Изменение объема во время

Самым распространенным методом удаления кислорода и других легких примесей из электролитической системы является пропускание через электролит хорошо диспергирован ного потока азота. С этой целью электролитическая ячейка может быть снабжена трубкой для диспергирования газа. Некоторые исследователи считают необходимым непрерывное продувание газа через электролит даже во время электролиза с тем, чтобы способствовать перемещиванию и предотвратить возможность попадания кислорода в систему. Другие предпочитают пропускать поток азота над поверхностью электролита только после завершения первоначальной деаэрации. Следует не допускать предварительного насыщения используемого азота электролитом, чтобы избежать каких-ли бо изменений объема во время электролиза. [c.40]

Если на оси ординат нанести значения электропроводности, а на оси абсцисс — объемы прибавленной щелочи, то получим кривую, изображенную на рис. 37а. Здесь точка В, представляющая точку пересечения наклонных прямых АВ и ВС, является точкой нейтрализации. Для того чтобы измеренные значения электропроводностей укладывались на двух прямых линиях, необходимо, чтобы изменения объема во время титрования были. незначительны. Этого можно достигнуть, если [c.107]

Поправкой, связанной с изменением объема во время титрования, можно пренебречь, так как она сравнительно невелика. [c.347]

Следовательно, из этого уравнения может быть найдена масса катализатора, необходимая для достижения заданной степени превращения. Чтобы получить необходимый объем реактора, нужно лишь разделить это значение массы на насыпной вес катализатора рь- Следует отметить, что если стехио-метрические соотношения таковы, что б равно нулю (отсутствие изменения объема во время реакции), уравнение (14) упрощается и принимает вид [c.393]

Двуокись гафния обладает очень ценными свойствами. Высокая температура плавления (2900° С [861) позволяет применять ее для изготовления более тугоплавких огнеупоров, чем из двуокиси циркония. При использовании последней в качестве огнеупорного материала НЮг служит полезной примесью вследствие более низкого коэффициента теплового расширения, более высокой температуры фазового перехода и меньшего изменения объема во время превращения [861. Окислы циркония и гафния предлагается использовать [c.13]

Введение двуокиси гафния в моноклинный раствор двуокиси циркония приводит к повышению температуры начала прямого и обратного переходов в ХтО - Возрастание концентрации НЮ Б твердом растворе увеличивает интервалы перехода и тем самым уменьшает изменение объема во время превращения, поэтому НЮ является полезной примесью, способствующей повышению устойчивости изделий на основе двуокиси циркония. [c.151]

Для изучения скоростей кристаллизации обычно используются два приема. Дилатометрический метод часто используется, чтобы следить за изменениями объема во время процесса кристаллизации. На рис. 57 показана зависимость относительного [c.159]

Рис. 57. Изменение объема во время кристаллизации полипропилена при различных температурах .

Здесь Ор — коэффициент диффузии Пуазейля, определяемый уравнением (15). Уравнения (47) и (48) представляют собой систему уравнений, служащую для нахождения С а и Ст. Мы не исследуем возможных решений, но отметим, что Тиле [7] дал ре-щение уравнения (47), предположив, что общее давление С т вдоль пор постоянно и что протекает реакция первого порядка. Таким образом, предполагается, что в уравнении (47) О а и Сгне зависят от л и что п равно 1,0. Решение получающегося отсюда уравнения приводится в Дополнении, п. 1. Получаемый результат сложен, так как приходится применять приближенное интегрирование. Главный результат расчетов Тиле заключается в том, что при рассматриваемых условиях изменение объема во время реакции может уменьшать (17 1) или увеличивать (<7< 1) скорость не более чем на 30%. Вопрос о связи расчетов Тиле с опытом остается открытым, так как из уравнения (48) следует, что Ст сильно зависит от л , так же как и Ьд,а это не принимается во внимание. Другой источник ошибок в данных расчетах заключается в том, что уравнения (46) кажутся несогласующимися с законом сохранения массы, выражаемым уравнением (19). Уравнения (46) принимают, что диффузия ке может участвовать в потоке молекул через сечение, а это, вероятно, в данном случае неточно, так как поток диффузии вещества А в положительном направлении л должен быть сбалансирован с суммой диффузионного и массового потока веществ Л и В в отрицательном направлении X. Если воспользоваться этой связью, то можно получить уравнение, несколько отличное от уравнения (48), а именно [c.527]

Мы рассмотрели случай, когда реагирующие молекулы проникают в поры и выходят из них, благодаря диффузии или потоку, вызванному изменением объема во время реакции. Кроме того, может наблюдаться вынужденный поток через пористую структуру отдельного зерна катализатора. Если зерно катализатора находится в проточном реакторе, то у одного его конца давление будет выше, чем у другого. Поэтому вынужденный поток молекул протекает через зерно благодаря небольшому изменению давления вдоль каждого зерна. Мы теперь исследуем, возможно ли сравнить скорость этого потока со скоростью диффузии. [c.528]

Аналогичные уравнения можно вывести и для газофазных реакций в условиях идеального вытеснения. Для реакций 1, 5, 6 и 8 они будут совпадать с приведенными в табл. 11 решениями, но с заменой концентраций на парциальные давления, а времени I — на У/Ра,о)Ра,о или (тк/ А,о)Рд.о. В других случаях необходимо учитывать изменение объема во время реакции. [c.101]

В обоих случаях первичные опытные данные пересчитывают и сводят в таблицу, где для каждой точки дифференцирования кинетических кривых или для каждого опыта в безградиентных условиях сопоставляют текущие концентрации или парциальные давления компонентов смеси и соответствующую им скорость превращения вещества. При этом парциальные давления для простых и обратимых реакций вычисляют из степени конверсии с учетом коэффициента изменения объема во время реакции, например, Ра= а,о(1—А А)/(1+еХд). [c.110]

Хотя многие свойства урана таковы, что затрудняют его обработку, все же можно отметить и одно благоприятное обстоятельство — изменение объема во время фазовых превращений.. Изменения структуры во время фазовых переходов при нагревании происходят с увеличением объема таким образом, в уране не меняется знак изменения размеров, как в сплавах железа, где при нагревании фазовые превращения идут со сжатием. Это обстоятельство выгодно при проведении термообработки, так как можно быстро нагреть или охладить уран, не создавая в нем значительных термических напряжений, в процессе фазовых превращений. [c.312]

Покрытия на основе свинцовых белил быстро отверждаются без заметных изменений объема во время отверждения. Можно получить хорошее покрытие, вводя в тертые на масле свинцовые белила небольшое количество (около 2%) жидкого сиккатива. Обычно к тертым на льняном масле свинцовым белилам добавляют известь, жидкий сиккатив и иногда скипидар (в случае тощих покрытий) в следующих пропорциях (в вес. ч.) [c.306]

Рис. 126. Гистерезис кристаллизации. Последовательное изменение объема во время ступенчатого растяжения до 650% и последующего сокращения каучука (цифры на отрезках кривой соответствуют степени растяжения в %)

Уравнение (33) может быть применено непосредственно к замкнутым системам с переменным объемом. В случае непрерывно текущих систем I в этом уравнении соответствует времени, в продолжение которого газовая смесь находится в реакционном пространстве, и в продолжение которого идёт реакция, т. е. так называемому времени контактирования , которое не поддается непосредственному измерению. Изменение реакционной смеси в это время определяется при помощи анализа входящих и выходящих газов. Продолжительность контактирования меняется в зависимости от скорости течения входящих газов и от изменения объема во время реакции. Если в результате реакции не происходит изменения объема, время контактирования дается отно-у [c.83]

При увеличении времени отжига образцов и снижении температуры отжига до 1300° С распад протекает глубже, увеличивается количество тетрагональной фазы и изменяется ее состав. На дилатометрических кривых это проявляется смещением температуры моноклинно-тетрагонального перехода (800 575° С), увеличением почти в два раза изменения объема во время превращения и сокращением ширины гистерезиспой петли до 225° С. [c.122]

У всех исследованных вариантов пируваткиназы Утах при повышении давления уменьшается. Глубоководный и поверхностный варианты в этом отнощении более чувствительны к давлению, чем фермент рыбы, обитающей на средних глубинах,— морского окуня E treposebastes imus. Влияние давления на скорость реакции, как мы уже говорили, зависит от изменения объема во время активации. Величина ЛУ+ для фермента морского окуня ниже, чем для ферментов форели и oryphaenoides (табл. 23). Это наблюдение показывает, что для [c.339]

Из-за избытка водорода множитель Ру можно ввести в константу к, а членами бвРв и буРу, видимо, можно пренебречь вследствие слабой адсорбции парафина и водорода на поверхности катализатора (иногда это же относится и к члену ЬаРа). При предварительной оценке гипотез пренебрегаем не-больщим изменением объема во время реакции, проверяя три наиболее простые возможности [c.105]

Внутреннее напряжение, действующее против осмотического давления, равно yAv для идеально упругой среды, где Ао — изменение объема во время первой стадии, а у — коэффициент упругости. Если принять эластичность и когезионные силы начальной стадии постоянными для достаточно малых изменений концентрации, то отношение общего количества сорбированного вещества М к количеству, сорбированному на первой стадии, согласно Ньюнсу, дается уравнением [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология