Посуда для реактивов

При пересыпании реактивов как банки с ними, так и ту посуду, в которую пересыпают реактив, ставят на лист чистой бумаги, лучше всего фильтровальной. [c.24]

Для сохранения чистоты реактивов нельзя путать пробки от банок или склянок с реактивами. Иногда пробки, особенно стеклянные, пришлифованные, привязывают к горлу посуды. Вещества, поглощающие влагу из воздуха, или так называемые гигроскопические вещества, следует хранить в банках, хорошо закрытых пробками—резиновыми (если реактив не действует на резину) или стеклянными притертыми (если реактив не имеет щелочной реакции). Если же банку или склянку с таким реактивом закрывают корковой пробкой, то ее заливают расплавленным парафином, сургучом или лаком. [c.24]

Реактив готовится в сухой посуде с высуш. (обезвоженными) р-рами 85 г иода раств, в 270 мл пиридина и добавл. 670 мл СНзОН (полученный р-р со.храняется долго). [c.25]

Не загрязняйте реактивы. Их нужно держать в плотно закрывающейся посуде, открывать банки с реактивами только во время пользования ими и, закрывая их, не путать пробок. Каждая склянка с реактивом должна иметь собственную пипетку или шпатель, при взятии реактивов нельзя пользоваться пипетками и шпателями от других склянок. Не ссыпайте и Не сливайте обратно в реактивные склянки взятые в избытке или просыпанные реактивы. Такая экономия может испортить весь реактив в реактивной склянке. [c.22]

Прибор, используемый для синтеза пли проведения реакции с реактивом Гриньяра, должен быть изолирован от влаги воздуха трубкой с осушителем, что предохраняет реактивы от взаимодействия с водой. Использование безводных растворителей и высушенной в печи или прогретой на пламени посуды также уменьшает возможность случайного взаимодействия реактпва Гриньяра с водой. Но почему необходимо защищать реактив Гриньяра от воды Потому, что в реакции с водой, приводящей к образованию угле- [c.235]

На рабочем столе должны соблюдаться строгий порядок и надлежащая чистота. Если пролит реактив, то он немедленно должен быть удален тряпкой или губкой. Нн в коем случае для этой цели нельзя употреблять полотенце, предназначенное для вытирания химической посуды. [c.55]

Изменение методики в случае ТСХ. Раствор реактива. 2,6 г карбоната висмута -Ь 7 г иодида натрия -I- 25 мл уксусной кислоты смесь нагревают до кипения и кипятят несколько минут. Оставляют на 12 ч. Осадок ацетата натрия отфильтровывают. 20 мл фильтрата смешивают с 8 мл этилацетата. Реактив надо хранить в посуде из темного стекла. Раствор для опрыскивания смешивают 10 мл раствора реактива + 25 мл уксусной кислоты - - 60 мл этилацетата. [c.383]

Приборы, лабораторная посуда и реактив ы. Муфельная печь с терморегулятором и электрическим обогревом, обеспечивающим нагрев до температуры 1000° С печь должна иметь отверстия в передней стенке для выхода летучих веществ, в задней — для установки термопары. [c.107]

Приборы, лабораторная посуда и реактив ы. Фотоэлектрический колориметр. [c.231]

Рабочее место, посуда и приборы всегда должны быть безукоризненно чистыми. Если реактивные склянки запылились или на них появился налет аммонийных солей, следует обтереть их влажной тряпкой. Особенно тщательно нужно следить за чистотой реактивов в склянках и никогда не опускать использованную пипетку в склянку с другим реактивом. Если окажется, что реактив загрязнен, то его надо заменить свежим. [c.117]

Если реактив требуется хранить герметически закрытым, то пробку н место ее соединения с горлом банки заливают парафином. Для этого парафин расплавляют в железной или фарфоровой посуде (на песочной бане) и заливают им пробку. Необходимо [c.31]

Реактив хранить нужно в сухом месте, не допуская соприкосновения с горючими материалами. Удобнее хранить в стеклянной посуде. [c.252]

Мешают также все другие вещества, которые в условиях определения переходят в газообразной форме в поглощающий реактив и реагируют с ним. Это прежде всего хлориды, при окислении которых образуется хлор. Их мешающее влияние устраняется поглощением хлора раствором иодида, что включено в ход определения. Если проба содержит сульфиты, из которых выделяется 802, то последний предварительно выдувают вместе с СОа, выделившейся из карбонатов. Наконец, значительным источником ошибок могут оказаться все загрязнения органическими веществами, которые попадают в пробу из используемой посуды и реактивов. Поэтому необходимо следить за чистотой посуды и аппаратуры. Ошибки, вызванные присутствием углерода в реактивах, компенсируются холостым определением. [c.105]

Ход определения. Отмеряют такой объем пробы, чтобы в нем содержалось 0,1—20 мг калия, и разбавляют до 50 мл дистиллированной водой. Затем пробу подкисляют до pH 1—2, прибавляя несколько капель разбавленной соляной кислоты. Из раствора при комнатной температуре выделяют осадок 0,1 М раствором тетрафенилбората натрия, взятым в значительном избытке. Посуду, в которой проводят осаждение, помещают на 5—15 мин в холодную воду (не следует выдерживать дольше, так как реактив в кислой среде разрушается). Осадок отфильтровывают через тигель с плотной фильтрующей пластинкой, перенося его в тигель с помощью промывного раствора, и промывают в тигле 2—3 раза несколькими миллилитрами промывного раствора, тщательно обмывая им стенки тигля. Таким же способом промывают осадок и стенки тигля еще [c.254]

Чашку с обезвоженным реактивом снимают с песка. Слегка охлажденный реактив насыпают в заранее приготовленную чистую сухую банку (или другую посуду) и плотно закрывают резиновой пробкой. [c.375]

В тех случаях, когда реактив чувствителен к свету, пользуются склянками из коричневого стекла. Иногда желательно иметь капиллярные склянки из кварца или из стекла пирекс (можно пользоваться посудой из-под инсулина или пенициллина) и из эбонита (например, для хранения плавиковой кислоты). [c.69]

При соприкосновении с пятном, образованным испытуемым раствором, капилляр, содержащий реактив, захватывает часть этого раствора. При погружении капилляра в посуду, служащую для хранения данного реактива, последний постепенно загрязняется и делается негодным к употреблению. Во избежание этого Тананаев рекомендует поступать следующим образом. После прикосновения к влажному пятну осторожно нажимают кончиком капилляра на чистый участок фильтровальной бумаги. Вытекающая из капилляра жидкость обмывает кончик капилляра, после чего последний можно опять погружать в раствор реактива. Вместо капилляра для нанесения испытуемого раствора и реактива на бумагу можно пользоваться стеклянными палочками. Объем капель зависит от диаметра палочки. Так, палочка диаметром 3 мм дает каплю объемом 0,05 мл. [c.83]

Реагенты в требуемом количестве необходимо брать из той тары, в которой они хранятся, в количестве, достаточном для разового применения. Помещать реагенты следует только в чистую, сухую посуду. Нельзя возвращать неиспользованный реактив в первоначальную тару. Если его нецелесообразно выбросить, например дорогой реактив, то его хранят в другой, меньшей таре, снаб- [c.160]

Аммоний молибденовокислый, водный раствор 50 г кристаллического молибденовокислого аммония растворяют в 1 л воды. Готовый реактив хранят в полиэтиленовой посуде. [c.130]

Определение. Образец фруктов помещают в соответствующий закрывающийся сосуд и встряхивают с раствором едкого натра (реактив (а)). Для указанной цели может служить жестяная посуда, стеклянная банка или стеклянный колокол, закрывающийся пришлифованным стеклом. Сосуд должен иметь сливной кран. Если образец большой, то наиболее удобно брать жестяную посуду. Обычно берут 10 зрелых яблок, приливают 200 лл раствора едкого натра и сосуд встряхивают в течение 3 мин. Полученный раствор сливают в мерную колбу на 500 мл и яблоки снова [c.338]

При пользовании уреазой нужно избегать загрязнения посуды солями ртути (реактив Несслера ), парализующими ее действие. Если посуда была ими загрязнена, необходимо тщательно вымыть ее разведенной азотной кислотой, а затем много раз ополоснуть дистиллированной водой. [c.136]

Приборы, посуда и реактивы установка для синтеза с использованием труднолетучих хлоридов, фотоэлектроколоргшсгр ФЭК-56М колбы, стаканы, пипетки 2 н. раствор NaOH, реактив стильбазо (0,01 М раствор), ацетат-пая буферная смесь. [c.92]

В зависимости от количества имеющейся пробы работают в химической]посуде различной емкости в макро-, полумикро- и микропробирках, с микротиглями и микростаканчиками, с часовыми стеклами, а также в стеклянных капиллярах. В последнем случае пробу и реактив смешивают в капилляре на центрифуге, а результат реакции наблюдают под микроскопом. Для проведения такого анализа достаточно несколько микролитров (мкл) раствора пробы (ультрамикроанализ). Осуществление аналитических реакций в одной капле исследуемого раствора делает возможным качественный микроанализ, называемый капельным анализом. [c.53]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

Кальцион — черный с фиолетовым оттенком порошок, содержащий до 15 % влаги и до 4,8 % хлорида натрия. Хорошо растворим в воде и нерастворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, тетрахлориде углерода, этаноле и изоамиловом спирте. Реактив не изменяется при хранении в стеклян- ной посуде, его водные растворы устойчивы не менее трех месяцев. Щелочной раствор с pH 12—13 (NaOH) кальцио-на синий, в присутствии избытка кальция ярко-розовый. Реакция специфична. [c.158]

Реактив стоек при хранении в посуде из темного стекла в течение 2 недель при более продолжительном хранении титр раствора следует устанавливать по-вторно. [c.113]

Дурбетаки [18] описал метод прямого титрования эпоксисоединений бромистым водородом в уксусной кислоте в присутствии кристаллического фиолетового в качестве индикатора. Способ дает хорошие результаты, если реактив сохраняют в герметичной посуде и часто определяют его титр. [c.251]

Определение спартеина. 2 г Н Л2 и 40 г N301 растворяют в 100 мл горячей воды, затем кипятят, а лосле охлаждения фильтруют (реактив Б). Хранят в посуде из темного стекла. [c.32]

После отгонки петролейного эфира и растворения остатка в воде люпанин определяется следующим способом 1) 2,4 г йодистого кадмия, 6,5 г йодной ртути и 20 г хлористого натрия (реактив А) растворяют в 100 шл кипящей воды, по охлаждении раствор фильтруют (хранят в посуде из темного стекла) 2) 21 мл серной кислоты растворяют в 100 мл воды 3) кристаллический одно-замещенпый фосфорнокислый аммоний 4) 21 мл крепкой серной кислоты и 0,5 г хлористого натрия растворяют в 100 нл воды. [c.36]

Отвещивают немного более 5 г фенилгидразина и растворяют примерно в 250 мл теплой дистиллированной воды. Этот раствор фильтруют в колбу емкостью 500 мл и дистиллированной водой доводят до метки. Полученньп реактив сохраняют в темноте в хорошо закрытой посуде. [c.26]

Обычно водную экстракцию или выщелачивание проводят в стеклянном или фарфоровом стакане. Чем труднее или меньше растворяется извлекаемое вещество в воде, тем больше должно быть отношение растворитель твердое вещество (ж т), чтобы больше извлечь за один прием. После добавления воды или водного раствора необходимо некоторое время перемешивать смесь или механизированным путем (см. гл. 8 Растворение ), или просто стеклянной палочкой. Затем, прекратив перемешивание, жидкости дают отстояться. Отстоявшуюся чистую жидкость сливают при помощи стеклянной палочки в воронку на фильтр. Воронку вставляют в заранее заготовленную посуду (приемник). Сливать нужно так, чтобы экстрагируемое вещество по возможности не попадало на фильтр. Пусть лучше над твердым веществом останется небольшой слой жидкости. После этого оставшуюся массу снова заливают растворителем и повторяют операцию до полного извлечения нужного вещества. Окончание экстракции определяют по специфической реакции на извлекаемое вещество. Одну-две капли фильтрата из конца воронки помещают на часовое стекло и добавляют нужный реактив. Если проба дает положительную реакцию—выщелачивание продолжают. Если же проба будет отрицательной—выщелачивание заканчивают. В лабораторных условиях можно создать батарею для выщелачивания. Для этого берут несколько стаканов, помещают в них твердое вещество, подлежащее выщелачиванию, и в каждый стакан вставляют воронку (вставлять в воронку фильтр в данном случае нет необходимости). Воду или водный раствор наливают в первый стакан, перемешивают и дают отсто- [c.392]

Реактивы. Гексацианоферрат (II) калия, 0,025 М раствор. Навески 10,557 г K4[Fe( N)6] ЗНаО и 0,2 г карбоната натрия, растворяют обе соли в воде и разбавляют до 1 л. Сохраняют в темной посуде. Для приготовления K4[Fe( N )6] ЗН2О продажный чистый реактив [c.374]

При хлораторе ЛК-4, как и при хлораторе ЛК-5, имеется химический набор, з, , смонтированный в отдельном ящичке, также помещённом в крышке ранца. В нём находятся пеобходихмая химическая посуда склянки, чашки, пипетки), гигроскопическая вата в небольших плоских склянках с притертыми пробками хранятся необходимые реактивы <К/50 раствор гипосульфита, 14 раствор соляной кислоты, 1%-ный консервированный раствор крахмала, раствор аммиака, иодистый калий, 1%-ный раствор хлорной извести п реактив для быстрого определения крепости хлорного раствора). Химический набор обеспечивает возможность определять количество хлора, необходимое для дезинфекции воды данного качества, определять остаточный хлор, концентрацию хлорной воды, проверять хлоронепроницаемость аппарата, находить место просасывания хлора. Очень портативный химический набор разработан также Александровым [c.282]

Предварительно дадим некоторые общие положения для лабораторной работы по качественному полумикроанализу. Важнейшим правилом в этой, как и в любой другой лабораторной работе, являются чистота и аккуратность. Содержите реактивные склянки чистыми и надлежащим образом надписанными как только на склянке появится налет хлористого аммония, ее следует немедленно протереть влажной тканью или губкой. Избегайте загрязнения реактивов в результате обмена пробок, употребления грязных капельниц и т. д. Следите за чистотой столов и чаще вытирайте их тряпкой или губкой держите все аппараты и посуду в чистоте. Надо следить за порядком в их расстановке на столе и в шкафу. Аппараты и посуду надо чистить порошками или растворами. Обрабатывайте очищающей жидкостью до тех пор, пока она не даст нужного результата. После очистки промойте водой из-под крана и затем небольшими количествами дестиллированной воды. Если реактив загрязнился, следует сразу же изъять его из употребления. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология