в данном издании значений энтальпий образования органических радикалов (табл. 5), энтальпий образования атомов (табл. 4), энергий диссоциации двухатомных молекул (табл. 1) и энтальпий образования органических веществ. Значения энтальпий образования органических веществ были приняты по справочным изданиям и оригинальным работам. [c.63]

Большой раздел посвящен расчетам изменения энергии Гиббса в результате химических реакций и составов равновесных смесей. Так как на практике мы часто имеем дело с неидеальными системами, то рассмотрены основные методы расчета летучестей, использование летучестей и коэффициентов активности для определения состава равновесий смеси неидеальных систем. Кроме того, описаны эмпирические методы вычисления критических параметров (метод Лидерсена, Формана и Тодеса), а также вычисление энтальпий и теплот реакций, проводимых при высоких давлениях. [c.3]

В табл. 26 приведены экснериментальные данные [125] о равновесных концентрациях окиси углерода в этой реакции прп 810—1000° и давлениях до 46,6 атм, а также вычисленные из них значения для температуры 1000°. [c.77]

Третья часть программы осуш,ествляет выдачу на печать результатов расчета, а также вычисление дополнительных показателей качества нефтепродуктов. Например, по специальным программам кривые ИТК пересчитываются в кривые фракционной разгонки, определяются основные характеристики четкости ректификации, температуры вспышки и кристаллизации дизельных топлив, октановые числа бензинов и т. д. [c.89]

В табл. УП1.2 приведены некоторые из измеренных значений Й при 0° С, а также вычисленные и экснерпментальные значения а. [c.164]

В табл. VIII, 2 представлены значения Кр, вычисленные по уравнению (VIII, 32) из данных разных опытов, и значения fi, найденные из тех же данных, а также вычисленные по среднему значению константы равновесия. Опытные и вычисленные значения степени превращения SOj практически совпадают. Отчетливо видно уменьшение степени превращения SO,, т. е. выхода SO3 по мере уменьшения относительного количества кислорода. Можно показать теоретически, что максимальный выход всегда получается из стехиометрической смеси (в данном случае из смеси 2SO,+ +0,). [c.279]

В табл. 4.7 приведены значения этих типов атомных радиусов, а также вычисленная величина радиуса максимальной электронной плотности наиболее диффузной атомной орбитали, найденной по методу ССП. Последний представляет собой расстояние от ядра, на котором с максимальной вероятностью можно обнаружить электрон. Более всего согласуются между собой радиус максимальной плотности и вандерваальсов радиус. Определение как ковалентного, так и ионного радиусов сталкивается с проблемой, как представить экспериментальное межъ-ядерное расстояние в виде суммы двух атомных радиусов. Исходя из одних и тех же длин связей, можно построить разные шкалы атомных радиусов. Поскольку понятие о размерах атомов само по себе не является строгим, то не столь уж важно, на основе какого метода определены радиусы атомов. Так, недавно стало ясно что общепринятые значения ионных радиусов (приведенные в табл. 4.7) не согласуются со значениями, измеренными методом дифракции рентгеновских лучей на ионных кристаллах [5]. Такие измерения со всей очевидностью показали, что вопреки обычным предположениям радиус иона не является постоянной величиной. [c.61]

Из давно применяющихся методов здесь следует упомянуть методы Хэлла и Смита а также Ирвина, Олсона и Смита , опубликованные в 1949 и 1951 гг. Описываемые методы ставили своей задачей определение длины слоя катализатора, необходимого для получения заданной степени превращения, а также вычисление степени превращения для заданной длины слоя как функции таких параметров, как скорость потока, исходный состав вещества, температура и давление на входе реактора. Расчеты проводились для неизотермического и неадиабатического процессов. В этом случае, вследствие потока тепла через стенки реактора, возникает поперечный температурный градиент, причем разность температур в радиальном направлении может быть значительной. Необходимо иметь возможность определения температурного профиля в осевом, и радиальном направлениях. Для получения данных, необходимых для проектирования, и прежде всего скорости реакции как функции температуры, давления, состава, а также эффективного коэффициента теплопроводности, требовались соответствующие экспериментальные исследования. В настоящее время теория и эксперимент, относящиеся к проблемам теплопроводности, получили значительное развитие. До недавнего времени, однако, эти данные были довольно ненадежными, а соответствующие методы расчета еще и сегодня нельзя считать достаточно завершенными. [c.153]

При определениях уд. веса, а также вычислениях ириращения объема нефти при повышении температуры, различные сорта нефти показывают разные коэфициенты расширения, что зависит от преобладания в нефти тех или иных компонентов и фракций. Точные вел11чш1ы в отде. гьных случаях надлежит определять опытным путем. [c.30]

Языку FPS свойственны некоторые недостатки невозможность создания дополнительных примитивных функций и функциональных форм, преобразования программ в объекты и объектов в программы, а также вычислений имени функции. Последние два недостатка устранены практически во всех реализациях языков ЛИСП и РЕФАЛ. [c.213]

Вследствие большой однородности зерен катадизатора по сравнению с другими материалами в отношении плотности, формы и других характеристик частиц расчеты гидравлического сопротивления слоя по формулам (1.1) и (1.2), а также вычисление скорости начала взвешивания частиц Wg [в формулах (1.3) и (1.4)] и уноса гг уДля катализа более точны, чем для других процессов. [c.105]

Кинетика крекинга нафталина и фенантрена изображена графически на фиг. 12 и 13. На указанных фигурах приведены также вычисленные кривые иревращения углеводородов в случае реакции нулевого, первого и второго порядков. Константы скорости крекинга вычислялись на осмованип экспериментальных данных Тиличеева и Щитпкона (169). [c.184]

Поскольку электроны рассеиваются ядрами и электронными оболочками изучаемых молекул, имеется принципиальная возможность отделить ядер-ядерную, ядер-электронную и электрон-элек-тронную составляющие интенсивности рассеяния. Это дает возможность экспериментального исследования эффектов электронной корреляции, энергии образования молекул, а также вычисления средних значений самых ])азнообразных молекулярных постоянных, таких, как дипольный и квадрупольный моменты, диамагнитная и парамагнитная восприимчивость и т. д. [c.156]

На основании известных величин А и Я можно предсказать число неспаренных электронов в комплексах, чем непосредственно определяются их магнитные свойства. Как известно (с. 190), вещества, содержащие атомы с неспаренньши электронами, парамагнитны, а вещества, в которых все электроны спарены, диамагнитны. Магнитный момент может быть измерен на опыте, а также вычислен по приближенной формуле [c.213]

Рассчитывают усредненные неисправленные и исправленные времена удерживания компонентов искусственной смеси (смесей) каждой из использованных неподвижных фаз, находят lg и приводят эти данные в таблице (табл. IV. 12), куда заносят также вычисленные по уравнению (111.12) индексы удержива 1ия соедпнений X и У. Расчет численных значений индексов удерживания можно выполнять на микрокалькуляторе по программе, приведенной в Приложении 3. [c.294]

Задачи Д.э.а. бимолекулярных р-ций-выяснение того, какова роль энергии разл. степеней свободы молекул реагентов в преодолении потенц. барьера, разделяющего исходное и конечное состояния (см. Энергия активации), а также вычисление ф-ции распределения выделяющейся при р-ции энергии по степеням свободы частиц продуктов. Решение этих задач обеспечивает возможность стимулирования данной р-ции, напр, посредством предварит, возбуждения определенного рода колебаний в молекулах реагента ла-зерньпи излучением. Удается установить предпочтительную форму выделяющейся при р-ции энергии (постулат., колебат. или вращательную), что позволяет использовать тот или иной процесс для вторичного преобразования энергии (напр., для преобразования энергии хим. р-ции в энергию когерентного излучения лазера, см. Лазеры химические). Величины, к-рые характеризуют кинетику бимолекулярных процессов - неупругих столкновений или р-цнй обмена, замещения, отрыва и т. п.,-это детальные сечения р-ции или микроскопич. константы скорости (см. Бимолекулярные реакции). [c.67]

Обычно применяют высококачественную иодистоводород-ную кислоту, но можно взять кислоту и более низкого качества без снижения выхода. Можно взять также вычисленное количество 45—47%-ной иодистоводородной кислоты что приведет лишь к незначительному уменьшению выхода. [c.50]

Угольная кислота представляет собой по существу водный раствор диоксида углерода. Менее ]% диоксида углерода, находящегося в водном растворе, присутствует в нем в виде Н2СО3. Однако для удобства записи химических уравнений и выражений для констант диссоциации, а также вычисления последних предполагается, что весь СО2, находящийся в водном растворе, присутствует в нем в виде Н2СО3. [c.267]

Оказалось, что сходство или различие этих двух поверхностей зависит от толщины алмазной пленки. В сравнительно тонких (й 1 мкм) пленках параметры импеданса, а также вычисленные из них значения концентрации акцепторов у ростовой и нуклеативной сторон отличаются незначительно например, соответственно, 5,2-10 и 1,2-10 см . Качественно это видно из графиков Мотта—Шоттки для выпрямляющих контактов, созданных на двух сторонах пленки (рис. 18) они имеют почти одинаковый наклон. Единственная величина, которая более или менее систематически различается на двух сторонах пленок — это показатель степени а на ростовой поверхности а 0,9, а на нуклеативной а часто падает до 0,5-0,6. Хотя природа фактора а до сих пор остается не вполне ясной, но отличие а от 1 означает увеличение частотной дисперсии емкости его можно связать с несколько более высокой концентрацией кристаллических дефектов на менее соверщенной нуклеативной поверхности эти дефекты могут играть роль быстрых поверхностных состояний и давать некоторую добавку к емкости собственно межфазной границы. [c.37]

Во многих случаях коэффициент сопротивления трения труб некруглого сечения проще определять введением в ходится в пределах 1,0 1,07 [139]. Коэффициент сопротив-формулы для труб круглого сечения соответствующих по- ления Х оя такой трубы может быть также вычислен по фор-правочных коэффициентов Хц = цХ, где X - коэффициент муле [232] сопротивления трения труб круглого сечения при том же [c.84]

Пз(Р04)2 [20 . В этом ортофосфате, как и в ЗпоОРг и TIBO3. свободные электронные пары располагаются внутри каналов структуры. Геометрия таких структур в целом с учетом расположения ближайших соседей атома металла, а также вычисление молеку ярного объема, занимаемого анионом в некоторых оксидах, оксосолях и фторидах, показывают, что неподеленные нары можно рассматривать как группу , занимающую объем,, приблизительно равный объему 0 - или Р . Было предложено два способа систематизации кристаллохимии Sn(II) и других лементов с неподеленной парой. [c.334]

Для вычисления сначала определялось из опытных данных отно шение А /А°, которое считалось не зависящим от температуры. Затем и всех экспериментальных величин iSTgA /Ag на основании среднего значени Ag/A° (равного 0,82) вычислялись значения A g. Эти значения а такж вычисленные из них значения приведены в последних двух столбца табл. 37. Как видно из таблицы, постоянство значений соблюдаете удовлетворительно. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология