образования синтеза

В присутствии водяного пара при температуре 750—1000° нроисходит конверсия углеводородов с образованием синтез-газа (На -(-СО), являющегося сырьем для органического синтеза. [c.14]

В последние годы технология процесса флексикокинг получила дальнейшее развитие. Схема установки была дополнена вторым реактором газификации, в котором осуществляется газификация части кокса подачей только водяного пара с образованием синтез-газа, не содержащего азота. Это позволяет примерно на 20% снизить выработку топливного газа и одновременно обеспечивает производство водорода для гидрообессеривания жидких продуктов коксования. Первая промышленная установка флексикокинг мощностью 1 млн т/год была пущена в Японии в 1 )76 г. Аналогичные установки мощностью 1 млн т/год эксплуатируются в Венесуэле и Нидерландах. Дальнейшее широкое распространение процесса флексикокинг сдерживается из-за исключительно больших капитальных затрат, требуемых на их строительство. [c.82]

Реакции образования синтез-газа [c.24]

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА [c.81]

Результаты вычислений (табл. 47) показывают, что в реакциях замещения Н и СНз-радикалов с непредельными углеводородами (кроме реакции СНз с этиленом) равновесие при температурах термического крекинга сдвинуто в сторону продуктов реакции. Таким образом, в условиях крекинга реакции замещения простейших радикалов более сложными, т. е. реакции образования (синтеза) сложных радикалов, являются термодинамически преимущественными. [c.256]

В настоящее время данные, полученные по искусственному превращению элементов, свидетельствуют о том, что атомы всех химических элементов, найденных на Земле, могли образоваться в результате протекания всевозможных ядерных реакций. Однако оставался нерешенным один из основных вопросов естествознания когда и где образовались химические элементы в природных условиях Очевидно, что в условиях, которые были на Земле со времени ее образования, синтез элементов не мог протекать. Поэтому, естественно, возник вопрос о поисках других космических тел, существующих сейчас или существовавших до образования Вселенной, в которых могли бы протекать процессы синтеза химических элементов. [c.96]

Конверсия - неполное каталитическое окисление метана и других газообразных углеводородов под действием водяного пара и кислорода, приводящее к образованию "синтез-газа" - смеси СО и Н,, из которой далее получают метанол и другие указанные иа схеме продукты. [c.487]

Природный газ поступает под избыточным давлением 4— 5 ат, дросселируется до абсолютного давления 0,8—1,2 ат и поступает в теплообменники 5. На входе в теплообменники к газу подмешивается водяной пар, перегреваемый в пароперегревателе 4 со 180 до 350 °С. После смешения парогазовая смесь имеет температуру 180 °С, в теплообменниках она нагревается до 345 С и затем направляется в вертикальный кожухотрубный смеситель 1, куда поступает также кислород. Из смесителя 1 парогазовая смесь идет в реактор 2, где проходит через слой никелевого катализатора ГИАП-5. В реакторе при температуре 800—900 С и абсолютном давлении 1,4 ат протекают реакции конверсии метана, а также этапа и пропана с образованием синтез-газа. [c.232]

Интересно сравнить окислительный пиролиз метана до ацетилена и широко распространенную высокотемпературную конверсию метана с образованием синтез-газа, так как состав реагирующих компонентов и температура процесса одинаковы. Если представить образование ацетилена в виде промежуточной реакции при высокотемпературной конверсии метана, оба процесса можно описать следующей схемой [c.157]

Необходимая для всякого живого организма энергия может быть заимствована не только из всевозможных окислительных процессов, но также и из других экзотермических химических реакций. В природе такие явления распространены чрезвычайно широко они получили название брожений. Словом брожение обозначают, обычно, разложение органических веществ под влиянием жизнедеятельности микроорганизмов с выделением газов. Это выделение часто бывает настолько сильным, что жидкость приходит в движение и, как говорят, бродит . Так, широко известное спиртовое брожение представляет цепь биохимических процессов, в результате которых происходит распад углевода (глюкозы) с образованием этилового спирта и углекислоты. Во время брожения дрожжевые клетки получают ту энергию, которая необходима им для образования (синтеза) новых веществ, используемых для процессов ее существования, роста и размножения. [c.375]

Химический анализ обычно основывается на образовании (синтезе) соединений с характерными свойствами (окраска, специфическая форма кристаллов, малая растворимость и т. д.). Эта взаимосвязь анализа и синтеза в аналитической химии является одним из проявлений общего закона диалектики. [c.213]

Данные исследований последних лет показали, что в основе активирования дыхания лежит характерное для иммунных форм образование (синтез) новых количеств окислительных ферментов. Новообразование ферментативно активного белка в подавляющем больщинстве случаев касается двух ферментов — пероксидазы и полифенолоксидазы, причем этот процесс непосредственно индуцируется метаболитами микроорганизмов. [c.658]

Взаимодействие метана с СО2 с образованием синтез-газа состава [c.62]

Была изучена реакция СО2 с другими углеводородами с образованием синтез-газа и олефинов [213, 214]. Во всех случаях активные катализаторы включали оксиды марганца. Активными были также оксиды редкоземельных металлов. На основании этих результатов сделан вывод, что для активации СО2 необходимы оксиды, обладающие двумя свойствами 1) они должны иметь умеренно основные центры и образовывать не слишком прочные карбонаты 2) они должны включать элементы переменной валентности, чтобы участвовать в окислительно-восстановительном процессе. [c.71]

Метод Копперса—Тотце-ка [16]. В нустотелую камеру, футерованную огнеу-пором, форсункой подается жидкое топливо и парокпс-лородная смесь. Благодаря экзотермичности процесса происходит полная конверсия углеводородов с образованием синтез-газа. [c.206]

Пирогов П.А. Исследование реакции образования, синтез и изучение физических и химических свойств бензтиазолил-2-сульфвнами-дов. Кандидатская диссертация. Иваново, I97I. [c.146]

Эти соединения полимеризуются в ходе их образования. Синтез осуществляется следующим образом раствор 60—120 г сульфида натрия в 30—240 г воды при 40—60" и охлаждении постепенно вносят в 30 г дихлоргидрина. Если образующийся после упаривания вязкий сироп кипятить с обратным xoлoдильникorvi в присутствии минеральной кислоты, то происходит полимеризация. Из каучукоподобного продукт становится твердым. Есл полимеризацию прервать вымыванием продукта, то можно получить соединение с желаемой степенью полимеризации. Предполагается, что каучукоподобное состояние достигается димеризаии ей нз 1,3-дихлоргидрина образуется соединение [c.268]

Равновесие большинства реакций при газификации твердого топлива, в частности эндотермических реакций образования синтез-газа в условиях работы газогенераторов (900—1100°С, 10 МПа), смещено в сторону конечных продуктов. Поэтому режим газификации диктуется в основном кинетикой диффузионных и химических стадий. При температурах выше 1000°С скорость первичных реакций газификации велика и ориентировочно можно считать, что процесс идет в диффузионной области. При более строгом подходе следует учиты- [c.207]

Природный газ, поступаюший при давлении 0,4—0,5 МПа, дросселируют до 0,08—0,12 МПа и подают в теплообменники 5 и 6. На входе в теплообменники к газу примешивают водяной пар, перегреваемый с 180 до 350°С. После смешения паро-газо-вая смесь имеет температуру 180°С. В теплообменниках ее нагревают до 345 °С и затем направляют в вертикальный кожухотрубный смеситель 1, куда поступает также кислород. Из смесителя паро-газовая смесь идет в конвертор 2 с никелевым катализатором ГИАП-3. Там при 800—900 °С и 0,14 МПа протекают реакции конверсии с образованием синтез-газа. Конвертированный газ поступает в увлажнитель 5, куда впрыскивают водный конденсат (при этом температура газа снижается до 650°С). Затем газ проходит трубное пространство пароперегревателя 4, теплообменпики 5 и б и, охладившись до 500 °С, идет на конверсию оксида углерода (если требуется получать водород) или охлаждается до комнатной температуры и поступает в газгольдеры. [c.164]

Исследования в институте катализа им. Г.К. Борескова СО РАН показали, что одним из перспективных материалов кислородпроводящих мембран для создания мембранного реактора получения синтез-газа из метана можно считать Га,п8го7ре1),Л1(иОз. Однако селективность образования синтез-газа в реакторах с мембранами из этого материала заметно ниже расчетной, что говорит о существенном вкладе реакции глубокого окисления метана. [c.38]

Ресинтез АТФ — быстрое восстановление (образование, синтез) АТФ из АДФ, НдРОд и энергии, которую могут давать высокоэнергетические вещества или реакции биологического окисления. [c.492]

Тщательное изучение возможных путей активирования дыхания инфицированной клетки показало, что участием ферментов возбудителя инфекции оно непосредственно не обусловлено. В подавляющей части данный эффект обусловлен образованием (синтезом) ферментативно активного белка, которое индуцируется метаболитами возбудителя. Необходимо подчеркнуть, что при этом синтезируется не только белок, идентичный присутствовавшему в здоровой ткани, но и отличающийся от последнего по ряду свойств (изозимы). Практически во всех случаях мы встречаемся с синтезом белка пероксидазы либо полифенолоксидазы — ферментов, наи- [c.328]

Образование синтез-газа, наряду с образованием Сг-углеводородов, наблюдалось на катализаторе 12% Мп-5% Са-0/А120з [68]. [c.39]

В стадийном процессе, где первой стадией является глубокое окисление метана, вероятно протекание окислительно-восстановительного процесса с окислением и восстановлением катализатора. В работе [102] изучили механизм парциального окисления метана на активированном цеолите PdY. По данным EXAFS, в цеолите обнаружили два типа кластеров палладия Pd и PdO. При недостатке кислорода на Pd идет образование синтез-газа, а на PdO протекает конверсия остаточного метана с образованием СО2 и Н2О. Протекание двух параллельных [c.44]

Примерно такие же результаты были получены при исследовании импульсным методом образования синтез-газа на Rh-губке при 600-800 С [103]. При импульсном пуске кислорода Rh полностью окисляется до КЬгОз и даже содержит некоторый избыток кислорода. Авторы [103] предложили окислительно-восстановительный механизм типа Марса-ван-Кревелена СН4 восстанавливает фазу КЬгОз с образованием СО и Н2, а О2 реокисляет Rh. С фазой КЬгОз реагирует не сам метан, а углерод, образовавшийся из него. Диссоциация СН4 является лимитирующей стадией [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология