Жидкостная экстракция непрерывная

По принципу действия аппараты для проведения процессов жидкостной экстракции (экстракторы) делятся на аппараты с дискретным и непрерывным контактом фаз. К первым относятся так называемые смесительно-отстойные экстракторы, ко вторым — экстракционные колонны различных конструкций. [c.578]

Массообменные процессы весьма многообразны. Они отличаются агрегатным состоянием взаимодействующих фаз, характером их движения в аппарате, наличием параллельно протекающих процессов теплообмена. Этим обусловлено большое разнообразие применяемых на практике конструкций массообменных аппаратов. В той или иной степени различаются и методы их расчета. Рассмотрим наиболее распространенные в технике массообменные процессы непрерывные процессы абсорбции и жидкостной экстракции в противоточных аппаратах непрерывную ректификацию бинарных систем периодические процессы с участием неподвижного слоя твердой фазы. [c.42]

НЕПРЕРЫВНАЯ ПРОТИВОТОЧНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ [c.477]

Большинство приведенных в этом разделе уравнении написаны применительно к абсорбции. Аналогичные уравнения но с соответствующими обозначениями, можно написать не только для жидкостной экстракции, но и для других процессов осуществляемых по схеме, показанной па рис. I1I.1, т.е. для десорбции, непрерывной адсорбции, конвективной сушки и др [c.43]

Разделяющий агент не должен образовывать азеотропа с компонентами разделяемой смеси, должен легко отделяться от разделяемой смеси и специфически воздействовать на один из компонентов, вызывая тем самым увеличение относительной летучести компонентов. Обычно используют те же разделяющие агенты, которые применяют при жидкостной экстракции, либо подобные им вещества. Принцип азеотропной и экстрактивной ректификации в периодическом и непрерывном режимах пояснен на рис. 223 и 224. [c.304]

Процессы жидкостной экстракции разделяют на периодические, ступенчатые и непрерывные. Первые два осуществляют в аппаратах с механическим перемешиванием, последний — в экстракционных колоннах перемешивания. [c.158]

При экстрактивной ректификации вводят высококипящий экстрагент, который кипит примерно на 50—100° выше, чем разделяемая смесь. Вследствие этого фактически происходит экстракция определенных компонентов из паровой фазы. Добавляемое вещество не должно образовывать азеотропов с компонентами разделяемой смеси, должно легко от нее отделяться и обладать специфическим воздействием на фазовое равновесие, выражающимся в повышении относительной летучести компонентов. В качестве добавок применяют вещества, обычно употребляемые при жидкостной экстракции или подобные им. Принципы периодической и непрерывной азеотропной и экстрактивной ректификации показаны на рис. 224 и 225. [c.336]

Массообменные процессы, широко используемые для очистки веществ и разделения смесей, весьма многообразны. Они различаются агрегатным состоянием взаимодействующих фаз, характером их движения в аппарате, наличием параллельно протекающих процессов теплообмена. Этим обусловлено большое разнообразие применяемых на практике массообменных аппаратов. В той или иной степени различаются и методы их расчета. В данной (лаве рассмотрены наиболее распространенные массообменные процессы абсорбция, десорбция и жидкостная экстракция в иротивоточных колоннах, непрерывная ректификация бинарных и многокомпонентных систем, периодическая адсорбция в аппаратах с неподвижным слоем сорбента. [c.87]

Дпя выделения зафязняющих органических веществ из сточных вод можно использовать следующие методы жидкостной экстракции, которые различают по схемам контакта экстрагента и сточной воды перекрестноточные, ступенчато-противоточные и непрерывно-проти-воточные. [c.170]

Технологическая схема состоит из стадий жидкостной экстракции абсолю, вакуум-дистилляции спиртовой мисцеллы абсолю, дистилляции мисцеллы восков в петролейном эфире или бензине, регенерации растворителей из смеси и осуществляется на установке непрерывного действия производительностью 1,6—2,8 кг абсолютного масла в час (рис. 47). [c.201]

Абсолютное масло мускатного шалфея выделяют из конкрета вышеописанными способами 96%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре 50 °С 60%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре окружающей среды. Самые лучшие результаты достигаются выделением абсолютного масла жидкостной экстракцией из концентрированных мисцелл конкрета 90%-ным этиловым спиртом на установке непрерывного действия. Оптимальная концентрация конкрета в исходной мисцелле 8 %. Соотношение мисцеллы и спирта 1 1. Выход абсолютного масла на 3—5 % выше, чем по первому способу. [c.209]

Процессы жидкостной экстракции относительно легко поддаются непрерывному контролю и пригодны для полной автоматизации. [c.114]

Методы жидкостной экстракции можно использовать также в других процессах, где они еще не получили широкого распространения. Выход продуктов реакции в жидкой фазе можно в значительной степени повысить непрерывной экстракцией одного из конечных продуктов. Теплообмен при непосредственном контакте между двумя несмешивающимися жидкостями протекает весьма интенсивно, что обусловлено отсутствием разделяющей теплоносители твердой стенки. Процесс переноса тепла при наличии стенки замедляется, причем особенно значительно при отложении загрязнений на ее поверхностях. Преимущества теплообмена при непосредственном контакте жидкостей используют в промышленном масштабе в процессе получения глицерина и жирных кислот гидролизом жидких жиров при высоких температурах. [c.18]

При непрерывной экстракции в аппаратах без перегородок расположение мешалки по высоте аппарата имеет относительно малое значение. Однако следует отметить, что этому вопросу применительно к процессам жидкостной экстракции до сих пор уделялось мало внимания. В периодическом процессе перемешивания положение мешалки оказывает влияние на то, какая из жидкостей будет диспергироваться (см. ниже). [c.455]

Движение жидкостей через смеситель. При перемешивании в непрерывном процессе, проводимом в аппаратах, подобных показанному на рис. 220, обе жидкости могут поступать в смеситель снизу и выходить через штуцер (не показанный на рисунке) в верхней части аппарата. При перемешивании жидкости и газа лучше вводить газ вблизи лопастей мешалки. Возможно, что и при жидкостной экстракции имеет смысл вводить таким образом одну из жидкостей, по крайней мере в аппаратах с перегородками, однако этот вопрос до сих пор не исследовался. [c.457]

Г е л ь п е р и н Н. И., А с с м у с М. Т., Коровин С. С-, Извлечение галлия методом жидкостной экстракции в инжекторной колонне непрерывного действия, ЖПХ, 35, № 3, 516 (1962). [c.692]

Базовым элементом многих непрерывных процессов жидкостной экстракции часто является так называемая ступень смесительно-отстойной экстракции, схема которой представлена на рис. 7.6. Ступень состоит из собственно экстрактора 1, снабженного перемешивающим устройством 3, и отстойника 2 для разделения поступающей из экстрактора эмульсии на жидкие фазы экстракта и рафината. В экстрактор непрерывно поступают потоки исходной смеси Су и С экстрагента, который в общем случае может содержать некоторое количество извлекаемого компонента, если, например, поток экстрагента поступает из предыдущей ступени экстракции (рис. 7.7). Поэтому здесь используется новое обозначение для потока экстрагента С в отличие от уравнений (7.2)-(7.7), в которых предполагалась подача чистого экстракта С . [c.446]

Анализ процессов непрерывной жидкостной экстракции проводится не только с помощью уравнений массопередачи (5.42) или [c.462]

Экстрагировать нефтепродукты из 10—20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной (в потоке) жидко-жидкостной экстракции. Высокий коэффициент распределения нефтепродуктов между органическим растворителем и водой благоприятствует этому — можно пропускать ток воды через прибор с довольно большой скоростью. [c.345]

Непрерывная жидкостная экстракция. В этом приеме через жидкость, содержащую экстрагируемое вещество, непрерывно пропускают экстрагирующий растворитель (экстрагент) в виде капель. Более тяжелый экстрагент прибавляют сверху по каплям, и он проходит через слой экстрагируемой жидкости вниз под действием силы тяжести, а более легкий экстрагент нужно подавать снизу, чтобы он поднимался через слой этой жидкости. Можно сконструировать прибор для непрерывного проведения этого процесса без постоянного контроля. Для такого процесса необходим лишь небольшой объем экстрагента. Единственное, что требуется для осуществления непрерывной экстракции — это затратить некоторую энергию (тепловую) для рециркуляции и регенерации экстрагента при помощи дистилляции. Энергия также расходуется на поднятие экстрагента вверх против силы тяготения. [c.510]

Рис. 15-11. Прибор для непрерывной жидкостной экстракции.

Экстрагировать нефтепродукты из 10—20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной (в потоке) жидко-жидкостной экстракции. Высокие значения коэффициентов распределения углеводородов между ор- [c.308]

Возможно, что одной из причин снижения эффективности непрерывной экстракции в данных опытах был пристенный эффект [8], возникавший, по-видимому, в насадочной колонке в ходе процесса жидкостной экстракции. [c.281]

Технологический процесс состоит из трех основных стадий 1) растворение ураново-алюминиевых элементов в азотной кислоте, 2) корректировка состава полученного раствора в соответствии с требованиями процесса экстракции растворителем и 3) отделение урана от алюминия, продуктов деления и трансурановых элементов, которые содержатся в топливных элементах. Отделение осуществляется посредством непрерывной жидкостной экстракции с применением метилизобутилкетона (гексона) в качестве растворителя. Схема технологического процесса изображена на рис. 1. [c.9]

Тем не менее ужесточение режима каталитического риформинга представляет определенный интерес не только потому, что способствует увеличению выхода ароматических углеводородов. Поскольку содержащиеся в риформатах парафины и нафтены образуют азеотроп-иые смеси с ароматическими углеводородами, для их выделения в чистом виде исиользуют процессы жидкостной экстракции селективными растворителями (полигликолями, сульфолаиом и др.). Применение жидкостной экстракции, обеспечивая высокий выход и высокую чистоту аро.матических углеводородов, значительно удорожает их производство. В условиях высокой жесткости, какая осуществима на устаг(овках рифор.ми[1га с непрерывной регенерацией катализатора, в частности в процессе аромайзинг, происходит глубокое, почти исчерпывающее превращение нафтенов и парафинов Q—Qo в другие углеводороды с более низкой молекулярной массой, не -образующие азеотропных смесей с ароматическими углеводородами Q и толуолом. В результате становится врз.можным выделение технического ксилола (ароматических Сд) и толуола необходимой чистоты, обычной ректификацией 1211. В комплекса.х по производству ароматических углеводородов установки риформинга с непрерывной регенерацией катализатора работают в режиме, обеспечивающем получение технического ксилола ректификациейчриформата. [c.184]

Отсутствие в отечественной литературе систематизированного материала по применению высокоэффективных центробежных экстракторов отрицательно отражается на повышении интенсификации технологических процессов многих отраслей промышленности, кроме того, ряд технологических процессов жидкостной экстракции до сих пор осуществляется с применением устаревших смесителей-отстойников периодического действия. В то же время внедрение центробежных экстракторов во многих случаях позволяет перевести процесс с периодического на непрерывный, а также дает возможность осуществить комплексную автоматизацию всего процесса. [c.4]

Непрерывно растущие требования к чистоте капролактама вызвали необходимость в совершенствовании технологии его очистки. В связи с этим за последние годы широкое распространение получил экстракционный метод очистки капролактама с последующей дистилляцией. Применение жидкостной экстракции значительно повышает выход капролактама, улучшает его качество и позволяет перевести процесс дистилляции с периодического на непрерывный. [c.188]

Хотя Пелиго еще в 1842 г. показал, что уранилнитрат растворим в диэтиловом эфире, метод экстракции не применялся, поскольку в то время не было нужды в материалах высокой чистоты для ядерных реакторов такие материалы получили широкое применение и развитие в технологии и аналитической химии позднее. Литература по применению жидкостной экстракции очень обширна различные методы и детальные прописи приведены в оригинальных статьях и обзорах [1—6], В настоящей главе изложены методы разделения, основанные на распределении вещества между несмешивающимися фазами, и рассмотрены химические равновесия, влияющие на коэффициент распределения. Описана противоточная и непрерывная жидкостная экстракция, а также рассмотрены факторы, влияющие на коэффициент распределения. Даны примеры, иллюстрирующие применение методов. [c.463]

В состав большинства установок риформинга, конечной продукцией которых являются ароматические углеводороды (установки 35-6, 35-8, 35-12, 35-13) входят блокн жидкостной экстракции. При проведении процесса риформинга в особо жестких условиях суммарные ксилолы могут быть выделены из катализатов четкой ректификацией. На комплексах производства ароматических углеводородов (КПА), головным процессом которых является риформинг с непрерывной регенерацией катализатора, суммарные ксилолы выделяют последним способом. КПА включают также процессы переработки ароматических углеводородов С,—Се (см. схему — рис. 2.22) и их конечной продукцией являются бензол, о- и л-ксилол. [c.130]

Майер и Томпкинс [31] для вычисления числа тарелок, необходимых для разделения, использовали хроматографическую теорию. Глюкауф [32] показал, что их расчеты неприемлемы для равновесных периодических процессов (противоточной экстракции Крейга), описанных в разд. 23-3, и приложимы к равновесным процессам в непрерывном потоке. Рис. 23-10 показывает, что разница между двумя моделями особенно велика, когда коэффициент распределения в жидкостной экстракции велик. Эта разница заметна, даже если вещество преимущественно удерживается в водной фазе. Экстракция в непрерывном потоке является менее эффективным способом разделения, чем противоточная экстракция Крейга. [c.479]

Равновесное размывание полосы в условиях однократной или непрерывной жидкостной экстракции рассмотрено в разд. 23-3 и 23-4. Теперь проанализируем наиболее важные динамические эффекты. [c.505]

Отделение осуществляется посредством непрерывной жидкостной экстракции с применением метилизобутилкетона (гексона) в каче- [c.442]

Наиболее часто применяемая при анализе воды жидкостно-жидкостная экстракция может быть проведена вручную, встряхиванием анализируемого образца с органическим растворителем в делительной воронке, или автоматически, при использовании экстрактора непрерывного действия. Рекомендуемый ЕРА США для выделения малолетучих веществ (основных и нейтральных, а также извлекаемых из подкисленных растворов соединений) жид-костно-жидкостный экстрактор изображен на рис. 1.1. В зависимости от используемых условий, экстракты могут содержать малолетучие загрязнители средней и малой полярности (универсальная экстракция малолетучих веществ), кислоты или основания (селективная экстракция при соответствующих значениях pH). [c.18]

Для проведения жидкостной экстракции применимы любые принципиальные схемы, возможные при осуществлении других массообменных процессов. В промышленных экстракционных процессах наиболее часто используют многоступенчатый противоточный контакт фаз в батарее смесителей и отстойников или тарельчатой колонне, а также непрерывный дифференциальный контакт в непрерывнодействующей насадочной. или [c.429]

При непрерывной ступенчатой жидкостной экстракции в аппаратах с мешалками один и тот же сосуд нельзя использовать н для смешения, и для осаждения. Кроме смесителя, необходимо еще иметь оборудование для осаждения. Поэтому система смеситель — отстойник составляет одну ступень в ступенчатых экстракторах. При проведении прямоточной и противоточной экстракции можно использовать любое число таких ступеней. Противоточная экстракция обычно более эффективна, чем прямоточ- [c.160]

В течение последних пятидесяти лет наука о процессах и аппаратах непрерывно развивалась. Ее роль и значение в разработке на научных основах аппаратурно-технологического оформления химических производств, их интенсификации, а также в создании новых производств неизменно возрастали. Так, еще в 30-х годах жидкостная экстракция использовалась в химической технологии в основном для препаративных и аналитических целей и не рассматривалась в литературе по процессам и аппаратам того времени как один из основных процессов. В настоящее время этот перспективный метод разделения жидких смесей получил значительное промышленное применение и для его осуществления разработана разнообразная аппаратура интенсивного действия (см. главу XIII). [c.11]

В экстракторах непрерывного действия происходит встречное движение двух потоков 1) раствора экстрагируемого вещества В в экстрагенте С (назовем его верхним потоком) и 2) смеси нерастворимого вещества Л, содержащегося в его парах вещества В и раствора (назовем его нижним потоком). Первый из потоков является двухкомпонентным, а второй —трехкомпонентным. В связи с этим составы потоков удобно представить в плоскости равностороннего треугольника, как и в случае жидкостной экстракции. Вершины треугольника А, В и С (рис. Х11-19) соответствуют индивидуальным веществам —нерастворимому А, экстрагируемому В и экстрагенту С, стороны АВ, ВС и АС — бинарным смесям этих веществ (А + В, В + С, А -j- С), точки внутри треугольника —тройным смесям А В -Ь С). Если точка М отвечает насыщенному раствору (экстракту) В С при данной температуре, то в поле АМС будут располагаться ненасыщенные растворы. Смесь, изображаемая точкой М, может быть разложена на нерастворимое вещество А и ненасыщенный раствор О, находящиеся в количественном соотношении Ы01АМ. [c.607]

Жидкостную экстракцию, особенно при осуществлении процесса в большом промышленном масштабе, стремятся провести по непрерывному методу. На рис. 160 представлена принципиальная схема такого процесса. Установка состоит из колонного экстрактора i, ректификационной колонны 2 для извлечения растворенного компонента из экстракта и ректификационной колонны 3 для регенерации рафи-ната. Исходный раствор поступает в верхнюю часть колонны 7, а в нижнюю ее часть вводится экстрагент. В колонне происходит массо-обменный процесс извлечения, в результате которого экстрагант на-сьпцается растворенным веществом и выводится из верхней части колонны, поступая далее в ректификационную колонну 2. Рафинат, [c.185]

II другое аппаратурное оформление выщелачивания, напр. вып(елачивание в фильтр-прессах, применяемое в частных с.чучаях. Новый метод жидкостной экстракции (извлечение органич. экстрагентом из кислого р-ра) дополняет выщелачивание другими методами или применяется для непосредственного извлечения соединения металла из руды. Для лучшего экстрагирования иногда предварите. Н о производят изменение валентности ионов экстрагируемого в-ва (U0 + окисляют до и +). Экстракция производится по принципу противотока в экстракционных колоннах. Экстракт и отходящий раствор непрерывно удаляют в разных направлениях. Извлечение экстракцией зависит от скорости подачи р-ров, числа ступеней экстракции, концентрации экстрагента в разбавителе (напр., в керосине), устройства аппаратов. Обезво-нчивание и промывка производятся в сгустителях и фильтрах. В качестве сгустителей применяют гребковые с центральным и периферич. приводом многоярусные, в частности промывные (нротивоточные). В качестве фильтров применяют вакуум-фильтры непрерывного (барабанные и дисковые) и периодич. действия (рамные, барабанные, нутч-фильтры), фильтр-прессы периодич. и непрерывн01 0 действия. [c.467]

Одним из наиболее перспективных методов разделения смесей является жидкостная экстракция. Основным преимуществом этого метода является высокая избирательность и чистота разделения, возможность работы как с большими, так и самыми малыми концентрациями веществ, отсутствие загрязнений продуктов, легкость технологического и аппаратурного оформления, возможность осуществления непрерывного процесса, автоматизации и телеуправления и, наконец, высокая производительность. Эти особенности делают экстракционный метод весьма перспективным для применения в различных отраслях громышленности. [c.3]

Основы теории жидкостной экстракции (см. разд. 23-4) могут служить. чогическим введением в хроматографию. Жидкостная хроматография в большой мере аналогична жидкостной экстракции. Если одну из жидкостей сделать неподвижной путем диспергирования на твердом теле с большей поверхностью и поместить в качестве насадки в колонку, а другую жидкость пропускать через колонку, в принципе получим вариант непрерывной противоточной экстракции. Главное отличие заключается в том, что в данном случае нет физических дискретных стадий равновесия или тарелок. Выводы, сделанные в разд. 23-3 и 23-4 относительно размывания полос и пиков и разделения, применимы в большой степени в хроматографии. [c.498]

В настоящее время автоматизированные установки для жидкостно-жидкостной экстракции не столь доступны, поскольку автоматизация этой процедуры слишком сложна. Однако методика по схеме "непрерывная микродистилляция в потоке — непрерывная жидкостно-жидкостная экстракция" является весьма подходящей для обогащения проб воды при их анализе на содержание ультрамалых примесей (на уровне ppt) хлорорганических пестицидов и ПХБ. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология