Толуилендиизоцианат свойства эластомеров

Свойства эластомеров на основе толуилендиизоцианата приведены в табл. 88, а на основе гексаметилендиизоцианата— в табл. 89. Для того чтобы можно было сравнивать эти данные с другими, приведенными в этой главе, [c.374]

Обычно при отверждении уретановых покрытий часть изоцианата расходуется на реакцию с влагой воздуха. В работах, посвященных исследованию покрытий, доля этой реакции точно не установлена, вследствие чего не удается найти точной зависимости между структурой и свойствами полиуретановых покрытий, как это было сделано для эластомеров и пенопластов. Несмотря на это, все же могут оказаться ценными некоторые обобщения. Так, Пфлюгер нашел, что для полиуретановых покрытий на основе некоторых сложных полиэфиров величина относительного удлинения снижается с увеличением степени поперечного сшивания, а твердость и химическая стойкость — возрастают. Аналогичные данные для покрытий из сложных полиэфиров приведены в работе Хадсона . Ремингтон и Ати показали, что у покрытий на основе толуилендиизоцианата и простых полиэфиров величина [c.400]

Свойства литьевых уретановых эластомеров на основе полиоксипропиленгликоля, 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилина) и толуилендиизоцианата, полученных через стадию форполимера и одностадийным процессом [c.380]

Молекулярный вес полиэфира и его структура оказывают большое влияние на свойства полиуретана. Чем ниже молекулярный вес и больше разветвлений, тем более жесткими оказываются полиуретановые продукты. Полиуретаны, полученные из полиэфиров и диизоцианатов (в основном, толуилендиизоцианата), применяются для изготовления лаков, клеев, эластомеров и других материалов. [c.647]

Литьевые уретановые эластомеры с достаточно высокими прочностными и усталостными свойствами получают, как правило, на основе полиокси-тетраметилендиола и полиэтиленадипинатдиола. Однако в течение последних пяти лет было опубликовано несколько сообщений [1—3] об уретановых эластомерах, полученных исходя из поли-Е-капролактона (ПКЛ). При этом указывалось, что лучший комплекс свойств эластомеров достигается при двухстадийном методе их синтеза с применением толуилендиизоцианата и метилен-бис (2-хлоранилина). Наибольшей эластичностью и наиболее низкой (—40° С) температурой стеклования обладает эластомер, полученный из ПКЛ молекулярного веса 2000. Поскольку в СССР разработан процесс получения ПКЛ, в перспективе значительно более дешевого, чем полиэфирдиолы, применяемые ныне для производства полиуретанов, представляло интерес исследовать комплекс свойств уретановых эластомеров на основе отечественного продукта. [c.131]

Аксельрод и сотр. считают, что октоат олова обеспечивает наилучшие свойства резины, получаемой одностадийным процессом из системы, содержащей ПОПГ-2010, МОХА и толуилендиизоцианат. В табл. 10.17 на основании данных работы указанных авторов сопоставлены свойства эластомеров, полученных через стадию форполимера и в одностадийном процессе. В таблице, кроме того, приведены данные о свойствах эластомера на основе полиоксипропиленгликоля с молекулярным весом 1010, полученного одностадийным процессом. Последний характеризуется [c.380]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

Было показано [110—112], что прочностные и деформационные свойства полиэфируретановых эластомеров, полученных на основе олигоэфирдиолов (сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена), триметилолнропана (ТМП), 1,4-бутандиола (БД) и 2,4-толуилендиизоцианата существенно за- [c.226]

Ранее нами на основе линейных олигодиендиолов были получены литьевые эластомеры с применением 2,4-толуилендиизоцианата и диол-триольной системы отверждения. Было показано, что эластомеры с удовлетворительными физико-механическими свойствами получаются только при использовании олигомеров с молекулярной массой 1000, т. е. при высоком содержании уретановых групп [9, с. 109]. Замена ТДИ на 4,4 -дифенилметандиизоцианат (МДИ) при использовании указанной отверждающей системы позволяет несколько повысить прочностные характеристики полиуретанов [10]. [c.16]

В настоящей работе предпринята попытка получения различных наполненных литьевых уретановых эластомеров и изучения их свойств. Объектами исследования были выбраны пекристаллизу-ющиеся литьевые уретановые эластомеры на основе аморфного полидиэтиленадипината молекулярной массы 1600 (ПДЭА-1600), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и сшивающего агента — триметилолпропана (ТМП). Выбор последнего обусловлен тем, что его применение позволило получать эластомеры, содержащие как в полимерной цепи, так и в поперечных связях уретановые группы, которые обладают более высокой устойчивостью к воздействию температур. [c.69]

В случае синтеза У. э. с применением гликолей (агенты удлинения цепи) влияние природы диизоцианатов на свойства полимера проявляется более резко, чем при использовании диаминов. При переходе от ароматич. диизоцианатов к алифатическим уменьшаются прочность при растяжении и твердость У. э., снижается Тс, повышается эластичность. По влиянию на прочность при растяжении и твердость литьевых У. э. сложноэфирного типа диизоцианаты м. б. расположены в ряд 4,4 -дифенилметандиизоцианат > 1,5-нафтилендиизоцианат > 2,4-толуилендиизоцианат > гексаме-тилендиизоцианат. Эластичность и морозостойкость эластомеров улучшаются в обратной последовательности. [c.342]

Природа поперечных связей слабо влияет на свойства статистических сетчатых полимеров. На примере полиуретанов, имеюпщх два типа реакционноспособных групп (гидроксильные группы и двойные связи), отвержденных диизоцианатом или вулканизованных серой а также уретановых эластомеров на основе олигопропилен-гликоля и толуилендиизоцианата и шести различных три- и тетра-функциональпых полиолов показано, что при постоянной степени [c.294]

Исследована относительная реакционная способность гидроксильных групп сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена, а также триметилолпропана при взаимодействии их с 2,4-толуилендиизоцианатом. Показано влияние реакционной способности гидроксилсодержащих реагентов на кинетику трехмерной полимеризации, критические параметры процесса гелеобразования, физико-химические и механические свойства полиэфируретановых эластомеров. [c.160]

Эйти также обсудил влияние изменения концентрации диамина на вулканизацию других, кроме Адипрена Ь, жидких форполимеров полиокситетраметиленгликоля и 2,4-толуилендиизоцианата. Он пришел к выводу, что наилучшую комбинацию свойств уретанового эластомера можно достигнуть, когда концентрация диамина равна примерно 80% от теоретической, и предположил, что для наилучшей вулканизации Адипрена Ь необходимо вводить примерно 11 вес. ч. МОХА на 100 вес. ч. Адипрена . [c.373]

Свойства литьевых уретановых эластомеров на основе полиоксипропиленгликоля и толуилендиизоцианата, вулканизованных МОХА [c.378]

Синтетические каучуки на основе полиуретанов приобретают все большее применение в технике [54, 56, 61, 62]. Полиуретановые эластомеры, называемые также полиэфируретанами, бывают двух типов резины и жидкие полимеры [61]. Полиэфируретаны получают, действуя диизоцианатами (толуилендиизоцианат и др.) на низкомолекулярные полиэфиры (вулколан, адинрен) или на этиленгликоль и тетраметилендиамин (1-гумми или l-N-гумми). Эти каучуки отличаются исключительной прочностью на истирание, эластичностью и высокими механическими характеристиками, превосходя в этом отношении все другие каучуки [59, 63, 64]. В табл. 82 приведены их свойства. [c.460]

Тип вулканизующего агента и условия вулканизации зависят от структуры полимера. Универсальным вулканизующим агентом для уретановых каучуков являются диизоцианаты, вводимые в процессе получения резиновой смеси. Образование между макромолекулами аллофанатных, биуретовых или ацилкарбамидных связей приводит к превращению пластичного полиуретана В структурированный, вулканизованный продукт. В качестве вулканизующих агентов наиболее удобны 1,5-нафтилендиизоцианат. и димер 2,4-толуилендиизоцианата. Однако резиновые смеси, полученные с их применением, обладают неудовлетворительными технологическими свойствами вследствие склонности к преждевременной вулканизации при. хранении. Значительно удобнее вулканизовать уретановые каучуки перекисями, так как получаемые при этом резиновые смеси сохраняют свои свойства при длительном хранении и стабильны при температуре 120° С. Перекисная вулканизация облегчается, если полиуретан содержит небольшое количество ненасыщенных звеньев, однако в этом случае более целесообразной оказывается вулканизация серой. Поэтому значительное количество уретановых эластомеров выпускается ненасыщенными. [c.519]

Из вальцуемых полиуретанов на основе простых полиэфиров наиболее известны получаемые в США на основе политетраметиленгликоля и 2,4-толуилендиизоцианата адипрен В (насыщенный) и адипрен С (ненасыщенный). Для введения ненасыщенных групп в макромолекулы адипрена С используется, по-видимому, а-моноаллиловый эфир глицерина. По строению и свойствам к адипрену С очень близок отечественный полиуретан СКУ-ПФ, также способный вулканизоваться серой. Общим отличием уретановых каучуков на основе простых полиэфиров от эластомеров сложноэфирной природы является высокая морозостойкость (температура хрупкости резин из СКУ-ПФ равна —75° С, а из СКУ-50 —35° С) и лучшая гидролитическая устойчивость. [c.524]

Свойства полиуретанов колеблются в широких пределах - от эластомеров до жестких материалов в зависимости от исходных реагентов, частоты и типа сшивки. Наиболее часто используются толуилендиизоцианат, 1,6-гексамети-лендиизоцианат (для эластомеров), глицерин, гликоли - как низкомолекулярные, так и олигомерные, м- и л-фенилендиамины. Катализаторами реакции полиуретанобразования являются органические основания (амины), гидроксиды металлов, ацетилацетонаты железа, меди, ванадия и других металлов, оловоорганические соединения, например, дибутилдилаурат олова. [c.272]

Линейные уретановые эластомеры с ненасыщенными связями перерабатываются на обычном оборудовании резиновых производств. Вулканизация уретановых каучуков на основе сложных полиэфиров осуществляется с помощью диизоцианатов при 143—150-°С (димер толуилендиизоцианата) или пероксидов (дикумилпероксида). Каучуки, содержащие непредельные связи, можно вулканизовать серой. Наилучший комплекс эксплуатационных свойств достигается использованием усиливающих наполнителей. Отдельные типы литьевых каучуков могут перерабатываться в изделия методом прессования. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология