Изоцианаты уретанами

Азиды карбоновых кислот получают обычно из гидразидов, но в принципе О получать и непосредственно из хлорангидридов карбоновых кислот ы натрии. Обычно азиды используются лишь как промежуточные продукты нри по вин изоцианатов, уретанов, мочевин, аминов и подобных соединений и часто подверга гаются дальнейшим превращениям без выделения в чистом виде. щ [c.444]

Изоцианат Уретан 104, л/моль-сек [c.250]

Изучение влияния кислот иа стойкость форполимеров провели Купер и сотр. (рис. 21). В качестве стабилизатора они использовали -нитробензоилхлорид. Возможно, хлорангидриды кислот являются источником хлористого водорода, который нейтрализует основание. Как видно из рисунка 21, в изученных пределах концентраций хлорангидрида не было замечено никакого катализа реакции изоцианат — уретан и был отмечен лишь незначительный катализ (если только он вообще имел место) реакции изоцианат — гидроксилсодержащий полимер. В присутствии этого хлорангидрида сильно ускорялась реакция изоцианата с водой и замедлялась реакция изоцианата с мочевиной. Эти данные говорят о том, что присутствовавший вначале катализатор реакции изоцианат — мочевина постепенно нейтрализуется хлорангидридом кислоты. [c.271]

Изоцианат Уретан 104, л/МОль сек [c.250]

Уретаны третичных спиртов получаются с большим трудом. Присутствие влаги в спирте сильно затрудняет получение уретанов, так как вода разлагает изоцианат. [c.246]

Изоцианат Спирт Уретан [c.474]

Изоцианат является азотистым аналогом кетена, возникающим в ходе перегруппировки Вольфа. Если деструкцию по Гофману вести в спиртовом растворе, то образуется уретан (напишите формулу ). В промышленности с помощью деструкции по Гофману из фталимида получают антраниловую кислоту, которая является важным промежуточным продуктом в производстве красителей. [c.274]

I. ИЗ МОЧЕВИН, УРЕТАНОВ, ИЗОЦИАНАТОВ И ИЗОТИОЦИАНАТОВ [c.497]

Реакции Курциуса посвящен обзор [14], в котором эта реакция сравнивается с реакциями Гофмана (разд. Ж-2) и Шмидта (разд. Ж-5)- При реакции Курциуса можно исходить или из сложного эфира и вести реакцию через гидразид, или из кислоты и вести реакцию через хлорангидрид. В Любом случае образующийся азид в инертном растворителе типа бензола или хлороформа выделяет азот, давая при этом изоцианат, после чего ход реакции совпадает с реакцией Гофмана. На азид можно действовать также водой или спиртом, получая мочевину или уретан соответственно, которые можно превратить в амин гидролизом (пример в). Как правило, получают удовлетворительные выходы. [c.564]

Любое соединение, приводящее к образованию изоцианата, является потенциальным источником карбамата, если проводить реакцию в каком-нибудь спирте в качестве растворителя. Так, например, при облучении азида кислоты в этиловом спирте образуется уретан [153] (см. также пример б) [c.303]

Перегруппировка этой гипотетической системы приводит к изоцианату, который присоединяет спирт, и таким образом получается уретан [c.600]

Перегруппировка азидов кислот по методу Курциуса, приводящая к изоцианатам (или уретанам), а после гидролиза—к аминам, служит наиболее удобным методом для получения небольших количеств как 3-аминопиридина [9], так и 4-аминопиридина [10]. Реакция Курциуса в ряду пиридина исследована на большем числе примеров, чем перегруппировка Гофмана, [c.426]

Эта реакция, которую открыл Курциус, также, как и реакция Гофмана, может использоваться для синтеза первичных аминов, уретанов и производных мочевины (при реакции образовавшегося изоцианата соответственно с водой, спиртами и соединениями, содержащими аминогруппу). [c.372]

Замещенные мочевины могут быть получены в реакции фосгена, уретанов или изоцианатов с аминами. [c.644]

Основными компонентами при производстве пенополиуретанов являются изоцианат, полиэфир со свободными гидроксильными группами и вода. В результате реакции изоцианата с гидроксильными группами полиэфира образуется уретан [c.133]

Используют к ц для синтеза неорг цианатов, орг изоцианатов, уретанов, нанесения защитных покрытий на металлы, как аналит реагент для разделения металлов осаждением в форме их гидроксидов (напр In от Zn и Ni), реактив для количеств определения Со в виде темно-синей соли Бломстранда К, [ oiN O) ] [c.291]

Ц. к. обычно получают деполимеризацией очищенной циануровой к-ты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °С в токе Кл. Продукт р-ции конденсируют при -80 С, встряхивают с Р2О5 и Ag20 для освобождения от следов влага и НСК и перегоняют в глубоком вакууме. Другае методы - окисление НСР при 630-650 °С на контактной сетке из золота. Ц. к. -исходный продукт в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична. [c.357]

КАЛИЯ ЦИАНАТ КОСМ, крист. >700 °С раств. в воде (42,8% при 25 °С, с разл.). Получ. каталитич. окисл. K N кислородом взаимод. K N с РЬО (или Pbj03>. Примен. в произ-ве мочевины, изоцианатов, уретанов, семикар-баэида и его производных (вапр., фурацвлина) гербицид. КАЛИЯ ЦИАНИД (цианистый калий) K N, щ. 634,5 "С [c.235]

Метод широко применяется для синтеза изоцианатов, уретанов и N,N -дизa-мещенных мочевин [c.242]

Сравнительно новым и чрезвычайно перспективным направлением карбонилирования является синтез изоцианатов, уретанов и мочевин из нитросоединений или аминов и окиси углерода, который, как более эффективный и экономичный, должен заменить существующий промышленный способ фосгепирования аминов. [c.162]

Получение полиэфируретанов и полиэфирамидов проводят соединением макромолекул полиэфира при помощи диизоцианатов. Диизоцианаты легко вступают в реакцию с диаминами, диолами, дикарбоновыми кислотами. Реакция изоцианатов со спиртами приводит к образованию уретанов [c.730]

О получении уретанов Hpri oeaUHeHneM спиртов к изоцианатам см."разд. Г, 7.1 7. [c.89]

Амины получают гидролизом мочевин, уретанов, изоцианатов или изотиоцианатов растворами кислот или щелочей. Для этой цели применяют такие основания, как едкий натр [2, 3], гидроокись кальция [4], натрий в жидком аммиаке [5, 6], и такие кислоты, как фтористоводородная [7], муравьиная [8], бромистоводородная [9] и соляная [10]. Для удаления защитной карботиофеноксигруппы ( eHjS O—) из замещенных аминокислот применяют специальный гидролизующий агент — надбензойную кислоту в бензоле [111 [c.497]

При недостаже Ц.к. продуктом р-ции является уретан. С ненасыщенными соед. образует изоцианаты [c.356]

Изоцианаты тиофосфорной кислоты в литературе ие были описаны. Они впервые получены нами из амидоэфиров тио-фосфориой кислоты и хлористого оксалила с выходами 40 70%. Изоцианаты тиофосфорной кислоты могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированных мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1 . [c.47]

Как уже упоминалось, уретаны разлагаются при нагревании с образованием изоцианатов и оксисоединений, причем температура разложения зависит от состава уретана. Эту особенность уретанов используют в том случае, когда полимерные оксисоединения реагируют с защищенными диизоцианатами, такими, как диуретаны ароматических диизоцианатов и фенолов, которые разлагаются с выделением исходных компонентов при низких температурах 150—180 °С. Такие диуретаны можно смешивать с полимерными оксисоединениями при комнатной температуре (они хранятся без изменения). При нагревании диизоцианат выделяется и реагирует с гидроксильными группами с образованием уретановых групп большей стабильности, тогда как фенол отгоняется. [c.226]

Отщепление спирта из замещенных уретанов действием РзОз дает изоцианат. [c.73]

Синтез изоцианатов []2]. При термическом расгдеплении урета-иов изоцианаты образуются с низкими выходами, так как дл5г реакции требуются высокие температуры (200—.300"). Однако N- h. ukt-уретаны расщепляются прн гораздо более низких температурах. Например, уретан (1) обрабатывают Т. в присутствии триэтиламина в кипящем толуоле в течение 2 час. После охлаждения осадок хлор- [c.442]

Как и кетены, изоцианаты легко реагируют с водой и спиртами. В первом случае получается первичный амин, углеродная цепь которого укорочена на один атом углерода по сравнению с исходным амидом, во втором-эфиры карбаминовой кислоты, называемые карбаматами (уретанами) [c.371]

Изоцианаты реагируют с циангидринами с получением производных 4-карбамоилиминооксазолидинонов-2, которые гидролизуются в соответствующие оксазолидиндионы-2,4. Синтезы осуществляются в бензольном растворе при комнатной температуре или при нагревании. Установлено, что реакция начинается со взаимодействия оксигруппы циангидрина с изоцианатом. Образующийся при этом уретан под действием третичных аминов циклизуется [c.159]

Вместо фосгена в реакциях с уретанами и мочевинами применяются высококипя-щие изоцианаты [514, 864, 1004], карбамоилхлориды [945], дифенилкарбонат [998] и хлористый тионил [632]. S-Алкилтиокарбаматы можно превратить в изоцианаты хлорированием в присутствии оснований [529]. Однако чаще всего для получения изоцианатов используют реакцию уретанов с пентахлоридом фосфора [4, 12, 69, 656] [c.12]

Эта реакция препаративно проста, не требует жестких условий, выходы изоцианатов высокие. Она пригодна для получения а-хлоралкилизоцианатов (33) из доступны продуктов конденсации альдегидов и уретанов [67, 68] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология