Стирол аллиловым спиртом

Иод мало способен к присоединению по двойным связям. Ди-иодпроизводные образуются лишь из стирола, аллилового спирта и некоторых других соединений. Легко присоединяется по кратным связям ЛС1, чем пользуются для определения числа таких связей (йодные числа). [c.769]

Присоединение иода, как правило, не удается из-за пониженной активности этого галогена (см. стр. 233). Оно протекает удовлетворительно только в случае очень реакционноспособных олефинов (например, для стирола, аллилового спирта и др.). Напротив, взаимодействие фтора с двойными С — С-связями происходит так энергично, что олефин распадается на осколки с меньшим числом углеродных атомов. [c.242]

Присоединение иода, как правило, не удается осуществить из-за пониженной активности этого галогена (см. разд. Г,4.1.1). Оно протекает удовлетворительно только в случае очень реакционноспособных олефинов (например, стирола, аллилового спирта и др.). Напротив, взаимодействие фтора с двойными [c.358]

Задача 12.26. Опишите простые химические реакции (если такие имеются), с помощью которых можно различить следующие соединения а) стирол и этилбензол б) стирол и фенилацетилен в) аллилбензол и нонен-1 г) аллилбензол и аллиловый спирт СН2=СН—СНаОН. Что вы будете делать и наблюдать [c.391]

Стирол Циклогексен Аллиловый спирт Аллилацетат Винилацетат 5 10 10-15 30 30 30 99,4 99,7 96,7 96,3 97,7 88,1 76,3 33,2 28,4 99,2 99,6 96,6 96,9 98,2 98,2 97,4 96,8 96,9 97,5 97,0 [c.340]

Пропен-1-ол см. Аллиловый спирт Псевдобутилен см. 2-Бутен Стирол (винилбензол фенилэтилен) [c.28]

Известны сополимеры аллилового спирта и стирола, получающиеся путем нагревания смеси мономеров до 100— 200° в присутствии Оа [264], и сополимеры акрилонитрила и аллилового спирта, которые могут быть использованы для формования волокон из раствора, обладающих высокой свето- и погодоустойчивостью [265—268]. [c.344]

Получен плавкий, растворимый сополимер диаллилмалеината, стирола и аллилового спирта [4001. Известен четырехкомпонентный сополимер на основе диалкилфумарата и других непредельных соединений, обладающ,ий способностью переходить в неплавкое состояние при нагревании [402]. [c.512]

Иод, в отличие от хлора и брома, обладает лишь незначительной способностью к присоединению по двойной связи. Только немногие этиленовые соединения, например стирол, аллиловый спирт, присоединяют иод с образованием дииодпро-изводных. Хотя свободный иод, как было сказано, обладает малой способностью к присоединению, монохлористый иод реагирует легко с образованием иодхлорпроизводных. [c.35]

Важное значение имеет строение ненасыщенного вещества, причем повышению его реакционной способности способствует наличие электронодонорных заместителей. Легко эпоксидируются пропилен и другие гомологи этилена, стирол, аллиловый спирт, труднее этилен и особенно хлористый аллил. [c.527]

Белсинг с сотр. рекомендовали в качестве реагента лаурил-меркаптан. Они установили, что в спиртовом растворе щелочи реакция проходит до конца за 2—15 мин. Избыток меркаптана можно определить иодометрически или аргентометрически (см. раздел I гл. 9). Вронский предложил для определения акрилонитрила и метилакрилата микрометод, по которому на образец действуют известным количеством тиогликолевой кислоты в растворе гидроокиси натрия. Избыток реагента обратно оттитровывают раствором ацетата ртути с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол, аллиловый спирт и тиофен не мещают определению. [c.352]

Кетали (LVI) являются веществами достаточно реакционноспособными, и в качестве диенов они вступают в диеновые конденсации с разнообразными диенофилами. Так, тетрахлор-5,5-диметоксициклопентадиен (LVI R = СНз) дает с высокими выходами (65—95%) аддукты типа (LIX) с этиленом, пропиленом, этилакрилатом, циклогексеном, стиролом, /г-хлор-стиролом, аллиловым спиртом, бромистым аллилом, акролеином, метилвинилкетоном, акриловой кислотой, а также аддукты типа (LX) и (LXI) с инденом и п-бен охиноном [336, 348а, 361—363] [c.311]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

В противоположность хлору и брому, иод обладает малой способностью к реакциям присоединения толЬко немногочисленные олефино-вые соединения, как, например, аллиловый спирт и стирол, относительно легко образуют дииодпроизводные . Однако иодирование идет легко при помощи хлористого иода. Этот способ применяется для определения так называемого йодного числа. [c.560]

Например, циклогексен дает окись цнклогексена с выходом 67% от теоретического, соответствующие окиси образует такйсе октилен и аллиловый спирт лимонен дает моно- и диокиси стирол образует окись фенил этилена . [c.662]

Рис. 5. Зависимость между скоростью гидрирования и смещением потенциала катализатора нри варьировании pH среды Катализатор—РЕ, растворитель — универсальный буфер Придо—Уорда в 50%-ном этаноле температура — 25° С а 1 — метилметакрилат 2 — этиловый эфир кротоновой кислоты 3 — этиловый эфир коричной кислоты 4 — виннлацетат 6 — коричный спирт б 1 — стирол 2 — диметилвинилкарбинол 3 — кротиловый спирт 4 — циклогексен б — аллиловый спирт

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Этот метод применялся для полярографического определения стирола, винилбутираля, аллилового спирта, ацетилена (Усами), а также Ы-винилпирролидона, N-винилкapбaзoлa, сс-метил-стирола, винилциклогексана и других винильных мономеров как в чистых растворах, так и в реакционных средах, причем в ряде случаев были предложены методики для раздельного определения винильных мономеров в смеси [79]. [c.66]

Реакции с виниловыми соединениями. Циклоалкилиро-вание с участием виниловых и винилиденовых соединений показано на примере образования тетрафторциклобутана (1) из тетрафторэтилена и этилена и на примерах образования замещенных тетрафторциклобутанов. Последние получаются при взаимодействии тетрафторэтилена с такими моноолефинами, как стирол, с хлоролефинами типа хлорвинила, а также с винилацетатом, акролеином, аллиловым спиртом и родственными ненасыщенными соединениями, помещенными в табл. 1—3. [c.308]

Получение аллилового спирта из акролеина и изопропилового спирта межмолекулярным переносом гидрид-ионов Дегидрирование спиртов (изопропилового спир та в ацетон, бутанола-2 вметилэтилкетои, цяклогексанола в циклогексанон) Дегидрирование этилбензола в стирол Дегидрирование парафинов в олефины [c.12]

Изучение процесса сшивания сополимера стирола с аллиловым спиртом бис-хлорангидридами дикарбоновых кислот [24] показало, что степень циклизации также увеличивается с уменьшением длины цепи сшиваюш его агента и не зависит от соотношения функциональных групп G0G1 ОН. Степень циклизации определяли по сдвигу точки гелеобразования от расчетной. Зависимость этой величины от степени разбавления системы позволяет предположить, что основной причиной обрыва цепи развития сетки является циклизация. [c.111]

Лебедев, -Кобляшашй и Якубчик не считали, что природа заместителей не оказывает существенного влияния на характер процесса гидрогенизации производных этилена. Поэтому они в одну группу монозамещенных этилена включали такие различные соединения, как аллиловый спирт, изопропилэтилен, корич-ноаллиловый эфир, стирол. [c.130]

Среди др. технически важных олигомеров применения О. требуют новолачные феноло-формальдегидпые смолы, к-рые отверждаются гексаметилентетрамином, параформом или эпоксидными олигомерами, и кремнийорганич. олигомеры, отверждающиеся алкоксисилана-ми. В отверждении могут участвовать т. наз. активные растворители , напр, фурфурол и фуриловый спирт для феноло-формальдегидных смол или ненасыщенные мономеры (стирол, метилметакрилат, диметакрилаты гликолей, эфиры аллилового спирта и др.) для ноли-алкиленгликольмалеинатов и олигоэфиракрилатов. Количество О. определяется числом функциональных групп в олигомере и отвердителе. Для систем, отверждающихся по механизму ноликонденсации, оно обычно близко к стехиометрическому. [c.267]

Увеличение 0(Ре +) происходит также и в присутствии ненасыщенных органических соединений. Согласно Д. Дональдсону и Н. Миллеру [46], добавка 5- 10 М аллилового спирта к дозиметрическому раствору увеличивает 0(Ре +) на 46%. В растворе, насыщенном стиролом, выход возрастает на 16%-В присутствии 2,4-10 М тиомочевины 0(Ре +) увеличивается на 20%, а в присутствии аллнлтиомочевины — на 32%. [c.349]

Описаны [819] сополимеры диметаллиловых эфиров янтарной, адипиновой, себациновой, азелаиновой кислот с диметал-лилмалеинатом и стиролом, а также [820 — 822] сополимеры диаллиловых эфиров итаконовой и цитраконовой кислот с аллиловым спиртом или аллилхлоридом и другие сополимеры [823, 824]. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология