Максимальный относительный выход компонента

Максимальный относительный выход компонента А2- Рассмотрим теперь, как изменяется количество промежуточного продукта, если неограниченно увеличивать коэффициент рециркуляции. [c.55]

Следует иметь в виду, что в отличие от других разновидностей масс-спектрометрии, где скорость сканирования спектров не имеет принципиального значения, в хромато-масс-спектрометрии она лимитируется временем выхода компонента из колонки (для капиллярных колонок от 2 до 10 с). Этим обусловлен один из двух дополнительных источников искажений масс-спектров при хромато-масс-снектрометрическом анализе 1) за счет изменения количества вещества, поступающего в источник ионов во время выхода хроматографического пика, и 2) за счет наложения на спектр исследуемого соединения сигналов фона неподвижной фазы, особенно ири высоких рабочих температурах. Для борьбы с этими источниками погрешностей спектров уменьшают время сканирования, используют статистическую обработку нескольких спектров, записанных в разных точках хроматографического пика, и работают, по возможности, с максимально термостабильными неподвижными фазами, из которых наиболее перспективны силиконовые эластомеры, либо, при анализе низкокипящих веществ, неорганические или полимерные сорбенты. Статистическая обработка нескольких спектров одного и того же соединения представляет собой несложный, но крайне эффективный прием, с помощью которого легко выявляются сигналы фона и примесей других веществ. Критерием их обнаружения служит плохая воспроизводимость относительных интенсивностей соответствующих им пиков масс-спектра. [c.205]

Содержание воды в адсорбенте играет крайне важную роль в ТЖХ. Чтобы увеличить используемое значение линейной емкости и получить максимальную эффективность разделения, в систему необходимо ввести дополнительно некоторое количество воды. Добавленная вода также уменьшает нарастание статического заряда при сухой упаковке, что обеспечивает более плотную упаковку и большую эффективность колонки. Добавление воды в адсорбент также подавляет реакции, катализируемые адсорбентом (см. последующее обсуждение), и необратимую адсорбцию образца, что благоприятствует полному выходу компонентов образца. Для повторных разделений содержание воды должно поддерживаться постоянным, так как относительные значения к и скорости перемещения [c.163]

Для содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. наблюдаются возрастающие с увеличением содержания воды отклонения расчетных данных от экспериментальных, особенно для экстракта. Расхождение экспериментальных и расчетных результатов достигает 6,0 % по выходу рафината и 4,8 % по содержанию в нем аренов, что составляет 6,5 и 17,7 % относительной погрешности соответственно. Максимальные абсолютные отклонения наблюдаются при расчете выхода экстракта (6,0 %) и содержания в нем аренов (9,7 %), что составляет 80,3 и 12,9 % относительной пофешности соответственно. Это обусловлено тем, что с ростом содержания воды в экстрагенте влияние взаимодействия воды с компонентами системы приобретает все более значимый характер. [c.17]

Проведение испытания. Из пробы испаряют бутадиен в медицинский шприц и вводят в хроматограф. Снимают хроматограмму при вышеуказанных условиях. Во время анализа каждый компонент записывают при чувствительности прибора, обеспечивающей максимальную высоту пика. Пик бутадиена записывают на пониженной чувствительности самописца. Порядок выхода и относительные объемы удерживания компонентов приведены в табл. 1. [c.30]

Рассматриваемый коэффициент насыщения ф несколько отличается от относительного коэффициента извлечения фа, который используют для характеристики эффективности работы массообменных (абсорбционных) аппаратов [13, 14]. Различие состоит в способах выражения концентрации рассматриваемой фазы, которое влечет за собой и некоторое различие результатов. Как известно, фа определяется как отношение количества поглощенного компонента к максимально возможному количеству, извлекаемому из газа при условии достижения равновесия на стороне выхода газа, т. с. [c.168]

Снижение уде льной тепловой нагрузки ведет к уменьшению количества получаемого пара и росту его концентрации по нижекипящему компоненту. При испарение жидкости практически прекращается и ее составы на входе и выходе становятся одинаковыми (точки 1, 2 и 4 совмещаются). Равновесный пар О (точка 3 ) имеет для этих условий максимально возможную концентрацию нижекипящего компонента. Очевидно, что параметры состояния получаемых продуктов при до-< 0 не зависят от режима относительного движения фаз. [c.218]

Рассмотренный пример хотя и является чисто условным, но он достаточно хорошо иллюстрирует большие возможности, открываемые принципом супероптимальности. Здесь был рассмотрен только один аспект этого принципа, а именно нахождение условия максимального относительного и абсолютного выхода целевого продукта путем изменения только степени превращения исходного сырья. Однако рассмотрение вопроса с одновременным поиском оптимальных входных параметров (температура, давление, соотношение компонентов) и установлением закона изменения их внутри системы приведет к еще более интересным результатам. Кстати отметим, что нетрудно подобным же образом показать аналогичное поведение параллельных реакций в неизотермических условиях. [c.63]

Анализ нроводят аналитическим методом в сочетании с графическим построением кривой относительного выхода. Приготавливают две серии растворов, в одной из которых изменяется концентрация реактива К при постоянной концентрации компонента М, а в другой, наоборот, постоянной остается концентрация компонента К. Затем измеряют оптические плотности приготовленных растворов чистых компонентов М и В тех же концентраций и определяют отклонение оптической плотности от аддитивности (А/)) . После этого находят величины АВ р — максимальные значения АО, соответствующие предельным значениям концентрации образующегося комплекса [c.199]

Изомерное превращение нара-изоморов в мота-изомер связано с относительной термодинамической стабильностью последнего в условиях реакции. Содержание отдельных компонентов при обратимых изомерных превращениях алкилбензолов зависит от константы равновесия реакции и стремится достигнуть равновесной концентрации. Был проведен расчет максимально возможных выходов отдельных ксилолов из термодинамических величин, показавший сравнительно удовлетворительное совпадение с эксиериментальныхми данными. Надо полагать, что с удлинением и усложнением алкильной группы, вследствие возникновения пространственных ограничений, содержание орто-изомеров в равновесной смеси должно убывать. [c.391]

Великолепные свойства жестких и эластичных пенополиуретанов, а также вспененных эпоксидных смол и некоторых других реактопластов обратили на себя внимание многих фирм США ио выпуску оборудования для переработки пластмасс. Отличительной чертой переработки этих материалов является их ограниченная жизнеспособность , чем, в свою очередь, определяются конструктивные особенности оборудования [234]. Смешивание ингредиентов осуществляется, главным образом, в аппаратах непрерывного действия. Применяемое мешалки отличаются относительно простой конструкцией. Рабочие скорости их весьма велики и достигают 5 тыс. об/мин. Оборудование для формования пенополиуретанов фирмы выпускают в виде комплексных агрегатов, содержаигих устройства для перемешивания компонентов, транспортировки смеси и формования. Можно отметить два основных типа агрегатов для переработки пенополиуретана — это машины для формования блоков и изделий и устройства для нанесения покрытий. Формование блоков может осуществляться как в индивидуальных формах, так и непрерывно (в нескольких формах). При непрерывном получении пенополиуретановых блоков исходные компоненты подаются в цилиндрическую смесительную камеру, из которой через щелевой канал смесь поступает на непрерывно движущийся бумажный короб. При перемещении вместе с коробом смесь подвергается тепловому воздействию и вакуумированию в специальных камерах, при выходе из которых смесь оказывается полностью отвержденной. Производительность описанной установки достигает 75 кг мин плотность конечного продукта— 24 кг/м , максимальная ширина листов — 2 м. Непрерывное производство позволяет значительно улучшить качество готового продукта и стабилизировать его свойства. [c.194]

Для учета в модели однократной экстракции NRTL влияния воды, были дополнительно подобраны эмпирические коэффициенты бинарного взаимодействия воды с компонентами системы, применение которых при численных исследованиях существенно уменьшило погрешности моделирования в области содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. По выходу рафината и содержанию в нем аренов максимальные абсолютные погрешности в этой области составляют 0,6 и 0,9 %, соответственно. Пофешности расчета по выходу экстракта и содержания в не.м аренов снизились до 0,6 и 1,1 %, что составляет 4,8 и 1,4 % относительной пофешности соответственно. [c.17]

Чувствительность ДПФ зависиФ от интенсивности эмиссии света, связанной с хемилюминесценцией. Интенсивность эмисс1 и увеличивается с уменьшением температуры пламени и увеличением расхода водорода в диффузном пламени. Температура пламени уменьшается с относительным уменьшением массы горючих газов и увеличением теплопроводности газа-носителя (Иг или Не по сравнению с N2). Если расход горючих газов уменьшается, фоновый ток и уровень шумов ДПФ также уменьшаются, при этом отношение сигнала к шуму становится больше. Предполагают, что показания ДПФ пропорциональны концентрации Нг в третьей степени. По этой причине обычно работают при высоких концентрациях Иг и точном контроле расхода. Максимальная концентрация Иг лимитируется нестабильностью пламени, которое может погаснуть при выходе пиков растворителя или основных компонентов. При использовании Нг в качестве I лза-носителя для капиллярных колонок важно поддерживать юток постоянным с целью проведения количественных из- [c.160]

Вторичная электронная эмиссия (ВЭЭ) — эмиссия электронов, вызываемая бомбардировкой тел электронами [7]. Электроны, бомбардирующие поверхность тела, называются первичными электроны, эмиттирован-ные телом, — вторичными. Вторичные электроны могут эмиттироваться как со стороны облучаемой первичным пучком поверхности тела (ВЭЭ на отражение ), так и — в тонкопленочных эмиттерах — со стороны поверхности, противоположной облучаемой (ВЭЭ на прострел ), Отношение числа электронов N2, испускаемых телом, к числу падающих на него за то же время первичных электронов N1 называется коэффициентом ВЭЭ о данного тела 0 = N 2 N1 = ИгОи /а — первичный и вторичный токи соответственно). Значение а зависит от свойств и структуры эмиттера, состояния его поверхности, энергии первичных электронов Ер и угла падения первичного пучка на поверхность эмиттера. В потоке вторичных электронов имеются две группы электронов истинно вторичные — электроны вещества, получившие от первичного пучка достаточно энергии для выхода в вакуум, и отраженные (упруго и неупруго) — часть первичного пучка, отразившаяся от поверхности эмиттера. При малых Ер (Ер < < 0,1 кэв) основную долю вторичных электронов составляют упруго отраженные электроны. С ростом Ер доля упруго отраженных электронов быстро уменьшается и при Ер > 0,1 кав составляет лишь несколько процентов всей ВЭЭ. Истинно первичные электроны имеют энергии от О до 50 эе. Наиболее вероятная энергия истинно вторичных электронов составляет 1,5—3,5 эв и при Ер > > 20 эв практически не зависит от Ер. Неупруго отраженными условно принято считать электроны вторичного пучка, энергия которых превышает 50 эв. Отношение числа неупруго отраженных электронов к числу первичных электронов Т] = N2 (Е2 > 50 эв)Иг называется коэффициентом неупругого отражения (в /2 входят и упруго отраженные электроны, но число их мало и на величинеТ1 не сказывается). В металлах и полупроводниках максимальное значение ст лежит в пределах 0,5—1,8. В некоторых диэлектриках (MgO, щелочногалоидные кристаллы) о значительно больше (10—20). Это обусловлено тем, что в таких материалах запрещенная зона велика Eg 6-Н12 эв), сродство к электрону мало (х < 1 эв), вследствие чего медленные электроны с энергией, лежащей между % и Eg, могут из большой глубины без потерь энергии подходить к поверхности тела и выходить в вакуум. При наложении на диэлектрик сильного электрического поля, направленного от эмиттирующей поверхности вглубь слоя (т. е. ускоряющего вторичные электроны к поверхности), о значительно возрастает. Обычно сильное поле создается бомбардировкой тонкого слоя диэлектрика на металлической подложке электронами с Ер, при котором о > 1. В результате поверхность диэлектрика заряжается положительно относительно металлической подложки до потенциала, близкого к потенциалу коллектора, на который отсасывается ток ВЭЭ. Ток ВЭЭ, возникающий в присутствии сильного электрического поля в эмиттере, состоит из двух компонент малоинерционной, быстро следующей за изменениями первичного тока (эта часть ВЭЭ называется вторичной электронной эмиссией, усиленной полем, ее инерционность <10 сек), и само-поддерживающейся, существующей и при отсутствии первичного пучка, после того как осуществлена первоначальная зарядка слоя. В некоторых случаях ВЭЭ с электродов вакуумных приборов, подвергающихся бомбардировке электронами, является нежелательным паразитным эффектом. Для его устранения электроды покрывают веществами с малым а углерод (сажа, ак-вадаг), титан, цирконий, дисилициды переходных ме- [c.457]

Частичный ответ иа последний вопрос можно получить вычислением максимального выхода бензина, который может быть получен из практически применяемого сырья в результате известных реакций. Для такого вычисления необходимо принять ряд упрош,ающих допущений относительно а) состава сырья и б) продуктов, получаемых из содержащихся в сырье компонентов различного типа. Углеводородный состав фракции, подобной газойлевой фракции с большой глубиной отбора, определяли сочетанием различных методов перегонки, хроматографии и масс-спектрометрии [65]. Молекулярное строение различны.ч циклических компонентов независимо от того, являлись ли они цикла-нами, ароматическими или циклано-ароматическими, принималось в соответствии с ностулированным в литературе [35], а именно предполагалось, что каждое циклическое соединение содержит три алкильные замещающие группы — одну с длинной цепью и две метильные или этильные группы. Примеры предполагаемого молекулярного строения углеводородов различного типа приведены ниже. [c.158]

Данные, подтверждающие концепцию о существовании двух различных фотосистем, еще не позволяют оценить относительный вклад каждой фотореакции в общий процесс. Одно из слабых мест в схеме переноса электронов, представленной на фиг. 219,— допущение равного участия обеих фотосистем по одному фотону на эквивалент. Тогда возникает вопрос, как поглощенные кванты распределяются между двумя фотореакциями, так чтобы обеспечить образование первичных фотопродуктов в нужном соотношении Были выдвинуты две гипотезы. Согласно первой из них — так называемой гипотезе раздельной упаковки ( separate pa kage ), существуют две полностью раздельные фотосистемы, причем каждая из них имеет свой собственный набор пигментов. Передача энергии может происходить между пигментами данной системы, но не от одной системы к другой. По этой гипотезе выход может быть максимальным (т. е. усиление отсутствует) именно при тех длинах волн, при которых поглощение каждой пигментной системы и выходы отдельных фотореакций равны. Тогда анализ спектров действия, приведенных на фиг. 226 и 227, наводит на мысль, что вспомогательные пигменты, которые сенсибилизируют фотосинтез очень эффективно, почти поровну разделены между двумя системами (с фотосистемой II связано несколько больше пигмента). Обе системы содержат также одну или более форм хлорофилла а. У зеленых растений эти системы содержат примерно равное количество хлорофилла а, за исключением длинноволнового компонента, который сенсибилизирует только систему I. У сине-зеленых и красных водорослей система I содержит значительно больше хлорофилла а, чем система II. Такое несоответствие приводит к тому, что не все фотопродукты системы I находят партнеров по реакции из системы II, и, следовательно, общая эффективность в той области, в которой в основном поглощает хлорофилл, будет низкой. [c.570]

Пусть (С/Сн)пр — максимально допустимая относительная концентрация сорбируемого компонента на выходе из аппарата. Она задается при экшлуатации промышленных адсорбентов и практически ие превышает величины (0,01-1-0,5) Сн. Время работы колонны высотой Н до появления величины (С/Сн)пр определяется, как это следует из уравнений (8) и (9), из соотношений [c.127]

В основе метода Старика и Барбанеля [30] лежит уравнение, устанавливающее состав равновесной смеси в той точке, где достигается максимальный выход соединения относительно концентрации переменного компонента. [c.152]

Выше уже говорилось, что пространственные соотношения химически разнородных компонентов внутри органического вещестБа пород могут быть весьма сложными. Новообразующиеся лабильные группировки, дающие битумоидную фракцию, сначала могут представлять собой лишь звенья, например, в виде алкильных групп, химически связанные с полимерной системой основной массы органического вещества. На каком-то этане они могут уже химически обособиться в виде молекул (углеводородов, смол), но быть еще диспергированными среди органической массы. Дальнейшей стадией будет уже пространственное обособление с последующей эмиграцией. Такое обособление облегчено, очевидно, в периферийных частях участка, занятого органическим веществом. Отсюда следует, что эмиграция подвижных органических компонентов из гомогенных масс углей гораздо труднее и доступна лишь для максимально подвижных веществ. Это подтверждается относительно незначительным выходом битумоидов из углей, при богатстве последних метаном. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология