Фиксация углерода П также

Прокариоты морфологически относительно слабо дифференцированы, поэтому среди них можно различить лишь ограниченное число форм. В основном это либо сферические формы, либо прямые и изогнутые палочки. С таким внешним единообразием удивительно контрастирует чрезвычайное многообразие и пластичность метаболических процессов. В то время как животные и растения нуждаются в молекулярном кислороде, многие группы прокариот способны жить без доступа воздуха (в анаэробных условиях), получая необходимую для роста энергию в результате брожения или анаэробного дыхания. Другие группы прокариот обладают способностью использовать энергию света и строят нужные им вещества либо из органических соединений, либо из углекислоты (двуокиси углерода). Некоторые бактерии могут получать энергию путем окисления различных неорганических соединений или элементов. Среди бактерий широко распространена также способность к фиксации молекулярного азота. [c.12]

Реакция окисления водорода также поражается цианидом, но значительно слабее, чем хемосинтетическое восстановление двуокиси углерода, которое может сочетаться с ней. Это также согласуется с гипотезой, что цианид первоначально поражает энзим Ек, катализирующий фиксацию двуокиси углерода перед ее восстановлением при фотосинтезе или хемосинтезе. [c.319]

Нельзя исключить и возможность того, что темновая фиксация представляет собой скорее итоговый результат углекислотного обмена и самостоятельного поглощения двуокиси углерода, чем результат стабилизации ранее образованного трехуглеродного предшественника. Мы, однако, считаем, что это менее вероятно, так как в условиях, подобных нашим. Мак Алистер [10] не наблюдал такого усвоения СОз, также и потому, что величина темновой фиксации в 4 раза меньше, если индикатор не добавляется одновременно с выключением света. В то время как для темновой фиксации требуется около 10 сек., что равно времени фиксации при непрерывном фотосинтезе, реакция, в которой происходит чистое поглощение, должна быть почти независимой от того, добавлялся ли индикатор во время светового периода или в момент, когда выключался свет. [c.608]

Это уравнение показывает, что при образовании карбида кальция поглощается большое количество энергии. Частично э,то обстоятельство делает необходимым наличие очень дешевого источника энергии для экономичной фиксации азота цианамидным методом. Из уравнения реакции видно также, что при процессе образуется очень большое количество окиси углерода, достигающее Приблизительно 30% веса шихты. [c.236]

Можно следовательно сказать, что этот ряд реакций представляет собою путь, по которому образуется по крайней мере часть цианида. По имеющимся данным невозможно сказать, весь ли цианид образуется по этим реакциям. Интересно и несколько неожиданно, что железо ускоряет последнюю из приведенных реакций, а именно абсорбцию азота карбидом натрия. Возможно также, что благодаря железу легче протекает первая реакция, т. е. восстановление углекислого натрия углеродом однако это еще не доказано во всяком случае восстановление протекает и без заметных количеств железа. Карбид натрия неустойчив в конденсированной фазе при темпе-турах 1000° С или выше,. при которых происходит фиксация азота в виде цианида.- Однако в небольшой концентрации он существует в газовой фазе в равновесии с твердым углеродом и парами натрия. [c.262]

Д-Глицеральдегид-З-фосфат (79) является важнейшим веществом в промежуточном метаболизме. Его ( )-модификацию можно получить из диэтнлацеталя глицидного альдегида (80) реакцией с дизал1ещениым фосфатом калия и последующим удалением ацетальной группы водной кислотой [256]. Д-Глицеральдегид-З-фос-фат образуется прп фотосинтезе [257] на очень ранней стадии фиксации углерода путем восстаиовлеиия 1,3-фосфата глицериновой кислоты. Он образуется также при гликолизе за счет рет-роальдольного расщепления 1,6-дифосфата фруктозы с участием фермента альдолазы, которое приводит к смеси О-глицеральдегид- [c.558]

Рис. 7-43. Цикл фиксации углерода, в котором из СО2 и Н2О образуются органические молекулы. Для упрощения схемы многие промежуточные продукты на пути от глипе-ральдегид-3-фосфата к рибулозо-5-фосфату опущены. Участие воды в цикле также не показано.

Глицеральдегид-3-фосфат, в изобилии поступающий в цитозоль, используется клеткой как исходный материал для биосинтеза многих других веществ, включая сахарозу, предназначенную на экспорт . Кроме того, попав в цитозоль, глицеральдегид-3-фосфат легко превращается (в результате некоторых реакций цепи гликолиза) в 3-фосфоглицерат с образованием одной молекулы АТР и одной молекулы NADH (в ходе такой же двустадийной реакции, но идущей в обратном иаправлеиии, в цикле фиксации углерода образуется глицеральдегид-3-фосфат - см. рис. 7-43). Таким образом, глицеральдегид-3-фосфат, транспортируемый из хлоропластов, служит не только главным источником связанного углерода, но также доставляет NADPH и АТР для клеточного метаболизма за пределами хлоропласта. [c.476]

Рис. 7-59. Некоторые пути переноса электронов у современных бактерий, у которых необходимые для роста АТР и восстановительная сила образуются всецело за счет энергии окисления неорганических молекул -таких, как соединения железа, азота, серы и аммиака. Некоторые виды способны расти в анаэробных условиях благодаря замене кислорода как конечного акцептора электронов нитратом. Другие виды используют цикл фиксации углерода и синтезируют органические молекулы исключительно из СО2. Прямой поток электропов позволяет откачивать из клетки протоны, и энергия возникающего при этом протонного градиента используется АТР-синтетазой для синтеза АТР (на схеме не показано). NADPH, необходимый для фиксации углерода, образуется при участии обратного тока электронов (см. также рис. 7-51, Б).

Глицеральдегид-3-фосфат, образующийся в хлоропластах в цикле фиксации углерода, представляет собой трехуглеродный углевод, являющийся также ключевым промежуточным продуктом гликолиза (разд. 2.3.2). В строме из некоторой части новообразованного глицеральдегид-З-фосфата образуются жирные кислоты, аминокислоты и крахмал. Остальная часть поступает в цитоплазму, где быстро превращается во фруктозо-6-фосфат и глюкозо-6-фос-фат в результате обратного протекания некоторых реакций гликолиза. Затем эти два фосфосахара соединяются вместе, образуя в конечном итоге дисаха- [c.40]

Эта книга посвящена рассмотрению основных аспектов фиксации углерода в процессе фотосинтеза у Са- н С4-ВИДОВ, а также у растений с метаболизмом кислот по типу толстянковых (САМ). Книга рассчитана на студентов университетов и иа специалистов — физиологов и биохимиков растений. Она содержит подробное описание фотохимического аппарата и фотохимических реакций, в результате которых генерируется ассимиляционная сила (АТР+МАВРН) [Часть А, гл. 1—5]. [c.7]

В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

Гидрокрекинг ароматического кольца может протекать тоЛьКо после фиксаций ТОЧКИ разрыва в результате образования цикланового кольца, разрыв которого происходит по связи углерод — углерод. Невозможность непосредственного разрыва ароматического кольца полностью аналогична явлению, наблюдаемому для алкенов, которые для возможности последующего разрыва молекулярной цепи по месту двойной связи должны быть насыщены. Таким образом, для гидрокрекинга ароматических колец также требуется катализатор, способный насыщать ароматические углеводороды и вместе с тем обладающий крекирующей активностью. Надлежащим образом регулируя соотношение обеих этих функций катализатора, можно получать в качестве продуктов реакции циклановые или ароматетески- изо-алкановые углеводороды. При правильном выборе катализатора и услбвий реакции удается полностью контролировать вторичное расщепление первичных продуктов гидрокрекинга, т. е. алканов и алкилароматических или циклаповых углеводородов. [c.132]

Очень похожими реакциями получаются другие моносахара (гексозы и пентозы), а также регенерируется ри-булоза, необходимая для первичного захвата диоксида углерода. Кроме этого пути фотосинтетической фиксации диоксида углерода существуют и некоторые другие например, образование щавелевоуксусной (кето-янтарной) кислоты присоединением фосфата енол-пировиноградной кислоты (образующегося из фосфата все той [c.47]

Если требуется повыш. светостойкость окраски, особенно пастельных и средних тонов, для К. 6. применяют синтетич. орг. пигменты, к-рые используют в тонкодисперсной форме (размер частиц 2-3 мкм), напр, пигменты В и ВСО (СССР), картазоли (Швейцария), пигмазоли (ФРГ), пигментные формы кубовых (порошки для крашения Д) и сернистых красителей. Дешевые сорта картона и техн. бумаг окрашивают неорг. прир. и синтетич. пигментами-желтыми железооксидными, милори, ультрамарином или др., а также смесями пигментов с водорастворимыми красителями разных классов. Для К. 6. в черный и серые тона применяют водные дисперсии техн. углерода (сажи), напр, пигмент черный В, а также водорастворимый нигрозин глубокий черный цвет достигается при подцветке прямыми черными красителями. Чтобы улучшить фиксацию пигментов всех типов и кислотных красителей на волокне, в бумажную массу необходимо ввести добавку (NHJ SO, а также повыш. кол-ва канифольного клея и др. проклеивающих в-в. [c.499]

В клетках помимо необычного бактериохлорофилла g обнаружено небольщое количество каротиноидов. Пигменты локализованы в ЦПМ, развитой системы внутрицитоплазматических мембран и хлоросом нет. Способ существования — облигатная фото-трофия. Рост возможен только на свету в анаэробных условиях. Источниками углерода могут служить некоторые органические кислоты уксусная, молочная, пировиноградная, масляная. Показана также возможность функционирования путей автотрофной фиксации СО2 (модифицированный и неполный восстановительный ЦТК). Описанные гелиобактерии проявляют очень высокую чувствительность к молекулярному кислороду. Дыхательный метаболизм отсутствует. Обнаруженные виды — активные азотфиксаторы. [c.306]

Может иметь месФо также окнслйтельно-вбсстановйтельнай реакция между поверхностными гидрохиноновыми группами углерода, выступающими в роли основания Льюиса, и свободными радикалами, выполняющими роль оксиданта [435,. 441], При этом образуются новые поверхностные радикалы, рекомбинация которых со свободными радикалами приводит к фиксации последних на поверхности. Радикальный механизм взаимодействия поверхности саж с пероксидными соединениями подтверждается превращением а-гликолей в случае, если реакция происходит в их среде [442]. а-Гликоли, взаимодействуя с образующимися на поверхности и Б растворе радикалами, превращаются в соответствующие альдегиды. При этом на поверхности саж появляются карбонильные группы. [c.250]

Фоторедукция. Опыты по фиксации С Оз адаптированными к водороду водорослями Seenedesmus при 540 люкс [7] показали, что образовавшиеся продукты идентичны с продуктами фотосинтеза и скорости этого образования в обоих случаях также очень близки. Типичные радиограммы для обоих опытов приведены на фиг. 8 и 9. Таким образом, основное отличие фотосинтеза от фотовосстановления заключаеа ся в источнике и способе переноса водорода, а не в способах восстановления углерода образуемыми при этом восстанавливающими агентами. [c.589]

Данные в пользу лабильного фотосинтетического предшественника фосфоглицериновой кислоты. В связи с проведением некоторь[х других исследований, после фиксации индикатора при нормальном фотосинтезе в течение 10 сек. мы выдерживали водоросли в темноте в течение 20 сек. На фиг. 3, II показан неожиданный результат (столбики Д и i ) за время темнового периода в 20 сек. фиксировалось такое количество индикатора, которое при нормальном фотосинтезе фиксировалось бы за 10 сек. Это почти в 20 раз превышает количество, которое фиксировалось бы за 20 сек. обычного темнового метаболизма. Важно подчеркнуть, что эта темновая фиксация наблюдается дазке в присутствии избытка двуокиси углерода, а также в том случае, когда до добавления индикатора водоросли нормально фотосинтезировали в течение 15 мин. Приблизительно четвертую часть этой величины фиксации можно еш,е наблюдать, если добавить индикатор только в момент выключения света (столбик Г на фиг. 3). Если же водоросли выдерживать перед добавлением индикатора 2 мин. в темноте, то полностью исчезает способность к этой фиксации и остается только нормальная темновая фиксация. Быстрое исчезновение этого фотосинтетического- увеличения темновой фиксации не согласуется с полупериодом в 2 мин., который дает группа Кальвина [9] и который подтвержден нами в отношении продолжительности способности к твлМновой фиксации после предварительного освещения. Это расхождение в полупериодах, возможно, обусловлено исключительно различием в давлении СО.2 при нормальном фотосинтезе акцептор быстро реагирует с избытком СОд, в то время как в опытах с предварительным освещением он медленно расходуется. [c.606]

Окись углерода, которая оказывает ингибирующее действие на самые разнообразные ферменты, конкурирует с N2, являясь ингибитором фиксации азота растворимой ферментной системой из lostridium pasteurianum. При рсо, равном всего 0,0002 атм, фиксация азота растениями клевера в воздухе подавляется на 45—65%, а при Рсо, равном 0,004 атм, фиксация азота азотобактером в воздухе подавляется примерно на 45%. У бобовых растений тормозящий эффект СО может быть обусловлен связыванием гемоглобина клубеньков. Однако окись углерода ингибирует также системы, в которых гемоглобин не был обнаружен. [c.595]

Дальнейшая обработка материала определяется задачами исследования. Фиксированные листья можно подвергнуть фракционированию, т. е. выделению определенных групп содерн ащихся в них органических веществ, производимому иа основании растворимости, отношения к различным гидролитическим воздействиям, ионообменным реакциям и т. п. Из полученных фракций органических веществ при помощи различных методов, среди которых прежде всего следует упомянуть хроматографическое разделение на бумаге, могут быть выделены и идентифицированы вещества определенного химического строения. Измеряя активность пре-ратов, приготовленных как из полученных фракций, так и из выделенных соединений, можно установить особенности распределения углерода, поглощенного при фотосинтезе или при темповой фиксации СОг среди различных продуктов обмена веществ растений. Путем таких исследований, представляющих большой интерес, решается вопрос о том, оказывается ли качественный состав продуктов, образующихся при участии фотосинтеза, различным у разных видов растений, а также в разное время дня и вегетационного периода. [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Фиксация углерода П также: [c.558] [c.22] [c.220] [c.47] [c.464] [c.554] [c.604] [c.242] [c.414] [c.449] [c.393] [c.868] [c.383] [c.382] [c.748] [c.296] [c.85] [c.188] [c.317] [c.360] [c.461] [c.389] [c.298] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология