Этерификация серной кислоты

Этерификация серным ангидридом. При этерификации спирта серным ангидридом, дымящей серной кислотой (олеумом), пиросульфатом или продуктами присоединения серного ангидрида к некоторым органическим соединениям, например к пиридину, диоксану и др., в отличие от этерификации серной кислотой, реакция не достигает состояния равновесия и не является обратимой. Поэтому для получения эфиров серной кислоты по этой реакции нужно брать только эквимолекулярные количества обоих реагентов. Спирты редко этерифицируют серным ангидридом без разбавления его инертным растворителем, так как в этих условиях почти со всеми спиртами имеют место побочные реакции окисления и обугливания. В патентной литера- [c.11]

При добавлении воды и метанола происходит этерификация серная кислота служит катализатором [c.227]

Сложноэфирные пластификаторы, которые получают в отсутствие серусодержащих катализаторов этерификации, обладают лучшим цветом и более стабильной окраской во времени и при термообработке [59, 77—79]. Однако применение одного из указанных выше способов улучшения цвета эфиров карбоновых кислот и спиртов позволяет получить пластификатор с цветностью 20—80 единиц Хазена по платино-кобальтовой шкале при использовании катализатора этерификации серной кислоты или арил-сульфокислот. [c.105]

Этерификация серной кислотой применяется для фракции С< с целью отделения изобутилена от к-бутиленов. В этом случае, [c.308]

Этерификация серной кислотой насыщенных жирных спиртов. [c.119]

Для получения моющих веществ высшие олефины подвергаю г сульфатированию (этерификации серной кислотой) с образованием кислых эфиров серной кислоты (алкилсульфатов) [c.48]

Синтез сульфатов целлюлозы этерификацией серной кислотой. При этерификации целлюлозы серной кислотой теоретически могут получаться кислые (I) и средние (И) эфиры [c.297]

Этерификацией серной кислотой неионогенные продукты могут быть переведены в анионоактивные коллоидные электролиты. [c.63]

Активный краситель следующего строения получается при конденсации бромаминовой кислоты и ж-аминофенил-р-гидроксиэтил-сульфона с последующей этерификацией серной кислотой. [c.75]

Гидрирование и последующая этерификация серной кислотой могут быть в общем виде выражены следующими уравнениями [c.95]

Этерификация серной кислотой ненасыщенных спиртов. Ненасыщенные спирты можно обрабатывать серной кислотой по тому же способу, что и насыщенные, однако в этом случае наряду с первичными сульфоэфирами образуются внутренние эфиры и сульфокислоты. [c.120]

Образование эфиров из олефинов н карбоновых кислот в присутствии обычных катализаторов этерификации — серной кислоты, сульфоновых кислот, безводного фтористого водорода, фтористого бора — не является, очевидно, прямым присоединением. Поскольку в таком случав реакционная смесь содержит сильную кислоту, диссоциация карбо- [c.108]

В качестве кислых катализаторов этерификации в промышленности применяется серная кислота, бензолсульфокислота и м-толу-олсульфокислота. Серная кислота легко взаимодействует со спиртом с образованием моноалкилсерной кислоты [160]. Для 2-зтил-гексанола при 120°С равновесная глубина превращения (93%) устанавливается всего за 30 с. Поэтому в процессе этерификации. серная кислота присутствует в реакционной смеси в основном в вид.е моноалкилсерной кислоты и, следовательно, при нейтрализации некоторое количество спирта теряется в виде соли алкилсуль-фата. [c.52]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Химическое выделсгние олефинов. Пожалуй, наиболее наглядным методом выделения олефинов из газовых смесей является адсорбция таким реагентом, который легче вступает >bi соединение с олефина ми, чем с другими углеводородами. В число таких методов входят прямая гидратация, этерификация серной кислотой и галоидоводородными кислотами, образование хлор- и бромгидринов, непосредственное присоединение галоидов и избирательная полимеризация. Эти реакции рассмотрены более подробно в других главах так что здесь, будут кратко упомянуты только некоторые из них. [c.162]

При обычном гидролизе последний дает а-гидроксиизомасляную кислоту (СНз)2С(ОН) — СООН, но при обработке ацетонциано-гидрина 100 7о-й серной кислотой происходит образование имида и затем его дегидратация с образованием ненасыщенного амида. При добавлении воды и метанола происходит этерификация серная кислота служит катализатором [c.216]

При этерификации серной кислотой может реагировать также и даойная связь остатка олеиновой кислоты с образованием внутреннего сульфата [c.83]

Возможно получить моносернокислые эфиры (II), отвечающие антранолу, стойкие в виде солей щелочных металлов. Для этого этерификации серной кислотой подвергается соответствующее производное антранола. [c.616]

Смешанные глицериновые эфиры жирных и серной кислот известны с 1909 г., но тогда их практическое значение как поверх-ностноактивных веществ не было оценено [139а]. Современное развитие этого вида продукции в США основано на работах, нашедших отражение в патентной литературе [1396) и содержащих описание обширной группы соединений, в которых один или несколько радикалов жирной кислоты этерифицированы соответствующим числом гидроксильных групп многоатомного спирта. По меньшей мере одна из оставшихся гидроксильных групп подвергается этерификации серной кислотой. Существуют два основных способа получения соединений типа синтекса. По одному из них сначала получают жирный моноглицерид, а затем его сульфоэтерифицируют, по другому — проводят одновременную этерификацию глицерина при помощи жирной и серной кислот. [c.70]

Гидрофилирование. Значение остатка серной кислоты для химии моющих веществ огромно . Более 80% синтетических моющих веществ образуется в результате сульфирования (алкиларил-сульфонат), сульфатирования (вторичный алкилсульфат), этерификации серной кислотой (сульфаты жирных спиртов), сульфо сдо рдрования и сульфоокисления (алкилсульфонат), а также в результате конденсации с органическими сульфосоединениями (продукты конденсации жирных кислот). [c.64]

Следует отметить интересный метод получения бутаноламина СНзСН(ОИ)СНаСН2ЫН2, заключающийся в восстановлении водородом в растворе метилового спирта 1 моля альдоля с 3—4 молями аммиака под давлением 30 ат при температуре 80—110° в присутствии никеля Ренея. Ацилирование и этерификация серной кислотой производятся так же, как и при применении этаноламина 1 . [c.83]

Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов от додецена до октадецена, представляют промышленный интерес и до настоящего времени в основном как исходные продукты для производства синтетических моющих веществ. Этерификацией серной кислотой или лучше всего обработкой хлорсульфоновой кислотой эти спирты переводят в кислые сульфаты, натриевые соли которых при достаточной величине алкильно цепи обладают превосходными поверхностно-активными и моющими свойствами. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология