Сборники для рафината

Экстрактор в данном случае представляет собой распылительную колонну, в которой диспергируется более легкая фаза (экстрагент). Выходящие из распределителя дисперсной фазы капли поднимаются вверх и. пройдя рабочую зону экстрактора, поступают в верхнюю отстойную зону, где коалесцируют, образуя слой легкой фазы (экстракт). Противотоком экстрагенту движется сплошная фаза, из которой в данном случае извлекается экстрагируемое вещество. Очищенная исходная смесь (рафинат) собирается в нижней отстойной зоне (ниже распределителя дисперсной фазы), где отстаивается от капель экстрагента и самотеком через гидрозатвор поступает в сборник рафината Ег-Гидрозатвор переменной высоты для отвода более тяжелой фазы позволяет, с одной стороны, автоматически поддерживать постоянное положение границы раздела между фазами в верхней отстойной зоне и, с другой стороны, дает возможность изменять это положение для увеличения, например, высоты слоя легкой фазы и более лучшего ее отстаивания. [c.137]

КЭ — экстракционная колонна АВ — выпарной аппарат П — подогреватель К — конденсатор X — холодильник E —E — сборники Hi — Hi — центробежные насосы КО — конденсатоотводчик потоки / — вода 2 — водяной пар 3 — исходная смесь 4 — рафинат S — экстракт S — жидкий экстрагент 7 — концентрированный раствор экстрагируемого вещества в экстрагенте 8 — парообразный экстрагент [c.137]

Насос Рз забирает свежий растворитель Сз из сборника 2 5 и сырой рафинат из предыдущего отстойника О2, смешивает их и перекачивает в отстойник О3. В отстойнике растворитель, как легкая жидкость, собирается сверху, образуя слой сырого экстракта Е , рафинат / з, как тяжелая жидкость, образует нижний слой. Рафинат R , достаточно проэкстрагированный свежим растворителем, собирается в сборнике и затем подвергается дистилляции для получения растворителя в колонне Кц. Сырой экстракт 3 из верхнего слоя отстойника О3 через перелив стекает к насосу Ра, где он смешивается с рафинатом из отстойника 0 . Третье перемешивание происходит в насосе Р , который засасывает свежий исходный раствор 5 из сборника 2 и экстракт Е из отстойника О,. Смесь из насоса разделяется в отстойнике 0 , откуда окончательно насыщенный сырой экстракт Е стекает в сборник 2 . В ректификационной колонне Ке из сырого экстракта отгоняется [c.127]

Такая экстракция применяется главным образом для лабораторных целей, реже—в промышленном масштабе [55]. На экстракцию подается отмеренный объем исходного раствора, который находится в сборнике и отсюда подается в ступени установки, располагаемые вертикально (вертикальный экстрактор) или горизонтально. В этом случае, как правило, применяется возврат экстракта или рафината. Аппаратурные схемы с вертикальными экстракторами представлены на рис. 2-65,а—г. Схемой а пользуются, если исходный раствор тяжелее растворителя, схемой б,—если исходный раствор легче (нор- [c.184]

Если исходный раствор легче, то его направляют в нижнюю часть экстрактора, а отбор рафината подача возвращаемого рафината Кг и растворителя 5 производятся в верхней части аппарата. Сборник 5, в котором находится исходный раствор, в обратной системе постоянно пополняется экстрактом Е , получаемым из растворителя. [c.186]

I—вход исходного масла (сырца) 2, Л—подогреватели сырца —колонна для абсорбции фенола из водяного пара I—экстракционная колонна i—трубчатая печь для рафината 7—разделитель рафината и паров фенола I—перегонка рафината с водяным паром 9—холодильник рафината 10— выход рафината II—орошение 12—сборник сухого фенола 13—подогреватель сырого экстракта [c.389]

Рафинат из емкости (поз. Д-6) насосом (поз. Д-7) через подогреватель (поз. Д-8) поступал в колонну (поз. Д-9). Температуру раствора после подогревателя (поз. Д-8) поддерживали 60-80°С за счет пара, подаваемого в рубашку теплообменника. Отпарку рафинатного раствора производили острым паром, который подавали в нижнюю часть отпарной колонны. Расход подаваемого пара регулировали в зависимости от температуры верха колонны (поз. Д-9). Температуру верха колонны поддерживали в пределах 80-82°С, а куба — 100-102°С. Пары МЭК и воды (азеотроп — 89% мае. МЭК, 11% мае. Н2О) конденсировались в конденсаторе (поз. Д-10) и собирались в фазоразделигеле (поз. Д-11), где происходило разделение фаз. Нижний водный слой (73—74% мае. Н2О, 26-27% мае. МЭК) направляли в колонну в виде флегмы, верхний слой (87.5% мае. МЭК, 12.5% мае. Н2О) — в сборник отработанного МЭК (поз. Д-14). Водно-солевой раствор из куба колонны (поз. Д-9) охлаждали в холодильнике (поз. Д-12) и направляли в сборник (поз. Д-13), откуда часть очищенного рассола возвращали на узел приготовления водносолевого раствора, а часть насосом (поз. Д-27) откачивали на установку электрохимической очистки, далее — на диафрагменный электролиз. [c.137]

В противотоке водно-солевого раствора НСЮ и МЭК происходило извлечение НСЮ метилэтилкетоном. Экстракцию проводили при температуре 0-н10°С. В верхней отстойной зоне экстрактора фазы разделяли. Экстрактный раствор, содержащий НСЮ в МЭК, из отстойной зоны направляли на узел хлоргидринирования. Водно-солевой раствор-рафинат, содержащий до 5.0% мае. МЭК и до 0.2 кг/м НСЮ, направляли в нижний отстойник (поз. Д-5), откуда самотеком он поступал в сборник рафинатного раствора (поз. Д-6). Во избежание расслоения МЭК и осаждения кристаллической соли, в случае ее завышенного содержания, рафинатный раствор постоянно перемешивали. [c.136]

Поток насыщенного растворителя, выводимый с низа экстракционной колонны, освобождается от углеводородов отдувкой в отпарной колонне. Отпарная колонна служит для выделения высокооктанового продукта и регенерации водного гликоля, возвращаемого в экстракционную колонну. Вода, отделяющаяся от ароматических углеводородов в сборнике отпариваемого потока, возвращается в систему через колонну водной промывки рафината, где гликоль, растворенный в рафинате, переходит в водную фазу, после чего возвращается в отпарную колонну. [c.224]

В последующей стадии разделения смесь сырья и гексана поступает в слой, уже насыщенный гексаном. В процессе разделения гексан постепенно вытесняется высокомолекулярными нормальными парафинами сырья. Смесь рафината п гексана совместно со смесью углеводородов и гексана из стадии продувки поступает в ректификационную колонну блока 6, где рафинат отделяют от гексана. Гексан, выделенный в блоках 6 и 8 из сборника 7, возвращают в процесс. Десорбцию из экономических соображений целесообразно проводить не полностью. Периодически производят выжиг образовавшегося кокса смесью воздуха и азота. [c.454]

После отстаивания экстрактом является нижний слой его направляют в сборник, а к верхнему слою добавляют новую порцию экстрагента и экстракцию повторяют, добиваясь необходимой степени очистки рафината. [c.294]

Рафинат охлаждают и после отделения растворителя направляют в колонну промывки рафината водой из сборника экстракта с добавлением свежей после отмывки растворенного и механически увлеченного растворителя рафинат поступает в емкость водный раствор сульфолана также направляют в кипятильник экстрактной отпарной колонны. [c.157]

ВХОД исходного масла 2—смеситель подогреватель —ступени экстракции 5—вход пропа-Яа в ступени б—вход смеси фенол + крезол в ступени 7—выход сырого экстракта из ступенбй 5—выход сырого рафината из ступеней 9, / —подогреватели сырого экстракта //—колонна ifoд давлением для дистилляции пропана из экстракта /2—трубчатая печь для эк. тракта / —колонна для дистилляции фенола и крезола из экстракта под атмосферным давлением / —отгонка экстракта с водяным паром /5—испаритель воды /5—холодильник экстракта /7—выход экстракта /5—подогреватель сырого рафината /5—колонна под давлением для дистилляции пропана нз рафината трубчатая печь для рафината 2/—колонна для дистилляции фенола и крезола нз рафината под атмосферным давлением 22—отгонка рафината с водяным паром 2. —испаритель воды 24—холодильник рафината . 25—выход рафината 26—конденсатор пропана под давлением 27—сборник жидкого пропана 25—компрессор пропана 25—дистилляционная колонна для обезвоживания фенола и крезола 30—холодильник фенола и крезола . 3/—сборник фенола н крезола 52—конденсатор разделитель конденсата и пропана 24—вода для получения пара для перегонки с водяным паром. [c.398]

Промывка экстракта и рафината в промывной колонне К-106 осуществляется конденсатом водяного пара, который после охлаждения в теплообменнике Т-111 раствором ДЭГа и в холодильнике Х-102 до температуры 40 °С поступает в сборник копден- [c.104]

Э-1 выводится экстрактный раствор. Оптимальные результаты достигаются при наличии градиента температур по высоте колонны. Для поддержания этого градиента часть экстрактного раствора охлаждается и возвращается в нижнюю часть экстрактора. При охлаждении из экстрактного раствора выделяется некоторое количество растворенных углеводородов, которые образуют орошение в нижней части экстрактора. Количество орошения увеличивают путем подачи в нижнюю часть Э-1 фенольной воды. Вода уменьшает растворимость углеводородов в феноле, вызывая выделение из экстрактного раствора еще некоторого количества растворенных углеводородов. Рафинатный раствор с верха Э-1 поступает в отстойную емкость Е-2, откуда подается в колонну К-2. Отстоявшийся в Е-2 фенол возвращается в верхнюю часть Э-1. В К-2 отгоняется основное количество фенола, содержащегося в рафйнатном растворе. С низа К-2 рафинатный раствор перетекает в отпарную колонну К-3, где остатки фенола отгоняются с водяным паром. С низа К-3 рафинат после охлаждения отводится с установки. Экстрактный раствор с низа Э-1 поступает в конденсатор смешения Кн-1, куда направляются также пары воды и фенола из отпарных колонн К-3 и К-6. Экстрактный раствор, поглотив в конденсаторе Кн-1 воду и фенол, поступает далее в сушильную колонну К-4, где от него отгоняется вода в виде азеотропной смеси с фенолом. Основная часть паров азеотропа конденсируется и направляется в сборник Е-3, а избыток паров, минуя конденсатор-холодильник, поступает в нижнюю часть К-1. Из К-4 экстрактный раствор направляется в колонну К-5, где отгоняется основная масса сухого фенола. С низа К-5 экстракт с небольшим количеством фенола поступает в отпарную колонну К-б, где остатки фенола отпариваются с водяным паром. Пары сухого фенола из К-2 и К-5 после конденсации поступают в сборник сухого фенола, откуда сухой фенол подается в верхнюю часть Э-1. Фенольная вода из Е-3 поступает на орошение сушильной колонны К-4, отпарных колонн К-3 и К-6, а также в нижнюю часть экстрактора Э-1. Острый пар, направляемый в колонны К-3 и К-6, вырабатывается из конденсата, накапливающегося в сборнике Е-1. Таким образом, вода на установке циркулирует в замкнутом цикле. [c.291]

К 1 — абсорбционная колонна К-2 — колонна отгойкн фенола иэ рафинатного рас лонна отгонки фенола из экстрактного раствора К-б— отпарная колонна эко воды Е 4 — сборник сухого фенола — экстрактор Кн 1 конденсатор суеше У — исходное сырье УУ — рафинат УУ/ — экстракт. [c.292]

Из ГАРТ смесь ПГ направляется в верхнюю часть колонны между отметками ввода фенола и вывода рафинатной фазы на прием смесителя. Выделившаяся фенольная фаза вследствие разности плотности опускается вниз, а рафинатная фаза проходит доочистку свежим фенолом, подаваемым на верх КОЛОННЬ , и поступает в сборник рафинатного раствора. При этом смешение в ГАРТ не вызывает эмульгирования смеси и способствует более быстрому расслоению фаз. В пробах, отобранных при работающем и отключенном электроприводе ГАРТ, смесь разделяется в течение 30-40 с. Степень очистки сырья оценивалась по показателю преломления рафината при 50°С. [c.38]

Промывка экстракта осуществлялась водой в верхней части этой же колонны на высоте 2,5 м при соотношении потоков = 10. Промьюная вода в экстракционной части объединялась с водным раствором и выходила из колонны вместе с рафинатом. Рафинат после отстаивания и нейтрализации сбрасывался. Экстракт из верхней отстойной зоны поступал в сборник для использования в процессе реэкстракции. [c.136]

Выходящий сверху колонны экстракт Е отделяется от растворителя (экстрагента) дистилляцией или отпаркой, после чего экстрагент возвращается в колонну. Отделенный от растворителя экстракт Е поступает в сборник, из которого периодически подается в экстрактор, где играет роль тяжелой фазы (рафинат). Если необходимо, экстракт можно непрерывно выводить из процесса, при этом количество флегмы должно меняться. [c.436]

ИЗ теплообмеышшов 4 поступает в верхнюю часть той же экстрак-инонной колонны. В этой колонне происходит очистка масла фурфуролом. Температурный градиент между верхом и низом колонны в. зависимости от качества сырья может достигать 55° С чаще он колеблется в пределах 15—30° С. Дестиллат поднимается в верх колонны, а фурфурол идет ему навстречу, т. е. в низ колонны. Пройдя колонну, дестиллат очищается и с примесью растворенного в нем фурфурола (10—15%) выходит через верх колонны в промежуточную емкость 5. Экстрактный раствор выходит с низа Jч0Л0нны и через холодильнш 6 идет в экстрактный отстойник 7 и в свою промежуточную емкость 8. В отстойнике из экстрактного раствора выделяется вследствие охлаждения его промежуточный рафинат, который откачивается в сырье через промежуточный сборник 9. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология