Окись азота термический распад

К реакциям внутримолекулярного окисления—восстановления относятся такие, в процессе которых одна составная часть молекулы выполняет функцию окислителя, а другая — функцию восстановителя. Простейшими примерами таких реакций могут служить процессы термического распада сложного вещества на более простые составные части, например водяного пара — на водород и кислород, двуокиси азота — на окись азота и кислород и многие другие. - [c.179]

Наличие вторичных процессов, идущих по цепному механизму, является характерным для большого числа мономолекулярных реакций. Поэтому обычно для нахождения константы скорости истинно мономолекулярной реакции, не осложненной вторичными процессами, измерения проводят в присутствии посторонних газов, таких, как окись азота, толуол или пропилен, способных полностью подавить цепную реакцию. Примером может служить термический распад этана. В [1121] была измерена эффек- [c.230]

Мощным ингибитором термического распада углеводородов оказалась окись азота она действует так же, как и пропилен, при добавке, примерно в 12,5 раз меньшей [40]. Скорости предельно заторможенной реакции при применении в качестве ингибитора окиси азота, пропилена и изобутилена равны [41]. [c.71]

В качестве модельной цепной реакции с неразветвленными цепями используется реакция с хорошо изученной кинетикой взаимодействие хлора с водородом [34, 35]. Сложные реакции экзо-термического распада озона [36 ] и ацетилена [37 ] имеют в определенном диапазоне условий формальную кинетику, близкую к бимолекулярной. Окись азота, как эндотермическое соединение, способна распадаться с выделением тепла, и этот процесс в определенных условиях может протекать по типу горения. При этом [c.274]

Окись азота является широко известным ингибитором цепных реакций и свободных радикалов и индикатором на них при термическом и фотохимическом распаде органических соединений. Молекулы окиси азота содержат нечетное число электронов, и поэтому можно ожидать, что они будут соединяться с атомами и радикалами, также имеющими неспаренные электроны. Митчел и Хиншельвуд [38] впервые изучили ингибированное окисью азота фотохимическое разложение ацетальдегида и пропионового альдегида. Цепное разложение обоих альдегидов мон<ет сильно ингибироваться относительно малыми количествами N0. С тех пор окись азота используется для доказательства наличия или отсутствия радикалов. [c.484]

Как уже упоминалось, для окисления ароматических полиимидов характерным является отсутствие азотсодержащих летучих продуктов окисления. Предполагается [152, 153], что это объясняется легкостью вступления азота в реакции сочетания, благодаря чему он остается в полимерном остатке до глубоких стадий разложения. Образование следов H N и ( N)2, а также молекулярного азота, наблюдавшееся [152, 153] при разложении полипиромеллитимида более чем на 60% [151], происходит, по-видимому, за счет процессов термического распада макроцепи, протекающих параллельно с окислительными реакциями. Основным направлением термических превращений в полиимидах является расщепление имидного цикла и выделение окиси углерода. Прямым подтверждением этому служит тот факт, что при 400 °С окись углерода почти на 90% образуется из полимера, т, е, не содержит меченых кислородных атомов. Термическими превращениями имидного цикла и образованием С = Ы-связей можно объяснить появление Б ИК-спектрах полиимида полосы поглощения в области 1620 см , интенсивность которой возрастает в ходе окисления. [c.239]

Углерод с сильным блеском выделяется на химически индифферентных, гладких поверхностях (фарфор, кварц, золото) и при охлаждении отделяется от подложки в виде фольги толщиной 0,003—0,02 мм, имеющей зеркальный блеск тонкие слои не отделяются. На неглазурованном фарфоре выделяется тот же вид углерода, но имеющий серый блеск. Химически очень устойчивый блестящий углерод, состоящий из мельчайших плотно прилегающих друг к другу кристаллитов, образуется в температурном интервале 650—1200 , если в газовом пространстве подобраны такие условия, что устраняется термическое разложение углеводородов с образованием сажи. Поэтому пары бензола, которые распадаются с выделением тепла, значительно менее пригодны, чем алифатические углеводороды, распад которых сопровождается поглощением тепла. В этом случае окись углерода может служить в качестве индифферентного газа-носителя для этой цели можно использовать и азот однако нельзя применять водород (светильный газ), так как вследствие его высокой теплопроводности углеводороды разлагаются уже в газовой фазе. Примеси О2, Н2О или СО2 в количестве нескольких процентов действуют благоприятно, так как они отчасти препятствуют выделению частичек сажи, которые очень реакционноспособны. [c.371]

Для нанесения металлических покрытий используется термическое разложение некоторых нестойких металлов [4, 6, 7], способных переходить в парообразное состояние и разлагаться при относительно низких температурах. Этим требованиям удовлетворяют, в частности, карбонилы, нитрозилы, гидриды металлов и некоторые металлоорганические соединения. Наибольшее применение находят карбонилы металлов, и в первую очередь карбонил никеля, который легко переходит в парообразное состояние в атмосфере двуокиси углерода, азота или водорода и распадается на металл и окись углерода при 190—205° С. Из карбонилов других металлов следует назвать карбонилы хрома, кобальта и вольфрама (температура разложения соответственно 290, 375 и 400° С). Карбонилы металлов весьма летучи, поэтому их хранят при низкой температуре (—40° С) или в среде окиси углерода. [c.140]

Алкилнитриты в условиях газофазного нитрования очень неустойчивы и распадаются термически через алкоксидрадикалы и окись азота на альдегиды и низшие радикалы [c.286]

Однако В. А. Полторак и В. В. Воеводский [216а] для термического разложения пропапа нашли, что окись азота, подавляя цепную реакцию, не изменяет радикального механизма распада молекул пропана. Поэтому ингибирующее дейстпие окиси азота (илп другой активной примеси) не всегда может служить критерием, который позволяет различить молекулярный и радикальный механизмы реакции. [c.272]

Очень слояшая смесь продуктов пос.педую1Цих реакций ВКО в обычной фотохимической системе сильно затрудняет кинетические исследования. В дальнейшем окись азота может служить окислителем или катализировать термический распад некоторых соединений. Поэтому возникает вопрос [c.485]

Взаимодействие с образующимися в результате термораспада МОС возбужденными атомами металла приводит к появлению дезактивированных атомов, что создает лучшие условия для кристаллизации в условиях распада. Последнее положение хорошо продемонстрировано в работе [32], авторы которой показали, что введение добавок аминов при термическом разложении тетраалкилгермания вызывает рост мопокристаллических усов германия. В качестве таких добавок могут быть также использованы спирты, гликоли, тиоспирты, окись азота и т. д. [c.195]

Кинетика термического разложения тетраутилкрсмния в газовой фазе изучена в работе [197]. Показано, что первичным продуктом разложения при 580° С является кремний, который в дальнейшем загрязняется углеродом за смет протекания вторичных процессов. Авторы отмечают, что в малых количествах окись азота не влияет на реакцию разложения, а в больших -- подавляет вторичные процессы. Показано,1 что тетраэтилкремний при 500—(Ю0° С над хромовым катализатором распадается по молекулярной схеме с выделением свободного кремния [198]. [c.229]

При сожжении азотсодержащих органических соединений происходят два процесса термическое разложение вещества и окисление как самого вещества, так и продуктов его распада. В том случае, когда сожжение прошло количественно, в газах горения в конечном итоге не должно присутствовать соединений, не окислившихся полностью. Поэтому, хотя при термическом разложении азотсодержащих веществ и могут, в зависимости от их свойств, образоваться такие продукты пиролиза, как аммиак, дициан, цианистый водород, закись, окись и двуокись азота, свободный азот, закись углерода и метан или другие летучие углеводороды, в действительности в газах горения присутствуют лишь азот, окись или двуокись азота. Значительно реже и лишь при сожжении некоторых азотсодержащих веществ появляется реальная возможность недоокисления углеводородов или нитрильной группы. Многие исследователи указывают также на возможность недогорания угля, содержащего азот В последнем случае получатся, конечно, пониженные результаты, так же как и при образовании N-гpyппы, которая [c.73]