Кристалл пирита

Рис. 6-25. Кристалл пирита и его стереографическая проекция, иллюстрирующая более низкий класс кубической системы.

Примером кристалла кубической системы, обладающего меньшим чем 23 числом элементов симметрии, является кристалл пирита. Он имеет, как показано на рис. 6-25, штриховку на грани. Легко увидеть у него четыре тройных оси симметрии, но из-за штриховки граней его полная симметрия состоит из меньшего числа элементов симметрии, чем у куба. Его элементами симметрии являются 1 центр симметрии 3 плоскости симметрии 3 двойные оси 4 тройные оси. Плоскостями симметрии являются плоскости, параллельные граням, а двойными осями—три нормали к граням куба. [c.233]

Возможное объяснение явления заключается в том, что существует медленный перенос кремнезема из более растворимых тонких зерен кварца, расположенных впереди кристалла пирита, к растущим кристаллам кварца позади пирита. Пирит по своей природе гидрофобен и химически не связан с окружающим кремнеземом. Таким образом, возможно, что зерно пирита проталкивается вперед растущими кристаллами кварца. Образующееся перед зерном пирита давление действует на более тонкие кристаллы кварца и способствует повышению их уже и без того высокой растворимости. Кроме того, известно, что в тонкозернистом кварце присутствует органическое вещество, н выделение из него газа и возрастание вследствие этого давления также включаются в рассматриваемый процесс. [c.77]

Рис. 46. Кристаллы пирита и кобальтина

Псевдоморфозы гетита по пириту часто сохраняют все детали огранения кристаллов пирита. [c.154]

Рис. 24. Облик кристаллов пирита в форме куба из кварц-серицитовых сланцев.

В споре Пру с Бертолле о составе Химических соединений сульфиды металлов также сыграли особую роль. Ими оперировал и Пру, ими пытался защищаться и Бертолле. Но если сернистая ртуть оказалась одна и та же по составу в Испании и в Сибири или в осадке, получившемся в химической пробирке, то иное получилось при изучении соединений серы с железом. Соединение обоих элементов — пирит — возникает в природе повсеместно и настолько легко, что трупы животных в свалочных ямах иногда оказываются окруженными кристаллами пирита. Состав его в природе всегда один и тот же, но совершенно иной, чем состав искусственно получае- юго сульфида железа. Все попытки Пру получить сульфид железа с таким же процентным составом, как и природный колчедан, успеха не имели. [c.279]

Кристаллы пирита с естественной штриховкой на гранях куба. [c.95]

Распространение бертрандита ограничено пегматитами миаролитового типа, так как бертрандит, повидимому, является продуктом воздействия поздних растворов или газов на обнаженный в пустотах берилл. Лимонит образует псевдоморфозы по кристаллам пирита, а встречающаяся здесь сера, повидимому, также происходит из пирита [5]. Черный, сильно радиоактивный минерал, встречающийся местами в пегматитах, вероятно, является браннеритом. [c.177]

Серицит-кварцевая порода содержит большое количество молибденита и отпечатки кубических кристаллов пирита. [c.179]

Превращение твердых кристаллов пирита, в конечном счете, в кристаллы трехокиси железа протекает ступенчато с поглощением тепла в начальной стадии (диссоциации) и выделением тепла во всех последующих стадиях процесса. [c.18]

В случае центральной ступени добавляется центр инверсии. Оси 3 становятся биполярными, появляются три взаимно перпендикулярные плоскости симметрии, параллельные граням куба. Сохраняются три оси 2, лежащие в их пересечении (класс Тп—тЗ) (рис. I, 29). В табл. 1.9 на верхнем рисунке пирита грань 1— куба, грань 2 — пентагонального додекаэдра. Такие же обозначения на рис. 1.29 (кристалл пирита). [c.59]

Дисульфид железа — амфотерный полупроводник, в котором разный тип проводимости можно создать нарушением стехиометрии или введением посторонних примесей. Ширина запрещенной зоны у него 1,25 эв при комнатной температуре. Холловская подвижность электронов 160—200 см 1в-сек на кристаллах с концентрацией носителей 10 сж . В природе встречаются кристаллы пирита с концентрацией носителей 10 по данным эффекта [c.205]

Рассмотрим для примера небольшой образец минерала, в котором различаются золотистого цвета кристаллы кубической формы. Информация, заключенная непосредственно в данном ограниченном фрагменте действительности, является практически неисчерпаемой, и человек, пользуясь невооруженным глазом, в зависимости от прошлого опыта, от целей, которые он преследует в данный момент, и даже от эмоционального состояния может извлечь из этого весьма различную смысловую информацию химик, например, может сказать о вкраплениях колчедана в пирите на фоне базальтовой породы и о том, что кристаллы пирита подвергались воздействию термальных вод геолог — о структуре базальта и вероятном происхождении художник — о ритмике распределения цветовых пятен в этом художественном изделии . [c.7]

Чтобы получить количественные данные о влиянии присутствующего пирита на определение железа (II) с плавиковой кислотой, были поставлены следующие опыты. Часть хорошо образованного кристалла пирита была тонко измельчена и прокипячена с разбавленной серной кислотой. Последняя извлекла из пирита значительное количество железа (II), вероятно вследствие растворения примешанного к пириту или совместно с ним выкристаллизовавшегося пирротина, так как после вторичного кипячения со свежей порцией серной кислоты в полученном растворе железа (II) не было обнаружено. После этого промытый водой, а затем спиртом и эфиром порошок был высушен и снова измельчен. 0,25 г его было обработано методом Кука в большом платиновом тигле серной и плавиковой кислотами, и полученный раствор был быстро профильтрован через бумажный фильтр, помещенный в платиновом конусе. На титрование этого раствора потребовалось только 2 капли перманганата, титр которого был эквивалентен 0,0032 г/мл FeO. [c.912]

На рис. 48, 6 показан такой куб, имеющий симметрию тетрагональной призмы, у него две оси 4 (из 3) заменены иа две оси 2, т. е. эта фигура даже иной сингонии. Вторая ось 2 на рис. 48, 6 не показана, во избежание загромождения рисунка. Мы сейчас не рассматриваем, как в действительности построен кристалл пирита (см. гл. IX). Для наших целей в этой главе вполне достаточно того вывода, что, несмотря на свою внешнюю высокосимметричную от природы геометрическую форму, кристалл может при-над.лежать к классу, имеющему более низкую симметрию. [c.88]

Грани куба а 100 почти всегда покрыты взаимно перпендикулярной комбинационной штриховкой (1). Часто встречаются индивиды, форма которых представлена пентагондодекаэдром (2) е 210 или комбинацией куба а 100 и пентагондодекаэдра е 210 (3). Кристаллы в форме октаэдра о 111 (5) и ромбододекаэдра d 110 (б) сравнительно редки. Еще реже встречаются индивиды в форме комбинаций куба а 100 и октаэдра о 111 (7). Очень редко находятся кристаллы пирита в комбинации е 210 и о 111 , грани которых развиты одинаково. Тогда они имеют очертание треугольника (4), их всего 20, и такой многогранник называется минеральным икосаэдром. В кристаллах пирита наиболее эффективны двойники прорастания по d ПО , известные под названием железный крест (S). [c.272]

Кристаллы пирита, также принадлежащие к кубической сингонии, имеют примитивную решетку. Погасания кШ только с Л = 2/г 0 / только с А = 2я Ш1 только с / = 2/г пространственная группа РаЪ. На элементарную ячейку приходятся 4 формульные единицы. Благодаря присутствию плоскостей скользящего отражения в структуре нет позиций с кратностью, меньшей четырех. Четырехкратных позиций только две [c.188]

Рис. 61. а. Структура кристалла пирита РеЗз, б. Структура кристалла йода J2 [c.189]

В. А. Сулин (1946) отмечал, что широкое распространение пирита в породах, особенно морского происхождения, весьма затрудняет оценку в породах пирита, связанного с нефтью. Однако явное обогащение пиритом песчаных коллекторов в зоне водонефтяного контакта определенно говорит о воздействии нефти на состав пород. Например, по данным 3. А. Табасаранского, в западно-кубанских месторождениях крупные кристаллы пирита особенно часто встречаются в зоне водонефтяного контакта. [c.167]

Минерал пирит FeS2 является персульфидом, поскольку содержит группировку [S2], играющую роль аниона (Fe "[82] ). Атомы серы в персульфид-ионе свя.заны ме ду собой ковалентной связью. В кристалле пирита, который до некоторой степени можно рассматривать как аналог кристалла поваренной соли Na l, атомы железа занимают по-зи1(ии натрия, а позиции хлора заняты гантелью из атомов серы. [c.115]

Свойства. М 620,7. Гранатово-красные кристаллы с металлическим желто-зеленым отблеском. Устойчивы на воздухе, диамагнитны, ал 178,5 °С. Растворимы на холоду (гораздо лучше при нагревании) в хлороформе и бензоле кристаллизуются из бензола при добавлении спирта. Из раствора в ме-тиленхлориде кристаллизуются крупные кристаллы с металлическим блеском, напоминающие кристаллы пирита. [c.1611]

Грани куба й 100 почти всегда покрыты взаимно перпендикулярной комбинационной штриховкой (1). Часто встречаются индивиды, форма которых представлена пентагондодека-эдром е 2Ю (2) или комбинацией куба й 100 и пентагондодекаэдра е[210 (3). Кристаллы в форме октаэдра о (111 (5) й, ромбододекаэдра 110 (6) сравнительно редки. Еще реже отмечаются индивиды в форме комбинации куба й(ЮО и октаэдра 0(111 (7). Очень редко находят кристаллы пирита в комбинации е 210 и о(111 , грани которых (их всего 20) развиты одинаково (4) и имеют очертание треугольника такой многогранник называется минеральным икосаэдром. В кристаллах пирита наиболее эффектны двойники прорастания по ПО , известные под названием железный крест (8). [c.153]

Дисульфиды железа пирит и марказит — две полиморфные модификации с идеальной формулой РеЗг. В структуре той и другой имеется двухвалентный анион в виде спаренных атомов серы Структура пирита — типа Na l, но место Na занимают атомы железа, а место С1 — спаренные атомы серы. Кристаллы пирита находятся в друзовых пустотах и в виде порфиробластов в различных породах. Часто они выглядят однородными, но А. Ф. Бущмакин, изучая порфиробласты этого минерала из глинисто-кварцевых сланцев, путем травления HNO3 выявил в них реликты структуры горной породы, в которой образовались индивиды пирита. [c.427]

При дальнейшем изучении твердых остатков выщелачивания А. Р. Бэркин подтвердил торможение процесса взаимодействия Пирита с растворами щелочи из-за образования в определенных условиях метастабильных оксидов железа и зависимость этого явления от температуры и совершенства решетки пирита. Рентгено-г раммы показали, что пленка на пирите И содержит оксимагне-тит у — РбгОз. Твердый продукт окисления сохраняет форму исходных кристаллов пирита и представляет собой плотный блестящий слой, который мог образоваться непосредственно на пирите, а не при переосаждении из раствора. Считают, что скорость процесса определяется прохождением атомов кислорода через слой Плеики к поверхности пирита и окислением сульфидной серы до [c.75]

От вицинальной штриховки следует отличать комбинационную штриховку , обусловленную комбинацией граней разных простых форм или одной формы (ис-штрихованные грани пентагондодекаэдра на кубообразных кристаллах пирита). Появление такой штриховки — способ замещения старой формы кристалла на новую при смене внешних условий. [c.32]

Физические различия простых форм вполне реальны. Природные кристаллы пирита (серного колчедана ГеЗг) имеют [c.95]

Ступенчатость превращений в процессе горения пирита подтверждается микрофотографиями шлифов недообожженных кристаллов пирита f39], представленных на рис. 1-3. [c.18]

Для флотации требуется предварительное очень тонкое дробление руды до размера диаметра отдельной крупинки примерно в 0,07 мм. Раздробленная до такой мелкости руда замешивается в особых чанах с водой. Кроме того к этой смеси — пульпе — добавляется целый ряд других веществ — реагентов. Для создания воздушных пузырьков, присоединившись к которым могли бы подняться вверх кристаллы, в пульпу вводятся так называемые пенообразователи. Эту роль выполняют обычно деготь, сосновое масло, пихтовое масло. Чтобы создать условия для прилипания нужных кристаллов к воздушным пузырькам пульпы, в нее вводятся так называемые коллекторы, в качестве которых могут применяться ксантаты калия и натрия и тио-карбанилиды. Эти вещества легко адсорбируются на кристалликах халькопирита и помогают им прилипать к масляной оболочке воздзш -ных пузырьков. Чтобы вместе с кристалликами халькопирита не пристали к воздушным пузырькам и кристаллики пирита, к пульпе добавляется еще один род веществ, так называемые контролирующие агенты. В данном случае с этой целью применяется известь. Известь изменяет поверхность кристаллов пирита, делает ее смачиваемой водой. По этой причине на кристаллах пирита коллекторы не адсорбируются, в результате чего кристаллы пирита не прилипают к воздушным пузырькам и оседают. [c.37]

Из сказанного видно, что разделение методом флотации не имеет ничего общего с методом обогащения на основе разности удельных весов. В данном случае как раз всплывают более тяжелые халькопириты, а более легкие кристаллы пирита оседают на дно. Вместе с пиритом оседает и пустая порода. Обогащенная (в данном случае медью) часть руды называется концентратом, а другая часть руды — флотационными хвостами или флотационным колчеданом. Флотационный колчедан выходит с обогатительной фабрики очень влажным (до 50% влаги) и до использования в качестве сырья для серной кислоты должен подвергнуться фильтрации и сушке. Состав концентрата и хвостов в первую очередь зависит от состава флотируемой руды. Красноуральская о богатительная фабрика работала в 1933 г. на руде такого состава [c.37]

В одной и той же сингонии вещества, относящиеся к классам кристаллов с более низкой симметрией, весьма часто кристаллизуются в формах, внешне похожих на формы кристаллов, относящихся к классам с более высокой симметрией. Так, например, пирит (класс Гд) часто кристаллизуется в кубах совершенно правильной формы (как и Na l, класс О, ), но покрытых штриховкой (см. рис. 1.28 и табл. 1.9). По одной только геометрической форме нельзя однозначно решить, к какому из пяти классов кубической сингонии следует отнести кристалл пирита. [c.60]

Обратимся к отдельным рисункам. I. Кристаллы хлората натрия Na lOa образуют правую и левую энантиоморфные формы. Вид симметрии Т—23 возникает вследствие жесткой ориентировки иона СЮз вдоль полярной оси 3 и так, что через центры противоположных граней куба проходят оси 2 (рис. 1.28). Общая форма — пентагонтри-тетраэдр. Частные формы — тетраэдр (1), куб (2), ромбический додекаэдр (3). II. Кристаллы пирита FeSj. Вид симметрии Тл—/пЗ. Общая форма — дидодекаэдр — на рисунке отсутствует. Частные формы — куб (1),пентагональный додекаэдр (2). Штриховка граней свидетельствует о наличии трех взаимно перпендикулярных плоскостей симметрии, перпендикулярных граням 100 . III. Кристаллы сфалерита ZnS. Вид симметрии — 43/п. Общая форма — гексатетраэдр, частные формы — куб, тетраэдр. На рисунке тетраэдр. [c.60]

Фото 36. Микрофотография округлого зерна пирита, окруженного более молодыми наростамп, обычно повторяющими форму кристаллов пирита (гл. XIII, [15]) Витватерсранд, Южная Африка (ХЮО). [c.445]

Некоторые разновидности морских глин сохранили свою тонкозернистость и однородность. В других в процессе диагенеза появились новообразования в форме кристаллов пирита, кальцита, гипса и других минералов размером от нескольких микрон до нескольких миллиметров (иногда и больше). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология