Термическое расширение, жидкостей

В рабочем интервале температур предел прочности большинства смазок составляет от 1 до 30 г см . Для определения предела прочности смазок существует прибор пластомер К-2, созданный К. И. Климовым. Схема пластомера К-2 приведена на рис. ПО. Определение предела прочности смазок по этому методу (ГОСТ 7143—54) основано на фиксировании минимального давления, вызывающего сдвиг смазки в капилляре 2 пластомера К-2. При нагреве резервуара б за счет термического расширения жидкости давления в герметически замкнутой системе прибора повышается. В момент сдвига столбика смазки за счет увеличения объема системы давление падает. Максимальное давление, достигнутое при определении, фиксируемое манометром, соответствует пределу прочности смазки. [c.193]

Из других работ Менделеева в областях, относящихся к физической химии, следует назвать его работы по упругости газов, введению универсальной газовой постоянной в уравнение состояния идеального газа, изучению термического расширения жидкостей и их поверхностного натяжения при различных температурах. В частности, последние работы привели к установлению Менделеевым существования температуры абсолютного кипения жидкостей (критической температуры). [c.17]

Свойства — зависимости от температу-р ы давление пара Ру, энтальпия испарения Наса, плотность жидкости плотность пара ру теплоемкость жидкости с , теплоемкость пара су вязкость жидкости ць вязкость пара теплопроводность жидкости X, поверхностное натяжение а коэффициент термического расширения жидкости а парахор Рсь- [c.186]

Из числа других работ Д. И. Менделеева, сыгравших большую роль в развитии физической химии, следует назвать такие работы, как изучение давления пара жидкостей, выведение уравнения состояния идеальных газов, изучение термического расширения жидкостей и их поверхностного натяжения при различных температурах. Последние работы привели Д. И. Менделеева к установлению существования температуры абсолютного кипения жидкостей — критической температуры (1861). [c.7]

N0, температура жидкости (/ и /о) и давление в обеих установках. По значениям двух последних параметров вычисляются поправочные коэффициенты К], К2, Кз, Кд, К5, Кб по формулам вида Кд = 1 + а -х, где а - коэффициент влияния измеряемой величины (коэффициент термического расширения жидкости и металла, сжимаемости жидкости и влияния давления на объем ТПУ) х - влияющая величина (температура, давление, разность температур и давлений). [c.113]

Такое перескакивание молекул, очевидно, определяет возможность их теплового перемещения в жидкости, или самодиффузии. При увеличении температуры скорость самодиффузии возрастает, так как при этом молекула, расположенная рядом с дыркой, имеет большую вероятность приобрести энергию, необходимую для преодоления энергетического барьера. Помимо этого скорость диффузии растет с температурой из-за увеличения числа дырок в результате термического расширения жидкости. Минимальная энергия, необходимая для того, чтобы молекула жидкости могла переместиться из одного временного положения равновесия в другое, называется энергией активации диффузии. Эта величина зависит от компактности упаковки молекул, их размера и от межмолекулярных сил. [c.56]

Кроме того, при повышении температуры и увеличении энергии теплового движения все большее число молекул обладает энергией, необходимой для совершения скачка. Наконец, с повышением температуры происходит термическое расширение жидкости, что приводит к возрастанию числа дырок и к увеличению их размера. Все это обусловливает значительное снижение внутреннего трения или повышение текучести. Так, вязкость воды при изменении температуры на 1 °С в интервале не слишком высоких температур изменяется на 2—3%. [c.325]

Все описанные модели позволяют интерпретировать специфические свойства воды и, прежде всего, зависимость удельного объема от температуры примерно сходным образом. Минимум удельного объема при 4 °С объясняется конкуренцией двух процессов. Первый — ослабление или разрушение упорядоченной льдоподобной структуры с малым координационным числом 4, сопровождающееся уменьшением объема. Это — продолжение плавления. Второй процесс — термическое расширение жидкости вследствие возрастания амплитуд ангармонических, межмолекулярных колебаний. В модели смеси мономеров и роев предполагается, что последние имеют больший объем, чем во льде. В модели Самойлова уменьшение объема связано с заполнением полостей решетки мономерными молекулами. В модели Попла изгибание водородных связей приводит к сближению соседних молекул, т. е. к уменьшению объема. [c.206]

Некоторое тормозящее действие на конвекцию оказывает термическое расширение жидкости, т. е. уменьшение ее плотности с температурой. [c.113]

Действие жидкостных термометров основано на термическом расширении жидкости, заключенной в капилляре термометра. [c.535]

И ТЕРМИЧЕСКОГО РАСШИРЕНИЯ ЖИДКОСТЕЙ [c.33]

Значение термического расширения жидкостей [c.34]

В четвертом члене с ростом температуры множитель, учитывающий толщину пленки неподвижной фазы с1з, должен несколько увеличиваться, множитель 1/0з сильно уменьшаться, а множитель к/ - -к) или увеличиваться или уменьшаться в зависимости от значения коэффициента разделения. Множитель к/ 1- -к) максимален при к = I и уменьшается при более высоких или низких значениях коэффициента разделения, как видно из рис. 24-6. Обычно в практике хроматографии коэффициент разделения несколько больше 1, и поэтому, как правило, повышение температуры приводит к увеличению этого фактора. В соответствии с рис. 24-5, коэффициент диффузии в жидкости Os сильно увеличивается с температурой. Величина с1з в уравнении (24-14) (термическое расширение жидкости) несколько увеличивается с температурой (например, значение с для динонилфталата увеличивается [21] на 20°/о в интервале О—150°С). Множитель /Оа сильно уменьшается, а значение к/ 1 + й) или увеличивается, или уменьшается. [c.514]

Плотность жидкости зависит от ряда факторов температуры, давления, наличия примесей, в том числе растворенных газов. Кроме перечисленных факторов, на плотность воды и водных растворов оказывает влияние изотопный состав. Нестабильность воспроизведения этих параметров или неучет их воздействия в той или иной степени оказывают влияние на точность и достоверность получаемых денсиметрических данных. Указанные источники погрешности являются общими для всех методов измерения, так как их действие сказывается непосредственно на измеряемой величине. Некоторые из вышеназванных факторов влияют также на элементы конструкций денсиметров и изменяют параметры чувствительных элементов, внося тем самым дополнительную погрешность. Эти источники ошибок являются специфическими и их рассмотрение целесообразно провести непосредственно при описании конкретной конструкции денсиметра. Прецизионная денсиметрия предъявляет жесткие требования к регулированию температуры исследуемого раствора. Степень влияния точности поддержания температуры на плотность определяется величиной коэффициента термического расширения жидкости. Влияние давления на плотность также определяет- [c.21]

Документ, хранящийся в НАМ ЛГУ (I-A-6-1-6). Согласно примечанию (с. 66), представляет собой, по-видимому, план статьи и.чи доклада, посвященного проблеме термического расширения жидкостей основные идеи этих заметок содержатся в статье М-ва Расширение жидкостей (см. № 71), хотя выражены в некоторых случаях менее определенно . [c.110]

Коэффициенты термического расширения жидкостей значительно меньше, чем у газов, и зависят от природы жидкостей. [c.65]

Чем больше молярный коэффициент термического расширения жидкости, тем ниже ее индекс вязкости. [c.91]

Основным фактором, определяющим величину является величина свободного объема , в котором полимерная цепь или сегмент цепи могут совершать движения. Этот параметр, однако, не поддается непосредственному измерению. Полагают, что величина свободного объема связана с коэффициентом термического расширения материала. Поэтому величину можно считать эмпирическим параметром, вычисляемым как разность (а —ag), где я и — коэффициенты термического расширения жидкости и застеклованного материала соответственно. Обсуждение вопроса о связи между температурой стеклования и свободным объемом можно найти в монографии Ферри [6]. [c.188]

При нагреве резервуара печью, за счет термического расширения жидкости, давление в герметически замкнутой системе прибора повышается. При достижении определенного давления происходит сдвиг смазки в капилляре. В момент сдвига столбика смазки за счет увеличения объема системы давление падает. [c.395]

Большой коэффициент термического расширения жидкостей может быть отнесен к уменьшению (по сравнению с твердым телом) энергии образования вакансий и связанным с этим возрастанием их числа с ростом температуры. Скачкообразное возрастание концентрации вакансий при температуре плавления в некоторых отношениях аналогично процессу разупорядочивания. Действительно, оба процесса являются лавинными. Энергия образования вакансий зависит от числа уже имеюш,ихся вакансий и убывает с ростом их концентрации. По аналогии с процессами скачкообразных изменений свойств (конденсации, расслоения растворов) можно полагать, что при некоторой температуре осуществляется скачок концентрации вакансий. [c.287]

Упеличепис удельного свободного объема с повышением температуры определяется коэффициентом термического расширении жидкости ж или, точнее, этим коэффициентом за вычетом коэффициента расширения полимера в стеклообразном состоянии ас, [c.252]

Рассмотрим горизонтальный слой жидкости, находящийся в постоянном гравитационном поле между двумя бесконечно протяженными параллельными плоскостями. Пусть на нижней границе слоя поддерживается температура Гь а на верхней T a, причем, Тх > T a. Такой перепад температур называется неблагоприятным (adverse), поскольку в результате термического расширения жидкость внизу становится легче, чем жидкость наверху. [c.150]

Последний член отражает вклад в температурную зависимость Лэксп термического расширения жидкости. Если частоту столкновений в жидкости выражать через вязкость (формула 8.8) т) = г оехр(Е КТ), то [c.208]

Vo —собственный объем молекул в единице массы вешества Увеличение удельного свободного объема с повышением t n пературы определяется коэффициентом термического расширени жидкости или, точнее, этим коэффициентом за вычетом коэ1 фициента расширения полимера в стеклообразном состоянии а 7 е величиной a=aai—et [c.252]

Одним из наиболее четких критериев изменений, происходящих в структуре воды, является изменение температуры максимальной плотности водных растворов [28], при которой уменьшение объема, обусловленное разрушением структуры воды, компенсируется нормальным термическим расширением жидкости. При более высокой температуре термическое расширение оказывается большим, чем сжатие жидкости в результате разрушения структуры и перехода к более плотной упаковче молекул воды. При температурах ниже температуры максимальной плотности термическое расширение меньше, чем сжатие жидкости, вызванное разрушением клатратной ажурной структуры воды. Отсюда следует, что вещества, упрочняющие структуру воды при растворении, повышают, а вещества, разрушающие эту структуру, понижают температуру максимальной плотности раствора. Та- [c.16]

З Дельного веса угля погру кением его в адсорбируемое вещество в жидком состоянии при двух различных температурах О и 5,3°. Величины (гл. V), полученные этим способом, хорошо совпадают с коэф-фищ1ентами, рассчитанными по изотермам адсорбции с помощью потенциальной теории. Для хлор-этила, эфира и п-пентана коэффициент термического расширения адсорбированного вещества оказался приблизительно на 20% меньше значений для нормальных жидкостей в этом же интервале температур. Следует, однако, напомнить, что, согласно потенциальной теории, адсорбированные вещества находятся под давлением около 1000 ат, а при этих условиях термическое расширение жидкости приблизительно на 40% меньше, чем при атмосферном давлении. Интересно отметить, что вода, подобно органическим жидкостям, дала в интервале от О до 5° положительный коэффициент расширения, хотя нормальная вода в том же интервале обладает отр1П],ательным коэффициентом. Это означает, что адсорбированная вода подобна жидкой воде, находящейся под большим давлением. [c.573]

Для определения степени наполнения емкости при различной температуре следует пользоваться диаграммалш состояния. На пограничной кривой жидкости нанесена достаточно густая сетка значений удельных объемов жидкости Тш. При определении степенп заполнения необходимо исходить из положения, что при -Ь65° С для баллонов, при +55° С для наземных емкостей и при +40° С для подземных в результате термического расширения жидкость полностью заполнит геометрически объем емкости. Если удельный объем жид ости при температуре емкости в момент заполнения составляет г , а при температуре -1-55° С — Уш, то степень заполнения наземной емкости будет [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология