Сополимеризация дивиниловый тип

Аналогичным образом циклич. звенья образуются при радикальной гомополимеризации замещенных ди-винилкетонов и винилатинилкарбпнолов или при сополимеризации дивинилового эфира и малеинового ангидрида. [c.443]

Волокнообразующие композиции были получены Принсом [26] сополимеризацией дивиниловых сульфосоединений с акрилоиитрилом, метакрило-нитрилом, акриловой кислотой, акриламидом и пр. [c.175]

В результате можно сделать вывод о том, что дивиниловый эфир диэтиленгликоля хорошо вступает в реакцию сополимеризации с а-метилстиролом и является сшивающим агентом. Характеристическая вязкость растворимой части в толуоле охарактеризованных выше полимеров колебалась в пределах 6—7. [c.338]

Хотя изопористые иониты имеют гелевую макро-молекулярную структуру, целесообразно рассмотреть их отдельно, так как равномерное распределение поперечных связей в сополимерах изопористой структуры обеспечивается в основном не в процессе сополимеризации моно- и дивиниловых соединений, а в процессе полимераналогичных превращений [5, 62]. Показано, что при таком равномерном распределении поперечных связей в полимере достигаются высокие скорость и конверсия полимераналогичных превращений. [c.25]

Другой большой класс непредельных полимеров получается при полимеризации мономеров, содержащих по две и больше виниловых групп. В большинстве случаев в процессе полимеризации участвует одна из двойных связей винилового мономера, а остальные входят в состав основной цепи или боковых функциональных групп и могут участвовать в последующей сополимеризации с другим мономером. Чаще всего, однако, рост цепи и образование поперечных связей происходят одновременно — уже при полимеризации дивинилового мономера. Этот случай не будет специально рассматриваться в этом обзоре, так как он не относится к реакциям полимеров. Кроме того, между сшиванием в процессе сополимеризации и сшиванием на второй стадии процесса, так же как и между структурой получаемых при этом сшитых полимеров, нет принципиальных различий [356]. [c.199]

При образовании Т. п. полимеризацией дивиниловых мономеров и олигомеров или их сополимеризацией с виниловыми мономерами статистич. теория дает след, выражение для глубины реакции (степени превращения двойных связей а) в точке гелеобразования [c.327]

Суспензионной сополимеризацией получены внутренне пластифицированные сополимеры ВХ с дивиниловыми эфирами полиалкиленгликолей [329—331]. [c.419]

Как показал статистический анализ, проведенный П. Флори, в простейшем случае сополимеризации дивинилового мономера (ДВ) с моновиннловым (МВ), когда активности обеих двойных связей первого мономера одинаковы и такие же, как у второго (эти условия приблизительно соблюдаются для систем диметакрилат этиленгликоля—метилметакрилат, дивиниладипинат—винилацетат, -дивинилбензол—стирол и ряда других), величина ркр определяется выражением [c.225]

Известно, что высокоэласгичность,наблюдается у всех аморфных линейных полимеров, макромолекулы которых имеют цепное строение и достаточно большую гибкость. Гибкость цепных молекул существенно зависит от природы химических связей в главной цепи молекулы, а также от химического состава и строения боковых заместителей [4]. Поэтому при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля с а-метилстиролом можно было ожидать получения линейного полимера, обладающего некоторой эластичностью и растворимостью в доступных растворителях благодаря строению дивинилового эфира диэтиленгликоля. [c.337]

Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]

Соотношение мономеров — эфира и а-метилстирола 1,5 1 1 1 0,5 1 0,25 1 1 0,5 1 0,25. Получены частично сшитые полимеры при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленглико -ля с а-метилстиролом, малорастворимые в кипящих органических растворителях. [c.416]

Влияние концентрации инициатора >) на скорость реакции и молекулярный вес продуктов сополимеризации дивинилового эфира и Ы-изобугилмалеимида [c.23]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

Полимеризация дивинилсульфида с образованием боковых винилсульфидных групп в полимере резко отличается в этом отношении от полимеризации его кислородного аналога — дивинилового эфира. По данным Батлера [23], сополимеризация дивинилового эфира с малеиновым ангидридом, инициированная перекисью бензоила, приводит к образованию линейных продуктов. Для объяснения этих результатов Батлер постулировал, что рост цепи происходит по бимолекулярному чередующемуся внутримолекулярно-межмолекулярному механизму. [c.408]

При сополимеризации моновиннловых мономеров с дивиниловыми мономерами с большим размером [c.24]

Слабокислотные карбоксилсодержащне катиониты полимеризациоиного типа получают в промышленности суспензионной сополимеризацией непредельных карбоновых кислот (акриловой, метакрнловой) или их производных с дивиниловыми мономерами, в основном с дивинилбензолом. [c.42]

Из большого числа слабоосновных анионитов, способных к комплексообразованию, практический интерес представляют аниониты, полученные сополимеризацией винил- и алкилвинилпиридинов с дивиниловы-. ми мономерами [9, 10, 103, 115—119, 134]. Эти аниониты обладают повышенной химической, термической и радиационной стойкостью, а также более высокой механической прочностью [135, 136], [c.73]

Интересны аниониты, полученные путем сополимеризации винил- и алкилвинилпиридинов с дивиниловыми производными пиридина [116, 141] такие аниониты обладают повышенной обменной емкостью. [c.75]

Получение ионитов с заданной степенью набухания осуществляется путем проведения процессов сополимеризации моновиннловых мономеров с определенным количеством дивинилового компонента, природа которого имеет большое значение. [c.107]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Можно также получить полимер с высоким молекулярным весом, исходя из несимметричного дивинилового мономера, и в том случае, если реакционноспособность двойных связей совсем не зависит друг от друга, но они значительно различаются по относительной реакционной способности. В этом случае при почти количественном участии в реакции двойных связей одного типа двойные связи второго типа не реагируют. Интересный пример такой реакции описан Батлером и Нешем [360], которые, исходя из винпл-р-хлорэтилового эфира и различных окисей алкенов, синтезировали ряд простых виниловых эфиров с различными ненасыщенными группами. Эти мономеры полимеризовали в присутствии ВГз при температуре —70° при этом в реакции участвовали только виниловые двойные связи, а двойные связи боковых групп могли быть использованы для последующего сшивания путем сополимеризации их с другим мономером. Таким образом, можно сделать вывод, что ненасыщенный полимер, способный к сшиванию при сополимеризации с мономерами, может быть синтезирован, исходя из мономера, в котором группы с двойными связями различаются ио структуре и не оказывают взаимного влияния на их реакционную способность. [c.200]

Некоторые ненасыщенные полимеры, полученные вга основе дивиниловых мономеров (обычно в виде растворов реакционноспособных полимеров в соответствующих мономерах), нашли практическое применение. Эти композиции отверждают на конечной стадии какого-либо технологического процесса при нагревании или в присутствии свободнорадикальных инициаторов и получают сильно сшитый продукт. Важным представителем этого типа полимеров является низкомолекулярный полимер диаллилфта-лата, растворимый в различных мономерах, в том числе и собственном мономере, и дающий при сополимеризации отвержденный продукт [361]. Аналогичный форполимер диэтиленгликоль-быс-аллилкарбоната выпускается под торговой маркой СК-39. Один из полимеров рассматриваемого класса вырабатывается на основе низкомолекулярного [М 8000—10000) сополимера бутадиена со стиролом, обладающего высокой степенью ненасыщенности (йодное число 300). Этот сополимер растворим в стироле и других мономерах и при сополимеризации с ними сшивается [362]. Практиче- [c.200]

Уравнение (IX-32) превращается в уравнение (IX-31) в случае сополимеризации винилового и дивинилового мономеров, т. е. когда DPw = 2. Приведенное выше уравнение отчетливо свидетельствует [c.205]

Полимерная сотка, образующаяся ири сополимеризации винилового мономера с небольшим количеством дивинилового, близка к тетраэдрич. статистич. сотке. Отклонение структуры реальной сетки от статистич. обусловливается возможиост1>ю циклизации, различием констант полимеризации и сополимеризации вини.1 ового и дивинилового мономеров, а также изменением реакционной снособности двойных связей с ростом мол. массы вследствие стерич. эффектов. При большом содержании [c.327]

Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Образование трехмерных (сшитых) молекул на основе метилметакрилата было предметом особых исследований в результате которых было установлено, что сшивающими агентами могут быть соединения типа СНг=СН—R—СН=СНг, где R — радикал —О— —S— SO SO2 —СН=СН— —Сн С—. При этом было установлено, что активность этих сшивающих агентов в процессе сополимеризации неодинакова. По активности их можно расположить в убывающем порядке так дивинилацетилен, дивинилсульфид, дивинилсульфон, гексатриен, дивиниловый эфир. Дивиннлсульфоксид, гексадиен и изопрен оказались непригодными для получения сшитых молекул. [c.335]

И. Л. Кондаковым в 1912 г. впервые был описан дивиниловый тип сополимеризации. Он получил каучукоподобные массы сополимеризацией бутадиена и диметилбутаднена. [c.46]

Количество бутадиена можно ограничить 1—10%. В этих случаях сополимеризация с рядом виниловых производных, в частности с винилхлоридом и винилацетатом, значительно улучшает механические свойства. Аналогичные результаты получают, применяя такие олефиновые производные, у которых две двойные связи не находятся в сопряженном положении, например, аллилкрото-нат, дивиниловый эфир, диаллиловый эфир диаллилмалеат или дивинилбензол не обладают таким свойством. Можно получить высокомолекулярные сополи- меры из легкополимеризующихся виниловых соединений и моноолефинов — этилена, пропилена, бутилена, циклогексана, а также кротиламина [c.189]

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

Комплексы с переносом заряда в растворах таких сомономеров, как дивиниловый эфир и малеиновый ангидрид, идентифицированы методом УФ-спектроскопии. Для некоторых из этих комплексов определены константы равновесия и молярные коэффициенты экстинкции. Можно предположить, что циклические звенья в молекулах сополимеров образуются в результате свободнорадикальной сополимеризации при участии комплексов с переносом заряда, в присутствии которых достигается предварительная ориентация молекул, способствующая получению сополимеров, характеризующихся соотношением мономеров 1 2. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология