Метахромазия

Гранулы -обусловлено тем, что они вызывают характерное изменение цвета (метахромазию) у некоторых красителей (метиленового синего, толуидинового синего). Эти гранулы состоят в основном из полифосфатов с длинной цепью типа соли Грэма (полиметафосфат натрия) часто находимые при анализах циклические метафосфаты являются, по-видимому, артефактами, возникающими при распаде полифосфатов. [c.74]

Выявление гранул волютина (цитоплазматических включений) актуально, например, при диагностике дифтерии. Вследствие высокой концентрации метафосфатов и других соединений фосфора гранулы волютина обладают метахромазией. При окраске щелочным метиленовым синим, уксусно-кислым метиловым фиолетовым они имеют по сравнению с цитоплазмой более интенсивный цвет. [c.21]

Известно, что АО обладает ярко выраженной метахромазией. Это свойство проявляется в том, что при образовании комплекса между высокомолекулярным соединением и красителем изменяются оптические свойства АО. [c.121]

Применение. В гистохимии для выявления кальция по методу Пирса для обработки тканевых срезов с целью улучшения последующего их окрашивания для выявления метахромазии в смеси с уксусной кислотой [1, 2] или с иодом и иодидом калия [3] для выявления холестерина и его эфиров. [c.358]

Что касается практики, то для выявления метахромазии общепринятых методов не существует. По имеющимся данным, предварительная гистологическая обработка ткани на метахроматическое окрашивание не влияет. Правда, фиксация и заливка способны ослабить метахромазию. Однако это влияние незначительно. Потеря растворимых мукоидных веществ может быть предотвращена использованием замораживания — высушивания и фиксацией в парах формалина. Криостатные срезы с непродолжительной послегцтощей фиксацией также дают хорошие результаты. [c.120]

Наши исследования и целый ряд новейших работ об изменении спектров при димеризации, агрегации, адсорбции красителей [59], по метахромазии (изменение спектра при абсорбции на коллоидных субстратах — протеинах, агар, нуклеиновых кислотах), наблюдения о недействительности закона Бэра для ряда красителей [47] убеждают нас, что в определенных условиях фактор экзо необходимо учитывать и для соединений с конъюгированными системами как дополнительный к основному фактору эндо . [c.114]

Для дифференциальной идентификации ДНК и РНК используют метахроматические свойства акридинового оранжевого. Акридиновый оранжевый — это флуоресцентный краситель нуклеиновых кислот в фиксированных и нефиксированных клетках, маркер лизосом. Его можно использовать также для наблюдения изменения метахромазии флуоресценции в мертвых клетках или для дифференциации клеток в фазе Оо и клеток, проходящих клеточный цикл. [c.204]

Как видно из табл. 25, использование какого-либо красителя для определения метахромазии основано на том, что ортохроматический и метахроматический максимумы поглощения находятся, насколько это возможно, далеко друг от друга. [c.117]

Развитие метахромазии может проходить по двум этапам. Первый этап характеризуется возникновением полярных связей между анионами субстрата и основными группами красите [c.118]

Изменение окраски толуидинового синего или тионина на зеленоватую (так называемая отрицательная метахромазия ), наблюдаемое в случае нуклеиновых кислот в зависимости от концентрации, не нашло еще теоретического обоснования. [c.119]

Обработка метилированных срезов гидроокисью калия снимает метилирование и восстанавливает базофилию. Как правило, однако, на деметилированных срезах метахромазия ослаблена. Это явление, по-видимому, связано с тем, что метилирование сопровождается десульфированием без последующего восстановления прн омылении слабым щелочным раствором. [c.124]

Первые попытки применить люминесцентный метод для разделения живых и мертвых клеток бактерий были сделаны Strugger (1942, 1949) с использование.м для этой цели флуорохрома акридинового оранл<евого. Флуорохромы акридинового ряда привлекли к себе внимание из-за присущей им метахромазии, т. е. способности изменять цвет свечения в зависимости от концентрации. Помещенные в слабые водные растворы акридинового оранжевого живые клетки флуоресцируют зеленым светом, свойственным данной концентрации красителя. Мертвые клетки адсорбируют краситель до значительных концентраций и флуоресцируют оранжевым и красным. [c.109]

Поскольку флуоресценция веществ чрезвычайно сильно зависит от окружения флуоресцирующих центров, естественно, что флуоресцентный анализ широко нримецяется для анализа структуры различных молекул. И требования к флуоресцирующим метчикам в данном случае отличаются от тех, которые предъявляются к флуоро-хромам, используемым для количественного анализа. Для изучения химической структуры сложных биополимеров с успехом используются флуорохромы, обладающие выраженной метахромазией, или те, у которых квантовый выход люминесценции меняется при изменении конформации всей молекулы. Нередко для изучения структуры какого-либо вещества пртеняют два флуоресцентн]ых метчика и, изучая взаимодействие двух флуорохромов, судят о взаимном пространственном расположении групп, к которым присоединены эти метчики. [c.295]

Метахромазия 3—173 Метахроматическое окрашивание 3—173 Метацин 3—174 [c.568]

Хорошо известны отклонения от закона Бера, обнаруживаемые у многих красителей при сравнительно низких концентрациях в воде вследствие димеризации 1гли образования более крупных агрегатов если бы это объяснялось взаимодействием я-электроиных систем молекул красителей, должны были бы наблюдаться большие спектральные изменения (метахромазия) при их агрегации [5]. Следует отметить, что 1) агрегироваться могут молекулы катионных красителей, таких, как цианины, несмотря на возникающее электростатическое отталкивание 2) агрегация нейтральных или заряженных молекул красителей обычно прекращается или сильно подавляется в неводных растворителях, таких, как этанол, и 3) величина АЯ агрегации красителей отрицательна [6]. Низкие концентрации красителя, при которых происходит ассоциация, указывают на большие изменения свободной энергии при взаимодействии его молекул при этом значения АР, примерно равные —10 ккал/моль (—42-10 Дж/моль), не являются исключением [7]. [c.305]

Как и для других кислых полисахаридов соединительной ткани, для гиалуроновой кислоты не существует специфических методов определения и для окончательной идентификации этих продуктов их необходимо выделить и определить удельное вращение и составляющие. Чистая гиалуроновая кислота не содержит серы. Предварительная идентификация основывается на образовании мутной суспензии в присутствии белка при pH 4,2, но эта проба требует, чтобы гиалуроновая кислота была частично расщеплена [5, 11J. Высокая вязкость большинства препаратов гиалуроновой кислоты, миграция в электрическом поле, изменения в цвете толуи-динового голубого (метахромазия), реакция с алцианом голубым и чувствительность к гиалуронидазе используются для предварительной идентификации, но ни один из этих методов не достаточен для окончательной идентификации. Для отделения от других кислых полисахаридов в микромасштабе используют осаждение в виде цетилпиридиниевых солей. Количественное определение основано на определении п-глюкозамина (см. стр. 48) и в-глюкуроновой кислоты [12]. [c.369]

И.А. Полетаева, О.Ф. Гинзбург, Анионная метахромазия в растворах перхлората бис-/п -диме-тилацетиленилкарбония...............376 [c.226]

Метахроматически реагирующие вещества обладают, как правило, высоким молекулярным весом и свободными анионными группами. Сюда относятся прежде всего диссоциирующие киаше группы. Проявление метахромазии определяется плотностью анионов на поверхности молекулы субстрата, а также степенью ионизации. Если расстояние между заряженными группами составляет, например, 10 А, то никакой метахромазии не наблюдается (табл. 26). [c.117]

Полимер-пектинат СОО" Около 5 Слабая метахромазия [c.118]

По-видимому, после реакции красителя с анионами выявляемого мукополисахарида происходит укладка молекул красителя в упорядоченную структуру и возникает при этом межмолекулярное взаимодействие. В результате появляется характерный для метахромазии новый спектр поглощения. Поскольку метахромазия, согласно Сильвену (8у1уёп), может рассматриваться как особый тип упорядоченной агрегации молекул красителя, то она характеризуется образованием новых межмолекулярных связей между соседними молекулами красителя. Все факторы, способствующие сохранению обычной молекулярной ориентации, препятствуют метахромазии. [c.119]

Проводимое Сильвеном разделение на резистентную к спирту истинную метахромазию (называемую также у-метахромазией—от красного к розовому) и лабильную в отношении спирта ложную метахромазию (Р-метахро-мазия—фиолетовое окрашивание) основано на присутствии в первом случае эфиров серной кислоты, устойчивых к спирту. Лабильная метахромазия, например, обусловлена веществами, не имеющими сульфатных групп. [c.119]

Полисахариды, которые обычно не дают метахромазии, после введения отрицатехшно заряженных радикалов при помощи различных воздействий (продолжительное окисление хромовой кислотой или перманганатом, суль-фатирование, фосфатирование) могут проявить метахро-матическую реакцию. И наконец, метахроматический эф- [c.119]

Поскольку все приемы последующей ббработки срезов влияют на метахромазию, необходимо перед заливкой в водорастворимую среду или перед обезвоживанием в спирте и заключением в безводную среду просматривать окрашенные срезы под покровным стеклом, наложенным на срез с дистилдарованйои водой или средой, в которой проводилось раствор ение красителя. [c.120]

В. В. Виноградова и Н. Ф. Воробьевой (1973), соотношение между этими типами составляет соответственно 13, 55 и 32%. Выделяется и IV тип тучных клеток — опустошенные в результате секреции клетки, которые почти или совсем не содержат гранул и дают лишь легкую гомогенную метахромазию или PAS-положительную окраску цитоплазмы [Линднер Д. П., Коган Э. М., 1976 Lindner D., 1968]. При воспалении или других патогенных воздействиях встречаются все эти типы тучных клеток, различия носят лишь количественный характер, В частности, встречается больше клеток I, III и IV типов, а также переходных форм между всеми типами. [c.64]

Отсутствие метахромазии или других окрасок не означает, что ГАГ не содержится в неокрашенных структурах, так как биохимическими методами они, как правило, выявляются в соединительной ткани. Причиной несоответствия может служить слишком низкая для гистохимических методов концентрация этих веществ или (чаще) блокада их реакционноспособных групп белками, с которыми они связываются в протеин-поли-сахаридных комплексах. В специально проведенном нами исследовании обработка протеазами — трипсином, химотрипсином, папаином — в небольшой концентрации приводила к появлению или усилению метахромазии и окраски альциановым синим основного вещества в пленочных препаратах соединительной ткани [Шехтер А. Б., 1964, 1966]. Подобный эффект, вероятно, объясняется частичным протеолизом белков и диссоциацией белково-полисахаридных комплексов с деблокированием реакционных групп ГАГ. [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Метахромазия: [c.51] [c.35] [c.158] [c.313] [c.319] [c.294] [c.387] [c.419] [c.324] [c.543] [c.85] [c.5] [c.109] [c.59] [c.61] [c.116] [c.116] [c.117] [c.118] [c.118] [c.124] [c.5] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология