нитрозаминов эфиров

Этим путем можно произвести разделение аминов при прибавлении раствора нитрита к солянокислому раствору оснований-выделяется вторичный амин в виде нитрозамина. Его можнс извлечь эфиром или отделить фильтрованием, а затем регенерировать амин восстановлением цинком и серной кислотой. [c.700]

Недавно Джонс и Кеннер описали способ получения вторичных аминов из нитрозаминов, состоящий в прибавлении к нитрозамину избытка раствора однохлористой меди (35 г однохлористой меди в 200 см концентрированной соляной кислоты). При этом выделяются окислы азота. Доводят реакцию до конца осторожным нагреванием смеси, после чего прибавляют избыток аммиака для выделения свободного основания, которое отгоняют с паром или же экстрагируют эфиром. [c.424]

Появление при испытании мути или же выделение жидкого или твердого продукта может быть связано с образованием нитрозамина, если исследуемый продукт является вторичным амином. В этом случае реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают водным раствором щелочи для удаления следов азотистой кислоты и затем высушивают. Из части вытяжки отгоняют растворитель и остаток испытывают на реакцию Либермана (см. стр. 423). Если это испытание дает положительный результат, рекомендуется для окончатель- [c.534]

При диазотировании первичные алифатические амины давали спирты, а вторичные — нитрозамины. Последние извлекались серным эфиром, а нерастворимые диазосоединения разлагались нагреванием на водяной бане при 50° С. [c.182]

Органические соединения средней летучести (табл. У1П.19), также относящиеся к приоритетным загрязнителям воды, образуют чрезвычайно разнородную группу, включающую галоидированные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, фталаты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие производимые промышленностью вещества (всего около 90 соединений). Обычно это соединения с молекулярными массами от 100 до 300, элюируемые из капиллярных колонок в температурном интервале между 80°С (после н-декана) и 320°С [49]. [c.578]

В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор- и нитробензолы, хлор- и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием. [c.94]

Помимо летучих органических соединений (ЛОС), перечисленных в табл. 1.3, вода может загрязняться и органическими соединениями средней летучести. Это многочисленная группа соединений (около 100 веществ), включающая галоидные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, сложные эфиры, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, полихлорированные би( нилы (ПХБ), хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и др., большинство из которых включено в список приоритетных загрязнений ЕС (примерно эти же соединения фигурируют в качестве приоритетных для воды и в России) [5, 7]. [c.103]

Нитрозамины — нейтральные вещества с характерным запахом. Они могут быть извлечены из водного раствора, например эфиром, и из них может быть различными способами получен исходный вторичный амин. Так, например, при нагревании нитрозаминов с концентрированной соляной кислотой происходит следующая реакция [c.255]

Получение фенилэтилиитрозампиа. К охлажденному до 0° раствору этиланилина в 2 молях разбавленной соляной кнслоты прибавляют раствор азотистокислого натрия. При этом сначала появляется муть, а по мере прибавления нитрита выделяется слой масла. После того как добавлено достаточное количество азотистокислой соли и реакционная смесь содержит небольшой избыток свободной азотистой кислоты, — извлекают образовавшийся нитрозамин эфиром и эфирный раствор промывают сначала водным раствором щелочи и йотом водой. Вытяжку высушивают безводным сернокислым. магнием и отгоняют растворитель. Остающийся фенилэтилнитроз- [c.371]

Реакцию с азотистой кислотой используют также для разделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизменными. Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины имеют желтую окраску, они перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они расщепляются вновь на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в /г-нитрозариламины. [c.232]

Соли диазония и соли нитрозооснований растворимы в воде, между тем как нитрозамины в воде нерастворимы и могут быть из нее извлечены например эфиром. [c.306]

Раствор 0,5 г нитрозамина (1 моль) в 15 слг 3%-ного (Раствора едкого натра (5 молей) нагревают в течение 10 мин. до слабого кипения. Полученную прозрачную жидкость, не обладающую способностью к сочетаншо. извлекают несколько раз эфиром, растворитель отгоняют продуванием струн воздуха, остаток при охлаждении льдом подкисляют выделившийся обильный бурый осадок отфильтровывают, фильтрат после двукратного экстрагирования эфиром для отделения примеси салигенина прибавляют к щелочному раствору -пафтола. При этом выделяется 0,35 г бензолазонафтола, который после перекристаллизации из спирта плавится при 132°. [c.156]

Получение о-толилметилнитрозамина. К раствору 24 г мстил- о-толуидина в 31 г конце.чтрированной соляной кислоты и 70 / воды прибавляют водный раствор 14,5 г азотистокислого натрия. Образовавшийся нитрозамин извлекают эфиром очищают обычным способом. [c.372]

Получение 5-нитрозоэтил-о-толуидина. К охлажденному раствору 10 г этил-о-толуидина в 40 см концентрированной соляной кислоты прибавляют при механическом перемешивании концентрированный водный раствор 5 г азотис-гакислого натрия. Затем приливают около 20 г соляной кислоты и смесь оставляют схоять до растворения выделившегося нитрозамина. Рас твор осторожно разбавляют водой и нейтрализуют гидратом окиси аммония, Нитрозамин отфильтровывают или извлекают эфиром. Продукт кристаллизуется из бензола в зеленых пластинках. Темп, пл, 140° выход около 10 г [c.372]

При подкислснии обеих стереоизомерных солей минеральными кислотами образуется соль диазония, при прибавлении же уксусной кислоты проявляется различие свойств обеих солей. Из лабильной формы при этом образуются диазоангидриды — окраигенные, взрывчатые твердые вещества, которые в результате гидролиза в щело чной среде превращаются в диазотаты. Из стабильных же диазотатов образуются диазогидраты iHsN NOH, растворимые в органических растворителях, например эфире, бензоле, хлороформе. При взбалтывании эфирного раствора с водной щелочью они переходят в водный слой в результате образования диазотатов. В водном растворе, а также в хлороформе или бензоле они, повидимому, с различной скоростью изомеризуются в первичные нитрозамины [c.453]

При действии кислот на эфиры азотистой кислоты и нитрозамины отщепляются окислы азота, но присутствие эфиров азотистой кислоты до.чжно быть установлено заранее. [c.537]

И растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они расщепляются обратно на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в п-нитрозоариламины. [c.519]

Лития алюмогидрид (Лития тетра-гидридоалюминат) а,Р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 356 [3764] нитрилы 3, 18, 676 нитроалканы 3, 424 нитробензол [3762] нитрозамины 3, 454 Л -нитрозогидроксиламины 3, 458 [c.392]

Нитрозамины — нейтральные вещества с характерным запа хом. Они могут быть извлечены из водного раствора, например, эфиром, и из них может быть различными способами получен исходный вторичный амин. Так, например, при нагреванич [c.280]

Основные свойства и химия М-моноалкиламинокислот аналогичны их незамещенным предшественникам, за очевидным исключением тех реакций, в которых участвуют оба водорода аминогруппы. Так, пролин и другие Ы-алкил-а-аминокислоты не дают типичного пурпурного окрашивания с нингидрином (пролин дает желтое окрашивание). При действии азотистой кислоты образуются М-нитрозо-М-алкил-а-аминокислоты, которые интересны тем, что из них можно получать сидноны (см. раздел 20.4), и, кроме того, в силу беспокойства [76] об их образовании при хранении пищевых продуктов (нитрозамины канцерогенны). М,М-Диалкил-а- аминокислоты не имеют большого значения, однако их четвертичные производные достаточно важны в биохимии [77]. М,М,М-Три-метилглицин имеет тривиальное название бетаин это название используется также для обозначения всего этого класса соединений. Сам бетаин хорошо растворим в воде, не растворим в эфире, плавится с разложением около 200 °С. Его можно рассматривать как локализованный цвиттерион, лишенный возможности образовать анион, хотя он может протонироваться по карбоксильной группе сильной кислотой с образованием ярко выраженных солей. Бетаины можно получать из соответствующих а-аминокислот с помощью различных методов метилирования, в частности рекомендуется обработка метилиодидом и бикарбонатом натрия в метаноле [78]. [c.246]

При взаимодействии соединений, рассмотренных в предыдущем разделе, т. е. галогенидов, гидроксильных соединений и т. д., не с аммиаком, а с первичными аминами, в реакционной смеси образуются также и вторичные амины, содержание которых меняется в зависимости от условий ведения реакции. Для их выделения приводится метод, пригодный для всех случаев независимо от того, получают ли алифатические, жирноароматические или чисто ароматические амины. Действуя на реакционную смесь азотистой кислотой, переводят первичные амины в спирты или соли диазония, вторичные — в нитрозамины, в то время как третичные остаются неизмененными. При экстрагировании смеси эфиром третичные амины и соли диазония остаются в еще кислой реакционной жидкости, фенолы, которые могут образоваться, извлекаются эфиром, а спирты в зависимости от их молекулярного веса распределяются в обеих фазах. Следовательно, в эфирной вытяжке в основной массе содержатся фенолы, спирты и нейтральные нитрозамины. Фенолы можно извлечь ще.лочью нитрозамины путем [c.252]

Относительно малолетучие органические соединения образуют чрезвычайно разнородную группу приоритетных загрязнителей воды, включающую гало-идированные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, фталты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие ЛОС, производимые промышленностью. Фактически, отнесение тех или иных соединений к этой фуппе довольно произвольное и основывается на газохроматографических данных. На практике, вещества считаются летучими, если их можно анализировать методом стриппинга с промежуточным концентрированием в ловушке [162]. [c.467]

Колбу приспособляют для перегонки и при небольшом вакууме от реакционной смеси отгоняют воду и нитрозодиметиламин на водяной бане до получения практически сухого остатка. К этому остатку добавляют 100 мл воды и вновь в тех же условиях отгоняют все досуха. Оба отгона соединяют вместе и насыщают поташом (около 300 г) верхний слой нитрозодиметиламина удаляют, а водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 140 мл. Нитрозамин и эфирные вытяжки соединяют вместе, сушат безводным поташом и перегоняют с дефлегматором длиною в 30 см. Выход продукта ст. кип. 149— Ъ0°11ЪЪмм составляет 195—200г(88—90% теоретич.). Нитрозодиметиламин представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета, легко темнеющую на ярком свету. [c.200]

В результате реакции нитрозирования образуется желтоватая маслообразная жидкость — нитрозамин. Последний можно экстрагировать 3 делительной воронке эфиром, разлить экстракт на часовые стекла и юсле испарения эфира стекла с маслообразной жидкостью передать 3 аудиторию для ознакомления с характерным запахом нитрозамина. [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин нитрозаминов эфиров: [c.246] [c.65] [c.552] [c.251] [c.145] [c.146] [c.176] [c.358] [c.122] [c.398] [c.484] [c.517] [c.651] [c.236] [c.122] [c.398] [c.484] [c.517] [c.651] [c.445] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология