Метилакрилат акролеином

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

Поли (метилакрилат-яр бутилметакрилат) Поли (метилметакрилат-пр-акролеин) [c.78]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

Акрилонитрил Метилакрилат Акролеин. . [c.137]

В реакциях с такими мощными диенофилами, как малеиновый ангидрид и дегидробензол, фуран играет роль диена, образуя1 аддукты Дильса — Альдера. Но с менее активными диен0ф ила1ми типа акролеина и метилакрилата он не реагирует с этими реаген- [c.273]

Другим примером является конденсация акролеина с метилакрилатом [c.603]

Непредельные одноосновные и двухосновные кислоты. Акриловая кислота Н,С = СИСООН — жидкость с неприятным запахом, которая легко полимеризуется. Получается при окислении акролеина (стр. 117). Сложные эфиры ее метилакрилат, или этилакрилат, также легко полимеризуются, образуя вязкие, пластичные и эластичные, прозрачные и бесцветные смолы. При совместной полимеризации с хлорвинилом (стр. 83) из них получаются синтетические заменители кожи. [c.132]

Рис. 6.13. Зависимость между параметром е и 71-электронной плотностью на Р-углеродном атоме мономера 1 - этилен 2 - стирол 3 - бутадиен-1,3 4 - винилхлорид 5 - винилбутиловый эфир б - винилиденхлорид 7- винилацетат 8 - винил-амид 9 - акролеин 10 - акрилонитрил 11 - метилакрилат 12 - винилиденцианид

Известны и работы других авторов, в которых установлена взаимосвязь между 1/2 и реакционной способностью веществ к полимеризации. Например, Фуэно с сотр. [289] показали с помощью квантовохимических расчетов, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и -метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . [c.192]

Бензол или его гомологи, производйые втор- или трет-иют)-галоидалкилов Монометилмалеинат Реак I Проиилен Продукты алкили-рования Р а 3 л Метилакрилат, СОг 1ии с участием м Акролеин Ортофосфат железа. Выход 38—73% [710] 0 ж е н и е Рвз(Р04)2 (10%) на силикагеле 390 С. Выход более 90% [758] олекулярного кислорода Арсенат железа 380° С. Выход 78,4% [761]. См. также [762] [c.43]

Акролеин 0,88 0,55 Акрилонитрил, метилакрилат, винилацетат, акрил-амид18 [c.84]

Нам известна еще одна работа [45], в которой была установлена взаимосвязь между полярографическими константами и реакционной способностью к полимеризации. Так, Т. Фуэно и др. с помощью квантово-механических расчетов показали, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение Ег/ происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Таким образом, полярографический метод [c.210]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Разделялись смеси пентан — пентен-1 — пентин, пропионовый альдегид — акролеин пропилбромид — аллилбромид метилпропионат— метилакрилат пропиловый, аллиловый и пропаргиловый спирты, метилбу-танол, метилбутенол и метилбутинол. Исследованы НФ парафин, полиэтиленгликоль. 400, тритолилфосфат. Лучщие НФ полиэтиленгликоль и тритолилфосфат. Диоктилфталат не пригоден. [c.142]

Методом ППДП/2 рассчитаны параметры комплексов метиллития с рядом полярных мономеров — формальдегидом, акролеином, акрилонитрилом и метилакрилатом [1]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология