Серная кислота получение камерным способом

Получение серной кислоты по камерному способу на действующей модели. [c.189]

Применяется в промышленности для получения нитратов, царской водки, при синтезе серной кислоты (по камерному способу), мышьяковой кислоты и ее солей, азотистой кислоты и нитритов, щавелевой, фта-левой кислот, при получении тория и церия, в производстве искусственного шелка, целлулоида, ароматических соединений и многих красителей, в красильном деле (при фиксировании и протравливании), для травления металлов, в гальванопластике (при золочении меди и латуни), в полиграфической промышленности, при гравировании по металлу, в производстве фетровых шляп и т. д. [c.124]

Промышленное производство серной кислоты возникло свыше двухсот лет тому назад на основе окисления двуокиси серы окислами азота (камерный способ). Первое предложение получать серную кислоту контактным способом путем окисления двуокиси серы кислородом воздуха в присутствии платиновых катализаторов было сделано Филлипсом в 1831 г. Это предложение долгое время не использовалось, и только в 70-х годах прошлого столетия появились первые установки, на которых осуществлялось каталитическое окисление двуокиси серы кислородом на платиновом катализаторе. Однако и эти установки служили не для получения, а лишь для концентрирования серной кислоты, так как исходная смесь двуокиси серы и кислорода готовилась термическим разложением серной кислоты, полученной камерным способом. Только в конце прошлого столетия был освоен в промышленном масштабе контактный способ получения серной кислоты непосредственно из обжиговых газов. Контактная система, наиболее совершенная в отношении достигаемого выхода трехокиси серы, активности и устойчивости катализатора и конструкции аппаратуры, была создана Тентелевским химическим заводом в России. [c.10]

Написать уравнения основных реакций, происходящих при получении серной кислоты по камерному способу. [c.152]

Старый способ получения серной кислоты называется камерным способом. В этом случае в качестве катализатора используется смесь газообразных окислов азота окиси N0 и двуокиси NOa- Этот способ, в который были введены различные усовершенствования, применяется уже более 200 лет. Свое название он получил по большим, размером с комнату, камерам, выложенным изнутри свинцом, в которых и проводится окисление SO2 в SO3. Свинцовые стенки в результате взаимодействия с серной кислотой покрываются защитным слоем сульфата свинца. [c.339]

Производство серной кислоты. Существует два способа получения серной кислоты—контактный и камерный оба эти способа в настоящее время одинаково применимы. При контактном способе трехокись серы получают каталитическим окислением двуокиси серы (этот способ получил название контактного пото.му, что реакция происходит при соприкосновении газов с твердым катализатором). Полученный газ, содержащий трехокись серы, пропускают [c.296]

Большинство отечественных эмалировочных предприятий производят удаление окалины, ржавчины и некоторых других загрязнений путем травления в растворах серной кислоты (полученной контактным способом, а не камерным, так как последняя содержит мышьяк, способный отлагаться на поверхности стальных -изделий, образуя трудноудаляемые черные пятна) концентрацией 80—120 Г/л при температуре 50—80° [88]. Максимально допустимое содержание железного купороса колеблется на разных заводах от 100 до 250 Г/л. При длительном травлении на поверхности протравленной стали обнаруживают обильный налет травильного шлама, в дальнейшем ухудшающий условия образования эмалевого покрытия. [c.121]

Благодаря коррозионной стойкости свинец широко применяется в качестве материала для реакционных сосудов и камер в химической промышленности. Чаще всего его используют в производстве серной кислоты камерным и контактным способами, при получении нитроглицерина, а также как емкости для фосфорной и плавиковой кислот. [c.207]

Как известно, процесс получения серной кислоты камерным (или башенным) способом носит название нитрозного. Серная кислота, получаемая этим способом, является менее концентрированной и чистой, чем получаемая контактным способом, возникшим позднее. Поэтому впоследствии этот способ стал вытесняться новым, контактным. В настоящее время нитрозный процесс получения серной кислоты является умирающим процессом. Хотя заводы, работающие по этому способу, все еще снабжают серной кислотой те отрасли, где не нужна особенно концентрированная и чистая кислота (например, производство минеральных удобрений), все же гораздо выгоднее строить новые заводы, работающие по контактному методу и дающие сер ную кислоту, пригодную для различных целей (органический синтез, производство взрывчатых веществ и т. д.). [c.125]

В производствах, гдё требуется более чистая и крепкая серная кислота, применяется кислота, получаемая контактным способом. Там, где нужна менее крепкая кислота я не требуется особой чистоты, —выгоднее применять кислоты, полученные при камерном процессе, чем разбавленную водой кислоту, полученную контактным способом. [c.167]

Опыт 218. Получение серной кислоты нитрозным (камерным или башенным) способом. [c.154]

Первый сернокислотный завод был построен в Англии в 1740 г. На этом заводе серную кислоту получали нагреванием смеси серы и селитры в железных сосудах и образующиеся при этом газы поглоща.ти водой в стеклянных аппаратах. В 1746 г. были применены свинцовые камеры, и тогда процесс получения серной кислоты по этому способу получил название камерного. Образующиеся в процессе горения сернистый ангидрид и окислы азота растворялись в налитой на дно камер воде с образованием серной кислоты. После удаления остатка газов в камере сжигали новые порции смеси вплоть до получения кислоты надлежащей крепости. В дальнейшем было предложено вводить в камеру водяной пар и вести процесс непрерывно. [c.15]

Ранее на старых заводах процесс окисления сернистого газа и получения серной кислоты производился в больших свинцовых камерах, откуда сам способ получения серной кислоты назывался камерным. [c.161]

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

Опыт 223. Получение серной кислоты камерным способом [c.121]

Какие природные вещества служат исходными продуктами при получении серной кислоты как по кон- тактному, так и по камерному способу Чем с химиче ской точки зрения отличается один способ от другого , Укажите значение серной кислоты в народном хозяйстве. [c.225]

Впервые явление катализа было открыто в 1806 г. Н. Клеманом и Ш. Дезормом в камерном процессе получения серной кислоты. Они установили каталитическое действие оксидов азота на скорость окисления SO . В конце XIX в. промышленным методом получения серной кислоты стал контактный способ, основанный на окислении SOj кислородом в присутствии платинового катализатора. В настоящее время вместо дорогостоящих платиповых катализаторов успешно работают оксидные смеси (например, VjOj с K2SO4). Каталитическим способом проводят промышленный синтез аммиака (N ) + 3 (Н ) —> 2 (NH.,), где в качестве катализатора используют железо, промо-тированное оксидами алюминия и калия. Синтез азотной кислоты осуществляют с помощью каталитического окисления аммиака в присутствии платинового катализатора. [c.179]

Катализаторы изменяют скорость реакции по-разному одни сильно ускоряют ее (положительный катализ), другие замедляют (отрицательный катализ). Примером первого может служить получение серной кислоты контактным и камерным способами, окисление аммиака в азотную кислоту, с помощью платины и многие другие. Примером второго — сильное уменьшение разложения перекиси водорода в присутствии небольших количеств серной кислоты (0,0001 части по весу) или очень медленное окисление раствора сернистокислого натрия в присутствии этилового спирта и др. [c.74]

Примером гомогенной каталитической реакции (паровая фаза) может слу>1-ить процесс получения серной кислоты по так называемому башенному или камерному способу. Реакции р, камерах схематически могут быть представлены так [c.34]

Различают гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление двуокиси серы окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии раствора солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, [c.40]

Этот способ получения неочищенного нефелинового коагулянта, как и все остальные, имеет существенные недостатки низкое содержание АЬОз, наличие значительного количества нерастворимых веществ, пыление продукта при погрузочно-разгрузочных работах. Кроме того, коагулянт, получаемый камерным способом, характеризуется повышенным содержанием свободной серной кислоты, что приводит к увеличенному расходу последней и усилению коррозионного воздействия на водоочистное оборудование. [c.76]

Вместе с тем наблюдается тенденция перехода от гомогенного к гетерогенному катализу, как, например, переход от камерного к контактному способу получения серной кислоты. Это объясняется производительностью и технологичностью гетерогенного катализа, его высокой селективностью и, как следствие этого, большей чистотой продуктов гетерогенного катализа по сравнению с гомогенными. Наконец, в последние годы обнаружилась, тенденция к замене ферментативного катализа гетерогенным. Это связано с большей доступностью сырья для гетерогенных каталитических процессов по сравнению с ферментативными. [c.185]

Основные научные работы посвящены неорганическим реакциям. Совместно с Клеманом изучал (с 1793) процесс получения серной кислоты камерным способом, сжигая серу в присутствии селитры. В 1806 они опубликовали результаты своих работ. Впервые установили роль окислов азота как агентов, способных окисляться кислородом воздуха и передавать затем кислород сернистому газу. Занимался также разработкой аппаратуры для физических и химических исследований, создал ряд методов определения физических констант. Совместно с Клеманом предложил (1819) метод определения отношения удельных теплоем- [c.167]

Для травления металла применяют 64—75%-ную серную кислоту, полученную камерным способом, 76— 86%-ную, полученную по башенному способу, и купоросное масло (90—95% Н2504). [c.70]

На обоих упомянутых выше свойствах азотной кислоты — ее окисляющей способности и нитрующем действии — главным образом и основано ее широкое применение в технике. В качестве окислителя, например, ее используют при получении фосфорной кислоты из фосфора, щавелевой кислоты — из углеводов, серной кислоты — при камерном способе ее приготовления. Нитрующее действие азотной кислоты используют преимущественно в производстве красок. При производстве большей части содержащих азот органических красителей применяют азотную кислоту. Далее, ею пользуются для приготовления нитроглицерина из глицерина, нитроцеллюлозы (бездымный порох и коллодий) — из клетчатки, пикриновой кислоты, а также вообще почти всех содержащих азот взрывчатых веществ. Кроме того, HNO3 применяют в производстве нитратов и используют в качестве химического растворителя для большинства металлов. Под названием разделительной жидкости ее применяют для отделения золота от серебра. [c.644]

Получение. В технике серная кислота получается тремя способами камерным, башенным и контактным, сырьем для которых служит 80а, обра-. зующийся при сжигании серы или обжиге сульфидов, например пирита Ре82. При камерном башенном способах 802 о кисляется окислами азота и воздухом В 80 , который, соединяясь с водой, образует Н28.04. Контактный способ, который в значительной мере заменил ст рый камерный способ, основан на окислении ЗО2 кислородом воздуха в присутствии контактных веществ (катализаторов). [c.467]

Процесс производства серной кислоты заключается в сжигании содержащего серу сырья и получении двуокиси серы, которая затем окисляется и превращается в Н2504 с помощью окислов азота (нитрозный метод в виде камерного или башенного способов) или твердых катализаторов (контактный метод). [c.116]

В технике для получения серной кислоты пользуются вдумя способами , ,контактным и камерным . [c.98]

Краткие исторические сведения. Первые сведения о серной кислоте появились окшо тысячи лет назад. Арабские алхимики получали серную кислоту путем сухой перегонки железного купороса (отсюда сохранилось для серной кислоты азвание купоросного масла). До 1740 г. получали незначительные количества серной кислоты, не имевшие еще промышленного значения. Первая сернокислотная заводская установка появилась в Англии в 1740 г. и состояла из стеклянных реторт емкостью до 300 л. Процесс заключался в сжигании серы с селитрой и поглощении газов водой. В 1746 г. была применена свинцовая камера, и тогда процесс получения серной кислоты по этому способу получил название камерного. [c.38]

Аналогичную роль играют окислы азота при камерном способе получения серной кислоты, этилсерная кислота—при получении эфира из спирта, ЛС1з—при реакциях хлорирования в присутствии следов иода и т. д. [c.24]

Роль катализатора, как вещества, участвующего в реакции, была обоснована М. Клеманом и X. Дезормом в 1806 г. [2] в связи с изучением ими камерного способа получения серной кислоты. Они объясняли этот синтез образованием промежуточного соединения сернистого газа с окислами азота и считали, что ...азотная кислота есть только орудие для полного окисления серы Окись азота [c.87]

Существует два промышленных способа получения серной кислоты — контактный и башенный, или нитро-аилсерный. Сильно концентрированную серную кислоту и олеум получают в основном контактным способом. Менее концентрированную кислоту (78%-ный раствор), используемую при производстве удобрений, получают камерным способом, основанном на гомогенном катализе при окислении SO2 в SO3 в присутствии окислов азота. [c.296]

В IT-io—1766 гг. в Англии и Франции были созданы первые заводы для получения серной кислоты камерным способом. В России первый сернокислотный запод построили в 1805 г. [c.346]

Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

В до X — при 65—70°С при производстве Н2504 из двуокиси серы, воздуха, пара и газообразных окислов азота. Долговечность камер при камерном способе получения серной кислоты порядка 15 лет без капитального ремонта. [c.401]

В середине XVIII века в Англии был освоен камерный способ производства серной кислоты, заключавшийся в окислении полученного сжиганием серы или богатых ею минералов (например, пирита Геба) кислородом воздуха [c.51]

Первый удачный способ технического получения серной кислоты относится к 1740 г. и принадлежит англичанину Уорду. Этот способ состоял в сжигании смеси серы и селитры в ковше, подвешенном в стеклянном баллоне (300 л), содержавшем некоторое количество воды. Выделявшиеся газы содержали значительные количества сернистого ангидрида и окислов азота, которые, реагируя с водой и кислородом воздуха, давали серную кислоту. С этого момента серная кислота, употреблявшаяся ранее преимущественно в аптекарском деле, стала находить применение в промыслах. Это, в свою очередь, стимулировало расширение ее производства. От стеклянных баллонов был сделан переход к кубообразным камерам. В 1746 г. Робак и Джэрлетт в 1Потландии осуществили этот процесс в свинцовой камере ( камерный процесс). В 1774 г. Ле-Фоллье во Франции улучшил этот метод, введя в камеры водяной пар (см. [4]). [c.124]

Но тем не менее до конца XIX в. контактный способ получения серной кислоты еще не получил широкого распространения. Это объяснялось рядом причин [22]. Во-первых, существовало ошибочное мнение (которое как раз и высказывал Винклер), что для контактного получения серного ангидрида оптимальной является эквимолекулярная смесь сернистого газа и кислорода. Хотя это и противоречило мало известному в то время закону действующих масс Гульдберга и Вааге, но благодаря авторитету Винклера держалось довольно долго. В связи с этим стехиометрическую смесь сернистого газа с кислородом получали термическим разложением камерной серной кислоты, что, естественно, было дорого. Во-вторых, часты были случаи отравления катализаторов причины же этого были неизвестны. Поэтому приходилось воздерживаться от применения сернистого газа, получаемого обжигом колчеданного сырья, что было бы гораздо практичнее и дешевле. Конечно, это объясняется и тем, что спрос на высококонцентрированную серную кислоту все еще был не столь велик. Но с развитием органического синтеза потребление в олеуме стало возрастать и, естественно, стало толкать исследователей на усовершенствование и расширение контактного способа производства серной кислоты. [c.128]

Одним из таких исследователей и в то же время практиком был Р. Книч [13], с именем которого связан новый период в развитии контактного способа получения серной югслоты, начавшийся в 1900-х годах. Начиная с 1901 г., Книч сделал многое как в направлении приготовления катализаторов, так и выборе оптимальных режимов процесса и его технологического оформления. Книча часто называют основателем современного способа контактного получения серной кислоты, и это совершенно верно ведь Книч — первый, кто провел серьезные физико-химические исследования процесса контактного нолучения серной кислоты и сделал важные выводы, которые легли в основу его проведения. Таким образом, начиная с работ Книча, что совпало и с началом XX в., контактный способ получения серной кислоты вошел в новую, наиболее плодотворную, по сравнению с предыдущими, фазу своего развития. В этот период был сделан уже заметный шаг в сторону преобладания контактного метода над камерным, [c.128]