Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Характеристические линейчатый спектр

    Рентгеновский структурный анализ основан на определении d при заданной X. Рентгеновский спектр состоит из сплошного фона, на который накладывается характеристический линейчатый спектр из нескольких линий, длины волн которых характерны для вещества антикатода. [c.720]

    Спектральный анализ по спектрам излучения, или эмиссионный спектральный анализ использует для изучения состава характеристический линейчатый спектр, излучаемый светящимися парами вещества. Такой спектр принадлежит атомам вещества, поэтому эмиссионный спектральный анализ применяется для изучения элементарного состава вещества. [c.140]


    Несомненно, теория Бора— Зоммерфельда явилась крупнейшим достижением физики. Наличие в атомах дискретных состояний было подтверждено экспериментально в опытах Д. Франка и Г. Герца (1913 г.). Серьезным успехом этой теории стало также вычисление постоянной Ридберга для водородоподобных систем и объяснение структуры их линейчатых спектров. В частности, Бору удалось правильно объяснить серии спектральных линий иона Не+, до того приписываемые водороду. Теория Бора — Зоммерфельда объяснила физическую природу характеристических рентгеновских спектров, расщепление спектральных линий в сильном магнитном поле (так называемый нормальный эффект Зеемана) и другие явления. [c.17]

    Характеристический для данного элемента линейчатый спектр испускается, когда энергия бомбардирующих электронов достаточна, чтобы ионизировать атомы посредством удаления электронов из наиболее глубоких внутренних слоев (например. К). На освободившееся в /С-слое место переходит электрон с одного из вышележащих слоев Ь, М, N и т. д. При каждом из таких переходов испускается фотон рентгеновского излучения. Спектр этого излучения состоит из отдельных линий, соответствующих переходам электронов из слоев Ь, М, N и т. д. в К-слоп. Совокупность этих линий образует /С-серию рентгеновского спектра, которую обычно используют в рентгенографии. [c.352]

    Для построения характеристической кривой фотографируют какой-нибудь линейчатый спектр, имеющий достаточное число линий разной интенсивности в нужной области длин волн. Предварительно необходимо убедиться, что интенсивность спектральных линий по высоте строго одинакова. Только в этом случае можно пользоваться градуировкой ослабителя, так как пропускаемость ступенек измерена для случая одинаковой интенсивности света, падающего на каждую ступеньку. После того как проверена освещенность линии по высоте в, спектре, полученном без ослабителя, контроль освещенности проводят по первой и девятой ступенькам ослабителя. Соответствующие им участки спектральной линии должны иметь одинаковые почернения. Измерив на микрофотометре почернения для разных ступенек одной и той же спектральной линии, получают 8 точек для построения характеристической кривой. На оси абсцисс откладываем lg/ ступенек ослабителя, а на оси ординат — почернение (рис. 115). [c.179]

    В зависимости от механизма возбуждения рентгеновское излучение называется или тормозным или характеристическим. Тормозное излучение возникает при торможении быстрых электронов на атомах исследуемого вещества и представляет собой непрерывный спектр. Характеристический спектр — линейчатый рентгеновский спектр, возникающий при переходах электронов из внещних слоев атома на близко расположенные к ядру внутренние Л -, 1-, М-, Л -электронные слои. Для его возникновения необходимо, чтобы под действием какого-либо внешнего возбуждения теми же электронами пли фотонами высокой энергии электроны внутренних слоев перешли на свободные уровни внешних слоев. При возвращении такого возбужденного атома в основное нормальное состояние испускается квант характеристического излучения согласно (111.3). На рис. 82 показана схема возникновения характеристических рентгеновских спектров. Линии в пределах каждой серии отличают друг от друга индексами, обозначаемыми буквами греческого алфавита, например Ка, Кц, а, р, V и т. д. [c.181]


    АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ ИСПУСКАНИЯ. При нагревании до достаточно-высокой температуры элемент начинает испускать свет. Если испускаемый свет пропустить через призму, то выходящий свет обычно не дает непрерывного спектра (например, типа радуги). Вместо этого наблюдаются вполне дискретные цветные линии ( линейчатый спектр ), соответствующие характеристическим длинам волн. Для того чтобы объяснить это явление, Нильс Бор, ученик Резерфорда, сконструировал модель атома, в которой электрон движется по круговым орбитам вокруг ядра. По Бору, число этих орбит ограниченно, и они соответствуют определенным уровням энергии ( квантовым уровням ). Иными словами, электронам запрещено существование вне этих орбиталей, и об их энергии говорят, что она квантована.. Перемещение электрона с орбиты с низкой энергией на орбиту с высокой энергией требует поглощения определенного количества ( кванта ) энергии. При переходе электрона с высокоэнергетической орбиты на низкоэнергетическую излучается точно определенный квант энергии. Последняя особенность служит причиной появления ярких спектральных линий. [c.15]

    Каждый элемент характеризуется определенным линейчатым спектром (характеристическое излучение). К-Серия возникает при переходе электронов на самый нижний энергетический уровень (К-слой) и содержит самые коротковолновые рентгеновские линии. При перескоке электронов с более высоких энергетических уровней на L-, М- и N-уровни возникают серии L, М п N (рис. 1.4). [c.408]

    Атомные (линейчатые) спектры поглощения. При поглощении кванта света (спектральной линии) атомы переходят в более высокое энергетическое состояние. Из всего сказанного выше следует, что атомы способны поглощать только характеристическое излучение, соответствующее их системе энергетических уровней. Длина волны линий, поглощаемых атомами элемента, совпадает с длиной волны линий его характеристического спектра испускания. Поэтому можно различать элементы по их атомным спектрам поглощения и, следовательно, по линейчатому спектру поглощения судить об атомарном составе парообразного вещества. [c.170]

    Для того чтобы наблюдать линейчатый спектр поглощения, обычно освещают исследуемое газообразное вещество источником света с непрерывным спектром (например, лампой накаливания), в котором представлены все возможные частоты в интересующей исследователя области длин волн, а свет, прошедший через исследуемое вещество, разлагают в спектр. В полученном спектре интенсивность света в области характеристических частот будет меньше интенсивности ближайших соседних участков спектра. Поэтому на фоне сплошного спектра появляются темные линии. [c.170]

    Можно наблюдать и характеристические линейчатые рентгеновские спектры поглощения. Ими также иногда пользуются для анализа вещества. [c.171]

    Мерой концентрации элемента в пробе при анализе по линейчатым спектрам служит интенсивность спектральных линий. Интенсивность линий спектра излучения исследуемого компонента при определенных условиях опыта увеличивается с повышением его концентрации в пробе. Мерой концентрации при исследовании спектров поглощения служит величина поглощения характеристических линий. При прохождении через исследуемое вещество интенсивность этих линий уменьшается с увеличением концентрации определяемого элемента. [c.172]

    Для линейчатых спектров наиболее распространенным способом построения характеристической кривой является применение ступенчатых ослабителей. [c.197]

    Центры распределений характеристических групп ионов и соответствующие им суммарные интенсивности пиков образуют линейчатый спектр, который можно непосредственно сравнивать со спектрами чистых типов соединений или эталонных смесей. Несмотря на то что границы распределений пиков в характеристических группах ионов довольно широки и в разных смесях различны, центры распределений пиков в этих группах в разных смесях сдви/аются мало. Поэтому положения центров распределений пиков в характеристических группах ионов являются хорошими аналитическими параметрами для качественного анализа типов соединений в смесях. Центры распределений групп молекулярных ионов характеризуют средние молекулярные массы соответствующих типов соединений в смеси (для точного определения средних молекулярных масс необходим учет наложений, естественной распространенности изотопов и относительных коэффициентов чувствительности). Центры распределений групп пиков ионов, образованных при отщеплении алкильных заместителей, характеризуют средние размеры конденсированного ядра (или другого структурного элемента молекулы) с оставшимися заместителями [23]. [c.68]


    Для построения характеристической кривой фотографируют какой-нибудь линейчатый спектр, имеющий достаточное число линий разной интенсивности в нужной области длин волн. [c.198]

    В эмиссионном спектральном анализе интенсивность характеристического излучения на длине волны аналитической линии является по существу аналитическим сигналом. Характеристическое излучение происходит исключительно от определяемого элемента или от элемента, присутствующего в пробе. Однако характеристическое излучение не свободно от помех и может испытывать влияние со стороны фонового излучения на той же длине волны, что и аналитическая линия, и со стороны линейчатого спектра постороннего элемента или полос молекул и свободных радикалов. Может также случиться, что регистрируемый и определяемый элемент является внешней примесью с ее собственным излучением. Анализируемая проба может быть загрязнена во время пробоотбора и подготовки пробы. Загрязнение возможно также за счет примесей в других материалах, которые испаряются и возбуждаются вместе с пробой. Например, причиной таких примесей может быть носитель, противоэлектрод, воздух или защит ный газ. [c.259]

    Особенности сплошного спектра определяются в большей мере режимом работы трубки (приложенным напряжением и силой тока), чем веществом анода наоборот, длины волн линейчатого спектра зависят исключительно от вещества анода, испускающего рентгеновские лучи. Поэтому линейчатый спектр называется также характеристическим. При низком напряжении между катодом и анодом трубки существует только сплошной спектр лучей. Как только напряжение превысит некоторое критическое значение, зависящее от вещества анода, к непрерывному излучению присоединяется характеристический спектр лучей. [c.140]

    В рентгеновском флуоресцентном анализе используют рентгеновские спектры элементов для химического анализа веществ. Для получения спектра в качестве диспергирующего элемента применяют кристаллы или дифракционные решетки. Рентгеновское возбуждение атомов вещества может возникать в результате бомбардировки образца электронами больших энергий или при его облучении рентгеновскими лучами. Электронная бомбардировка приводит к появлению не только характеристического спектра элемента, но и достаточно интенсивного непрерывного излучения флуоресцентное излучение содержит только линейчатый спектр. [c.298]

    Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при торможении электронов антикатодом рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр, имеющий резкую границу со стороны малых длин волн. Положение этой границы определяется энергией падающих на вещество электронов (чем больше эта энергия, тем в большей мере коротковолновая граница спектра смещается в сторону более коротких волн) и не зависит от природы вещества. Характеристич. Р. л. образуются при выбивании электрона одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внешнего слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптич. спектрам газов. Однако между теми и другими спектрами имеется принципиальная разница структура характеристич. спектра Р. л. (число, относительное расположение и относительная яркость линий), в отличие от оптич. спектра газов, пе зависит от вещества (элемента), дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в системе Менделеева весь его характеристич. рентгеновский спектр смещается в сторону [c.325]

    Лучи торможения есть результат изменения скорости электронов при их ударе об антикатод, и они не являются характерными для элемента, входящего в вещество антикатода. Наоборот, характеристические лучи, образующие линейчатый спектр, являются характеристикой того элемента, который входит в вещество антикатода, почему они и получили название характеристических лучей. [c.15]

    Напротив, в парах возникает строго определенный характеристический (линейчатый, атомный) спектр испускания (соответственно поглощения) света, специфический для данного химического элемента. Так, например, в атомном спектре водорода существуют 4 (5) линии в видимой области (серия Бальмера)  [c.126]

    Линейчатые и полосатые спектры. Кроме линейчатого спектра, водород имеет еще и полосатый спектр. Он возбуждается при разряде в трубке Гейслера под небольшим напряжением. Полосатые спектры отличаются от линейчатых тем, что при наблюдении их в спектроскопе с низкой разрешающей способностью они имеют вид однородных полос. В действительности и эти полосы состоят из отдельных линий, только они очень близко расположены. Однако их расположение принципиально отлично от расположения линий в линейчатом спектре . Вообще полосатые спектры приписывают двух- или многоатомным молекулам, а линейчатые спектры — свободным атомам. Например, у паров иода можно наблюдать, как при повышении температуры характеристический (абсорбционный) полосатый спектр паров иода исчезает в той же степени, в какой происходит диссоциация молекул Хг на атомы I. Точно так же в случае водорода полосатый спектр приписывают молекулам водорода, а линейчатый — атомам водорода. [c.96]

    РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электро магнитные колебания весьма малой длины волн, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Р. л. открыты в 1895 г. В. Рентгеном. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 г. М. Лауэ, открывшим явление интерференции Р. л. в кристаллах. Это открытие явилось основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л. невидимы для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в некоторых естественных и в искусственно изготовляемых кристаллических веществах, они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Этими свойствами Р. л. пользуются для обнаружения, исследования и практического использования Р. л. Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при попадании электронов на антикатод рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр. Характеристические Р. л. образуются при выбивании электрона из одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внен)не-го слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптическим спектрам газов, с той лишь разницей, что структура характеристического спектра, в отличие от оптического спектра газов, не зависит от вещества, дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в периодической системе элементов Д. И. Менделеева весь его характеристический рентгеновский спектр смещается в сторону более коротких волн. Другой особенностью характеристических спектров является то обстоятельство, что каждый элемент дает свой спектр независимо от того, возбуждается ли этот элемент к испусканию в свободном состоянии или в химическом соединении. Это свойство является основой рентгеноспектрального йпализа. Р. л. широко используются в науке и технике. Высокая про- [c.213]

    Определение примесей химических элементов в радиофар-мацевтических препаратах осуществляют методом эмиссионного спектрального анализа по спектрам испускания. Анализ предполагает сжигание пробы испытуемого вещества в газовом пламени, электрической дуге или электрической высоковольтной искре. При этом происходят испарение исследуемого вещества и его диссоциация на атомы и ионы, которые возбуждаются и испускают свет. Излучение источника света складывается из излучения возбужденных атомов всех элементов, присутствующих в пробе. Атомы каждого элемента испускают кванты света только определенных длин волн (так называемое характеристическое излучение), выделяемых посредством спектральных приборов, в которых происходит разложение света, испускаемого источником, в линейчатый спектр. [c.322]

    Ван-дер-ваалъсовы димеры. Инертный газ поглощает в области вакуумного ультрафиолета, давая характеристический линейчатый атомный спектр. Появление при низких температурах полос с колебательно-вращательной структурой является свидетельством их молекулярной природы. Интенсивность появляющихся полос пропорциональна квадрату давления газа. Такой молекулярный спектр обнаружен в случае всех инертных газов. Так, газообразный аргон, охлажденный до температуры кипения, содержит несколько процентов димера Аг . [c.56]

    На изучении спектров испускания атомов, молекул, ионов основан эмиссионный спектральный анализ. Характеристический линейчатый сцектр атома состоит из четких узких, достаточно удаленных друг от друга линий. Каждая линия отражает переход электрона с некоторого энергетического уровня возбужденного состояния на какой-либо более низкий уровень, в том числе и на тот, который был занят электроном в не-возбужденном состоянии. Следовательно, число линий в спектре соответствует количеству возможных электронных переходов, что в свою очередь определяется известными правилами отбора (разрешенные и запрещенные переходы). Спектры, полученные при атомной эмиссии, достаточно просты у s-эле-ментов. [c.33]

    Весь линейчатый спектр можно разбить на группы линий, носящих название серий, и каждая серия получила обозначение большими латинскими буквами К, Ь, М, М, О, Р... Все линии одной серии обозначают греческими буквами а, р, у. 6... Поэтому в характеристических рентгеновских спе Ктрах для разных элементов есть линии Ка, К , К -- -а,-1 , у... и т. д, [c.15]

    Напротив, в парах возникает строго оиределенный характеристический (линейчатый, атомный) спектр пспускания (соответственно поглощения) света, специфический для данного химического элемента. Так, например, в атомном спектре водорода существуют 4 (5) линий в видимой области (серия Бальмера) Нд — красная (6563), Н. — зеленая (4861), — синяя (4341), Н5 — фиолетовая (4102), Н. — фиолетовая (3970 А) — начало ультрафиолетовой области. [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Характеристические линейчатый спектр: [c.114]    [c.30]    [c.506]    [c.234]    [c.679]    [c.20]    [c.79]    [c.82]    [c.155]    [c.192]    [c.15]    [c.552]    [c.15]    [c.55]    [c.17]    [c.41]   
Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.108 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спектры линейчатые

Спектры характеристический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте