Моющие вещества додецилбензол

Для реакций сульфирования додецилбензолов (сырье для моющих веществ) подсчитаны величины теплового эффекта, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными (табл. 41). [c.319]

Ксилолы. п-Ксилол является сырьем для производства высокопрочного волокна терилен (лавсан) о-ксилол — для получения фталевого ангидрида ж-ксилол — для производства изо-фталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол применяется для получения стирола изопропилбензол (кумол)— для получения фенола и ацетона додецилбензол — для получения моющего вещества сульфонола (рис. 1.8). [c.31]

Выделение арилсульфокислот путем разбавления сульфомассы является самым выгодным методом, который при.меним для сульфокислот, плохо растворимых в разбавленной серной кислоте (обычно 50—80%-ной). Так выделяют сульфокислоты толуола, нафталина, додецилбензола и др. Этот метод рассмотрен далее при описании производства моющих веществ типа алкилбензолсульфонатов. [c.454]

После второй мировой войны в большинстве индустриальных стран производство синтетических моющих веществ быстро развивается. В США за время 1945—1955 гг. выработка этих продуктов возросла почти в 20 раз. В 1945 г. выпуск синтетических моющих веществ в США не превышал 5% от выпуска мыла, в 1955 г. он достиг 63%. В 1957 г. в США выработка синтетических моющих веществ увеличилась на 8% по сравнению с 1956 г. при сокращении выпуска мыла эа тот же период на 6%. В Англии доля синтетических моющих веществ в общем производстве мыла составляет 40%. Выработка их в 1958 г. утроилась по сравнению с 1950 г. В Италии в 1958 г. было произведено 65—70 тыс. г синтетических моющих веществ (в 1956 г. 40 тыс. г). В Канаде в 1956 г. было изготовлено 62 тыс. т синтетических моющих веществ на основе додецилбензола. [c.22]

Алкилбензолсульфонаты, получаемые из керосинбензолов, по свойствам не уступают моющим веществам на основе додецил-бензола . Сокращение производства керосинбензолов в США, Канаде и некоторых других странах объясняется тем, что эти страны располагают достаточными ресурсами сырья для производства додецилбензола, в синтезе которого не требуется предварительного хлорирования углеводородов и, следовательно, [c.109]

Реакции сульфирования протекают с выделением тепла. Теплота реакции зависит от природы сульфирующего агента и сульфируемого соединения. Обычно для оценки теплоты реакции в качестве эталона используют теплоту сульфирования исследуемого соединения в паровой фазе триоксидом серы. На примере сульфирования додецилбензолов (сырье для производства моющих веществ) можно показать влияние сульфи- [c.287]

Нефть. В 1952 г. в США из нефтяных углеводородов было получено 200 000 т синтетических моющих веществ. Из 225 ООО т/го5 алкилбензола (алкилата) в 1952 г. на долю додецилбензола, полученного из полимеров пропилена, приходилось 190 000 т год, или 85%. [c.632]

Четвертая глава посвящена получению синтетических мою щих веществ — синтезу сульфонола из додецилбензола, сульфо-окислению нормальных парафинов с получением алкилсульфо ната, анализу моющих средств. [c.6]

Среди анионоактивных веществ наибольшее значение имеют алкил-бензолсульфонаты, получаемые сульфированием алкилбензолов. Из алкилбензолов, используемых в производстве синтетических моющих средств, основным полупродуктом является додецилбензол. [c.118]

За последние годы в нефтехимической промышленности широкое распространение получил процесс алкилирования бензола полимерами, преимущественно тетрамером пропилена. Образующийся при этом додецилбензол подвергается затем сульфированию с последующей нейтрализацией выделенных сульфокислот до образования алкнлбензолсульфоната натрия — моющего вещества . [c.348]

Из синтетических моющих веществ в США наиболее развито производство алкилбензолсульфонатов натрия (225 тыс. т1год [18]) на основе до-децилбензолов, достигшее 50% выработки всех активных веществ, потребляемых при производстве моющих средств. Технический додецилбензол получают всюду алкилированием бензола тетрамерами пропилена в присутствии хлористого алюминия. [c.30]

Среди многочисленных анионоактивных препаратов наибольшее значение в качестве моющего вещества имеет додецилбензол-сульфонат (сульфонол). [c.331]

Наибольшее распространение получил сульфонат додецилбензола, получаемый алкилированием бензола фракцией полимеров пропилена (главным образом С12Н24) с последующим сульфированием алкилбензола и нейтрализацией сульфокислоты едким натром. Это моющее средство получило название сульфонол. Сульфонола вырабатывается более 50 %, от всех синтетических моющих веществ. Мировое производство додецилбензола для сульфонола составляет около 700 тыс. т в год. [c.230]

Для синтеза алкилбензолсульфонатов были использованы вы-сококипящие фракции алкилбензолов, которые образуются в качестве побочных продуктов в процессе получения додецилбензола (сырья, используемого для производства синтетических моющих веществ) при алкилировании бензола тетрамерами пропилена (фракция 170—230 °С) или а-олефинами (фракция 180—240 °С) термического крекинга твердых парафинов. [c.273]

Алкилирование бензола додециленом применяется при производстве синтетических моющих веществ. Моющие способности больщинства синтетических поверхностноактивных веществ значительно более высокие, чем натурального жирового мыла. Стоимость синтетических моющих веществ значительно ниже жировых, так как они готовятся на базе дешевого нефтяного сырья. В связи с этим широкое распространение в настоящее время получает процесс алкилирования бензола додециленом с целью получения додецилбензола как исходного сырья в производстве одного из наиболее эффективных поверхностно-активных веществ — сульфонола. [c.112]

Тримеры и тетрамеры, получаемые полимеризацией пропилена над фосфорной кислотой, используются для произво.ч-ства моющих веществ. Алкилированием бензола тетрамером пропилена получают додецил-бензол. После сульфирования додецилбензола и нейтрализации образуется натриевый суль-, фонат додецилбензола — высокоактивное моющее вещество [c.304]

В настоящее время синтетические моющие средства не готовят на основе какого-либо одного поверхностно-активного вещества, а используют два или более активных веществ, принадлежащих к разным группам. Оказалось, что смесь моющих веществ в зависимости от химического состава и строения исходных компонентов, а также от соотношения их в смеси обладает большим или мень- щим моющим действием, чем исходные компоненты в отдельности. Такое усиление действия смеси веществ носит название синергизм. При смешении, например, сульфонола, полученного на основе изо-додецилбензола (НП-1), с первичными алкилсульфатами, полученными из спиртов кашалотового жира, максимальный синергический эффект наблюдается при соотношении компонентов 70 30. Эта смесь обладает моющим действием, в два раза превышающим моющее действие отдельно взятых компонентов. В некоторых случаях, однако, наблюдается обратное явление антисинергизм). Так, при смешении вышеуказанного сульфонола с жировым мылом моющее действие этой смеси в жесткой воде всегда оказывается меньшим, чем для отдельно взятых компонентов. В дистиллированной воде этого явления не наблюдается, что, вероятно, связано с образованием кальциевых мыл, нерастворимых в жесткой воде. [c.522]

В Германии синтезировали алкилбензолы с длинной боковой цепью, проводя реакцию конденсации олефина и ароматического углеводорода в присутствии фтористого водорода [32], Из бензола, додецена (тетрамера пропилена) и безводного фтористого водорода, взятых в весовом отношении 1 1, 33 0,5, получали при 5—10° С додецилбензол избыток бензола и фтористый водород удаляли из реакционной смеси перегонкой. В результате сульфирования додецилбензола серной кислотой при 20° С получалась додецилбензол сульфокислота, соль которой применяли в Германии в качестве моющего вещества [c.247]

Значительно меньше работ посвящено агентам, усиливающим бактерицидное действие катионактивных веществ. Можно было предполагать, что вещества, связывающие ионы путем комплексообразования и тем самым понижающие жесткость воды, должны усиливать бактерицидные свойства четвертичных соединений. Это предположение подтвердилось. Так, известно, что этилендиаминтетрауксусная кислота усиливает действие катионактивного вещества—гиамина 1622 [19]. Добавление полифосфатов и карбонатов щелочных металлов усиливает бактерицидные и моющие свойства смеси из соединения четвертичного аммония и неионогенного вещества СвН5(СН2)д (0СаН4)40Н [20]. Гершенфельд, и Стедман сообщили, что соли двухвалентного кобальта усиливают бактерицидные свойства некоторых четвертичных соединений, причем степень этого усиления зависит от природы применяемого бактерицида и от вида микроорганизма [21]. Бактерицидное действие солей четвертичного аммония усиливается также небольшими добавками додецилбензола [22]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология