Вирус свинки

Механизм репликации генома ДНК-содержащих вирусов принципиально не отличается от репликации ДНК других организмов. РНК-содержащие вирусы по механизму репликации генома делятся на две группы. В одну группу входят полиовирус, вирусы гриппа, бешенства, везикулярного стоматита, реовирусы, вирусы свинки, кори и др. Репликация РНК этих вирусов происходит при участии РНК-репликазы (РНК-зависимой РНК-полимеразы) фермент катализирует синтез РНК, используя в качестве матрицы тоже РНК [c.151]

Вирус свинки,вирус кори,вирус ньюкаслской болезни [c.29]

Антитела. Антитела специфичны. Так, антитела, способные узнавать и соединяться с белками оболочки вируса кори, не реагируют с белками оболочки вируса свинки. Специфичность реакции очень узкая. Даже небольшие различия в последовательности аминокислот двух белков или в строении сахаров двух полисахаридов могут сделать их совершенно разными антигенами. Таким образом, антитело — это обобщающий термин для обозначения целого класса молекул, а имунная система способна вы рабатывать буквально тысячи различных антител, каждое из которых реагирует только с одним антигеном и, возможно, с несколькими из наиболее близкородственных. [c.205]

Вирус простого герпеса Вирус гриппа А и В Вирус кори Вирус свинки Вирус парагриппа Полиовирусы [c.312]

Крупные вирусы диаметром 80—100 нм, имеющие по 8— 10 выступов в вершинах икосаэдра, вызывают грипп, свинку и некоторые другие острые инфекции. Внутренняя структура таких вирусов, по-видимому, очень сложна. РНК составляет только 1 % от массы всего вируса и состоит из нескольких фрагментов относительно небольшого молекулярного веса ( 0,5-10б). [c.288]

Гемагглютинация и связывание эритроцитов с инфицированными клетками эритроциты морской свинки могут быть агглютинированы экстрактами клеток, инфицированных рекомбинантными вирусами. Интактные монослои инфицированных клеток адсорбировали плотный ковер эритроцитов на своей поверхности. [c.172]

Серологическое исследование. Серодиагностика основана на исследовании парных сывороток в PH, РСК с серотипом вируса ящура, циркулирующим в данном регионе. Вирус получают из содержимого везикул зараженных морских свинок, инфицированных мышей-сосунков или из клеточных культур. В качестве контроля можно использовать сыворотки иммунизированных или переболевших морских свинок. PH ставят на культуре клеток, мышах-сосунках (заражение в мозг), морских свинках (инфицирование в кожу подошвы). Для РСК в качестве антигена используют зараженные культуры клеток и мозг мышей. [c.300]

Вирусы вызывают тяжелые заболевания животных и человека (оспа, полиомиелит, корь, свинка, бешенство, грипп, энцефалиты и т. д.) и растений (картофеля, бобов, свеклы, табака, плодовых культур). [c.561]

Культивирование, или выращивание, вирусов — процедура более сложная, чем выращивание бактерий, потому что вирусы растут и размножаются только внутри живых клеток. Можно инфицировать целый организм, например растение или животное, однако сейчас стараются, где это возможно, использовать культуры клеток или тканей (рис. 12.11). Раньше использовали метод культивирования определенных вирусов в куриных эмбрионах во время их роста внутри яйца. Сходная процедура выращивания вирусов в амниотической жидкости, окружающей куриный эмбрион, применялась при изготовлении вакцин против свинки и гриппа. [c.56]

Вирусы настолько просты, что обходятся без собственного аппарата считывания наследственной информации и использования ее для синтеза белков. Они существуют лишь потому, что паразитируют на организмах, обладающих клеточным строением (бактериях и эукариотах) и аппаратом матричного копирования генетической информации и синтеза белков, который вирусы и используют для собственного воспроизведения. В результате их многогранной деятельности люди болеют гриппом, корью, свинкой, полиомиелитом (детским спинным параличом), бешенством, СПИДом, оспой и т. д. Животные и растения, в том числе домашние, тоже страдают (и нередко погибают) от вирусных заболеваний. [c.90]

Описаны сотни вирусов, вызывающих заболевания у растений, животных и человека. К числу вирусных заболеваний человека относятся бешенство, оспа, таежный энцефалит, грипп, паротит (свинка), инфекционная желтуха, корь, бородавки н др. [c.288]

СВИНОК как гены, контролирующие ответ Т-клеток на синтетические Т-зависимые антигены имеются доказательства присутствия таких генов и у человека. Большая часть /г-генов, связанных с МНС, контролирует уровень ответа Т-хелперов на антиген и локализуется в /-Л-области мышиного МНС. Однако есть также доказательства существования /г-генов, контролирующих уровень ответа цитотоксических Т-клеток, в том числе ответа на вирусы эти гены в отличие от предыдущих располагаются в К- или D-областях [52]. 1г-Гены охарактеризованы только в отношении их функции, однако не исключено, что в структурном отношении продукты /г-генов, по крайней мере локализованных в области /-Л, являются антигенами класса II. [c.9]

Как упоминалось выше, Додд, Бигли и Гейер [12], использовав наблюдение о способности рецепторраз-рушающего вируса свинки отщеплять от эритроцитов человека специфический анти-О-ингибитор, установили, что N-ацетилнейраминовая кислота и иные родственные ей соединения подавляют действие анти-D-, но не анти-С- или анти-Е-компонентов. Так был найден ключ к пониманию химических различий между D- и иными Rh-антигенами. В моей лаборатории было доказано, что коломиновая кислота, считающаяся полимером N-ацетилнейраминовой кислоты, также специфически подавляет действие анти-О-ком-понента, что навело на мысль о возможности ее использования в клинике для предупреждения гемолитической анемии у плода [13]. [c.127]

Очистка осуществлялась также удалением азотнокислых или других примесей из раствора вируса без одновременного поглощения его ионитом. Ингибитор гемолизина для вируса свинки (по всей вероятности ионы Са ) сорбировался сульфоионитом [57]. Некоторые нейротропические вирусы (японского энцефалита, восточного конского энцефалита, вирус бешенства) очищались адсорбцией в колонке на карбоксильном ионите — амберлите ХЕ64, 140— 180 меш в Ка форме — от азотсодержащих материалов из их суспензий [59]. Для изучения вирусов иониты были буферированы до разных значений pH между 6,8 и 8,8 и стерилизовались. После пропускания 1 объема суспензии через 2 объема ионита отмечалась разная степень очистки с удалением до ЭЗ /о азота. [c.622]

Рассмотрим парамиксовирусы (фиг. 36). По своему внешнему виду это как бы совершенно особый класс вирусов, состоящий преимущественно из приблизительно сферических частиц. Тем не менее их нуклеокапсиды тоже обнаруживают спиральный тип строения. У этих крупных вирусов (к ним относятся вирус ньюкаслской болезни, вирус свинки, вирус кори и вирус парагриппа) имеется сложная наружная оболочка, содержащая несколько активных белков, липидов и углеводов (см. гл. VII). Однако их нуклеокапсид представляет собой гибкую нуклеонротеидную палочку таких же размеров, как и нуклеокапсид ВТМ (18 нм в диаметре) [219, 220, 553] что касается миксовирусов, то спиральное строение их палочковидных капсидов (7—9 нм в диаметре) точно не доказано (см. фиг. 32). [c.148]

Для подавления бактериальной флоры исследуемый материал обрабатывают антибиотиками (500— 1000 ЕД/мл пенициллина и 200 ЕД/мл стрептомицина) и вводят по 0,2 мл его 10—11-дневным куриным эмбрионам в полость амниона и аллантоиса (см. подразд. 3.1.3). Материалом одной пробы заражают не менее пяти эмбрионов, которые инкубируют в течение 3 — 4 дней при 37 °С. После инкубации эмбрионы охлаждают в течение 2 —4 ч при 4 °С. Аллантоисную жидкость отсасывают шприцем или пастеровской пипеткой, амниотическую — шприцем с короткой иглой. Накопление вируса в куриных эмбрионах обнаруживают с помощью РГА, для чего аллантоисную и амниотическую жидкости серийно разводят и добавляют 1%-ю суспензию куриных эритроцитов. Инфекционным материалом можно также заражать культуры клеток почек обезьян, эмбриона человека и другие, используя питательные среды без сыворотки. Однако эти методы употребляются реже, чем заражение куриных эмбрионов. Вирус выявляют с помощью РИФ, а также по ЦПД, РГадс с 0,4%-й суспензией эритроцитов морской свинки. [c.280]

Выделение вируса. Вирус выделяют в культуре клеток крупного рогатого скота, коз, хомяков. Применяется также метод внут-рикожного заражения (в подушку лапки) морских свинок. [c.299]

Капсиды с оболочкой Миксовирусы вирусы гриппа, вирусы парагриппа (свинка, корь) [c.137]

К ДНК-содержащим вирусам относятся возбудители многих серьезных заболеваний, в том числе вирусы герпеса, осповакцины, кори, свинки, пситтакоза, бешенства и полиомы (крайне злокачественной опухоли грызунов). Вирусы группы осповакцины и пситтакоза имеют крупные размеры — от 1500 до 2000 А. По крайней мере один из них, а именно вирус осповакцины, содержит, по-видимому, одноцепочечную ДНК. ДНК вируса иолиомы имеет молекулярный вес около 3,0-10 . Это первая двухцепочечная ДНК, у которой (при помощи химических и физических методов) была выявлена кольцевая форма. [c.162]

Иммунология, наука об иммунной системе, выросла из простого наблюдения люди, перепесшие некоторые инфекционные болезни, становятся к ним невосприимчивыми ( иммунными ), г.е. редко заболевают ими снова. Такой иммунитет высокоспецифичен тот, кто переболел корью, защищен от вирусов кори, но не от других распрострапеппых вирусов, таких как возбудители эпидемического паротита (свинки) или ветряной оспы. Такого рода специфичность - фундаментальная особенность всех иммунных реакций. [c.215]

Другой метод — реакция гемагглютинации. Применяется для обнаружения вирусов в культуральной жидкости клеточной культуры либо хорион-аллантоисной или амниотической жидкости куриного эмбриона. Гемагглютинацию— скучивание эритроцитов кур, гусей, морских свинок — вызывают вирусы, содержащие в оболочке гемагглютинин. [c.58]

ЖИДКОСТИ определяется ориентировочно с помощью РГА., Вирусы грршпа А хорошо агглютинируют эритроциты курицы, морской свинки, человека с группой крови I (0) вирусы гриппа В — эритроциты курицы. [c.235]

Из лабораторных животных чаще всего берут для иммунизации кроликов, морских свинок или мышей в зависимости от количества имеющегося антигена, доступности животного и т. д. Возможность использования группы лабораторных животных позволяет решить проблему отбора из них наиболее иммунореактив-ных. Иммунизировать удобнее самцов, так как у них иммуноген-ный ответ менее подвержен влиянию гормональных циклов. Для получения антител против вирусов эффективными оказались куры, у которых антитела накапливаются в яйцах. Большие количества антисывороток получают иммунизацией крупных. животных козлов, баранов, ослов, лошадей. [c.149]

При постановке реакции следует ступенчато варьировать pH по 0,2 единицы и для каждого значения pH ставить по 2 параллельные пробы следует определить и уровень гемолиза в отсутствие вируса, используя в качестве контроля незараженную аллантоисную жидкость. Для постановки данной реакции можно использовать эритроциты человека (тип (0,Rh—) или морской свинки, но не курицы. Удобно ставить реакцию в пробирках для микроцентрифуги. Выбор буферного раствора определяется тем, в какой области pH проводится реакция (однако буфер должен поддерживать pH в пределах 5,2—6,2). Наиболее удобны 2-(п-морфилино)этансульфоновая кислота (MES) и ее соль. [c.193]

Некоторые вирусы, например миксо- и парамиксовирусы, обычно не вызывают заметного ЦПД, однако изменяют поверхность культивируемых клеток таким образом, что последние начинают связывать эритроциты. Клинический материал инкубируют с клетками монослойной культуры, на которую затем наносят суспензию эритроцитов (морской свинки или человека с нулевой группой крови). После инкубации с эритроцитами культуры тщательно промывают и учитывают результаты. Дальнейшую идентификацию проводят с помощью реакции торможения гемадсорбции специфическими антисыворотками. Некоторые из указанных выше вирусов продуцируют растворимый гемагглютинин, поэтому их идентифицируют методом торможения гемагглютинации. [c.311]

Очевидно, небольшие пептиды существуют в состоянии равновесия всех возможных конформаций. К этим конформациям относятся и соответствующие тем, которые присутствуют на поверхности вируса. Благодаря этому они стимулируют формирование антител, реагирующих с поверхностными белками интактного вируса. Возможность использования синтетических пептидов для индукции резистентности организма недавно показана для вируса ящура. Икосапептид, соответствующий главной антигенной детерминанте УР1 РМОУ, был химически связан с носителем, гемоцианином моллюска фису-релла (КЬН), а затем введен морским свинкам с адъювантом Фрейнда. Иммунизированные животные оказались резистентными к заражению РМОУ дикого типа [14]. [c.153]

Собирательный термин миксовирусы был предложен в 1955 г. Эндрюсом и др. [Г] для вирусов гриппа А, В и С, вируса паротита (свинки) и вируса ньюкаслской болезни (NDV). Однако серологические исследования показали, что вирус паротита и NDV отличаются от вирусов гриппа, хотя и сходны с ними по антигенным свойствам [1, 37]. Дальнейщие исследования с применением электронной микроскопии с негативным контрастированием и других технических новшеств позволили разделить миксовирусы на две группы ортомиксовирусы (вирусы гриппа) и парамиксовирусы (вирус паротита и NDV). При негативном контрастировании у вируса паротита и NDV выявился внутренний компонент в виде стержня с выраженной спиральной структурой (см. рис. 24.3,5), в то время как у вирусов гриппа подобных структур не обнаружилось. В 1962 г. Уотерсон [71] привел еще несколько свидетельств в пользу существования принципиальных различий между миксовируса- [c.446]

Получены эффективные аттенуированные живые вакцины против вирусов кори и свинки. Что касается вирусов парагр1 ппа и респираторно-синцитиального вируса, то для существенного повышения их иммуногенности нам следует изучить их поверхностные антигены так же хорошо, как НА и ЫА вируса гриппа. И снова наиболее эффективными, по-видимому, окажутся живые вакцины, а весьма важным компонентом защитного барьера организма — клеточный иммунный ответ. [c.482]

Реакция гемадсорбции была разработана Фогелем и Щелоко-вым в 1957 г. (Vogel, Shelokov, 1957). Они показали, что эритроциты кур и морских свинок адсорбируются на клетках почек обезьян, зараженных вирусом гриппа. При этом дегенеративные [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология