амино сульфамид

Ацетилирование - основной путь метаболизма ароматических аминов, сульфамидов, некоторых чужеродных ароматических аминокислот. Ацетилирование обычно происходит в печени, однако, у [c.410]

I. К каким классам органических соединений относится стрептоцид а. Амид карбоновой кислоты б. Сульфамид в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.244]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Сульфамиды.— Хлорангидриды сульфокислот легко реаги руют с аммиаком или аминами с образованием соответствующих сульфамидов. Так, бензолсульфохлорид при интенсивном перемешивании с водным раствором аммиака или ири взаимодействии с углекислым аммонием превращается в бензолсульфамид [c.224]

Группа IV. Высококонденсированные углеводороды, амиды высших кислот антрахиноны, производные пурина, некоторые аминокислоты (цистин, тирозин), сульфаниловая кислота, высшие амины и сульфамиды, высокомолекулярные соединения. [c.296]

При действии аммиака или аминов на сульфохлориды гладко получаются амиды сульфокислот (сульфамиды, сульфон амиды) [c.128]

Первичные амины. При взаимодействии первичных аминов с бензолсульфохлоридом образуются твердые сульфамиды. Это проиллюстрировано ниже ва примере анилина. [c.236]

Вторичные амины. Вторичные амины тоже реагируют с бензолсульфохлоридом, давая сульфамиды. Однако в отличие от сульфамидов первичных аминов они не содержат кислого атома водорода при атоме азота и поэтому не реагируют с едким натром с образованием растворимой натриевой соли. Таким образом, после первой стадии этой реакции в пробирке остается твердое вещество. Добавление кислоты к реакционной смеси не приводит ни к каким визуальным изменениям твердый сульфамид остается в пробирке. [c.236]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

Границы применения разделение хорошо удается лишь для аминов, содержащих не более шести углеродных атомов в цепи. Получаемые сульфамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфамиды первичных аминов надо 24—36 ч кипятить (обратный холодильник) с конц. НС1, сульфамиды вторичных аминов—10—12 ч. Хорошим методом является расщепление под действием 48%-ной бромистово--дородной кислоты или 30%-ной бромистоводородной кислоты в смеси ледяной уксусной кислоты и фенола [c.312]

Ацетилирование — это основной путь метаболизма ароматических аминов, сульфамидов и некоторых чужеродных ароматических аминокислот Ацетилирование обычно считают функцией печени, однако у кроликов ацетилирование сульфаниламида и а а-аминобензойной кислоты происходит в ретикулоэндотелиальных ютетках селезенки, а не в печени. [c.522]

В основных растворителях можно оттитровать и некоторые другие типы слабых кислот, например сульфамиды, барбитуровые кислоты, аминокислоты и соли аминов. Сульфамиды, известные в качестве лекарственных препаратов, обладают группой — ЗОгМН, кислотность которой значительно повышается в таких основных растворителях, как бу- [c.165]

Методы получения 1,4-диаминоантрахинонов хорошо известны и здесь детально рассматриваться не будут. Из наиболее общепринятых способов получения следует отметить 1) взаимодействие аминов и аммиака с хинизарином 2) замещение лабильных групп (галоген-, нитро- и др.) аминогруппами, модификацией этого метода является использование вместо амина сульфамида с последующим гидролизом -3) восстановление нитрогруппы 4) взаимодействие 1-амино-2-сульфо(или галоген)-4-галогенантра-хинона с амином и последующее замещение или элиминирование заместителя из положения 2. [c.2039]

Однако на практике необходимо вести работу со значительным избытком аммиака или амина, ибо иначе в больших или меньших количествах получается дисульфимид. Дисульфимид получается в результате того, что образовавшаяся молекула сульфамида вступает в реакцию с новой молекулой сульфохлорида [c.419]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Хотя сульфокислоты сами не образуют с аминами амиды, но их сульфоXJюpиды при взаимодейс геии с аммиаком превращаются в ами оцл сульфокислот (сульфамиды) [c.184]

Амино-4-метилбензолсульфокислоты амид 1,2-Толу идин-5-сульфамид [c.32]

Сульфохлориды легко вступают в реакцию с аммиаком и аминами, образуя сульфамиды и алкилсульфамиды. [c.225]

Этот прямой метод восстановительного дезаминирования (RNH2 RH) дает для алифатических и жирноароматических первичных аминов колеб лющиеся выходы, которые, однако, в пересчете на прореагировавший сульфамид обычно очень высоки (>90%). Ароматические амины реагиру Ьт луже. Вероятным промежуточным продуктом является монозамещенный диимид, разлагающийся с выделением азота. [c.89]

В промышленности ароматические амины получают также восстановлением нитросоединений (разд. Г,5.1.3). Восстановление проводят как каталитически (на меди), так и по Бешану. Наиболее важным продуктом является анилин, перерабатываемый далее в красители, лекарственные вещества (ацетанилид, сульфамиды см. разд. Г,8.5), ускорители вулканизации (например, меркаптобен-зотиаэол) и антиоксиданты. [c.226]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

Испытание амидов сульфокислот различных ароматических и гетероциклических аминов, содержащих амино- и сульфамидную группы в параположении друг к другу, как, например, амида нафтионовой кислоты (XVI), сульфамидов аминопиридина (XVII), изохинолина (XVIII) [c.260]

Следует отметить, что группа сульфамидных препаратов не ограничивается только антибактериальными сульфаниламидами— производными сульфаниловой (п-амино-бензолсульфоновой) кислоты. В ходе медицинского применения сульфаниламидов были выявлены некоторые особенности влияния этих соединений на организм человека, которые послужили основанием для развития самостоятельных напрайлений использования сульфамидов в клинике. Так, еще в 1942 г. при лечении сульфаниламидом [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология